DM1240硫钙铁仪说明书

留意事项用电安全性用户在仪器使用前必需检查市电电压是否与仪器工作电压～220伏、50赫兹相符合，再进一步检查三芯电源插孔是否与仪器电源插头供电要求一样。用户必需留意，假设用二芯电源插孔或插孔地线不好，或相线零线接反，由此引起的一切后果均由用户负责。本仪器承受开关电源，一般水泥厂无需外接稳压电源，但断电频繁或电网电压变化猛烈的水泥CWY-300VAUPS供电。使用留意事项30分钟内不得进展测量等工作，复位后5分钟内不得进展含量测量工作。少开门窗。绵，既可避震，又不影响仪器散热。仪器内部有被测样时严禁搬运，以免样品钢环在内部滚动引发短路事故。仪器长期不用，应当放在枯燥清洁处，以防湿气腐蚀。较长时间不分析样品，应当关掉仪器电源，一般状况下不必关机。维护留意事项用户不得自行拆装仪器，如肯定要拆装仪器则必需将电源关闭后才能进展，拆装完毕必需盖好机壳才能翻开电源。如仪器的探头部份有问题，请与本公司联系修理事宜，仪器内有高压，且探头经过密封处理，假设用户私自拆装探头，则一切后果均由用户负责。简介概述DM1240X荧光硫钙铁是因水泥企业的要求而研制出的定量器，主要用于水泥生料、熟料和水泥等物料中SO、CaO、FeO的含量分析，并通过测量生料中SO、CaO、FeO的含3 2 3 3 2 3量来掌握熟料的质量，通过测量熟料和水泥中CaO的含量来确定混合材的参杂量，通过测量水泥中33SO的含量来掌握水泥的质量。以前有很多水泥厂使用DM1010ADM1200型钙铁测量熟料和水泥中氧化钙的含量，从而来确定混合材的参杂量，如浙江湖州三狮水泥等，他们说光测混合材这一项，钙铁就为他们提高水泥产量年创收达几十万元人民币。自本公司于2023DM1250XSO，使用后感觉测量又快又准，且相当便利。但这些厂家均提出是否可将这二款仪器合二为一，从而使仪器更廉价，使用更便利。为此本公司快速研制出本款硫钙铁。33DM1240型X荧光硫钙铁是本公司集数十年X荧光的争论阅历DM系列钙铁、X荧光测硫仪等的根底上研制推出的国内首创的一种硫钙铁。与传统的硫钙铁分析方法不同，它承受物理分析方法，具有分析速度快、精度高、人为误差小、操作工劳动强度低、无污染等特点，且只需一次性投资，不需要任何化学试剂，也不需要燃烧。它应用X荧光技术，使用方法与钙铁仪一样，只要压个片30秒SO、CaO、FeO

含量。对水3 2 3泥企业从熟料到水泥这一工序或对一个粉磨站来说，使用它测量水泥中的混合材参杂量和水泥中的SO3，能根本到达用仪器掌握、保证出厂水泥产量提高和质量稳定的要求。对于需要分析水泥生料中SO3的含量的企业，使用它可代替原来的钙铁和测硫仪二台仪器。DM1240型X荧光硫钙铁保持了本公司原有DM系列X荧光所具有的一切优点，如：外形美观、时尚、一体化、连续测量标准样法、分析时不接触不破坏样品、无需化学试剂、大屏幕中文显示、冷阴极背光液晶、人机对话方式操作、数据储存力量大、软件功能强等。特点不含同位素放射源，无三废公害，免除用户的麻烦和费用。大屏幕中文显示、冷阴极背光液晶、字迹清楚、光明。三种成份同时快速分析，承受了“连续测量标准样法0秒钟给出结果。仪器集成化程度高，环境适应力量强，抗干扰力量强、牢靠性高。应用开关电源，适应电网波动力量强，通常不需外接稳压电源。承受物理分析方法，分析中不接触、不破坏样品，无需化学试剂。RS232或RS485标准串行口与配料系统联机使用。声光自动报警，键盘打印机置于面板，人机对话方式操作。软件功能强，有合格率统计、率值计算、出错提示等，还可依据用户要求增加软件功能。价格功能比低，适应我国国情。主要技术指标分析范围： SO、CaO、FeO

分析范围均可调整，通过标定工作曲线的方法选定。3 2 3分析范围宽度：SO

≤7%，FeO%

—FeO%

≤5%；3max

max

min

23

23 min固有误差： SO：±%，CaO：±%，FeO：±%。3 2 3系统分析时间：30×n秒(n为自然数)120秒。分析精度：

≤%，S

≤%，S

≤%。SO3

CaO

Fe2O3. 温度稳定性：在O%OeO%3 2 3∣≤%。7. 使用条件： 环境温度：5~+40℃，相对湿度：≤85%(30℃)，供电电源：220V±20V，50Hz。8. 整机功耗： ≤50W。9. 尺寸及重量： 470mm×365mm×130mm，15kg。仪器成套性及其安装仪器成套性1.主机1台卷)2.三芯市电电源线1根8.色带2条(包括机内13.样品钢环15只条)4.洗耳球1只9.使用说明书2本5.压模1套标准插头1只6.搅拌器1只型压片机1台(选购设备)7.打印纸仪器安装5卷(包括机内1用户收到仪器后请按上所列，清点仪器的备附件，如有问题，请马上与本公司联系，清点后将仪器拿出，拿仪器时请务必留神，此仪器属贵重物品，肯定要留神轻放，以免损坏。仪器必需放置在防振动的平台上，并尽可能在有空调的房间内放置，以削减环境温度、湿度的变化对测量准确度的影响。室内必需保持清洁，样品制备的地方与放仪器的地方要求尽可能分开又不能太远，以免灰尘对仪器的损害，也有利使用的便利。电源地线肯定要接好，不接好仪器将不能使用。使用方法软件流程图主菜单其他 含量测量 参数选择 数据处理初始化标样测量标样计数数据查询标定

含量数据查询率值计算化学含量输入计数测量

K、b值计算

选择K、b值单元能谱测量

选择标样序号置时间

选择K、b值计算项系统复位

修改密码测量时间

K、b值计算系统参数 输入密码

K、b值输入串行通讯系统设置含量的测量含量测量原理简述样品受激发光源照耀产生硫钙铁三元素的特征X射线(即X荧光)，经探测器收集和在电子学系统支持下，变换成电脉冲，经分别后由硫钙铁三个通道分别加以记录。以钙通道为例，当认为激发光源的强度不变时，样品中钙原子数量越多，则产生的X荧光的几(即计数率)内钙原子的数量，即钙原子的浓度，当样品中仅有一种含钙原子的化合物时，可依据钙原子的浓度推断出该化合物的百分含量。为了消退仪器自身和源于环境的不稳定因素，本仪器承受了元素荧光的相比照较测量法。相比照较的参照物是一块具有物理及化学性质长期稳定性的硬质样品，它在一样的仪器测量条件下硫钙铁二通道均能得到同被测样品相近的计数率。综上所述，含量与计数率成线性关系，且应用相比照较测量法，得出含量计算式为：NWKN样硬

b [4-0]式中，K和b是由标定(具体见确定的常数，N 和N 分别是被测样品和硬质样品的计数或计数样 硬率。样品的制备及其要求样品的压片压模杆粉末样压模环压模杆粉末样压模环样品环加压力前 加压力后 制好的样品压制样品时，先将钢环置于压模垫上，留意台阶低头向下。再在钢环上套上压模环，称克±克〔具体重量按〔4〕确定〕粉末样倒入压模环内，用搅拌器将粉末刮平，然后将压模杆缓慢放入压模环内使其下落。再用手扶住压模环转动一下压模杆，使粉末充填均匀。留意在粉末倒入后，钢环在垫块上不允许再有移动。(逆时针方向)至水平位置，保压5~10秒钟即可，缓慢扳动手柄(顺时针方向)至起始位置〔切不行在到起始位置前松手，以免手柄弹出。取出压模，用一手按住压模环，另一手转动一下压模杆，使压模端面和样品反面脱离粘连。(台阶低头向上)，此向上面即为样品被测面。可用笔尖在被测面背后写上编号防止搞错。下去，削减粉末，直至感到力气适宜就是你用户的样品的称重量。准确的方法是检测压片机上部弹性的位移量，正常值为~毫米，增加或削减粉末以使它处于该范围内。样品的要求在样品颗粒大时间子不易使样品被击 [4-1]X射线，X荧光强度随颗粒度的削减而增加，度足够小，所以可不考虑细度对测量结果的影水泥生料的颗粒度不够小，所以要经粉碎机磨的结果。由于成形的被测样需有足够机械强度，4结果在物料均匀分布的状况下与样片的厚度(即重量)无关，仅与密度(由成形压力保证)有关。

在[4-1]下，按[回车]，则显示：

[4-2]主菜单1含量测量2参数选择3数据处理4其他13:41样预热□□硬标方法是：将压力降低〔SH-3主菜单1含量测量2参数选择3数据处理4其他13:41样预热□□硬标分析时间与测量精度的关系n仪器的分析精度定义为在一样的K、b值条11次含量测量结果的标准偏nn

留意：当显示屏显示“预热”或“采样”时，必需将滑板拉出到底，使滑板()160秒，则在[4-2]下，按[1]，则显示：原来的

S1为用一个单位测量时间n含量测量160秒[4-3]1234连续0返回n含量测量160秒[4-3]1234连续0返回13:44 硬标样2 3SOCaO60秒档作为测量时间。3含量测量的操作过程DM1240DM1240型X荧光硫钙铁版本上海爱斯特电子

假设需转变测量时间可按操作，但重开机将不予默认。30分钟内为预热阶段，显示屏右下方显假设显示屏右下角有下，按[1]，则“嘟”一声，表示不行进展含量测量。(具体见，表示可进展含量测量。含量测量工作曲线1 测量时间60秒倒计时27含量测量工作曲线1 测量时间60秒倒计时27秒123连续0返回14:05待测样[4-4]如需在测量过程中停顿测量，则按[2]，画面回到[4-3]。测量完毕，则显示：含量结果含量结果工作曲线1 测量时间60秒090714:08SO3%:CaO%:[4-5]Fe2O3%:1启动2打印30返回14:06见中含量打印为“开放则自动打印所显示数据，假设为“关闭[2]，打印机将打印所显示数据。假设需返回，则按[0]，返回[4-3]画面。假设按[3]，则该次测量得到认可，数据将存入询时查到，假设[4-5]中没有“3确认”字符，则表据存入内存。在[4-3][4]，则将显示[4-5]次测量的结果。留意：测量完毕必需使滑板拉出到底，处

连续测量硬质样品法及其对含量测量的限制单位测量时间(30s)连续不断的测量N 硬近测量的5个N 存入存贮器，取这五个样品硬的平均值作为硬质样品的计数率代入含量计算半，又提高了测量精度。产生肯定的限制。仪器开机需经预热后，即进入测硬质样品阶段，它需经过五个单位测量时间(30s×5)才能完成，在它完成前将不能进展含量测量。30分钟后，仪进展含量测量，(30s×5)后“采样”二字在屏上消逝，含量测量的“启动”键有效，才可测量，假设含量测量连续地进展，且每半小时连续有530s断地进展。以上限制一般不会防碍仪器在生产掌握上的应用。滑板的位置硬质样品和被测样品被置于同一取样滑板留意1到底，不能处于其它任何中间位置，处于其它位置仪器将报警并不能正常工作。2：仪器在不测含量或不标定时请尽量使滑板拉出到底，处于“测硬参数的选择请选择参数13:47*112请选择参数13:47*1122334455667788990返回计数测量计数测量11*30秒倒计时28秒[4-9]1启动2停顿3查询0返回14:17 硬标样*号所在位置表示当前所选择的参数，该参数为含量测量时参与运算的K、b值。假设需转变，则按[1]~[9]中任一键，则*号移到所按数字前，并表示已选择该参数；按[0]返回主菜单[4-2]。选择参数即为选择参与运算的K、b值，也就Kb值可通过标定(见得到，也可人为置入(见。计数测量[4-7]系统参数复位计数测量测谱*5[4-7]系统参数复位计数测量测谱*5标定单道设置AB系数0返回14:10

计数结果SO3 CaOFe2计数结果SO3 CaOFe2O309月07日14:321381016349634923809163546351338161634963414380716341633953826163566335λ=CaOX=16351λ=SO3 X=380900838361635263599380216339634310382116369634411380716359634963812163636347FeOX=634223λ=10返回在[4-7]下，按[3]，则显示：

此时，假设系统设置中计数打印为“开放量完毕，将自动打印，假设为“关闭打印，需打印，按[1]，假设需返回，则按[0]，返回[4-8]画面。在[4-8]下，按[3]，则显示[4-10]画面。仪器计数测量必需在仪器开机30分钟后进展1160s，其平均值：计数测量测量时间11*30秒[4-8]1启动计数测量测量时间11*30秒[4-8]1启动2停顿3查询0返回14:13 硬标样i1

Xi/m[4-11]式中：Xi为第i次测量的计数，本仪器规定m=11。[4-10]画面中，另一数据为：在[4-8]下，按[1]，则显示：Xmi1(Xmi1(XXi)m12X

[4-12]95%置信度、自由度为m-1=10下，λ满足下式：

[4-16]≤λ≤ [4-13]假设λ不满足[4-13]，则必需再连续检验六次，电子学系统有故障。能谱测量在[4-7]下，按[4]，则显示：能谱测量能谱测量5秒[4-14]1启动2停顿3查看0返回14:24 硬标样能谱测量5秒倒计时能谱测量5秒倒计时[4-15]004秒1启动2停顿3查看0返回14:24 硬标样

在[4-16]下，按[1]，则打印。看峰位，正常状况下，本仪器有3个峰，分别调正比管高压电位器，该高压在仪器的最右后方。峰位偏高，则逆时针调高压电位器。留意，1/8圈，电位器位置在高压外壳的顶部。调好后重开机，再测谱，直至峰位正常。复位系统分上电复位、系统复位二种。上电复位开机后的复位即为上电复位，仪器将预热30分钟后再可进展含量测量。系统复位在[4-7]下，按[2]，则显示系统复位：按[回车]确认按[放弃]系统复位：按[回车]确认按[放弃]返回[4-17]14:12假设需测量中途停顿，则按[2]，再在[4-14]下按[3]或测量完毕，则显示：测谱结果09 月07 日测谱结果09 月07 日14:4903000354050108541209硬复位，一般正常状况无需复位。置时间请输入密码[4-18]14:11在[4-7]下，按请输入密码[4-18]14:11

光标所处位置提示你所需修改的内容键即可移入数据，按[▲][▼]键，则该项数项不变，光标输入上、下各项。修改完毕，按[回车]确认，按[放弃]，则此项修改作废。修改密码在[4-19]下，按[2]，则显示：请输入密码：[4-21]按[回车]确认，按[请输入密码：[4-21]按[回车]确认，按[放弃]返回14:1511置时间3测量时间5串行通讯0返回2修改密码4K、b值输入6系统设置14:12

6位密码，假设正确，则按[回车]，假设错误，则按[放弃]，返回[4-19]画面。测量时间在[4-19]下，按[3]，则显示：请输入时间：061020请输入时间：061020日162029秒[4-20]按[回车]确认，按[放弃]返回14:13请选择含量测量时间[4-22]14:16*130秒260秒390秒4120秒5150秒0返回*号所在位置表示当前所选择的含量测量时RS232[4-25]*1 停顿通讯2 1200bps3 2400bps4 4800bps5 9600bps0 返回14:21间，假设需转变则按[1]~[5]中任一键，则RS232[4-25]*1 停顿通讯2 1200bps3 2400bps4 4800bps5 9600bps0 返回14:21[4-21]。选择测量时间的意义见。K、b值输入K、b值一般通过标定直接得到，但也可经过计算得到，而需人为直接输入，有时需微调K、bK、b值偶然被强干扰冲坏，也需重输入。在[4-19]下，按[4]，则显示：K、b值输入单元选择]K、b值输入单元选择]0返回14:19112233445566778881束后，将参数序号及SO、CaO、FeO

百分含量3 2 3ASC16字节放入内存中，顺序如下表：挨次含义挨次含义挨次含义挨次含义33333

3 2 1参数序号9CaO的小数点2SO的个位10CaO的格外之一位3SO3 2 1参数序号9CaO的小数点2SO的个位10CaO的格外之一位3SO的个位11CaO的百分之一位4SO的小数点12FeO的个位235SO的格外之一位13FeO的个位236SO的百分之一位14FeO的小数点237CaO的十位15FeO的格外之一位238CaO的个位16Fe2O3的百分之一位31 32,2E,30,3034,30,2E,30,3032,2E,30,30↑ ↑ ↑ ↑K、bK、b1SO3:K=b=CaO:K=b=[4-24]Fe2O3: K=b=14:20

CaO FeO3 2 3按[▲][▼]，光标将上下移动，选择对应的项，按数字键输入数值，按[ ]光标在同一项内移动，输入完毕，[回车]确认，按[放弃]放弃本次输入。串行通讯本仪器可与上位机通过RS232通讯口进展通

01讯号后，仪器就将十六字节含量分析完毕，就将发送的数据放入仪器内存。得到一样的结果。上位机演示通讯软件清单：(BASOC程序编写)10 CLS：LOCATE12,30:PRINT”LOADDATA…”20 LOCATE14,1030 OPEN”COM2:1200,N,8,1,CS,DS,CD,RS”AS#140 B$=CHR$(1)50 PRINT#1,B$

60 C$=INPUT$(1,#1)70 PRINTC$80 GOTO6090 END标定仪器在使用前及使用一段时间后，或原料状况变化后均需进展标定，才可投入使用，标定即是确定仪器的K、b值。标定工作的意义仪器在没有做好标定工作取得K、b,找到计数率和化学含量K、b刻度位置的思想方法是类似的。从%/N硬)”二者的关系是曲线，如以下图所示：含量样硬但在一段仅为5%从原则上来讲仪器在很大范围内都是可以做到准确测量的，用户只需在不同的范围内分段标定，即SO、CaO、FeO

可分别以大到3%、5%、4%的百分含量宽度为一3 2 3区段进展标定，此时以直代曲引入的微小误差足以满足生产掌握对准确度的要求。另一方面也可基本满足水泥生料和水泥含量波动对检测范围的要求，而检测范围的具体区段设定应以实际生产掌握目标为中心值，由于各用户的生产掌握目标不同及不同的原料矿物来源导致X荧光分析的基体效应不同，用户要自己动手用自己的原料在上述设定区段范围内做一套样来做标定。本公司无法为用户求出对不同用户均适用的K、b值。另外,不同的仪器X光源的强度和硬质样品的各道计数率在制造时无法做到完全一样，因此同一KbKb值照搬到另一台仪器上是不适用的。测量标样的制备测量用标准样品是不同水泥厂家，依据自己生产工艺，建立适合该厂试样仪器分析条件，标定工作曲线必需制备的。该套样品的组成是否合理，分析是否准确，将直接关系到以后仪器对样品的分析准确度。所以用户使用仪器前肯定要认真阅读本章节，自己建立一套很好的测量用标准样品。3每套测量用标准样品一般需10～12个，对这些测量标样的要求是必需适合用户生产实际状况。首先是含量范围，通常CaO含量宽度为5%，在工艺掌握目标值±%范围内，在生产线上，取十几个不同CaO含量样品，枯燥后重约100克，经不同化验室的不同化验员或同一化验室几个分析人员，用准确的化学分析方法(例如KF-EDTA络合分析法)，认真重复分析CaO百分含量的标准值这个来自生产线上，知其准确化学分析含量值的试样，就作为测量标样，它的基体、细度和水份和试样是一致的。对这些测量标样的另一要求是，必需在宽度范围内大至均匀的分布，即相邻样品中的CaO%含量相差%～%，以使用其标定的直线有代表性。SO 含量一般选择在掌握目标值±%范围内即可，3FeO

含量一般选择在掌握目标值±1%范围内即可，其他要求同CaO。2 3在生产线上取样这是为了使它的基体和试样全都，但按这样取样必定要化很长时间，由于一般生产线上的样品含量与掌握目标值接近。为了较快地做好测量标样，用户可在根本满足上述条件，用其他变通的方法取样。现举一例如下：2 CaOFeO的测量用标准样品的制备方法：为削减工作量钙铁可合并做一套样(11个)2 所需材料2 取约1500克合格入窑生料作为配样基料。“合格入窑“是指经倒库均化且钙铁含量在考核合格率指标的范围内。并经EDTA络合滴定法分析CaO和FeO 2 在本厂原料中取石灰石和粘土各约100克，铁粉约30克，并烘干，把它们磨细到毫米方孔筛全部过筛。个干净容器，并依次编号。1111把，托盘天平克感量)1个。拟定制样区段范围CaO以掌握目标为中心的±%定为测钙的区段范围，FeO的±%作为测铁的区段范围,2 32 可满足掌握生料波动的检测要求。如某用户上述基料的化学分析结果为CaO=%，FeO =%2 可将CaO定为%～%)，FeO 定为%～%)。2 3配制最高和最低样CaOCaO用在基料中加石灰石粉和加粘土的方法使之提高和降低。而一般粘土中的FeO约有3%，石灰石中的FeO 约%。因此在基料中加了石灰石FeO2 3 2 3 2 3必定降低,FeO

必定上升。2 3例::CaO含量为%CaO含量为%CaO含量为%250克基料。配制要求:CaO=%CaO=%，即掌握目标值±%。则：250克×%%)最高样要加石灰石重=─────────────=克 取整数克%%)250克×%%)最低样要加粘土重=────────────=克 取整数克%%)按上述计算结果在二份基料中分别参加后,并应搅拌均匀。方法是，将粉料倒在毫米方孔筛上，,这样重复做三次后，可认为搅拌均匀，再做另一个样的均匀前,上述工具应清洁一次以免混样。用EDTA络合滴定法分析这二个样的FeO，如不够满足生产要求的宽度，可适当再加一些铁粉和石灰石以拉大铁的宽度。计算和均匀的2 3方法同前。EDTA络合滴定法,CaOFeO

分析。三个数据极差在国家2 3标准规定允许的误差范围内,以平均数作为它的含量值。8个样2个最低和最高样的化学分析结果如下：A样:CaO=%，FeO=%2 323B样:CaO=%，FeO=%23113A样、BCaO从小到大排列，则A样11号，B162、3、4、57、8、9、10号样由秤重配制得到。2号样由B45克，A5CaOFeO

的含量可计算如下：2 32CaO%=×+×=2FeO

%=×+×=2 3其它所需配制的样均可由计算得到它们的含量值，而不必再做化学分析。我们列表如下：序含号1234567891011量CaO%Fe2O3%配比%B-10B-90%B-80%B-70%B-60%基B-40%B-30%B-20%B-10%A-1000%A-10%A-20%A-30%A-40%料A-60%A-70%A-80%A-90%%8个配制样都要求做到搅拌均匀，用前面所述的方法做。测量标样粉末配好后，均需压片，方法和要求同，压片后可在反面编号。32 3 CaOFeOSO的制备，则可在上述样品的SO32 3 3SOCaO的测量用标准样品的制备方法：33333300SO、CaO的含量。再取本厂的合格1100SO、CaO5005100克，再在每SO逐个上升、CaO逐个降低的样5005100克，再在每份中加肯定量的石灰石和混合材，加的量可按理SO逐个降低、CaO逐个上升的样品。33333SO、CaO含量的化学分析，以得到准确的实际分析值。3测量标样粉末配好后，均需压片，方法和要求同，压片后可在反面编号。标定的操作在[4-7]5项前无*标定操作如需标定则按将标定功能开放如第 仪器标定开头时必需对标定数据区进展初始5项前有*号表示可进展标定操作此时按[5]， 化，以使以前的数据不影响本次标定。则显示： 在[4-26]下，按[1]，则显示：[4-26]标定[4-26]标定初始化标样测量标样计数数据查询化学含量输入Kb值计算0返回14:50标定数据区初始化按[回车]确认按[放弃]返回[4-27]15:00按[回车]，则完成初始化。在[4-26]下，按[2]，则显示：

测量完毕将给出结果，显示：标样测量标样测量[4-28]1启动2停顿0返回15:01硬标样标样结果102115:03SO3测量标样计数5364硬标样计数[4-31]0返回15:107800CaO Fe2O316558 631517682 52141打印标样测量1号标定样品倒计时79标样测量1号标定样品倒计时79秒[4-29]1启动2停顿0返回15:01待测样

此时，按[1]，则将结果打印，但一般无需打印，由于结果已存入规定的区域，此时按[0]，则返回[4-28]。在[4-28]下，按[3]，则可看到上次测量结果。一般测量标样为一组，且应已编号，[4-29]右上角的标样序号提示你应放入的标样。1个标样测量完毕，再按[4-28]~[4-31]，测2个，周而复始，直至一组全部测量完毕。本仪器规定仪器测量最多每组15个。全部测量完毕请返回[4-26]画面。测这次测量的状况。在[4-26]下，按[3]，则显示：1SO1SO32CaO3FeO2 34SO35CaO6FeO测量标样计数数据测量标样计数数据测量标样计数数据硬标样计数数据硬标样计数数据硬标样计数数据[4-32]0返回2 315:08标样测量1号标定样品倒计时89秒[4-30]1标样测量1号标定样品倒计时89秒[4-30]1启动2停顿0返回15:01硬标样SO3测量标样计数数据0返回1#64522#56243#50724#67725#57676#55117#73838#77619#651310#754411#869612#522413#453514#840715#9415KbKb值单元Kb值计算项Kb值计算0返回[4-36]15:31量，请选择化学含量输入项[4-34]SO3CaOFe请选择化学含量输入项[4-34]SO3CaOFe2O30返回15:18

在[4-36]下，按[1]，则显示：*112233445566-37]7工作曲线7 8工作曲线8990返回化学含量输入CaO14#15#15:30Kb化学含量输入CaO14#15#15:30Kb值单元[415:381#2#3#4#5#6#7#8#9#10#11#12#在[4-35]下，按数字键将数据输入，光标将提出你输入数据的位置，按[▲][▼]，光标将进入不同的项，按[ ]，光标在同一项内移动，没有测量的序号或认为数据有误不参与标定的该号标样请在输入化学含量的输入输入完毕，按[回车]确认，再进展其它的输入。含量输入后就可进展计算。在[4-26]下，按[5]，则显示：

在[4-37]下，按数字键[1]~[9]，即可选定你这次标定的K、b值单元，按[0]返回[4-36]。在[4-36]下，按[2]，则显示：请选择请选择Kb值计算项[4-38]SO3CaOFe2O3全部0 返回15:40按数字键[1]~[3]，选择所需计算的内容，选择后，按[0]返回[4-36]。在[4-37]、[4-38]完成后，在[4-36]下，按[3]，则显示：KK、b值计算SO3k= k=b= b=γ= γ=CaOk=b=γ=Fe2O3[4-39]0返回15:311打印2确认在[4-39]下，按[2]，则显示：计算值存入计算值存入K、b值单元[4-40]按[回车]确认，按[放弃]返回15:32按[回车]在[4-39]下按[1]K、b值计算结果。假设参与计算的数据超出范围而不能运算在[4-36]下按[3]会提示你有错误。γ的含义及其要求仪器的K、b值是经标定按最小二乘法计算得到的，γ称为相关系数，它的含义就是工作曲线的好坏。一般要求：

方孔过筛，石膏配比按本厂工艺要求。约500克混合材并磨细到同上要求。b.配制例如本厂混合材掺量掌握目标为上在水泥中的掺量可能在6%～14%范围内波动，14%10%45克熟料石膏混合物中加5克混合材并搅拌均匀后上编号后备用。在仪器上标定2 量值只需输入混合材的掺入量值。建议用CaOFeOCoalK、b2 生产应用中的留意事项本项测量的分析精度(定义为标准偏差值S)主材的钙含量低时经标定得到的K标准偏差值SCaO3%左右，如用它作为混合材时混合材的钙含量的波动也会干扰测量值的准确安全线以内。系统设置在[4-19]下，按[6]，则显示：1含量打印放3测谱打印闭1含量打印放3测谱打印闭标定打印放按[回车]确认，按[放弃]返回Fe2O3关闭2关闭2含量确认开关闭4计数打印关关闭6标定功能开熟料中的钙含量(钙原子浓度，下同)总是高于数率(正比于钙原子浓度)，可以推算混合材的掺入量。(1)制样a.材料约500克熟料和石膏的混合物并磨细到毫米在[4-41]下，按[1]~[6]，则不同项的内容将转变、3、4、5表示，在给出结果的同时，打印机将自动打印，但屏幕上将有“打印”提示，按打印对应的键，打印机就可打印结果。第2测量结果均存入存贮单元，以便以后查询或统单元，但屏幕上将有“确认”提示，用户依据需100个含量结果。第6项为标定功能的开关硬质样品及仪器的清洁仪器的翻开仪器机壳在翻开前，首先必需先将电源关闭，，此时就可拧松机壳左右螺丝，翻开仪器。硬质样品及仪器的清洁个月关机(3分钟后)翻开仪器除尘一次。用刷子刷去硬质样品上和滑板导轨内的积尘。器，只需翻开仪器后部的打印机盖就可以清洁。在打印机出纸困难(常见故障)时,可在夹子上悬挂重物后,用夹子夹住打印纸,用重力帮助机头出纸而仍不仿碍使用。滑板放样孔在有较多料粉落入时,可用纱布湿了酒精后细心擦除(严禁用嘴吹)料粉。

“K、bK、b值，这种状况的消灭是由于仪器中将K、b值，说明仪器存贮单元被破坏，需重输入。(3)仪器在标定或在数据处理过程中，当消灭除数为零时，仪器将提示“除数为零到进展。仪器投用后的比照治理K、b值的记录仪器经标定后得到K、b值后就可以投入化验室掌握组的对出磨和入窑生料的生产掌握检测之用。在投用前，化验室治理人员要把K、b值记录在自己的工作手册上。监测样品例行分析在投用时必需要设置一个监测样1.治理人员应将此监测样的K、b值条件记录在案，并将它放置在密闭磨口2.将监测样压一个片置于一器近旁备用。首先检查仪器K、b值是否有变，假设是由于仪K、b值有变引起的偏差，应在治理上贯彻非仪器有疑心时，随时可重测监测样验证。仪器分析与准确化学分析的比照工作化验室的留样经混合后形成综合样SO、CaO、FeO

数据后，与化验室在3 2 3出错提示本仪器对仪器工作中由于用户或仪器的缘由造成错误将给出中文提示。仪器在进展含量测量时，如含量计算式除仪器计数为零，仪器工作不正常。仪器在进展含量测量时，如仪器提示你

这段时间内由仪器得到含量值的平均数比较有无冲突。可能是由于各次留样重量不等引起。如取回综合样重测的仪器示值与化学分析值配溶液后与国家标准样没有对好时会发生监测样重做与原数据偏差大的状况。b需修正K

在[4-43]下，按[ ][ ]，则可查询含量测量体条件变化产生的。FeO

一般不会发生此种情

1000个最近测量的2 3况,当仪器测铁示值与化学有较大偏差，要留意 得到确认的测量数据，(在这里“确认”的含义可能原料中有FeO带入，而化学方法不能分析 见。3 4出来的状况。仪器分析不准确时仪器故障查询方法下是仪器本身存在故障，此时查询故障方法如下：按进展计数测量并对结果进展分析看其是否满足对λ的要求。按进展能谱测量，并对结果进展分析，看其是否满足对能谱的要求。2点至少有一2点状况告知本公司。数据处理含量数据查询在[4-2]下，按[3]，则显示：

率值计算在[4-42]下，按[2]，则显示：率值计算请输入化学含量CaO%: Fe2O3%:SiO2%: Al2O3%: [4-44]按[