2023年药学考试-执业药师(西药)历年重点考题集锦附答案

（图片大小可自由调整）2023年药学考试-执业药师(西药)历年重点考题集锦含答案第1卷一.综合考核题库(共100题)1.A.80%～120%B.70%～143%C.70%～130%D.80%～143%E.80%～125%根据现行指导原则，生物等效性试验参数及其接受限度为：受试制剂与参比制剂AUC的几何均值比值的90%置信区间应落在接受范围之内，其范围是2.下列性质中哪些符合阿莫西林A、为广谱的半合成抗生素B、口服吸收良好C、对β-内酰胺酶不稳定D、会发生降解反应E、室温放置会发生分子间的聚合反应3.关于异烟肼对神经系统的毒性作用，叙述正确的是A、其毒性作用可以表现在中枢和外周B、常见的反应为外周神经炎，表现为手足麻木C、可能会导致中毒性的精神病，出现精神紊乱、不安、欣快、失眠等D、其神经毒性作用可用维生素B防治E、其神经毒性作用可用维生素B防治4.A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟3位具有氯原子取代的头孢类药物为5.仅有解热镇痛作用，不具有抗炎作用的药物是A、双氯芬酸B、布洛芬C、萘普生D、对乙酰氨基酚E、美洛昔康6.离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A、胺类化合物B、羰基化合物C、芳香环D、羟基化合物E、巯基化合物7.A.厄洛替尼B.紫杉醇C.多西他赛D.卡培他滨E.顺铂扰乱了DNA的正常双螺旋结构，使肿瘤细胞DNA复制停止，阻碍细胞分裂的抗肿瘤药是8.阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是A、分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B、其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C、分子中的羧基与抗炎活性大小无关D、分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E、分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死9.以下通过干扰核酸代谢而发挥药理作用的药物有A、利多卡因B、硝苯地平C、依那普利D、磺胺嘧啶E、环丙沙星10.湿热灭菌法，常用的灭菌条件为A、100℃15minB、100℃30minC、121℃15minD、116℃15minE、121℃30min11.A.B.C.D.E.属前体药物，体内经代谢转化为甲硫醚化合物起效的药物是12.药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的()A、熔点高药物B、离子型C、脂溶性大D、分子体积大E、分子极性高13.头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素，在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用一室模型描述，半衰期约为1.1h，给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出。对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，每日三次，每次静脉注射剂量为0.5g。头孢呋辛钠的结构属于A、大环内酯类B、四环素类C、氨基糖苷类D、喹诺酮类E、β-内酰胺类14.A.B.C.D.E.属于α、β受体激动药的是15.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A、首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B、单次静脉注射给药C、多次静脉注射给药D、单次口服给药E、多次口服给药16.用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积17.使用解热镇痛药降低高热患者的体温属于A、补充疗法B、对因治疗C、对症治疗D、替代疗法E、标本兼治18.舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A、1：1B、2：1C、1：2D、3：1E、1：319.药物的协同作用包括()A、增敏作用B、脱敏作用C、增强作用D、相加作用E、拮抗作用20.关于标准物质的说法，正确的有（）。A、标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质B、标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质C、标准品与对照品的特性量值均按纯度（%）计D、我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类E、标准物质具有确定的特性量值21.A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子属于第一信使的是（）。22.非甾体类抗炎药对肾脏造成的损害包括A、急性肾小管损伤或坏死B、肾血管损坏C、急性间质性肾炎D、慢性间质性肾炎E、肾小球肾炎23.具有蛋白同化作用的药物包括A、甲睾酮B、美雄酮C、氯司替勃D、司坦唑醇E、醋酸氯地孕酮24.A.B.C.D.E.符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为()。25.双室模型静脉注射，末端浓度对数-时间直线的斜率求得的是A、α（分布速度常数）B、β（消除速度常数）C、AD、BE、α+β26.肾小管分泌的过程是A、被动转运B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、吞噬作用27.A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体用温度敏感材料修饰的脂质体是28.下列有关肾脏的说法，错误的是A、肾脏是人体最主要的排泄器官B、与其他脏器相比，肾脏不容易受到外源性化合物的损害C、经肾小球滤过的化合物，在肾小管管腔中被浓缩D、肾小管经常会暴露于较高浓度的毒物里E、肾脏对外源化合物也有一定生物转化能力29.下列关于部分激动药描述正确的是A、对受体的亲和力很低B、对受体的内在活性α=0C、对受体的内在活性α=1D、部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应E、吗啡是部分激动药30.A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁用作片剂的润滑剂的是31.A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的问接结果，称为32.双膦酸盐类药物的特点有A、口服吸收差，需空腹服药，且保持站位30分钟，大量饮水，整片吞服B、容易与钙或其他多价金属化合物形成复合物C、不在体内代谢，原型从尿排出D、抑制破骨细胞的骨吸收E、口服吸收后，大约50%的吸收剂量沉积在骨组织中33.Noyes-Whitney方程表示A、溶解度与药物粒子大小的关系B、温度对溶解度影响C、溶出速度方程D、非线性方程E、pH分配假说34.含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是A、法莫替丁B、奥美拉唑C、西咪替丁D、雷尼替丁E、罗沙替丁35.分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有A、西咪替丁B、法莫替丁C、兰索拉唑D、盐酸雷尼替丁E、雷贝拉唑36.患者男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频繁接受地高辛治疗。已知地高辛散剂给药BA为80%，地高辛总清除率为100ml·h·kg。要维持地高辛平均稳态血药浓度1ng/ml，维持量应为A、0.05mg/dB、0.10mg/dC、0.17mg/dD、1.0mg/dE、1.7mg/d37.布洛芬属于芳基丙酸类非甾体抗炎药，据此推测布洛芬的化学结构应该是A、B、C、D、E、38.A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应苯巴比妥服药后次晨出现“宿醉”现象，属于（）。39.口服溶液型制剂药物的吸收比口服其他制剂快而完全，影响溶液中药物吸收的因素有A、分散溶剂种类B、络合物的形成C、黏度D、胶团的增溶作用E、渗透压40.下列关于血浆代用液叙述错误的是A、血浆代用液在机体内有代替全血的作用B、血浆代用液应不妨碍血型试验C、血浆代用液不妨碍红细胞的携氧功能D、血浆代用液在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E、血浆代用液不得在脏器组织中蓄积41.根据里宾斯基五规则，药物具有什么性质容易吸收A、脂水分配系数的对数值应为正数，而且小于5B、离子型药物C、分子量大于500D、氢键数量大于5E、脂水分配系数的对数值小于-542.可能引起肠-肝循环的排泄过程是A、肾小管分泌B、肾小球滤过C、乳汁排泄D、胆汁排泄E、肾小管重吸收43.可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是()。A、卡托普利B、可乐定C、氯沙坦D、硝苯地平E、哌唑嗪44.具有孕激素活性的药物有A、醋酸甲地孕酮B、炔雌醇C、炔诺酮D、雌二醇E、氢化可的松45.A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环阿昔洛韦的母核结构是（）。46.不宜制成胶囊剂的药物是A、药物水溶液B、药物油溶液C、药物稀乙醇溶液D、风化性药物E、吸湿性很强的药物47.以下有关"继发反应"的叙述中，不正确的是A、又称治疗矛盾B、是与治疗目的无关的不适反应C、如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D、是药物治疗作用所引起的不良后果E、如应用广谱抗生素所引起的二重感染48.甘药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是()A、tB、tC、WD、hE、σ49.奥美拉唑的结构式如下图所示，下列叙述与之不相符的是A、属于H+，K+-ATP酶抑制剂B、亚砜硫原子为其手性原子C、室温下不易外消旋化D、其R-异构体的体内清除率大大低于S-异构体E、体外无活性，是前体药物50.A.地塞米松B.罗格列酮C.普萘洛尔D.胰岛素E.异丙肾上腺素通过增敏受体而发挥药效的药物是51.A.B.C.D.E.又名新诺明，常与抗菌增效剂按5：1比例配伍组成复方新诺明，抗菌作用可增强数倍至数十倍的是52.结构中含有螺环、四唑取代联苯结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是A、缬沙坦B、氯沙坦C、替米沙坦D、坎地沙坦E、厄贝沙坦53.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是通过A、作用于受体B、影响酶的活性C、影响细胞膜离子通道D、干扰核酸代谢E、补充体内物质54.不属于影响胃排空速度的因素有A、胃内容物的黏度B、食物的组成C、胃内容物的体积D、药物的多晶型E、药物的脂溶性55.分子中存在具有活性的17位17β-羧酸酯，水解成17β-羧酸则不具活性，可吸入给药治疗哮喘，避免产生全身性作用的药物是A、B、C、D、E、56.一定时间内肾脏能使多少容积血浆中的药物被清除的能力被称为A、肾排泄速度B、肾清除率C、肾清除力D、肾小管分泌E、肾小球滤过速度57.关于抗抑郁药去甲氟西汀性质的说法，正确的是A、为三环类抗抑郁药B、为选择性的中枢5-HT再摄取抑制药C、体内代谢产物无抗抑郁活性D、口服吸收较差，生物利用度低E、结构中不具有手性中心58.芬太尼的化学结构是A、B、C、D、E、59.不仅具有H受体阻断作用，还有抑制过敏介质释放的三环类药物是A、非索非那定B、西替利嗪C、氯雷他定D、酮替芬E、氯苯那敏60.治疗骨质疏松药物利塞膦酸钠水中易溶，由于不能跨过胃肠壁膜，口服生物利用度极低，则该药物属于生物药剂学分类系统（BCS）的A、BCSⅠ类B、BCSⅡ类C、BCSⅢ类D、BCSⅣ类E、BCSⅡ类和Ⅲ类61.A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄属于主动转运的肾排泄过程是()。62.氟康唑的化学结构类型属于A、吡唑类B、咪唑类C、三氮唑类D、四氮唑类E、丙烯胺类63.用于肿瘤治疗，直接输入靶组织或器官，可提高疗效和降低毒性注射途径是A、肌内注射B、皮下注射C、皮内注射D、静脉注射E、动脉注射64.关于常用制药用水的错误表述是A、纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B、纯化水中不含有任何附加剂C、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D、注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E、纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂65.口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。当原料药粒径较人时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明（）。A、进食比空腹的胃排空更快B、进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间C、食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量D、食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度E、食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力66.下列关于片剂质量要求的叙述中正确的是A、脆碎度小于2%为合格品B、平均片重为0.2g的片剂，重量差异限度是±50％C、普通片剂的崩解时限是5分钟D、舌下片、泡腾片崩解时限为3分钟E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求67.以下属于来源于天然产物的药物的是A、半合成天然药物B、半合成抗生素C、通过发酵方法得到的抗生素D、血清E、抗体68.影响药物从肾小管重吸收的因素包括A、药物的脂溶性B、弱酸及弱碱的pK值C、尿量D、尿液pHE、肾小球滤过速度69.A.构象异构B.几何异构C.构型异构D.组成差异E.代谢差异反式己烯雌酚与雌二醇具有相同的生物活性，而顺式己烯雌酚没有此活性。产生这种差异的原因是70.氮芥类抗肿瘤药结构通式为R-N（CH2CH2CI）2，与肿瘤细胞DNA中鸟嘌呤碱基之间的相互结合模式如图，两者之间形成的键合类型是A、共价键B、氢键C、范德华力D、偶极-偶极作用E、疏水性相互作用71.治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A、个体差异很大的药物B、具非线性动力学特征的药物C、治疗指数大、毒性反应强的药物D、毒性反应不易识别的药物E、合并用药而出现异常反应72.为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A、甘露醇B、聚山梨醇C、山梨醇D、聚乙二醇E、聚乙烯醇73.多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有（）。A、G蛋白偶联受体B、配体门控离子通道受体C、酶活性受体D、电压依赖性Ca2+通道E、细胞核激素受体74.药物产生毒副作用的原因包括A、药物对hERG产生抑制作用B、药物对肝药酶具有诱导或抑制作用C、药物代谢物具有明显毒性D、药物在非治疗部位与靶标结合E、药物在治疗部位与非靶标结合75.属于相加作用的药物相互作用有A、肝素过量引起出血用静注鱼精蛋白注射液解救B、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用解热镇痛C、阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用D、氨基糖苷类抗生素间相互合用或先后应用使听神经和肾脏的毒性增加E、苯巴比妥使避孕药避孕失败76.A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数77.药物的酸碱性与药物的解离程度有关，酸性药物在酸性环境下解离少，分子形式多，药物吸收程度高；碱性药物在碱性环境下吸收程度高。下列药物在胃肠道不易吸收的是A、胍乙啶B、麻黄碱C、水杨酸钠D、地西泮E、咖啡因78.属于电解质输液的有A、氯化钠注射液B、复方氯化钠注射液C、脂肪乳剂输液D、乳酸钠注射液E、葡萄糖注射液79.A.氟奋乃静癸酸酯B.氟西汀C.阿米替林D.唑吡坦E.利培酮为去甲肾上腺素再摄取抑制药，具有三环结构的是80.以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、氟伐他汀D、依那普利E、福辛普利81.A.吗啡B.美沙酮C.哌替啶D.盐酸溴已新E.羧甲司坦具有五环吗啡结构的镇痛药82.下列属于上消化道药物毒性作用的是A、呕吐B、腹痛C、消化性溃疡D、便秘E、腹泻83.《中国药典》有关药品检查的特性检查法有A、维生素C注射液的可见异物检查B、罗红霉素分散片的含量均匀度检查C、奥美拉唑肠溶片的崩解时限检查D、对乙酰氨基酚口服液的澄清度检查E、注射用地西泮的无菌检查84.适合于制备成胶囊剂的药物是A、氯化钾B、硫酸镁C、亚油酸D、维生素EE、复方樟脑酊85.婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A、吗啡毒性作用大B、婴儿体液占体重比例大C、婴儿呼吸系统尚未发育健全D、婴儿血-脑屏障功能较差E、婴儿血浆蛋白总量少86.以下药物化学结构中含有羧基的是A、萘丁美酮B、阿司匹林C、舒林酸D、对乙酰氨基酚E、吲哚美辛87.A.极易溶解B.易溶C.溶解D.微溶E.极微溶解1g阿司匹林能在甲醇1ml至小到10ml中溶解，其溶解度属于88.栓剂的质量要求为A、在常温下为固体B、塞入人体腔道后能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C、逐渐释放药物而产生局部或全身作用D、对腔道黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性E、基质的性质稳定89.分子中含有噻吩环和萘环，药用右旋体的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药是A、度洛西汀B、米氮平C、氟西汀D、吗氨贝胺E、托洛沙酮90.A.药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应B.在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应C.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应D.一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应E.由于药物的治疗作用所引起的不良后果后遗效应是指91.有关青蒿素的描述，正确的有A、具有过氧键B、具有倍半萜结构C、具有内酯结构D、羰基还原后活性降低E、将羰基还原并甲基化，得到蒿甲醚，活性降低92.将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用左旋体的孕激素类药物是A、炔诺酮B、黄体酮C、左炔诺孕酮D、醋酸甲羟孕酮E、醋酸甲地孕酮93.下列叙述中，符合阿司匹林的是A、结构中含有酚羟基B、显酸性C、具有抑制血小板凝聚作用D、长期服用可出现胃肠道出血E、具有解热镇痛和抗炎作用94.A.手性异构B.几何异构C.构象异构D.电荷分布差异E.代谢差异组胺既可作用于H.受体，产生变态反应，也可作用于H2受体，引起胃酸分泌增加，原因是95.A.B.C.D.E.单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是96.患者男，76岁，80kg，发现晚期直肠癌1月余，因癌痛使用曲马多缓释片。后因疼痛控制不佳换为芬太尼透皮贴剂，4.2mg/贴，每3天换一贴。使用三贴后患者来院复诊，仍诉疼痛，镇痛效果不佳，皮肤表面出现轻微潮红、瘙痒。患者要求再次更换药物。临床药师仔细询问患者用药方式，发现其未正确使用芬太尼透皮贴剂，患者因双下肢疼痛最为明显，故每次使用前用肥皂清洗双下肢，将一片贴剂剪开，分别贴于两小腿外侧，并且每次贴于同一部位。患者使用不当之处在于A、使用曲马多缓释片后，不能再使用芬太尼透皮贴剂B、将贴剂剪开C、贴于两小腿外侧D、每3天更换1次E、每次贴于同一部位97.检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A、检验者签章B、复核者签章C、部门负责人签章D、公司法人签章E、检验机构公章98.关于糖皮质激素的说法，正确的有A、糖皮质激素的基本结构是含有A-3，2二酮和11，17α，21-三羟基（或11-羰基、17α，21-二羟基）的孕甾烷B、糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别，通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用，如可产生钠潴留而发生水肿等副作用C、在糖皮质激素甾体的6α-和9α-位引入氟原子后，可使糖皮质激素的活性显著增加，副作用不增加D、可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素E、在可的松和氢化可的松的l位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质，使其抗炎活性增强，但不增加钠潴留作用99.有关阿司匹林，下列说法正确的有A、为水杨酸的酯化产物B、是优良的解热镇痛抗炎药，同时还用于预防和治疗心血管系统疾病C、水解生成的产物可以与三氯化铁试液反应，呈紫堇色D、该类药物药物化学性质比较稳定，不宜分解E、为选择性COX-2抑制药100.吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A、耳毒性B、肾毒性C、光毒反应D、瑞夷综合征E、高尿酸血症第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:E根据现行指导原则，生物等效性试验参数及其接受限度为：受试制剂与参比制剂Cₘₐₓ的几何均值比值的90%置信区间应落在接受范围之内，其范围是正确答案:E2.正确答案:A,B,C,D,E3.正确答案:A,B,C,D4.正确答案:A3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为正确答案:B5.正确答案:D6.正确答案:B7.正确答案:E选择性表皮生长因子受体（ECFR）酪氨酸激酶抑制剂，属于靶向抗肿瘤药的是正确答案:A8.正确答案:B药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是A、在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B、在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收C、在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收D、在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收E、在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收正确答案:A临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是A、阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B、阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C、阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D、阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激E、阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物正确答案:D根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为A、小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B、小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C、小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D、大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E、大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征正确答案:D9.正确答案:D,E10.正确答案:C11.正确答案:A12.正确答案:C13.正确答案:E某患者的表观分布容积为20L，每次静脉注射0.5g，则多次给药后的平均稳态血药浓度是A、75mg/LB、4.96mg/LC、3.13mg/LD、119mg/LE、2.5mg/L正确答案:B头孢呋辛钠的临床优选剂型是A、注射用油溶液B、注射用浓溶液C、注射用冻干粉D、注射用乳剂E、注射用混悬液正确答案:C14.正确答案:E属于α受体激动药的是正确答案:D属于非选择性β受体激动药的是正确答案:C属于选择性β2受体激动药的是正确答案:A15.正确答案:A16.正确答案:E17.正确答案:C18.正确答案:A19.正确答案:A,C,D20.正确答案:B,D,E21.正确答案:D属于第三信使的是（）。正确答案:E22.正确答案:C,D,E23.正确答案:A,B,C,D24.正确答案:E具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间—曲线表现为()。正确答案:B具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。正确答案:C25.正确答案:B26.正确答案:B27.正确答案:E28.正确答案:B29.正确答案:D30.正确答案:E用作片剂的崩解剂的是正确答案:C用作片剂的黏合剂的是正确答案:A31.正确答案:A32.正确答案:A,B,C,D,E33.正确答案:C34.正确答案:D35.正确答案:C,E36.正确答案:C地高辛需进行血药浓度监测的原因是A、个体差异很大B、具非线性动力学特征C、治疗指数小、毒性反应强D、特殊人群用药有较大差异E、毒性反应不易识别正确答案:E37.正确答案:B38.正确答案:E二重感染属于（）。正确答案:D长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于（）。正确答案:A39.正确答案:B,C,D,E40.正确答案:A41.正确答案:A42.正确答案:D43.正确答案:D44.正确答案:A,C45.正确答案:D醋酸氢化可的松的母核结构是（）。正确答案:A46.正确答案:A,C,D,E47.正确答案:B48.正确答案:D49.正确答案:D50.正确答案:B长期使用可使受体增敏，停药后出现“反跳”现象的药物是正确答案:C51.正确答案:A具有对氨基苯磺酰胺结构，进入脑脊液的浓度日可超过血药浓度一半，可用于治疗脑部感染的是正确答案:B52.正确答案:E53.正确答案:B54.正确答案:D,E55.正确答案:D56.正确答案:B57.正确答案:B58.正确答案