药物鉴别技术-药物的性状（药物分析课件）

pH测定酸度计PHS-3F型PH计PHSJ-3F型PH计PHS-2C型PH计酸度计(续)便携式PH计在线检测型PH计测定方法-----二点校正法先用一种接近pH7的标准缓冲溶液“定位“；再用另一种接近被测溶液pH的标准缓冲溶液调节“斜率”调节器。经校正后的仪器可以直接测量被测试液的pH。PHS-3F型PH计正面外形图功能钮斜率钮定位钮数据显示屏电极夹温度旋钮酸度计基本构造PHS-3F型PH计背面示意图

电源插座电源开关仪器的基本构造(续)甘汞电极接线柱

保险丝座调零电位器玻璃电极插座

pH标准缓冲溶液的种类和配制

pH标准缓冲溶液是具有准确pH的缓冲溶液。

种类：七种六类

配制方法：溶解并定容至一定体积

温度的影响：不同温度有相应的pH值

pH标准缓冲溶液pH标准缓冲溶液在通常温度下的值操作步骤配制标准缓冲溶液酸度计使用前准备电极选择、处理和安装校正酸度计测量待测溶液的pH

实验结束工作1.配制pH分别为4.00、6.86和9.18的标准缓冲溶液各250ml。2.酸度计使用前准备（1）接通电源，预热20分钟。（2）调零：置选择按键开关于“mV”位置（注意：此时暂时不要把玻璃电极插入插座内），若仪器显示不为“000”，可调节仪器“调零”电位器，使其显示为正或负“000”，然后锁紧电位器。3.电极选择、处理和安装4.校正酸度计（二点校正法）

（1）将选择按键置“pH”位置。取一洁净塑料杯（或100ml烧杯）用pH＝6.86（25℃）的标准缓冲溶液淌洗三次，倒入50ml左右该标准缓冲溶液。用温度计测量标准缓冲溶液的温度，调节“温度”调节器，使指示的温度刻度为所测得的温度。

（2）将电极插入标准缓冲溶液中，小心轻摇几下试杯，以促使电极平衡。注意：电极不要触及杯底，插入深度以溶液浸没玻璃球泡为限。

（3）将“斜率”调节器顺时针旋足，调节“定位”调节器，使仪器显示值为此温度下该标准缓冲溶液的pH。随后将电极从标准缓冲溶液中取出，移去试杯，用蒸馏水清洗二电极，并用滤纸吸干电极外壁水。

（4）另取一清净试杯（或100ml小烧杯），用另一种与待测试液（A）pH相接近的标准缓冲溶液淌洗三次后，倒入50ml左右该标准缓冲溶液。将电极插入溶液中，小心轻摇几下试杯，使电极平衡。调节“斜率”调节器，使仪器显示值为此温度下该标准缓冲溶液的pH。注意：校正后的仪器即可用于测量待测溶液的pH，但测量过程中不应再动“定位”调节器，若不小心碰动“定位”或“斜率”调节器应重复4中（1）~（3）步骤，重新校正。5.测量待测试液的pH

（1）移去标准缓冲溶液，清洗电极，并用滤纸吸干电极外壁水。取一洁净试杯（可100ml小烧杯）用待测试液（A）淌洗三次后倒入50ml左右试液。用温度计测量试液的温度，并将温度调节器置于此温度位置上。

注意：待测试液温度应与标准缓冲溶液的温度相同或接近。若温度差别大，则应待温度相近时再测量。

（2）将电极插入被测试液中，轻摇试杯以促使电极平衡。待数字显示稳定后读取并记录被测试液的pH。平行测定二次，并记录。6.实验结束工作

关闭酸度计电源开关，拔出电源插头。取出玻璃电极用蒸馏水清洗干净后浸泡在蒸馏水中。取出甘汞电极用蒸馏水清洗，再用滤纸吸干外壁水分，套上小帽存放在盒内。清洗试杯，晾干后妥善保存。用干净抹布擦净工作台，罩上仪器防尘罩，填写仪器使用记录。

熔点测定法毛细管测定法第一法测定易粉碎的固体药品第三法测定凡士林或其他类似物质

第二法测定不易粉碎的固体药品熔点:由固体熔化成液体的温度。在熔化时初熔至全熔经历的温度范围。如:结晶型药物如:脂肪、石蜡、羊毛脂熔点测定用仪器容器：放传温液用，烧杯、圆底烧瓶、b形玻璃管等搅拌器：玻璃棒或磁力搅拌器温度计：

0.5℃刻度，预先用待测对照品校正毛细管：

>9cm,内径0.9-1.1mm,厚0.10-0.15mm,

一端熔封,用中性硬质玻璃毛细管传温液：<80℃,水、>80℃,硅油或液体石蜡

熔点是物质的物理常数，测定熔点可鉴别药物，也可反映药物的纯杂程度。如果药物的纯度变差，则熔点下降，熔距增长。因此，熔点是药品的重要物理常数，多数固体原料药都需作熔点测定。测定熔点的药品，应是遇热晶型不转化，其初熔点和终熔点容易分辨的药品。第一法测定易粉碎的结晶性固体如各种结晶型药物先干燥，熔点135C以上，105C干燥，135C以下，五氧化二磷干燥器。装入供试品高度3mm，距2.5mm。升温速度每分钟1---1.5C。1）应按照各药品项下干燥失重的条件进行干燥。（2）不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上、受热不分解的供试品，可采用105℃干燥；（3）熔点在135℃以下或受热分解的供试品，可在五氧化二磷干燥器中干燥或用其他适宜的干燥方法。（4）熔点测定用毛细管一端熔封；样品需先经干燥后才测定熔点

初熔全熔供试品“发毛”、“收缩”阶段过长时，说明供试品质量较差。熔点测定中现象的观察熔点测定法——第一法供试品

加热待温度上升低约10℃时，浸入传温液装入毛细管中

温度计放入继续加热，调节升温速率为每分钟上升1.0～1.5℃初熔温度、全熔温度重复测定3次，取平均值干燥研成细粉三、实验装置毛细管法仪器:酒精灯、提勒管(b形管)、温度计、长玻璃管、毛细管、表面皿。样品：样品要纯净、干燥；样品一定要研细填充：填充结实升温速度：1~1.5℃/min，0.5℃/min；熔融同时分解2.5~3℃/min温度计：0.5℃刻度，且经校正结果数据处理：测定3次，取3次的平均值。按0.5进行修约；如有效数字为个位数时，应按修约间隔为1进行修约熔点测定法——注意事项供试品性状规定标准检验结果单项结论盐酸氯丙嗪白色结晶性粉末194～198℃193.0～197.5℃不符合规定贝诺酯白色结晶性粉末177～181℃177.5～181.0℃符合规定熔点结果判断熔点测定的影响因素

1.杂质的影响

试样中混入杂质（水分、灰尘或其它物质）时，熔点降低、熔距增大。因此测定熔点前试样一定要干燥，并防止混入杂质。

2.毛细管的影响

毛细管内壁应洁净、干燥，否则熔点偏低。底部要熔封，但不宜太厚。粗细要均匀，内径约为lmm，过细装样困难，过粗使试样受热不均匀。3.试样的填装

试样装入前要尽量研细。

装入量不可过多。

试样一定要装紧测定易分解、易脱水、易吸潮或升华的试样时，应将毛细管另一端熔封。4.升温速度影响

升温速度不宜过快或过慢5.熔化现象的观察

试样出现明显的局部液化现象时的温度为初熔温度，试样刚好全部熔化时的温度为全熔温度。这两个温度之间的间隔称为熔距。6.温度计的误差及其校正

测定熔点时温度计不能全浸在热浴内，一段水银柱外露在空气中，由于受空气冷却的影响。使观测到温度比真实浴温低一些。温度在100℃以下，误差还不显著，但在200℃以上可达2~5℃，在250℃以上可达3~10℃。此偏低值可以用下式求出：

校正值△t=0.00016（t1–t2）h相对密度比重瓶法韦氏比重秤法20℃液体药物密度/水密度供试品用量少较常用仅用于易挥发液体比重瓶比重瓶法新沸约20℃的水精密称定重量20℃水浴放置10～20min迅速精密称定比重瓶洗净、干燥带塞精密称定比重瓶重量供试品重量水重量结果计算比重瓶法——注意事项比重瓶必须洁净、干燥；称量顺序避免气泡拿瓶位置室温

韦氏比重秤构造

玻璃锤、横梁、支柱、砝码和玻璃圆筒等。1.支架2.调节器3.指针4.横梁5.刀口6.游码7.小钩8.细白金丝9.玻璃锤

10.玻璃圆筒11.调节螺丝韦氏比重秤课堂活动实例：布洛芬滴剂的相对密度测定方法：按比重瓶法测定，本品的相对密度应为1.10-1.15实测数据：测定温度为20.比重瓶重21.597g，（比重瓶+供试品）重32.009g,(比重瓶+水)重30.885g.判断是否合格？1.12旋光度测定法WZZ-2A自动旋光度测定仪石英旋光管

H

︱R－C－R′

︱CH3具有光学活性*旋光度

直线偏振光通过含有某些光学活性的药物液体时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转，旋转的度数称为旋光度．

旋光度的大小主要决定于旋光性物质的分子结构特征，亦与旋光性物质溶液的浓度、液层的厚度、入射偏振光的波长、测定时的温度等因素有关。同一旋光性物质，在不同的溶剂中，有不同的旋光度和旋光方向。

具有旋光性的物质

旋光性：手性化合物使平面偏振光偏振面旋转的性质。旋光物质：具有旋光性的物质称为旋光物质，或称为光学活性物质。旋光度(polarimetrypolariscopy，α)：偏振面被旋转的角度。右旋体和左旋体：若手性化合物能使偏振面右旋(顺时针)称为右旋体，用(+)表示；而其对映体必使偏振面左旋(逆时针)相等角度，称为左旋体，用(－)表示。物质的旋光度与化学结构、溶液的浓度、液层的厚度及测定时的温度有关旋光度——相关名词旋光仪示意图钠光灯源样品管放置处焦距调节旋钮示数刻度窗调节旋光度数值旋钮样品管：三分视场观察窗口光源起偏镜偏振光盛液管旋转后的检偏镜通过检偏镜偏振光的偏振光构造原理比旋度的定义及意义

比旋度：在一定波长（589.3nm）与温度（20C）下，偏振光透过长1dm，含旋光性物质1g/1mL的溶液时测得的旋光度，称为比旋度。测定管长为1dm、浓度为1g/ml时测得的旋光度。钠光谱D线（589.3nm）20℃区别或检查某些药品的纯杂程度，光学活性、测定含量：比旋度；：实验测得旋光度值；

C：供试品溶液的浓度，即1ml溶液中含有溶质的克数；

l：测定管的长度以分米（dm）表示；：测定波长，采用钠光谱的D线（589.3nm）；

t：测定温度，规定测定温度为20℃。或比旋度计算公式

固体供试品例称取蔗糖试样5.000g，用水溶解后，稀释为50.00mL，20℃时，用2dm旋光管，黄色钠光测得旋光度为+12.0º，试求蔗糖的纯度。（66.53）解（1）求试样溶液中蔗糖的浓度CC=（2）求蔗糖的纯度

蔗糖%=比旋度的应用

头孢氨苄0.5459g(已知水分5.0%)，稀释至100ml，测定管2dm,，温度20℃，α=1.6°+154三、仪器与测定方法中国药典规定用读数至0.01°并经检定的旋光计。常用的旋光仪：WZZ-1型旋光仪WZZ-2型旋光仪圆盘旋光仪比旋光度可用来度量物质的旋光能力，是旋光性物质在一定条件下的物理特性常数。仪器：旋光计条件：①温度20±0.5℃；②光源：钠光谱的D线（589.3nm）；③测定管长度为1dm（用其他管长，应换算）。注意事项：①每次测前后以溶剂作空白校正，零点有变应重测；②供试液应澄明否则应滤过，注入液勿使发生气泡；③用标准石英旋光管检定，读数至0.01。

测定前应将仪器及样品20℃±O．5℃的恒温室中，也可用恒温水浴保持样品室或样品测试管恒温lh以上，特别是一些对温度影响大的旋光性物质，尤为重要。未开电源以前，应检查样品室内有无异物，钠光灯源开关是否在规定位置，示数开关是否在关的位置，仪器放置位置是否合适，钠光灯启辉后，仪器不要再搬动。自动旋光仪

开启钠光灯后，正常起辉时间至少20mifl，发光才能稳定，测定时钠光灯尽量采用直流供电，使光亮稳定。如有极性开关，应经常于关机后改变极性，以延长钠灯的使用寿命。测定前，仪器调零时，必须重复按动复测开关，使检偏镜分别向左或向右偏离光学零位。通过观察左右复测点，可以检查仪器的重复性和稳定性。如误差超过规定。仪器应维修后再使用。将装有蒸馏水或空白溶剂的测定管，放入样品室。测定管中若混有气泡，应先使气泡浮于凸颈处，两端的玻璃，应用软布擦干。测定时应尽量固定测定管放置的位置及方向，做好标记，以减少测定管及盖玻片应力的误差。同一旋光性物质，用不同溶剂或在不同pH值测定时，由于缔合、溶剂化和解离的情况不同，而使比旋度产生变化。甚至改变旋光方向，因此必须使用规定的溶剂。浑浊或含有小颗粒的溶液不能测定，必须先将溶液离心或过滤，弃去初滤液测定。

有些见光后旋光度改变很大的物质溶液，必须注意避光操作。有些放置时间对旋光度影响较大的，也必须在规定时间内测定读数。测定空白零点或测定供试液停点时，均应读取读数三次，取平均值。严格的测定，应在每次测定前，用空白溶剂校正零点，测定后，再用试剂核对零点有无变化，如发现零点变化很大，则应重新测定。测定结束时，应将测定管洗净晾干放回原处。仪器应避免灰尘放置于干燥处，样品室内可放少许干燥剂防潮。影响旋光度测定的因素旋光度不仅与化学结构有关，还和测定时溶液的浓度、液层的厚度、温度、光的波长以及溶剂有关。D为钠光谱的D线t为测定时的温度α为测得的旋光度L为测定管的长度（dm）C为每100ml溶液中含被测物质的重量（g，按干燥品或无水物计算）（一）物质的化学结构物质的化学结构不同，旋光性也不同：相同条件下有的旋转的角度大，有的旋转角度小；有的呈左旋（“-”表示），有的呈右旋（“+”表示）；有些物质无手性碳原子，无旋光性。（二）溶液的浓度溶液的浓度越大，其旋光度也越大。在一定的浓度范围内，药物溶液的浓度和旋光度呈线性关系。测比旋度时，要求在一定浓度的溶液中进行。（三）溶剂溶剂对旋光度的影响比较复杂，随溶剂与药物而有所不同：有些溶剂对药物无影响，有的溶剂影响旋光的方向及旋光度的大小。测定药物的旋光度和比旋度时，应注明溶剂的名称。（四）光线通过液层的厚度光线通过液层的厚度越厚，旋光度越大除另有规定外，中国药典（2005年版）采用1dm长的测定管（五）光的波长波长越短，旋光度越大。中国药典（2005年版）采用钠光谱的D线（589.3nm）测定旋光度。一般情况下，温度的影响不是很大，对于大多数的物质，在黄色钠光的情况下，温度每升高1℃，比旋度约减少千分之一。

（六）温度

1.比旋度的测定中国药典许多药物（如硫酸奎宁、肾上腺素、葡萄糖等）的性状项下规定了比旋度的测定，既判别了药物的真伪，又检查了药物的纯度三、应用2.在杂质检查中的应用如硫酸阿托品中莨菪碱的检查3.在含量测定中的应用如葡萄糖注射液的含量测定

95：79、旋光计的检定，中国药典（2000年版）规定用

A、葡萄糖作基准物

B、水杨醛作基准物

C、半乳糖作基准物

D、水合氯醛作基准物

E、蔗糖作基准物97：73、测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸液（9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为–188

～–200

。则测得的旋光度的范围应为

A、–3.80～–4.04B、–380～–404C、–1.90～–2.02D、–190～–202E、–1.88～–2.0000：76.测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液浓度为50.0mg/ml，样品溶液宽2dm，测得旋光度为+3.25°，则比旋度为

A.+6.50°B.+32.5°

C.+60.0°D.+16.25°

E.+325°

例1.旋光度测定法可检测的药物是

A.具有立体结构的药物

B.含有共轭系统结构的药物

C.脂肪族药物

D.结构中含手性碳原子的药物

E.结构中含氢键的药物例2.比旋度的符号应是

A.

B.CD.PaE.dm例3.旋光计的检定，中国药典（2000

年版）规定用

A.葡萄糖作基准物

B.水杨醛作基准物

C.半乳糖作基准物

D.水合氯醛作基准物

E.标准石英旋光管例4、可用旋光度法测定的药物是

A、对氨基水杨酸

B、氯丙嗪

C、氯氮卓

D、葡萄糖注射液

E、盐酸利多卡因测定时应做空白校正供试品应充分溶解、澄清应注明测定条件供试品溶液浓度应适宜，使读数误差少于±1.0%注意事项

黏度测定法一、基本概念（一）黏度流体对流动的阻抗能力牛顿流体、非牛顿流体牛顿流体流动时所需切应力不随流速的改变而改变如纯溶液低分子物质的溶液剪应力：物体由于外因(受力、湿度变化等)而变形时，在物体内各部分之间产生相互作用的内力，以抵抗这种外因的作用，并力图使物体从变形后的位置回复到变形前的位置。在所考察的截面某一点单位面积上的内力称为应力。同截面相切的称为剪应力或切应力。非牛顿流体流动时所需切应力随流速改变而改变如高聚物溶液混悬液乳剂分散液表面活性剂溶液（二）黏度种类单位动力黏度Pa·s

运动黏度mm2/s

特性黏度（三）测定方法与黏度计种类平氏黏度计运动黏度动力黏度旋转式黏度计动力黏度乌氏黏度计特性黏度如右旋糖酐40、70如二甲硅油、液体石蜡如肝素钠适用于牛顿流体适用于非牛顿流体适用于高聚物溶液平氏黏度计

在平氏黏度计粗管子旁的小玻璃管上接一乳胶管，倒转黏度计，将有毛细管的恒温长玻璃管伸入供试液中，用食指堵住粗管子口，另一手拿洗耳球从小玻璃管抽气，将样品吸至测定线m2，迅速竖转黏度计，拔下乳胶管，擦去长玻璃管外残留供试液，接上乳胶管，夹在铁夹子上，置于40±0.1℃水浴中恒温10min（水浴液面应高过上一球之中心）。5.4调整调整黏度计，使之垂直于地面。5.5测试用洗耳球自乳胶管另一端抽气，将供试液倒吸至液面达测定线m1以上，让其自然下流，用秒表记下液面由m1到m2的时间，依法重复测定三次以上，每次测定值与平均值的差值不得超过平均值的±5%。旋转式粘度计原理仪器由同步电机以稳定的速度旋转，连接刻度圆盘，再通过游丝和转轴带动转子旋转，如果转子未受到液体的阻力，则游丝、指针与刻度盘同速旋转，指针在刻度盘上指出的读数为”0”.

反之，如果转子受到液体的粘滞阻力，则游丝产生扭矩，与粘滞阻力抗衡最后达到平衡，这时与游丝连接的指针在刻度盘上指示一定的读数（即游丝的扭转角）.将读数乘上特定的系数即得到液体的粘度.用吸球由B管将溶液吸满球1，移去吸球，打开C管顶端的套管夹子，使球D与大气相通，让溶液在自身重力的作用下自由流出。当液面到达刻度a时，按秒表开始计时，当液面降至刻度b时，按停秒表，测得在刻度a、b之间的溶液流经毛细管的时间。反复操作三次，三次数据间相差应不大于1s，取平均值，即为流出时间t。乌式黏度计97：129.黏度的种类有

A.特性黏度

B.平氏黏度

C.动力黏度

D.运动黏度

E.乌氏黏度00：131.属于物理常数的有

A.熔点

B.

C.晶型

D.ηE.例1.特性黏度测定应采用

A.乌氏黏度计

B.旋转式黏度计

C.平氏黏度计

D.相对比重法

E.量体积法例2.中国药典测定黏度的药物是

A.维生素E注射液

B.维生素AC.鱼肝油

D.右旋糖酐40E.维生素AD丸例3.物理常数是指

A.熔点

B.比旋度

C.相对密度

D.晶型

E.吸收系数折光率测定法折射现象：光线通过两种密度不同的透明介质时，其速度和方向发生改变的现象。空气和测定供试液

《中国药典》2005年版规定用空气作为第一介质（标准介质），药物形成的溶液为第二介质，当光线从空气进入另一物质所得到的比值，就称为该物质的折光率。折光率的计算公式入射角折射角相对折光率

：折射角称为临界角：入射线称为掠入射线在这种情况下，折光计的圆形视野中显示出一半受光，另一半不受光，形成明暗各半的现象。当折光计视野调节至明暗各一半时，光线的折射角即为临界角，并在折光计的刻度尺上可以读出物质的折光率。

样品溶液折光率同温度时水的折光率样品%样品溶液每间隔1%浓度时折光率增加值利用折光率计算药物溶液浓度（%）（折光率因素）.条件：①温度20℃；②光源：钠光谱的D线（589.3nm）；③水折光率20，25，40℃为1.3330，1.3325，1.3305.注意事项：①测前折光计读数应以校正用棱镜或水进行校正；②测量后再重复读数，3次读数均值即为供试品的折光率；③折光计用棱镜（读数至0.0001，测量范围1.3～1.7。阿贝折光仪三.阿贝折光仪结构左图是一种典型的阿贝折光仪的结构示意图，右图是它的外形图（辅助棱镜呈开启状态）。附图11阿贝折光仪构造图1.测量镜筒2.阿米西棱镜手轮3.恒温器接头4.温度计5.测量棱镜6.铰链7.辅助棱镜8.加样品孔9.反射镜10.读数镜筒11.转轴12.刻度盘罩13.棱镜锁紧扳手14.底座其中心部件是由两块直角棱镜组成的棱镜组，下面一块是可以启闭的辅助棱镜，其斜面是磨砂的，液体试样夹在辅助棱镜与测量棱镜之间，展开成一薄层。光由光源经反射镜反射至辅助棱镜，磨砂的斜面发生漫射，因此从液体试样层进入测量棱镜的光线各个方向都有，从测量棱镜的直角边上方可观察到临界折射现象。II.使用方法一.

仪器的安装将折光仪置于靠窗的桌子或白炽灯前。但勿使仪器置于直照的日光中，以避免液体试样迅速蒸发。用橡皮管将测量棱镜和辅助棱镜上保温夹套的进水口与超级恒温槽串联起来，恒温温度以折光仪上的温度计读数为准。二.

加样松开锁钮，开启辅助棱镜，使其磨砂的斜面处于水平位置，用滴定管加小量丙酮清洗镜面，促使难挥发的玷污物逸走，用滴定管时注意勿使管尖碰撞镜面。必要时可用擦镜纸轻轻吸干镜面，但切勿用滤纸。待镜面干燥后，滴加数滴试样于辅助棱镜的毛镜面上，闭合辅助棱镜，旋紧锁钮。要求：液层均匀，充满视场，无气泡。若试样易挥发，则可在两棱镜接近闭合时从加液小槽中加入，然后闭合两棱镜，锁紧锁钮。三.

对光转动手柄，使刻度盘标尺上的示值为最小，于是调节反射镜，使入射光进入棱镜组，同时从测量望远镜中观察，使视场最亮。调节目镜，使视场准丝最清晰。

四.

粗调转动手柄，使刻度盘标尺上的示值逐渐增大，直至观察到视场中出现彩色光带或黑白临界线为止。五.

消色散转动消色散手柄，使视场内呈现一个清晰的明暗临界线。六.

精调转动手柄，使临界线正好处在X形准丝交点上，若此时又呈微色散，必须重调消色散手柄，使临界线明暗清晰。（调节过程在右边目镜看到的图像颜色变化如下图）

七.

读数为保护刻度盘的清洁，现在的折光仪一般都将刻度盘装在罩内，读数时先打开罩壳上方的小窗，使光线射入，然后从读数望远镜中读出标尺上相应的示值。由于眼睛在判断临界线是否处于准丝点交点上时，容易疲劳，为减少偶然误差，应转动手柄，重复测定三

次，三个读数相差不能大于0.0002，然后取其平均

值。试样的成分对折光率的影响是极其灵敏的，由

于玷污或试样中易挥发组分的蒸发，致使试样组分

发生微小的改变，会导致读数不准，因此测一个试

样须应重复取三次样，测定这三个样品的数据，再

取其平均值。

八.

仪器校正折光仪的刻度盘上的标尺的零点有时会发生移动，须加以校正。校正的方法是用一种已知折光率的标准液体，一般是用纯水，按上述方法进行测定，将平均值与标准值比较，其差值即为校正值。纯水的kij在15℃到30℃之间的温度系数为-0.0001/℃