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文档简介

药品广告内容提要什么是医药广告相关法律当今医药广告的趋势性弊端什么是虚假药品广告违法药品广告有什么类型虚假药品广告案例虚假广告存在的原因多管齐下，加强监管药品广告申办的程序什么是医药广告？根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》的以下规定，可以把广告理解为：从大类上分，包括了处方药广告和非处方药广告。从政府监管上分，即企业只有获得食品药品监督管理局“药品广告批准文号”的，才可以发布药品广告;从广告内容上看，《药品广告审查办法》”第二条凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。“强调指出药品监管的内容，主要是指药品名称，药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容。相关法律《中华人民共和国药品管理法》第60条—63条P181P182《中华人民共和国药品管理法实施条例》第53条---55条P190P191《中华人民共和国广告法》《药品广告管理办法》1985《药品广告审查发布标准》2007《药品广告审查发布标准》第三条下列药品不得发布广告：（一）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；（二）医疗机构配制的制剂；（三）军队特需药品；（四）国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；（五）批准试生产的药品。《药品广告审查发布标准》

第十条药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不得出现下列情形：（一）含有不科学地表示功效的断言或者保证的；（二）说明治愈率或者有效率的；（三）与其他药品的功效和安全性进行比较的；（四）违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的；（五）含有“安全无毒副作用”、“毒副作用小”等内容的；含有明示或者暗示中成药为“天然”药品，因而安全性有保证等内容的；（六）含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的；（七）含有明示或暗示服用该药能应付现代紧张生活和升学、考试等需要，能够帮助提高成绩、使精力旺盛、增强竞争力、增高、益智等内容的；（八）其他不科学的用语或者表示，如“最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”等。当今医药广告的趋势性弊端有人为当今医药广告总结出的趋势性弊端是：该说的不说，不该说的乱说。所谓“该说的不说”是指消费者应知道的药品信息没人提供或刻意隐瞒，尤其是药品副作用成为最大隐患，消费者知情渠道狭窄;所谓”不该说的乱说“，是指医药广告对其性能疗效等，或无中生有，或夸大其词，或逃避监管弄虚作假，为商业利益不惜一切手段。什么是虚假药品广告呢？违反国家食品药品监督管理局和国家工商总局联合制定的《药品广告审查标准》的药品广告就是违法药品广告违法药品广告有什么类型

(1)未经审查机关审批擅自发布药品广告;(2)任意篡改广告审批内容，夸大疗效宣传。如：疗效最佳、药到病除、根治、安全预防、安全无副作

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