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异氰酸酯的各种化学反应1、异氰酸酯与羟基的反应2、异氰酸酯与胺基的反应3、异氰酸酯与水的反应4、异氰酸酯与氨基甲酸酯的反应5、异氰酸酯的自聚反应异氰酸酯的各种化学反应1、异氰酸酯与羟基的反应1、异氰酸酯与羟基的反应RNHCOOR1nOCN-R-NCO+nHO-R1-OH[-CONH-R-NHCO-OR1-O-]n聚氨酯RNCO+R1-OH反应速度：-CH2-OH>-CH-OH1、异氰酸酯与羟基的反应RNHCOOR1nOCN-R-NCO2、异氰酸酯与胺基的反应（常温下快速反应）伯胺基：NH2

仲胺基：NHR-NCO+R1-NH2R-NHCONHRR-NCO+R1R2NHR-NHCONR1R2脲取代脲2、异氰酸酯与胺基的反应（常温下快速反应）R-NCO+R1-3、异氰酸酯与水的反应慢R-NHCOOH快RNH2+CO2RNH2+RNCO快R-NHCONH-R脲2RNCO+H2ORNHCONHR+CO21mol(18g)水与1mol二异氰酸酯（TDI174g或MDI250g）生成1mol（22.4L）CO2空气中的水分及容器壁附着的水分会使NCO含量降低，使预聚体黏度变大甚至凝胶，产生的CO2还会使容器涨罐。RNCO+H2O3、异氰酸酯与水的反应慢R-NHCOOH快RNH2+CO2R4、异氰酸酯与氨基甲酸酯的反应RNCO+R1-NHCOO-R2R-NH-C-N-C-OR2OR1O交联结构120-140℃4、异氰酸酯与氨基甲酸酯的反应RNCO+R1-NHCOO-R自聚反应二聚：2ArNCOAr-NCN-ArCOOMDI、TDI在室温下可以缓慢产生二聚体，具有邻位取代基的芳香族异氰酸酯，由于位阻效应，在常温下不能生成二聚体，而MDI由于NCO邻位无取代基，活性比TDI大，即使无催化剂，室温也有部分单体缓慢自聚成二聚体。自聚反应2ArNCOAr-NCN-ArCOOMDI、TDI在聚氨酯分子的微观结构软段：大分子多元醇硬段异氰酸酯小分子醇、胺聚氨酯分子的

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