伴性遗传好题集锦带答案

伴性遗传1．(2012·江，)是 ( )A．性染关B传C因D．精母含Y染体．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( )．X型性别决定的生物，染色体都比染色体短小．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿．含染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雄配子．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体．果蝇的红眼基因（）对白眼基因（）为显性，位于染色体上；长翅基因（）对残翅基因（）为显性，位于常染色体上，现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，的雄果蝇中约有1白眼残翅。下列叙述错误的是Rr1A亲本雌果蝇的基因型是BRrrB亲本产生的配子中含X的配子占1/2rC.现长翅雄果蝇的概率为3/16rr1．白眼残翅雌果蝇能形成b类型的rr．．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是．P眼眼．果蝇的灰身、红眼是显性性状．由组合②可判断控制眼色的基因位于染色体上

F1身♂眼身♂眼．若组合①的F随机交配，则F雌蝇中纯合的灰身红眼占1/161 2．若组合②的F随机交配，则F雄蝇中黑身白眼占1/81 2．两个红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。设眼色基因为、，翅长基因为、。眼色与翅状式是（）．常染色体遗传 伴遗传．伴遗传 传．都是伴遗传．都是常染色体遗传

型 眼翅 眼翅雌蝇 3 1雄蝇 3 1

眼翅 眼翅0 03 1．下图为某一遗传病的系谱图，下列有关叙述错误的是．该遗传病为常染色体显性遗传病．号和号均为杂合子．、、1产生含正常基因配子的概率均为2/3．号和号基因型不一定相同．人类的、两条染色体既有同源区段，又有非同源区段（如右图所示。下列叙述正确的是（）．性染色体上的等位基因只存在于Ⅱ同源区。．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关。．遗传上与性别相关联的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源区。．血友病、红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区伴性遗传第1页，总8页．几种性染色体异常果蝇的性别、育性可育／不可育如下图所示，控制眼色红眼(白眼（）的基因位于染色下误（ ）rr r rr rrr R Rr．正常果蝇配子的染色体组型为3X3+Y．如果甲、乙、丙、丁是因同一亲本的异常配子造成，则最可能是雌配子异常．甲图白眼雌果蝇(Y)多能产生、、和四种类型的配子．白眼雌果蝇(Y)红眼雄果蝇rr r rr rrr R Rr．果蝇红眼对白眼为显性，控制该性状的基因位于染色体。果蝇缺失条I号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失条则致死。一对都缺失条I号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子，F1．缺失条I号染色体的红眼果蝇占3/8．染色体数正常的白眼果蝇占1/4．缺失条I号染色体的白眼果蝇占1/4．染色体数正常的红眼果蝇占1/41．雌雄异株的某高等植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（）对狭叶（）是显性，等位基因位于染色体上，其狭叶基因（）会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交，其子代（ ）．全是雄株，其中1宽叶，1狭叶．全是雌株，其中1宽叶，1狭叶．雌雄各半，全为宽叶．宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雄株∶狭叶雌株=∶∶∶11．已知与状用B表示，隐用b表示)性状(显性基因用F用示)：蝇蝇

身毛3438

身毛038

身毛1418

身毛018回：(1)与于_______于________。(2)的为_________本为___。(3为______、____。(4代中_______。(5)为__、_____为__。12．纯种果蝇中，朱红，1，1中为为红眼。为A和a，则下列是A．正、型B上C．正、反是XXaD．若正的1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是∶1∶∶1伴性遗传第2页，总8页13．Y分(段上互同分(段麻因D与因d的均，。(1)雄基____________。(2)病(子)。①果D、d代_____________。②果D、d代_____________。(3)的1生2的遗传解(从1始写)。4．现有翅型为裂翅的果蝇新品翅)翅(a图1。P 裂♀ ×非裂♂1 裂翅♀2♂)图1

翅(♀8♂1)回：(1为________子)。(2同学据上实验结，认该等位因位于染色上。请就上实验，遗传解的方说明该位基因于X。(3)是X合的现型_______♀×______(♂。图2(4)因a)与(Dd)为AA或dd基因功因_____遵循/不遵)自由组合定律。以基因图2的裂翅果蝇为亲本因A将____(升/降变)。5．鸟为W型是W为Z现了一只罕见的白羽雌鹌鹑，为研究鹌鹑果1均。1多将1雄鹑本雌交，先后到4雄析：(1)是____________”。(2用Dd则2羽基_______，2因是______，2中羽基____。(3)1亲白为____。(4)若选____________。伴性遗传第3页，总8页16(1·海南中拟)眼()眼(a于X体(与Y一对等位基因控制毛(毛()由X和Y染色体上区对基制隐突析是( )A．则1中不会出现白眼B则1不出截毛C则1出眼D．则1中会出现截毛17．一个患有牙齿珐琅质褐色症的男人与正常女人结婚，其所有男性后代均正常，是所有女性后代都为患者。女现是( )A．女孩为1/男孩正常B为4C．男孩的患病为1/女孩正常D．健康为1/21 1418中1 141 1雌蝇常4为蝇正4为正翅可由(1 1A．常染制B制CX染的因制DX制19图1图2的ABC的是( )A伴X病B．控图2的A区段，因为男性患者多C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ4定子D伴X染色体隐性遗Ⅲ2为1/404无致用Aa表示用Bb表下推断错误是( )A．甲伴X病B．Ⅱ－2的为AabY，Ⅱ－3为AaXBXB或AaXXbC．如果Ⅲ－2－3婚为7/32D．两病律伴性遗传第4页，总8页21死题于Z的E和e，一鸡子♀♂1∶是( )A若ZeW子B若ZeW个代E基是%C若ZW个体致死，则子一代雄性个体表现型同D若ZW个体致死，则该家鸡有4种22．(题)已条X蝇(、)条X染色体的果蝇XXY三条X染色无X染色体的果蝇眼蝇XXb)蝇XY)现雌果蝇和一只红眼雄果蝇，出现这种现条X染色体未分离是( )A．多含4条X体B．母本两条X离在胞中C．与的3个常D．原细在Y染体23．条4号条1号失如图甲)的14号和21会(乙配任两机是( )A．有5条常B．该变异类型异C．不考虑其他生6种不同子D．配育21险4图1是某遗传病家系中～4号个体进关A图2分判错的是( )A图2号c的4体B带2的A因2C．8号个与3321D981伴性遗传第5页，总8页25用A或aⅠ1Ⅰ2Ⅱ1的DNA，、电泳等步骤，。是( )A．隐性遗病BⅡ2的基因是XXa或XXAC和DA酶DⅡ2男为146择理是( )A．研究猫叫综合征查B查C查D．研究查27．(201·国，)果蝇的红眼因(R)白眼基因)显位于X染色体上；长因因(b，有蝇，1中有8为白眼是( )A．是BbXXrB．1为316C．雌、雄亲本产生含Xr配子比同D．为Xr的体28．(201·国，)果蝇因GgG对g完。受精在Gg中的＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中( )A．这对G死B．这对等位基，g死C．这对等位基于X色体上g死D．这对于X染色体G基因纯合时死29．(201·菏一模因、b位于X。的兔，1中为21是( )A．若致为b则1中雌兔有22现型B．若致死基为B则1中兔有11种表现型6C．若致死基为B则1原，2中存活的个体中隐性性状占76D．若致为b则1中交，2中雌兔中的显性个体∶隐＝∶1伴性遗传第6页，总8页30．(201·酒检传的基因Aa和B)控制中Aa于2号中A和BB存在而A存选交配，产生图答：(1雌为______。(2)从1中选蝇各杂代蝇_。(3)蝇因T、t基因于2号染色体上。当t基蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究、t基因于X染含T，1随机得2察2的比。①若_______则T、t基因位于X；②若_______则T、t于。讨论：若T、t于X染色体上，2为______。传结巧解惑]．性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。．性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。．性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。．常染色体遗传与伴性遗传的区别：常染色体遗传正反交结果一致，伴性遗传正反交结果不一致。伴性遗传与两大遗传规律的关系(基因的分离定律的关系为一。②伴性遗传有其特殊性．雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。b d有些基因只存在于或Z染色体上或W染色体上无相应的等位基因从而存在像或ZW的单个隐性b d控制的性状也能表现。．或W染色体非同源区段上携带的基因，在或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间。．性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。(基因的自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状性状色因离定律处理，自。基因在性染色体同源区段上的易错点(因在Ⅰ、Ⅱ－、Ⅱ－任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。(将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为染色体，短而小的为染色体，且在描述时注意“雌雄”男”区。(将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与的对应，W与的对应关系。伴性遗传第7页，总8页技法提炼1基因是位于染色体上还是位于常染色体上的判断．若已知相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。．若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于染色体上。技法提炼2探究基因位于、的同源区段，还是只位于染色体上：性个体↓F1(子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段。(子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于染色体上。参考案1B．2CCB ．C6．7．D8．D9．10 12.D1答案(1)常染色体上X染色体上()灰身直毛灰身直毛()bXf BbXY ()5 (5XYBbXY XY1答案(XYDXDY、XYDXY(答案写全)(2)①雌性全为抗病，雄性全为不抗病②全为抗病雌性为抗病雄全为病雌