2023年药学考试-执业药师(西药)历年重点考题集锦附带答案

（图片大小可自由调整）2023年药学考试-执业药师(西药)历年重点考题集锦含答案第1卷一.综合考核题库(共100题)1.A.纳米粒B.微囊C.纳米乳D.微球E.脂质体含有油相的是2.苯丙酸诺龙的化学结构是A、B、C、D、E、3.A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为4.A.滴定分析法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物活性测定法E.薄层色谱法测定结果用质量百分数（%）表示，是原料药含量测定的首选方法5.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A、kB、kC、VD、ClE、AUC6.磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上取代基及脲基末端带有不同的取代基，这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。脲基上引入八氢环戊烷并〔C〕吡咯，提高了降糖活性，半衰期10～12h，降糖作用可持续24h的药物是A、B、C、D、E、7.为满足临床需求，许多药物往往存在多种剂型，通常认为它们在胃肠道中的吸收顺序是A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片B、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片C、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>普通片剂>包衣片D、普通片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂E、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>包衣片>普通片剂8.A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道氨氯地平抗高血压作用的机制为（）9.关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是A、经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B、经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C、经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D、经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E、大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应10.复方甲地孕酮制剂处方如下。处方中羧甲基纤维素钠可用作【处方】甲地孕酮15mg戊酸雌二醇5mg阿拉伯胶适量明胶适量羧甲基纤维素钠适量（黏度：300～600厘泊）硫柳汞（注射用）适量A、包衣囊材B、分散剂C、黏合剂D、助悬剂E、稳定剂11.A.B.C.D.E.氯硝西泮的化学结构式为12.A.水溶性药物B.脂溶性药物C.两性药物D.弱酸性药物E.强碱性药物易透过血-脑屏障的药物是13.下面哪些参数是混杂参数A、kB、αC、βD、γE、K14.在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A、维生素D3B、维生素CC、维生素AD、维生素EE、维生素B615.在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有A、氟西汀B、舍曲林C、文拉法辛D、艾司西酞普兰E、阿米替林16.有关药物脂水分配系数（P）的叙述，正确的是A、药物具有合适的脂水分配系数才有利于药效的发挥B、是药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比C、P值越大，药物的脂溶性越小D、脂溶性越大，药物的吸收程度越高E、对于作用于中枢神经系统的药物来说，脂溶性越大越好17.A.B.C.D.E.环丙二酰脲类抗癫痫药的化学骨架是18.根据里宾斯基五规则，药物具有什么性质容易吸收A、脂水分配系数的对数值应为正数，而且小于5B、离子型药物C、分子量大于500D、氢键数量大于5E、脂水分配系数的对数值小于-519.有关理化性质对药效的影响，叙述正确的有A、分子型药物有利于药物的吸收B、离子型药物有利于药物的转运C、药物结构中基团的改变可影响药物的脂水分配系数和解离度D、对于结构非特异性药物而言，理化性质直接影响药物的活性E、溶解度、分配系数、解离度是影响药效的主要理化性质20.属于头孢菌素类的抗生素是A、B、C、D、E、21.受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感的现象称为A、异源脱敏B、同源脱敏C、特异性脱敏D、受体增敏E、受体上调22.下列可引起免疫系统毒性作用的药物有A、环磷酰胺B、糖皮质激素C、异烟肼D、氟烷E、环孢素A23.HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A、糖衣B、胃溶衣C、肠溶衣D、润滑剂E、崩解剂24.A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫含有三个硝基的是25.A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸助悬剂是26.A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体用温度敏感材料修饰的脂质体是27.属于对因治疗的药物作用方式是（）。A、胰岛素降低糖尿病患者的血糖B、阿司匹林治疗感冒引起的发热C、硝苯地平降低高血压患者的血压D、硝酸甘油缓解心绞痛的发作E、青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎28.A.格鲁辛胰岛素B.门冬胰岛素C.赖脯胰岛素D.普通胰岛素E.甘精胰岛素皮下注射后30分钟起效，作用5～8小时，用于控制餐后高血糖的短效胰岛素是29.关于非线性药动学的特点表述不正确的是A、平均稳态血药浓度与剂量成正比B、AUC与剂量不成正比C、药物消除半衰期随剂量增加而延长D、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的E、其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响30.布洛芬的药物结构为，布洛S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是A、布洛芬R型异构体的毒性较小B、布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C、布洛芬S型异构体化学性质不稳定D、布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E、布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大31.结构中含有3，5-二羟基戊酸结构，属于洛伐他汀半合成的衍生物为A、阿托伐他汀B、氟伐他汀C、瑞舒伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀32.作为第二信使的离子是哪个（）A、钠离子B、钾离子C、氯离子D、钙离子E、镁离子33.有关氯沙坦的叙述，正确的是A、结构中含有四氮唑基B、为ACE抑制剂C、为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D、临床主要用于抗心律失常E、无ACE抑制剂的干咳副作用34.A.B.C.D.E.属于核苷类逆转录酶抑制药的是35.某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED为0.1mg，血压降到正常值所需剂量为0.15mg；B药的ED为0.2mg，血压降到正常值所需剂量为0.25mg。关于两种药以下说法正确的是A、A药的最小有效量大于B药B、A药的效能大于B药C、A药的效价强度大于B药D、A药的安全性小于B药E、以上说法都不对36.下列药物中镇痛作用比吗啡强的药物有A、盐酸纳洛酮B、盐酸哌替啶C、右丙氧芬D、枸橼酸芬太尼E、盐酸美沙酮37.AUC表示A、血药浓度-时间曲线-阶矩B、血药浓度-时间曲线下面积C、最大血药浓度D、平均稳态血药浓度E、血药浓度-给药次数曲线下面积38.A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂需要进行硬度检查的剂型是39.A.HPCB.HPMCC.PVPD.CAPE.EC羟丙基甲基纤维素的缩写为40.舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A、1：1B、2：1C、1：2D、3：1E、1：341.影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除42.多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过A、2周B、4周C、2个月D、3个月E、6个月43.钙增敏药作用于心肌收缩蛋白，增加肌钙蛋白对Ca2+亲和力，增强心肌收缩力，属于A、增敏作用B、相加作用C、抵消作用D、相减作用E、增强作用44.药物降解主要途径是水解的有A、酰胺类B、芳胺类C、烯醇类D、噻嗪类E、酯类45.A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是46.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L/hE、表观分布容积具有生理学意义47.造成片剂崩解时限不合格的凶素有A、片剂压力大导致片剂硬度过大B、疏水性润滑剂加入量过多C、黏合剂用量过多或黏合剂使用黏度过大D、药物制粒后，颗粒流动性差E、颗粒（或物料）的硬度较小时48.A.金刚烷胺B.利巴韦林C.齐多夫定D.奥司他韦E.阿昔洛韦治疗A型流感的药物是49.下列叙述中与胺碘酮不符的是A、钾通道阻滞药类抗心律失常药B、属苯并呋喃类化合物C、其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D、胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢E、结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢50.作用于环氧合酶的（COX）的药物有A、B、C、D、E、51.非索非那定为H₁受体阻断药，适用于减轻季节性过性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法，错误是A、为特非那定的体内活性代谢产物B、具有较大的心脏毒副作用C、分子中含有一个羧基D、不易通过血-脑屏障，因而几乎无镇静作用E、口服后吸收迅速52.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（）A、2L/hB、6.93L/hC、8L/hD、10L/hE、55.4L/h53.不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是A、银盐B、奎宁C、水杨酸D、氯碘喹啉E、磺胺嘧啶54.关于分布的说法错误的有A、血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B、药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C、淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D、血脑屏障不利于药物向脑组织转运E、药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布55.左氧氟沙星化学结构，其分子结构中含有1个手性碳原子，对细菌旋转酶抑制活性是R-（+）-对映异构体的9.3倍。根据其结构式标识的碳原子，属于手性碳原子的是A、1号碳原子B、2号碳原子C、3号碳原子D、4号碳原子E、5号碳原子56.A.pKₐB.pHC.［α］D.LogPE.m.p.评价药物亲脂性或亲水性的参数是57.下列描述与吲哚美辛结构不符的是A、结构中含有对氯苯甲酰基B、结构中含有咪唑环C、结构中含有甲氧基D、结构中含有羧基E、结构中含有吲哚环58.关于药物量效关系的说法，错误的是()A、量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B、量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C、将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线D、在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E、在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐59.不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是A、盐酸普罗帕酮B、奎尼丁C、盐酸美西律D、盐酸利多卡因E、盐酸胺碘酮60.A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是（）。A、A药的治疗指数和安全范围大于B药B、A药的治疗指数和安全范围小于B药C、A药治疗指数大于B药，A药安全范围小于B药D、A药治疗指数大于B药，A药安全范围等于B药E、A药治疗指数等于B药，A药安全范围大于B药61.A.润滑剂B.黏合剂C.崩解剂D.填充剂E.矫味剂盐酸西替利嗪咀嚼片处方中各成分的作用乳糖的作用为62.吲哚美辛的化学结构为A、B、C、D、E、63.A.80%～120%B.70%～143%C.70%～130%D.80%～143%E.80%～125%根据现行指导原则，生物等效性试验参数及其接受限度为：受试制剂与参比制剂AUC的几何均值比值的90%置信区间应落在接受范围之内，其范围是64.高血浆蛋白结合率药物的特点是（）。A、吸收快B、代谢快C、排泄快D、组织内药物浓度高E、与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应65.A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环阿昔洛韦的母核结构是（）。66.长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为A、变态反应B、药物依赖性C、后遗效应D、毒性反应E、继发反应67.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为A、两者都作用于二氢叶酸合成酶B、两者都作用于二氢叶酸还原酶C、前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶D、前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶E、两者都干扰细菌对叶酸的摄取68.以下不属于免疫分析法的是A、放射免疫法B、荧光免疫法C、酶免疫法D、红外免疫法E、发光免疫法69.某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A、75mg/LB、50mg/LC、25mg/LD、20mg/LE、15mg/L70.A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构依那普利的结构特点是71.属于低分子溶液剂的有A、地高辛口服液B、薄荷水C、蛋白酶合剂D、金银花露E、颠茄酊72.《中国药典》(2020年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A、凡例B、附录C、索引D、通则E、正文73.芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是（）。A、经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B、经皮吸收迅速，5～10分钟即可产生治疗效果C、主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D、经皮吸收后可发挥全身治疗作E、贴于疼痛部位直接发挥作用74.A.B.C.D.E.借助结构中的N的1位和2位氨基与二氧叶酸还原酶中的天门冬氨酸的羧基形成较强的结合形式，强效抑制二氢叶酸还原酶，从而影响辅酶F的生成，该药是75.以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是（）。A、羟丙甲纤维素（HPMC）B、淀粉C、羧甲淀粉钠（CMS-Na）D、糊精E、羧甲纤维素钠（CMC-Na）76.依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是A、班布特罗B、沙丁胺醇C、沙美特罗D、丙卡特罗E、福莫特罗77.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()A、个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D、普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。78.造成裂片和顶裂的原因错误的是A、压力分布的不均匀B、颗粒中细粉太多C、颗粒过干D、弹性复原率大E、硬度不够79.下列哪项与可待因的结构描述不符A、含N-甲基哌啶B、含呋喃环C、含酚羟基D、含醇羟基E、药用磷酸盐80.关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是A、药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B、硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能C、糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D、环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E、烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞81.A.B.C.D.E.属于氮芥类烷化剂，在体外对肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用的药物是82.某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h，则该药物消除半衰期t约为（）A、8.0hB、7.3hC、5.5hD、4.0hE、3.7h83.根据靶向性原理，微球包括A、脂质微球B、普通注射微球C、栓塞性微球D、磁性微球E、生物靶向性微球84.属于β受体拮抗剂的是A、哌唑嗪B、普萘洛尔C、拉贝洛尔D、比索洛尔E、特拉唑嗪85.A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA气雾剂中的潜溶剂是86.依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有()。A、委托检验系药品生产企业委托具有相应监测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验B、抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验C、出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D、符合检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E、进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验87.以氯沙坦为例，下列叙述中符合血管紧张素Ⅱ受体阻断药的构效关系的有A、咪唑环上氯取代可以被体积大、电荷性高的亲脂性基团替换B、咪唑环上2位应为3～4个碳原子的直链烷基取代，药效最佳C、咪唑环或可视为咪唑环的开环衍生物，为必需的基团D、联苯结构上四氮唑可以被其他酸性基团替代，如羧基等E、四氮唑结构可以被三氮唑结构替换88.静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。A、0.25LB、4LC、0.4LD、1.6LE、16L89.将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A、改变药物的作用性质B、调节药物的作用速度C、降低药物的不良反应D、改变药物的构型E、提高药物的稳定性90.下列关于给药方案设计说法叙述错误的是A、影响给药方案的因素有药物的药理活性、药动学特性和患者的个体因素等B、安全范围广的药物不需要严格的给药方案C、给药方案设计一般包括剂量、给药间隔时间、给药方法和疗程等D、对于治疗指数小的药物，不需要制定个体化给药方案E、给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测91.无明显肾毒性的药物是（）。A、青霉素B、环孢素C、头孢噻吩D、庆大霉素E、两性霉素B92.A.B.C.D.E.雌二醇的结构式是93.B药比A药安全的依据是A、B药的LD比A药大B、B药的LD比A药小C、B药的治疗指数比A药大D、B药的治疗指数比A药小E、B药的最大耐受量比A药大94.A.氨苯砜B.普鲁卡因胺C.苯乙肼D.异烟肼E.乙酰肼屈嗪大多数埃及人（慢代谢者）易产生多发性神经炎，可能服用了95.结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通，有些个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。造成上述情况的原因是A、基因多态性B、生理因素C、酶诱导作用D、代谢反应的立体选择性E、给药剂量的影响96.药物的酸碱性与药物的解离程度有关，酸性药物在酸性环境下解离少，分子形式多，药物吸收程度高；碱性药物在碱性环境下吸收程度高。下列药物在胃肠道不易吸收的是A、胍乙啶B、麻黄碱C、水杨酸钠D、地西泮E、咖啡因97.将氨苄西林与舒巴坦以1：1的形式用次甲基相连形成双酯类前药舒他西林，其目的是A、降低对胃肠道的刺激性B、提高口服吸收效果C、延长药效D、便于做成注射剂E、减少β-内酰胺酶的分解破坏98.下列药物在体内发生生物转化反应，属于第1相反应的有()。A、苯胺英纳代谢生成羟基苯妥英B、对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸C、卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物D、地西半羟脱甲基和羟基化生成奥沙西洋E、硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥99.下列关于凝胶剂叙述正确的是A、凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂只有单相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D、凝胶剂具有良好的生物相容性E、西黄蓍胶浆为凝胶剂100.一般用于注射剂容器的初期冲洗的制药用水是A、灭菌注射用水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、纯化水E、原水第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C含有明显囊壳结构的是正确答案:B常用磷脂作为载体材料的是正确答案:E2.正确答案:C3.正确答案:A重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为正确答案:B精神活性药物在滥用的情况下，机体出现的一种特殊精神状态和身体状态正确答案:E4.正确答案:A以峰高（h）或峰面积（A）定量，是片剂含量测定的首选方法正确答案:C用效价单位表示测定结果的方法是正确答案:D5.正确答案:E6.正确答案:B7.正确答案:B8.正确答案:E氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）正确答案:B依那普利抗高血压作用的机制为（）正确答案:A9.正确答案:B10.正确答案:D11.正确答案:D三唑仑的化学结构式为正确答案:A阿普唑仑的化学结构式为正确答案:C12.正确答案:B13.正确答案:B,C14.正确答案:A15.正确答案:A,B,C,D,E16.正确答案:A,B17.正确答案:B吩噻嗪类抗精神病药的化学骨架是正确答案:C苯二氮䓬类镇静催眠药的化学骨架是正确答案:A18.正确答案:A19.正确答案:A,B,C,D,E20.正确答案:A,B21.正确答案:A22.正确答案:A,B,C,D,E23.正确答案:C24.正确答案:A25.正确答案:B螯合剂是正确答案:E等渗调节剂是正确答案:D26.正确答案:E27.正确答案:E28.正确答案:D皮下注射1～2小时起效，作用24小时，一日给药一次，适用于中度糖尿病患者的长效胰岛素是正确答案:E29.正确答案:A30.正确答案:B31.正确答案:E32.正确答案:D33.正确答案:A,C,E34.正确答案:C属于开环核苷类抗病毒药的是正确答案:A35.正确答案:C36.正确答案:D,E37.正确答案:B38.正确答案:B需要进行粒度检查的剂型是正确答案:C需进行崩解时限检查的剂型是正确答案:B39.正确答案:B乙基纤维素的缩写为正确答案:E羟丙基纤维素的缩写为正确答案:A聚乙烯吡咯烷酮的缩写为正确答案:C40.正确答案:A41.正确答案:B42.正确答案:B43.正确答案:A44.正确答案:A,E45.正确答案:E对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是正确答案:A对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是正确答案:B46.正确答案:A47.正确答案:A,B,C48.正确答案:A治疗禽流感病毒的药物是正确答案:D49.正确答案:D50.正确答案:A,B,C51.正确答案:B52.正确答案:C该药物片剂的绝对生物利用度是A、10%B、20%C、40%D、50%E、80%正确答案:A为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）A、胶囊剂B、口服缓释片剂C、栓剂D、口服乳剂E、颗粒剂正确答案:C53.正确答案:A,B,C,D,E54.正确答案:B55.正确答案:C56.正确答案:D评价药物解离程度的参数是正确答案:A表示体