医院院区提升改造项目-洁净区域装修工程设计技术要求

医院院区提升改造项目-洁净区域装修工程设计技术要求第一部分：设计规范标准及工程招标范围一、工程设计范围和内容：项目名称：工程地点：洁净特殊科室专项工程范围：1、明慧楼：四层检验科，总面积810m2，含门急诊临检、生化免疫室、微生物室、PCR、血库、清洗室等；明慧楼：六层实验室，总面积1076m2，含P2生物安全实验室，分子实验室，膜片钳室两间，显微镜室切片机室，蛋白实验室，PCR，ERP，细胞培养室等其他功能房间；明慧楼：十一层中心供应室，总面积876m2，含污洗区、器械包装区、无菌区、水处理间、无菌敷料间、低温灭菌间、洁具间、一次性物品库、污车清洗间、洁车清洗间、更衣、值班、会议室、空压房等；明慧楼：十二层ICU，总面积1100m2，ICU共设置16床，含ICU4人间（2间），3人间（1间），4间单人病房，1间负压单间、仪器室、实验室、治疗室、配药室、无菌品室、被服间、医护工作区、污区等辅助用房。明慧楼：十三层手术部，总面积1065m2，手术部共设5间手术室，其中万级手术室1间、千级2间（其中一间为负压转换手术室）、百级手术室2间（其中一间为铅防护数字化手术室），含洁净辅助用房及污区用房等，含定义为十四层（屋面层）空调机房的空调及其附属机电设备的安装。二、本项目招标范围：1洁净区域装修：洁净范围线区域范围内各房间的装饰工程：（如各类门、窗安装、卫生间隔断安装、洗手盆、洗手台、洁具淋浴器、窗帘盒、窗台板；防撞带及各类预埋构件部件安装的土建和装修施工等）、固定清洁用具（包括护士站/更衣室/缓冲间/监护病房/实验室等房间内的独立洗手盆连感应龙头、独立清洗池连脚踏龙头、手术室刷手槽连净水设施及感应龙头等）、实验室边台等装饰装修及设备安装。污洗间、清洁间内的清洗槽、拖把池等洁具。2洁净区域空调系统：设计范围：四层检验科、六层实验室、十一层中心供应室、十二层ICU、十三层手术部等洁净区域空气调节与净化，具体分区布置详见设计施工图。设计内容：上述区域内除建筑消防设施外的空气调节与净化系统，各分区洁净等级与系统设计具体详见设计施工图及说明。施工界面：独立系统施工，施工内容按施工图设计要求深化及完成，设备总电源应接至土建机电电箱预留开关取电、设备给水或补水应接至土建机电预留的给水点位置取水，接点位置由土建机电施工图提供，空调机组的设备基础台。同时应配合协调其它专业施工。3洁净区域给排水系统：给排水系统、纯水管路系统：包含实验室、检验科等生化检验用水等用水；中心供应等清洗用水；手术洗刷等冲洗用水。4洁净区域电气系统：电气系统（包括但不仅限于净化区域范围线内的：配电总、分箱安装；线槽安装；线管安装；电线电缆敷设；灯具安装；开关插座安装；UPS系统安装；IT系统安装；风机盘管配套接线；以及等电位连接的电气系统安装及调试）5洁净区域弱电系统：弱电系统（包括但不仅限于净化系统区域范围线内的：电话、有线网络、无线AP系统终端接口及布线、监控系统、家属探视系统、背景音乐系统、门禁系统、呼叫系统、信息发布系统配置及安装。具体包含：显示器；摄像头；记录设备；交换设备；硬盘；呼叫主机及分机；天花喇叭及声控设备；门禁系统部件；开关及控制按钮；管理平台及操作软件；系统布线的智能化系统安装）6洁净区域医气系统：医用气体系统（包括但不仅限于净化系统区域范围线内的：医用气体管道安装；医用气体终端安装；医用设备带安装；医用气体阀门箱安装；医用气体报警监测箱安装；并预留吊塔气源接驳口的医用气体系统安装等）、7、洁净区域其它内容：ICU中心护士台、手术室墙内嵌套固定配套设施或设备，包括但不仅限于LED观片灯、机械式微压计、器械柜、麻醉柜、药品柜、保温柜、洗手池、手术室书写台、手术室专用电源插座组、多功能控制箱、医用气体控制箱；输液导轨；设备带配置安装；手术室、ICU区域的吊塔、无影灯预埋锚栓的设施设备配置安装等）、互锁式传递窗、设备基座、洁净区各区域内的防辐射工程等（详细内容参考施工图纸），均按相关技术规范执行。8不包括内容：建筑外墙、外墙防水、外墙窗户及其内外窗台安装、外墙装修、大楼所有公共区域、电梯门厅、楼梯间及楼梯间前室的土建和装修、平面图框示范围以外的区域及虚线范围内的管井砌筑、竖管安装、管井门的装饰门、消防栓的装饰门、虚线范围内的消防系统（消防栓、消防喷淋管道、消防报警、防火隔断、消防应急灯、疏散标识系统、消防应急灯、消防排烟等）、无影灯吊塔、医疗设备、吊塔（塔吊预埋件除外）、无影灯（无影灯预埋件除外）、手术床、ICU病床、中心供应室消毒设备、中心供应室清洗设备、不锈钢置物架、实验室检验科的实验边台、中心实验台、实验室通风橱、生物安全柜、纯水制水设备、病床、值班床、交换车、办公桌椅、办公电器、护士站台、更衣柜、鞋柜、各种吊柜、立柜、配药台、操作台等移动式医用办公设施设备和移动式医疗设施设备等，各种建筑预留孔的开锉与封补、各个建筑风管的楼板开孔及封堵。9、招标其它要求投标人必须对以上整体医用洁净系统及配套安装招标项目进行报价，不得分拆，且要提供完整的技术资料。各投标人根据本用户需求书及招标图纸的要求进行本项目的制造、运输、保险、仓储、安装、调试验收、培训、质保期保障及其它相关服务。投标人应充分考虑该项目为重点项目；对安装管理、人员配置、安全文明安装、垃圾清运、车辆运输出入时间、安装人员住宿等均有较高要求，满足或优于国家的法规要求。所有设备和指定设备的设计、采购、产品制造、运输、安装调试、系统检测、可靠的试运行、系统完善、培训操作和维修人员、提交图纸和资料以及质保期法规规定范围内的售后服务等。项目量计算规则及编制依据：采用清单计价模式。中标供应商为配套承包单位，根据采购人提供的图纸、资料、清单，工程量按实际计算，投标综合单价不变。本工程措施项目费、预算包干费总价包干。中标投标人需按业主的要求提供效果图、深化设计方案，效果图及深化设计的费用已包含在合同价中，且深化设计不可以低于原设计标准。招标界面补充说明

序号专业界面本次招标工程界面划分1土建施工、装修界面洁净与非洁净区域分界墙体砌筑内墙面装饰，洁净区域范围内二次结构、基层回填、抹灰找平、防水构造、砖墙砌筑、洁净区域内的轻质隔墙、门窗（包括部分防火门）。所有净化机组设备基座属于本次招标范围。洁净区与非洁净区交接界面的管线孔洞封堵、门窗构造及装修收口处理、窗台石、门槛石属于本次招标范围。洁净区各区域内的防辐射工程属于本次招标范围。洁净与非洁净区域分界墙体砌筑、建筑物外墙、外门窗洁净范围内通过水管井、空调通风管井、电梯竖向井道墙体及设备管井封堵、结构楼板及屋面结构板预留通风管道孔洞口属房建施工总承包单位实施范围。2消防系统界面本次招标范围包含洁净区各区域内的防火门，不包括净化系统施工图红线区域范围内的消防喷淋、烟感、应急照明布线及安装。除防火门外的所有消防设施设备施工属房建施工总承包单位实施范围。3空调系统界面空调及净化空调系统冷热源属房建施工总承包单位实施范围，房建施工总承包单位预留冷热源管道（同层管井）接驳口及阀门，接驳口阀门以后部分属本次招标范围。4弱电系统本次招标范围包括净化系统施工图红线区域范围电话、网络、有线电视系统终端接口及布线（电话机、电脑、电视等移动办公设备不在此招标范围），电话、网络、有线电视系统线路布线至该区域同层弱电管井及电话网络线缆端接于配线架上，由本次招标中标单位负责实施。弱电管井内的电话、网络线缆配线架后的布线及设施设备和有线电视系统的布线及设施设备施工由房建施工总承包单位负责实施；5电气系统以洁净、实验室区域总配电箱为界，总配电箱进线、配电箱总开关由房建总承包单位负责实施，总配电箱内分开关出线及以后部分的工程属本次招标范围内。6给排水系统房建总承包单位负责预留洁净区域的给水管道接驳口及阀门组，接驳口阀门组以后部分属本次招标范围内。排水系统由房建总承包单位负责至室内排水立管，从室内排水立管的接入及以后安装由本次招标中标单位负责实施。7纯水系统房建总承包单位负责预留洁净区域的给水管道接驳口及阀门组，纯水制水设备机房接驳口阀门组以后部分均属本次招标范围内。8医用气体系统洁净区域内的医用气体设备、管路管线、气体终端、报警器等设备设施全含在此次招标范围。需要医院医气系统提供气源的由医院医气施工单位负责预留到指定位置。9其它界面事项1设备基础：凡涉及本项目的设备安装基础或预埋构件，应在土建相应位置施工前提交相关技术图纸及要求，经设计技术确认后方可进行土建基础预留或构件预埋施工，并应在土建完成后相关的防水构造施工后方可进行设备安装，并应负责设备的抗震、减震、隔声、降噪等处理。2装修构件：凡涉及装修构件预埋的部分，应在土建相应位置施工前提交相关技术图纸及要求，经设计技术确认后方可进行构件预埋施工。若遇后埋施工时，应严格按照有关后置埋件的相关施工规范要求进行。3管线敷设：凡穿越土建结构楼板或砌体的管线预留孔洞，应在土建相应位置施工前提交相关技术图纸及要求，经设计技术确认后方可进行预留或预埋，属于土建预留孔洞的由土建单位负责、属于套管预留或预埋的由本项目施工方负责，其管线敷设安装后，应进行相应部位的防水或消防填堵处理，若遇需和土建一并施工的部位尚需协调土建施工单位进行协同施工。标准和规范的冲突处理标准、规范之间发生冲突时，采用要求最为严格的标准、规范。标准、规范与本技术规格书要求之间发生冲突时，采用其中最为严格的要求。国内外规范标准发生矛盾时，以国内规范标准执行。如果国家有新的行业标准公布，则按新标准执行。如果发标图纸、发标清单与招标文件要求有不一致之处，统一以招标文件为准；如果发标图纸与发标清单有不一致之处，统一以发标图纸为准。若各投标单位认为有发标图纸、发标清单与招标文件均无法明确的问题，需书面提出，待招标方明确后再进行设计，确保整个设计方案完善。质量保证投标人所提供产品的质量、安装施工工艺、测试手段及方法均应符合国际、国内最新颁布的标准和规范要求。投标的全部设备均应经过检验，且备有有效的检验报告和合格证。检测的内容应参照国家相关标准。投标人所提供的产品必须是全新的、无破损的，并为原厂包装，并符合招标文件及合同规定的规格、质量。如不符时，投标人应负全责并免费更换全部不合格产品，所有因产品规格不符、质量不符及因产品损坏而造成的工程延误和由此产生的相关费用由投标人负责，招标人保留终止合同和向投标人索赔的权利。投标人所提供的商业产品应是制造商生产的标准产品系列，必须提供由产品制造商签发的产品品质保证书。投标人必须承诺所投标产品中凡列入《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》的产品已获得3C认证证书。为保证供货渠道的合法性，投标人应提供各系统主要设备制造商对本项目的授权书。中标人应对系统的正常运行负全责，并提供三年的免费售后保质期。（16）工程质量验收工程质量验收包括系统检测及竣工验收。工程验收应在工程施工安装及测试完成后进行。未被业主及有关管理部门验收通过，工程不被视为完成。各系统的检测、验收应按相关国家现行标准和国家及地方的相关法律法规执行；有特殊要求的系统还应由相关部门认可的专业检测机构组织实施。检测设备、检测方法应符合相关规定，检测设备应使用在检定有效期内。中标方在执行合同过程中应负责全部设备的保护和清洁工作至项目验收合格，若因中标方对设施、设备的保护措施不当等原因造成本系统设备或其它设备和设施的受污、受损，中标方须负责清洁或给予无偿更换。如因中标方原因造成其它设备和设施的损坏，中标方须承担修理费用或给予赔偿。中标方提出工程竣工验收申请前，应完成有关管理机构和档案管理机构要求的工程竣工资料。验收合格条件：中标方已完成按合同约定的工程施工安装、测试、调试工作。试运行时性能满足合同要求。性能测试和试运行验收时出现的问题已被解决至业主满意。已提供了合同约定的全部货物和资料。投标方竣工资料齐备完整。符合政府或有关管理机构规定的其他任何竣工条件。如果工程或某部分工程未能通过竣工验收，则中标方应根据验收结果对工程或某部分工程进行整改或修复。整改修复完毕之后，应重新验收。整改修复期间承包商应继续承担本规格书中规定的试运行期间的任务。中标方有义务协助业主向政府及有关管理机构办理必要的竣工批准和登记手续。如果政府及有关管理机构要求对工程进行进一步核验，则中标方应给予配合，对于在这种核验过程中发现的任何缺陷，中标方有义务进行整改和修复并承担相应的费用。（17）其他要求本项目使用的所有线缆的防火等级均要求达到阻燃以上等级，所有室内敷设的线槽/管必须为金属材质。各系统的部件和材料应符合制造商提供的规格书给定值的电压、电流、温度等；任何其他条件。所有设备均应具有短路保护，包括电源内部的保护。当由于电源系统切换、线路故障或地电位升高引起电压幅度和相位变化时，设备不致受到损坏且保持正常性能。所有电缆应接至端子排。所有端子排、电缆、接线及设备应采用业主认可的标签标识，标签采用永久性不沾水、不退色标签。需求书所列之设备清单。对于已列明的设备，原则上须包含；对于未列明但实现本工程所有功能所必需的设备应该在报价清单中详细列出并计入总报价，同时在差异表中列明数量、单价、总价并说明原因。如果是实现系统功能必需的设备和必需增加的数量，但投标人没有在投标清单列出，将视为漏项。中标后业主有权要求中标人无偿补足。本招标技术需求文件提出的是最低限度的技术要求和指标，投标人应参考此基准，按文件的要求进行详细的系统设备配置。所选用、配置的系统设备参数不得低于本技术文件提出的技术要求。下文中所提及的主要产品，如有指明推荐品牌的，投标人需以不低于该品牌价格档次的品牌投标。投标人应结合施工图纸来阅读本用户需求书，以明确项目系统的架构及配置要求。施工图纸与用户需求书不一致时，以施工图纸为准。为保证工程中所选购的设备材料符合工程要求的质量、技术标准等要求，中标方在本工程主要设备订货、安装前应提供看样定板进行评审和确认，获批准后方可使用。中标方必须无条件根据发包方的要求提供满足业主使用需求及相关规范的深化设计施工图。三、设计依据：业主方相关文件要求；《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）；《重症医学科建设与管理指南(试行)》2009完整版；《综合医院建筑设计规范》GB51039-2014；《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010；《建筑设计防火规范》（CB50016-2014）2018版；《建筑装饰装修工程质量验收规范》（GB50210-2001）；《建筑地面工程施工质量验收规范》（GB50209-2010）；《医院消毒供应室中心（室）工作流程操作管理及验收标准与消毒灭菌技术规范》；《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》WS310.1；《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》WS310.2；《建筑内部装修设计防火规范》GB50222-2017；《公共建筑节能设计标准》（GB50189-2015）；《食品安全国家标准食品微生物学检验标准》(GB4789.1-2016)；《建筑设计防火规范》GB50016-2014；《建筑内部装修设计防火规范》GB50222-2017；《洁净室施工及验收规范》(GB50591-2010)；《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》(GB50242-2013)；《建筑装饰工程施工及验收规范》(GB50210--2011)；《检测和校准实验室能力认可准则》(CNAS-CL01:2018)；《工业建筑防腐蚀设计规范》（GB50046-2017）；《建筑工程饰面砖粘结强度检验标准》（JGJ/T110-2017）；《合成树脂乳液内墙涂料》（GB/T9756—2018）；《医疗建筑电气设计规范》（JGJ312-2013）；《低压配电设计规范》（GB50054-2011）；《金属家具通用技术条件》（GB/T3325-2008）；《实验室家具通用技术条件》（GB24820-2009）；《通风与空调工程施工质量验收规范》（GB50243-2002）；《通风与空调工程施工规范》（GB50738-2011）；《民用建筑供暖通风与空气调节设计规范》（GB50736-2012）；《简明通风设计手册》；《科学实验建筑设计规范》（JFJ91-93）；《建筑给水排水设计标准》（GB50015-2019）；《医用气体工程技术规范》（GB50751-2012）《医用气体和真空用无缝铜管》(YS/T650-2007)GB/T6682-2008一级水，供分析实验室使用：《铜管接头》（GB/T11618－2008）；《现场设备、工业管道焊接工程施工质量验收规范》（GB50683-2011）；ASTMD11932型（2006版，2011年重新批准）试剂级水；2015年版制药用纯化水标准；软式内镜清洗消毒技术规范WS507-2016用水要求；中华人民共和国卫生行业标准WS310.2-2016清洗用水标准；生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）；《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）；《医用X射线诊断放射防护要求》(GBZ130-2013)；《临床核医学放射卫生防护标准》（GBZ120-2006）；《医用电子加速器卫生防护标准》（GBZ126-2002）；《职业外照射个人剂量监测规范》（GBZ128-2002）；《医用诊断X射线个人防护材料及用品标准》（GBZ176-2006）；《放射治疗机房的辐射屏蔽规范——第1部分：一般原则》（GBZ/T201.1-2007）；《放射治疗机房的辐射屏蔽规范第2部分：电子直线加速器放射治疗机房》GBZ/T201.3－2014；GB12190-2006《高性能屏蔽室屏蔽效能的测量方法》；GB8702-88《电磁辐射防护规范》；

第二部分：各系统工程技术要求建筑装饰工程技术要求总体要求：设计方案应布局合理，功能完善，符合便于疏散、功能流程短捷、洁污分明的原则。严格执行国家各项规范、标准，尤其是强制性标准要求。建筑装饰应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、容易清洁和符合防火要求的总原则。洁净区范围内与空气直接接触的外露材料不得使用木材和石膏。1、洁净手术部：洁净手术室基本装备装备名称数量配置要求中央控制面板1套触摸屏：①时钟；②计时钟；③空调系统启停、监控，温湿度显示及控制，高效过滤网堵塞报警；④照明系统控制，消防报警；⑤免提电话面板；⑥医气系统监控、报警。内嵌式器械柜1套不锈钢材料，900×1700×350，分四门开启，上下两层，内置高强度玻璃托架，可放置足量手术器械。柜体采用磨砂不锈钢板。内嵌式麻醉柜1套不锈钢材料，900×1700×350，分四门开启，上下两层，内置高强度玻璃托架，可放置足量手术器械。柜体采用磨砂不锈钢板。内嵌式药品柜1套不锈钢材料，900×1700×350，分四门开启，上下两层，内置高强度玻璃托架，可放置足量手术器械。柜体采用磨砂不锈钢板，带抽屉2个。X光观片箱1套Ⅰ级手术室设六联，其余手术室设四联。微压计1套采用指针式设计，测量量程为±60Pa,测量精度为±1%。内嵌式书写台1套不锈钢材料，700×400×300，带翻转式记录板与照明光源。输液导轨1套每套含4个吊钩。组合电源插座箱4组3组治疗用电插座箱：3个220V10A插座，1个220V16A插座，2个接地端子；1组非治疗用电插座箱（用不易脱落文字特别标识）：1个三相380V插座，3个220V10A插座，2个接地端子。藏墙医用气体终端1套德制终端，符合DIN标准，所有插头均为不可互换式，为快速插拔型，可单手操作；配置要求详见“医用气体系统工程技术要求”。配相同数量插头。麻醉废气排放系统1套除墙面设置终端外，吊塔预留管道。采用压缩空气射流形式排放。保温柜1套有效内容积不小于90L，温控范围+4℃~38℃保冷柜1套仅Ⅰ级手术室设置。有效内容积不小于70L，温控范围4℃手术室吊塔2套按需配置底盘手术室无影灯1套按需配置底盘墙面、顶面：各手术室内墙面、顶面采用1.2mm集成模块化电解钢板制作，墙体厚度约44mm，所有墙板的制作均由工厂流水线加工完成，现场组装，无焊接施工。防辐射手术室墙面、顶面增加2mmPb防护要求。洁净走廊、辅房墙面、顶面采用医疗洁净整装板。办公区：土建墙体粉刷抗菌内墙涂料；吊顶铝扣板。湿水区：土建墙体防水贴瓷砖；吊顶铝扣板。地面：手术室地面选用3mm橡胶PVC卷材。耐火B1级，防滑R9级，具有抗污易洁功能。洁净走廊及其他辅房选用3mmPVC卷材，同质透心，耐火B1级，防滑R9级，耐磨T级，具有抗污易洁功能。湿区地面防水处理后铺贴600×600防滑地砖。门：手术室主门及洁净内走廊分区隔断门为钢板喷塑感应式电动趟门，应同时具有感应、电动、手动三种开启方式，带延时关闭功能，运行速度可作调校，门自由通过尺寸不小于1400×2100，手术室门头盖上需有“手术中”指示灯。净化区内其它门选用平开门。门套采用防火板制作，铝合金封边。与手术室相连的平开门设置可停型闭门器。防辐射手术室增加铅防护玻璃窗，防护等级3mmPb。其他：不锈钢洗手池：恒温无菌水、304不锈钢制作，带防溅水设计、皂液盒、镜子等。污洗间洗涤池整体采用304不锈钢制作，洗盆钢板厚度4mm。2、重症监护室（ICU）、实验室、检验科墙面、顶面：病区、辅房墙面、顶面采用医疗洁净整装板，检验科采用玻镁夹芯板。湿区墙面防水处理后铺贴瓷片（抛光砖）；吊顶铝扣板。污染区的非湿区墙面铺贴300×600瓷片（抛光砖），吊顶铝扣板。地面：清洁区和洁净区地面采用3mmPVC卷材，同质透心，耐火B1级，防滑R9级，耐磨T级，具有抗污易洁功能。污染区的非湿区地面采用防滑地砖铺贴。其余湿区地面防水处理后铺贴防滑地砖。其它：所有门均采用平开门，门套采用钢板喷塑制作，铝合金封边。污洗间洗涤池整体采用304不锈钢制作。洗手盆采用感应水龙头，陶瓷或304不锈钢制作。3、消毒供应室墙面、顶面：墙面、顶面采用采用医疗洁净整装板。湿区墙面防水处理后铺贴瓷片（抛光砖）；吊顶铝扣板。污染区的非湿区墙面铺贴300×600瓷片（抛光砖），吊顶铝扣板。清洗机、消毒炉墙面采用304不锈钢板封堵。地面：清洁区和洁净区地面采用3mmPVC卷材。同质透心，耐火B1级，防滑R9级，耐磨T级，具有抗污易洁功能。污染区的非湿区地面采用防滑地砖铺贴。其余湿区地面防水处理后铺贴防滑地砖。其它：所有门均采用平开门，门套采用钢板喷塑制作，铝合金封边。污洗间洗涤池整体采用304不锈钢制作。洗手盆采用感应水龙头，陶瓷或304不锈钢制作。二、装修工程主要材料技术要求一、洁净手术室保温柜、洁净手术室保冷柜技术要求：1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。3、适合高温高湿地区，外门防凝露技术的应用，85%湿度无凝露。▲4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。5、精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。▲7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。8、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。9、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。10、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。11、箱体采用优质钢板，经先进防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。二、医疗洁净整装板：▲医疗洁净整装板，厚度不少于44mm，面层为电解钢板，钢板厚度≥1.0mm，填无机填充料，整体达到A级防火。钢板表面特殊聚酯层，易清洁；表面光滑，细菌不宜繁殖，抗菌性能好；绿色环保。具有优良的耐久性、抗老化性；具有良好的抗冲击性；具有优良的防腐、防霉性能；符合有关检测标准。所有板材的制作均由工厂流水线加工完成，禁止现场加工，可提供相应的防火检测报告复印件并加加盖厂家鲜章。▲板体整体环保甲酫含量小于5.5mg（生产厂家提供第三方检测机构检测报告并加加盖厂家鲜章），合成板用的合成胶甲酫含量达到未检出标准（生产厂家提供第三方检测机构检测报告并加加盖厂家鲜章）。三、玻镁夹芯板技术要求：1.中空玻镁夹芯彩钢板：板材尺寸2400x1200，厚度为50mm和75mm2、中间填充材料岩棉，容重≥120kg/m³，3、面层:双面彩钢板厚度≥0.5mm4.耐火等级A级：75mm厚板材，耐火时间≥1h;50mm厚板材，耐火时间≥0.5h5、钢板表面特殊聚酯层，易清洁；表面光滑，细菌不宜繁殖，抗菌性能好；绿色环保：采用环保型全水性涂料和天然无机涂料，最大限度地保护环境；尺寸稳定、易加工；颜色丰富。▲外观质量控制正表面：平整、边缘整齐、无裂纹、分层、脱皮、无掉角。▲具有优良的防腐、防霉性能；符合有关检测标准。▲具有优良的耐久性、抗老化性；具有良好的抗冲击性；▲密度、含水率、湿胀率、热收缩率、不透水性、抗冻性、抗折强度符合有关规范要求，并通过有关检测；▲本产品100％不含石棉，无辐射的不良影响，不产生有害人体的有机化合物，通过有关环保性能检测要求四、净化型双通互锁输送传递柜技术要求：带固定式输送滚轴，含紫外灯、电子互锁器、紫外开关自动控制器，侧框面板:1.5mm304m不锈风板，顶板、底板：10mm304m不锈钢板，腔体封板：1.2mm304m不锈钢板，窗玻璃：5.0mm高透明度有机玻璃，工作电压：220V/50Hz，含不锈钢安装结构。五、手术间器械柜、药品柜、麻醉柜技术要求：1、手术室专用型，1700×900×350mm，SUS304-1.2mm不锈钢拉丝板制作，上下两层四门开启，隐藏式铰链；面贴钢板，高强铝合金框装饰边，防腐防锈金属支架固定，其中麻醉柜带2个抽屉。▲2、柜身采用优质304不锈钢拉丝板制作，依据建筑用不锈钢钢板应遵守GB4237-84以及GB-3280-84。主要化学成分：以00Cr17Mo铁素体型不锈钢为主，其含Ni≥8。物理性能要求：屈服强度（MPa）:≥240;

抗拉强度（MPa）:≥400;

弹性模量E：2.10×10^5Mpa；抗弯强度：≥180Mpa抗剪强度：100Mpa。表面质感：具有优异耐蚀性，优越的成型性，表面光滑，经久耐用；人工拉丝处理纹理均匀；板面平滑无凹凸及划痕；刨槽折边顺直平整。▲3、柜门采用电解板（聚胺脂）烤漆有抗菌防火等功能，多种颜色选择如浅蓝色、天蓝色等。与墙体颜色协调，具体色彩由招标单位选定。4、柜门采用高密度不锈钢鸡型链连接，坚实耐用其厚度≤3.0。5、柜体分上下多层，柜门分为平开，上下多层隔板均采用优质304不锈钢拉丝板制作，材质具体要求见“2”点要求6、为方便清洁与消毒，柜体内所有缝均用中性硅胶填料处理，不允许有缝隙。7、拉手采用不锈钢304优质拉手，人体学弧型设计。六、医疗防菌防霉无毒内墙涂料技术要求：▲1.具有无毒、防菌、防霉、耐洗刷特性，提供国家涂料产品质量监督检验中心检验报告。其中：抗金黄色葡萄球菌≥99.0%，抗大肠埃希氏菌≥99.0%，游离甲醛小于5mg/kg，VOC小于26g/L，重金属可溶性铅镉铬汞均为未检出，耐洗刷性≥10000次。2.符合GB/T9756-2009《合成树脂乳液内墙涂料》、GB18582-2008《室内装饰装修内墙涂料中有害物质限量》、GB/T9780-2013《内墙耐污渍测试方法》标准要求。七、3.0mm厚均质橡胶地板（卷材）要求1．防火设计应符合GB8624-2012产品燃烧性能达到难燃B1（C-S1,T0）级。2．环保要求：橡胶地板不含亚硝胺成分。应提供第三方权威机构颁发的符合TRGS552标准的易挥发亚硝胺测试证明报告。根据GB18586-2001,GB18583-2008标准检测，不含有害物质：游离甲醛、苯、氯乙烯单体、可溶性铅、可溶性镉。3．防滑性能：根据DIN51130的要求测定，≥R9级。4．尺寸稳定性：根据HG/T3747.1-2011的要求测定，应≤±0.07%。5．残余凹陷度（静载后剩余凹陷度，即弹性指标）：根据HG/T3747.1-2011要求测试定，应≤0.03mm.6．绍尔A类硬度：根据HG/T3747.1-2011（GB/T531.1-2008）的要求测定，应≥95（绍尔A类）。7．抗撕裂强度：根据HG/T3747.1-2011（GB/T529-2008）的要求测定，最小值应≥20。8．抗磨性能：根据GB/T9867-2008要求测定，应≤187mm。9．耐烟头燃烧性：根据HG/T3747.1测试要求，应≥3级。10.耐人造光色牢度：根据HG/T3747.1-2011(GB/T8427-2008)的要求测定，要求≥第3-4级。11.抗弯曲性：根据HG/T3747.1-2011的要求测定，无裂纹。12.抗菌处理：执行ASTME2180测试法，测试证明地板可有效抑制以下细菌生长。提供对应检测报告。13.防霉处理：根据ASTMG21-96真菌生长覆盖率为零。14.可以实现密封拼接。15、品牌要求：原厂原牌，不接受贴牌产品，需提供工商部门出具总公司出资证明。需提供厂家的营业执照复印件及厂家资格声明。（提供符合要求资质，提供原件备查）16、提供由制造厂商出具针对本项目的产品品质保证书（十年以上）。八、PVC地胶板环保技术要求：1、类型：厚度3.0mm同质透心PVC卷材。▲2、品牌要求：原厂原牌，不接受贴牌产品，需提供工商部门出具总公司出资证明。需提供厂家的营业执照复印件及厂家资格声明。（提供符合要求资质，提供原件备查）耐磨等级：根据EN660-2：1999+A1：2003和EN649：2011要求测定，≥T级。残余凹陷：根据GB/T4085-2005要求测定，≦0.04mm。6、应符合产品燃烧性能达到难燃GB/T4085-2005▲▲14、抗菌防霉：符合ISO846:1997和JISZ2801:2006要求测定，提供对应检测报告。15、防滑等级：符合DIN51130：2010要求测定，≥R9。▲▲邻苯二甲酸酯类增塑剂检测：应符合EN14372：2004要求，通过39项检测（未检出DBP、BBP、DEHP、DINP、DNOP、DIDP等邻苯类增塑剂）。▲20、提供由制造厂商出具针对本项目的产品品质保证书（十年以上）。九、墙面砖技术要求：符合环保要求：、尺寸偏差：±0.7mm；、厚度偏差：±5.0%；、边直度：±0.12%；、直角度：±0.15%；5）、表面平整度：中心弯曲度±0.12%，翘曲度±0.12%，边弯曲度±0.12%。6）、表面质量：距0.8M远处垂直观察表面无缺陷。7）、吸水率≤0.15%;8）、破坏强度：＞2000N；9）、断裂模数:＞40Mpa；10）、抗热震性：经10次抗震性试验不出现炸裂或裂纹。11）、内墙面砖光泽度：≥55；12）、耐磨性：≥160m；13）、耐酸性：通过国家检验标准；耐碱性：通过国家检验标准。十、铝扣板技术要求：1.吊顶形式:上人型，平面2.龙骨材料种类、规格、中距:装配式U型轻钢天棚龙骨3.面层材料:600mm×600mm×0.8mm,铝扣板漆面经氟碳漆处理。4.面板材质优质铝材等级为AA3005；5.面板表面处理：采用双面预辊涂聚酯烤漆，正面涂层厚度≥16μm；6.装配工艺：密闭式吊装，每件面板均可方便拆卸和复原；7.成品的正面在包装前用薄膜覆盖安装完毕后才去除薄膜，并且不会有粘胶残留；8.产品等级：优等品；9.材料性能燃烧等级：A；10.除上述标准外，所提供的货物均符合有关国家标准。十一、手术室金属油漆技术要求：1、▲此为手术室关键核心设备。必须100%纯丙烯酸水性涂料，超级环保。2、光泽：平光。3、▲挥发性有机化合物VOC含量为0。4、▲耐洗刷性达≥10000。耐沾污性指数≤14。5、遮盖力好（对比率）0≥0.95。6、▲耐老化及变色600小时（相当于自然环境下15年）（≥100）7、▲防霉等级≤1级。十二、防滑地砖技术要求：符合环保要求：尺寸偏差：±0.7mm；厚度偏差：±5.0%；边直度：±0.12%；直角度：±0.15%；5)表面平整度：中心弯曲度±0.12%，翘曲度±0.12%，边弯曲度±0.12%。6)表面质量：距0.8M远处垂直观察表面无缺陷。7)吸水率≤0.15%;8)破坏强度：＞2000N；9)断裂模数:＞40Mpa；10)抗热震性：经10次抗震性试验不出现炸裂或裂纹。11）耐酸性：通过国家检验标准；耐碱性：通过国家检验标准。12）、内墙面砖光泽度：≥55；13）、耐磨性：≥160m；14）、耐酸性：通过国家检验标准；耐碱性：通过国家检验标准。

通风空调及自动化控制系统工程技术要求1、整体要求：选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，各净化区应按国家现行相关规范的要求设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级别及无菌净化要求，并使洁净区处于受控状态。2、洁净手术部、ICU、实验室、检验科、中心供应室主要技术指标：房间名称室内压力最小换气次数工作区平均风速温度相对湿度最小新风量噪声最少术间自净时间次/hm/s℃%m3/h·m2

或次/h

(仅指本栏括号中数据）dB（A）minⅠ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房+5/0.20~0.2521~2530~6015~20≤5110Ⅱ级洁净手术室+524/21~2530~6015~20≤4920Ⅲ级洁净手术室+518/21~2530~6015~20≤4920Ⅲ级正负压洁净手术室+5/-518/21~2530~6015~20≤4920Ⅳ级洁净手术室+512/21~2530~6015~20≤4930体外循环室+512/21~27≤60(2)≤60-无菌敷料室+512/≤27≤60(2)≤60-未拆封器械、无菌药品、一次性物品库和精密仪器存放室+510/≤27≤60(2)≤60/护士站+510/21~27≤60(2)≤55/预麻醉室-510/23~2630~60(2)≤55/手术室前室+58/21~27≤60(2)≤60/洁净区走廊+58/21~27≤60(2)≤52/恢复室+58/22~2625~60(2)≤48/脱包间外脱包间

-5-//////内间暂存

+58//////供应室无菌存放间+510～13/20～24≤70(3)≤50/以上正压差指洁净室对相邻低级别房间或非净化区的压差，相邻相通同级别洁净室按照气流从里到外保持略有压差即可。以上负压差指负压洁净室对相邻洁净室的压差。3、净化空调系统配置要求：洁净手术部：Ⅰ、Ⅱ级及负压转换手术室必须配备独立的净化空调机组，即“一拖一”的形式。Ⅲ级手术室按照规范要求采用“一拖三”的形式。手术室全部采用层流送风天花送风，内置高效过滤器。洁净区内走廊及辅房合理配置独立净化空调机组，采用高效送风口送风。洁净区外走廊及辅房合理配置净化空调机组。每个净化空调系统均配置电加热装置，电极式加湿器。各手术室、麻醉准备间、卫生间、污物打包间、污洗间等须设置排风系统的地方均设置排风系统,麻醉准备间（预麻室）不设回风，其排风系统需设置定风量调节阀，以保证房间负压稳定。新风采用集中供应控制,采用台新风机组对循环机组供应新风，进入循环机组的新风支管采用电动双位机械式定风量调节阀进行控制。办公区采用风机盘管加新风系统送风。重症监护室（ICU）：采用一台净化空气处理机组供应，清洁区采用高静压洁净型风机盘管加新风的形式，回风口配置超低阻高中效过滤器。配置空气净化消毒器加舒适性空调系统。净化空调系统均配置电加热装置，电极式加湿器。污物间、卫生间等须设置排风系统的地方均设置排风系统。消毒供应室、实验室、检验科：分区域设置空调系统，独立调整温湿度。独立设计排风系统，排风口设置在顶部天花；其他区域在卫生间、洁净辅房设计排风系统。洁净区的排风口配置中效过滤器。实验室排往室外的风必须进行杀菌、除味处理。4、冷热源配置、加湿系统设计：手术部、ICU、供应室、实验室、检验科均采用大楼冷热源。UPS机房需要配置独立的分体空调机作常年降温。净化工程的加湿统一采用电极式加湿器，每台循环机组均需要配置。5、净化空调系统节能技术设计：新风机组对新风集中深度除湿处理，节省循环空调机组的抽湿及再热能耗。新风机组采用热管技术，节省新风机组抽湿及再热能耗。自取新风机组设置新风预过滤及除湿段，对新风作深度除湿处理，节省系统抽湿及再热能耗。所有空调机组均采用变频器进行控制，采取恒风压控制技术，自动恒定系统风量，严格控制室内所需的风量，节省运行费用。所有净化机组的风机均需要按照最高效率进行选型。所有节能措施均需要说明节能的方法及原理。6、净化空调自动化控制系统设计要求：整体要求：采用多功能控制器、温、湿度传感器，压差开关、风阀执行器、电动比例积分调节阀、变频器等对系统的风量及温湿度进行控制。新风机组与对应的循环机组实现联动启停功能。控制系统能实现根据系统阻力变化自动变频恒定系统风量的功能。净化空调控制系统的控制必需满足机房本地控制和手术室、护士站内远程控制的功能需求。远程室内空调控制面板应可以实现以下的控制功能（采用触摸屏）：机组启、停；值班运行/全风量运行转换；温度的设定；室内温、湿度的显示；机组启、停指示；机组值班状态指示；机组运行指示；机组故障指示；高效过滤器堵塞报警指示正负压转换控制及指示（仅正负压转换手术室有此要求）。机房控制柜内还应可以实现以下的控制功能：室内控制面板实现的全部功能风机运行频率显示；中效过滤网堵塞报警、缺风保护报警、风机运行情况及过载报警、手术室排风机运行状态显示、加湿器运行状态和故障显示等；手、自动风量调频切换，手动频率设定、半风量值班频率设定；冷热水调节阀、加湿器和电加热器工作状态；试灯和功能切换；各种控制参数（室内温、湿度；变频器频率等）的设定和修改。手术部所有的净化机组控制系统需组成一个中央监控系统，在护士站墙身设置15/17寸触摸屏，以方便医护人员对系统进行集中管理。中央监控系统可以实现以下功能：图形界面，动态显示各检测数据、控制参数与设备状态；各个区域温湿度实时显示及控制；机组的定时启、停；一键全部关机功能；机组各种故障自诊断，发出维修提示并予以报警；维护计划：根据累计运行时间及设定的维护计划发出保养提示；每天的运行状态记录；操作指南和帮助；7、净化空调系统主要设备要求：洁净循环空气处理机组：提供依据GB/T19569-2004《洁净手术室用空气调节机组》标准的检验报告功能段要求：混合段+风机段+初、中效过滤段+表冷、加热、加湿、出风段。新风经过预处理的机组配置F8效率过滤器；自取新风的机组配置效率为G4+F8两级过滤器。40mm以上厚度面板，玻璃棉夹心保温或硬质聚氨酯直接发泡一次成型，发泡料密度不低于45kg/m3，密封性好，保证机组内静压1500Pa时的漏风率少于1%。冷凝水盘选用不锈钢材料制造，保证光滑不积尘。冷热水盘管：优质紫铜管套防腐亲水铝翅片，最大工作压力1.6MPa采用优质后弯叶片离心风机。配套优质电机。配套大容尘量过滤器。洁净新风机组：功能段要求：初效过滤+风机段+中效、亚高效过滤段+表冷、加热、出风段。配置效率为G3+F7+E10三级过滤器。40mm以上厚度面板，玻璃棉夹心保温或硬质聚氨酯直接发泡一次成型，发泡料密度不低于45kg/m3，密封性好，保证机组内静压1500Pa时的漏风率少于1%。冷凝水盘选用不锈钢材料制造，保证光滑不积尘。冷热水盘管：优质紫铜管套防腐亲水铝翅片，最大工作压力1.6MPa采用优质后弯叶片无蜗壳风机/离心风机。配套优质电机。配套大容尘量过滤器。电极式加湿器：采用微电脑控制，可以精确控制加湿量。接受0~10控制信号自动调节加湿量。具有电流自动监测及自动排水功能。具有运行状态指示和故障状态指示。加湿喷管采用不锈钢材料。高效过滤器：采用无隔板式结构、玻璃纤维滤纸。采用优质大容尘量玻璃纤维滤纸。采用一体注塑无接缝聚氨酯密封垫、聚氨酯密封胶。每只高效过滤器出厂前均需进行测漏试验。采用铝合金边框设计，配置密封性能优良的橡胶密封条。定风量调节阀：外部有指标显示流量刻度，刻度误差小于等于±4%。外壳采用镀锌钢板、弹簧片采用不锈钢材质，聚氨酯气囊。纯机械结构，预留安装风阀执行器的连接轴。排风机：采用高效长寿马达。风机噪音要求在50分贝以下。采用离心式风机。用高性能双向吸入型千叶涡轮扇叶设计。保温材料：保温材料采用闭泡橡塑保温材料，难燃B1级。采用与保温材料与之相配套的专用胶水（接口粘接后形成一体）。湿阻因子≥6000；真空吸水率≤10%。40℃下导热系数≤0.04W/(m.k)；0℃下导热系数≤0.035W/(m.k)。消音器：消音器或消音部件的用材应能耐腐蚀、不吸潮、不积尘、不产尘。要求使用双层微穿孔或阻抗复合型消音器，消音器内、外层选用优质镀锌钢板制作。两端预留连接法兰。必须为原厂生产产品，禁止现场组装生产。控制器：微处理器采用32位或者16位，工作频率10MHZ及以上。具有备用电池，可维持内存中的程序和数据信息至少72小时。预先配置应用程序模块，具有直接数字控制和程序逻辑控制功能，并具有联网协同工作的功能。可进行应用软件修改与下载程序，并具有密码保护功能。采用Modbus、Lon或C-bus通讯协议。安全等级：遵循UL标准的95安全等级；防护等级：IP20以上。每个控制器需配置独立的操作面板变频器：内置PID控制回路，可自行编写控制参数。带通信接口，实现与控制器通信功能。安全等级：遵循UL标准的95安全等级；防护等级：IP20以上。每个变频器需配置独立的操作面板电动比例积分调节阀：承压≥1MPa，执行器具有高可靠性，高稳定性，无需经常维护，检修方便。介质温度范围：-25~120℃。执行器采用模拟量信号控制或浮点式控制,模拟量信号采用统一的0~10VDC或4~20MA信号，工作电压：AC/DC24V，阀门关断力≥250Kpa。执行器定位精度≤2%全行程。风管式温湿度传感器、风管式压差传感器：具有高可靠性，高稳定性，无需经常维护，检修方便。测量控制用传感器精度≤3%；计量用传感器≤2%。温湿度传感器时间常数≤20秒。传感器变送器要求采用统一0~10VDC或4~20MA信号。工作电压：AC/DC24V微压差计：具有高可靠性，高稳定性，无需经常维护，检修方便。量程±60Pa/±30Pa测量精度±1%。机械式指针结构。配电系统工程技术要求：负荷分级a.一级负荷中特别重要负荷：手术室、术前准备室、术后复苏室、麻醉室、层流病房的净化室、介入室、急诊室、ICU等涉及患者生命安全的设备及其照明用电。b.一级负荷：手术室、术前准备室、术后复苏室、麻醉室、层流病房的净化室、介入室、急诊室、ICU除上述一级负荷中特别重要负荷外的其他用电设备配电,如净化空调、照明、插座等配电。和下列场所的诊疗设备及照明用电：急诊诊室、内镜检查室、影像科、放射治疗室、核医学室等。c.三级负荷：照明负荷，动力负荷。设备选型及安装：a.各层照明配电箱:除竖井内的为明装以外其余均为暗装,安装高度均为底边距地1.4m。b.动力配电箱(含IT系统)、控制箱:在竖井、机房和库房内的为明装,其它均暗装.箱体高度小于600mm的底边距地1.4m;600~800mm之间的底边距地1.2m;800~1000mm之间的底边距地1.0m;箱体高度大于1200mm的为落地式安装,下设300mm基座.净化机房内配电箱如落地安装的需下设300mm基座。本工程的动力/控制箱（柜）均为非标产品。订货前需由订货方落实机电设备参数，由生产厂家根据设计要求完成原理图、接线图、盘面布置图等。c.照明开关、插座均为暗装,除注明者外均为250V、10A,应急照明开关带指示灯.插座均为单相2孔+3孔安全型插座.其安装高度:除注明者外,为底边距地0.3m;开关底边距地1.3m,距门框0.2m(有架空地板的房间上述安装高度均为距架空地板的高度).洗消、消毒、备餐等潮湿环境插座采用防水防尘插座，风机盘管三速开关采用智能型（带485接口，可接入大楼BA系统）。d.电缆桥架:为封闭式金属线槽,桥架施工时应注意与其它专业配合.电缆桥架，线管等穿过防火分区\防烟分区\楼层\楼梯间时,应在安装完毕后用相当于建筑构件耐火极限的防火材料填塞密实。e.吊顶内风机盘管的电源预留在吊顶内,风机盘管调速开关底边距地1.4m。f.每间手术室设置插座箱4组，其中3组为4个220V10A插座，2个接地端子；1组为1个三相380V20A插座(标明“非医疗用电”)，3个220V10A插座，2个接地端子，插座箱分别放在各墙面。各手术室插座箱位置、数量以平面图、系统图为准。g.IT系统供电箱过载保护开关应作用于信号。缆\导线的选择与敷设：a.低压出线电缆选用WDZ-YJY-0.6/1KV低烟无卤阻燃交联聚乙烯绝缘、聚烯烃护套铜芯电力电缆,其工作温度为90°C。b.照明支线穿JDG镀锌钢管暗敷在吊顶或现浇混凝土楼板内.应急照明支线穿镀锌钢管暗敷在楼板内,由顶板接线盒至吊顶灯具的一段线路选用钢质可挠电气导管。c.放射式供电的配电线路电缆均采用在电气竖井内沿电缆桥架敷设,从电气竖井至各用电配电箱的线路沿电缆线槽在吊顶内敷设。d.电缆桥架、镀锌钢管、封闭式金属线槽、金属构件的外表面应施加符合国家有关规范的耐火涂层.同一一级负荷的两回路电缆在同一桥加上敷设应用隔板隔开。e.风机盘管之间的导线为WDZ-BYJ-3x2.5-JDG20,吊顶内的风机盘管至温控器的导线为WDZ-BYJ-7x1.5-SC25,在图中不表示根数.,其他设备导线看系统图。f.照明线路为WDZ-BYJ-3x2.5-JDG20插座线路为WDZ-BYJ-3x4.0-JDG25,在图中不表示根,其他设备导线看系统图。g.所有消防设备线路当采用暗敷设时,应敷设在不燃烧结构体内,且保护层厚度不小于30mm,当明敷设和在吊顶内敷设时,其保护管和封闭金属线槽应刷防火涂料。h.各系统图中详细标注了线路型号规格和敷设方式，平面图中标注对应的回路编号，应对照平面系统图进行施工。接地及电气安全:a.低压配电系统的接地型式为TN-S系统，系统的工作接地\保护接地\防雷接地等采用共用接地装置，其接地电阻≤1Ω.中性线与PE线在接地点后要严格分开，凡正常不带电而当绝缘破坏有可能对地呈现电压的一切电气设备的金属外皮均应可靠接地。b.本工程采用总等电位联结，将建筑物内的保护干线\设备干管\建筑物及构筑物等的金属构件就近与总等电位联结板进行可靠连接。c.手术室、重症监护室病床和重要的机电站房作局部等电位联结；淋浴间\有洗浴功能的卫生间作局部等电位联结。d.除手术室、ICU等外，220V插座配线回路的出线开关均设漏电开关保护，漏电动作电流为30mA，动作时间≤0.1S。e.凡是进入洁净手术室的各种医疗气体管道必须做接地，接地电阻不大于1Ω，中心供给站的高压汇流管切换装置减压出口低压输送管路和二次减压出口处做导静电接地。手术室,ICU等场所等电位做法参照图集08SD706-2，第17页。IT系统供电箱过载保护开关应作用于信号。f.突出屋面金属体均与避雷带可靠连接。具体做法参见"03D501－3"。区域用电：层强电间内设区域双电源总配电箱，甲方提供总配电箱进线及总开关。总配电箱内总开关后的分开关及出线由中标方负责设计深化。空调末端双电源配电总箱：层强电间内设空调末端双电源配电总箱，甲方提供总配电箱进线及总开关。空调末端配电总箱内总开关后的分开关及出线由中标方负责设计深化。区域内空调用电应与其他照明动力用电分开，均由空调末端配电总箱配电。其它凡与施工有关而又未说明之处,参见现行的<<建筑电气工程安装图集>>、<<建筑电气通用图集>>、《爆炸和火灾危险环境下电气线路和电气设备安装》、国家建筑标准图集有关的电气安装图集施工(由设计人确定),或与设计院协商解决。主要产品技术要求：7.1、UPS技术要求：7.1.1本技术规格书是广州市惠爱医院（广州市脑科医院）芳村院区提升改造项目UPS电源、蓄电池等系统设备采购及服务招标文件的主要组成部分。本技术规范内容包括了UPS电源等主体设备和相关配套设备、备份电池以及安装工程等的技术要求。投标人应对本规格书的要求做逐项应答并提供完整的产品样本及测试报告，如投标书内容与样本不符，以测试报告及样本为准。投标人必须进行详细的点对点应答，不能简单应答满足或不满足。技术标书中的任何偏差都必须详细说明，带★的技术要求必须全部满足。如不按本规格书的要求做出应答或所提供的资料不能满足要求，将承担被废标的风险。7.1.2在招标文件中提出的指标不是最高限度，投标人应根据自身产品提供与所投产品对应的性能指标。7.1.3本技术规范书经供、需双方确认后作为订货合同的技术附件，与合同正文具有同等法律效力。7.1.4中标产品到货验收、最后验收时，发包人可能对重要技术指标进行现场实测，若实测结果与投标人在投标书中的承诺不符，则投标人将承担退货风险及相关全部责任。7.1.5参与投标方必须提供原厂证明和售后服务承诺函；供货后必须提供原厂供货证明。7.1.6为保障设备供货的一致性，投标方所投UPS、蓄电池等必须为同一品牌。7.1.6所有设备均能接入原厂标配远程监控平台，可通过外加ITCard或通信套件模式接入远程监控平台，实现安全可靠的远程监控管理功能，远程监控平台提供用户手机客户端登录、用户短信等用户端预报警通信功能，同时能实现微信告警及查看功能。投标方提供详细的监控方案。UPS技术参数1容量2厂商资质UPS厂家有25年以上行业生产和制造经验，提供相关行业经验证据；投标产品必须是原厂生产的产品。3运行环境要求环境温度：0℃～40℃；相对湿度：≤95％（无凝露）4行业标准应符合通信行业标准YD/T1095-2000《通信用不间断电源—UPS》5UPS内置开关UPS标配内置整流器输入开关、静态旁路输入开关、输出开关、维修旁路开关，开关与主机同品牌。（需提供开关布局图佐证）6整流器及滤波器要求IGBT整流+PFC功率因数矫正模式，要求实现输入功率因数大于0.99，输入THDI≤3%7输入要求（1）设备应可接两路交流输入：主回路和旁路，要求如下：

输入电压范围304-470V；输入额定电压：380/400/415V，频率范围为50Hz±10％

（2）频率跟踪范围为50Hz±5％可调。

（3）频率跟踪速率：≤1Hz/s

（4）输入功率因数：≥0.99

（5）每台UPS应满足最大总电流谐波失真度(THDI)≤3%。8输出要求（1）输出电压：正弦波220VAC或380VAC±1％，三相+中(零)线

（2）输出频率：50±0.5Hz

（3）瞬态电压变化：在负载跳变100％时≤±2％

（4）瞬时恢复时间：≤20ms

（5）总谐波失真：

100％的线性负载时≤±1％

100％的非线性负载时≤±3％

（6）峰值因数：≥3（7）输出功率因数=1

（8）工作效率：≥95.5％

（9）过载能力：

正常工作方式下，过载125％可以支持10分钟；

过载150％可以支持1分钟；

（10）三相不平衡负载能力：100％三相不平衡负载

三相电压不平衡≤3％（11）并机能力≥4台9切换时间市电电池切换时间为0ms，旁路逆变切换时间0ms10并机负载电流不均衡度≤5％11工作噪音≤65dB（距离1米）12可靠性指标设备的平均无故障间隔时间（MTBF）应不小于100000小时13操作面板（1）彩色中文液晶大屏操作显示面板；（2）标配独立的开关机操作按键，及辅助操作按键，同时配置部件状态LED指示灯，方便操作维护；（3）标配带保护装置的EPO紧急停机按钮；14UPS负载自检测功能UPS具备负载自检测功能。提供详细的UPS软件设定负载自检功能操作流程；或提供详细的UPS外接假负载测试的流程，外接假负载测试费用由投标方承担。15通信功能标配通信卡，同时支持ModbusRTU/干接点监控接口，具备8路以上继电器输入输出干接点信号接口；采用国际标准通讯协议，具有良好的开放性；16远程监控管理原厂标配远程监控平台，可通过外加ITCard或通信套件模式接入远程监控平台，实现安全可靠的远程监控管理功能，远程监控平台提供用户手机客户端登录、用户短信等用户端预报警通信功能。17电池维护管理功能（1）具有电池均充、浮充自动控制功能：UPS在停机放置一段时间后，以及在蓄电池放电结束恢复正常供电后，自动启动均充充电，均充电压及均充时间根据蓄电池性能要求设定好进行均充，均充完成能够自动转为浮充充电。（2）具有电池充电温度补偿功能：能够根据电池环境温度，自动调整充电器输出电压，避免过充电还欠充电；（3）具有电池定期自动维护和测试功能：可以按客户要求设定蓄电池自动维护测试，到了设定的维护时间UPS自动转到电池供电，测试完成后自动恢复正常供电（测试到电池有问题时，即使没有完成电池测试，UPS都恢复正常供电，并报电池故障通知运维人员）。（4）选用带有通讯和监控功能的专用直流断路器，不采用普通交流断路器或交直流两用断路器，品牌要求为施耐德、ABB或西门子，电池断路器具有防止误操作和深度放电保护的功能；UPS主机能检测电池断路器状态并可以远程监控。（5）在开关意外脱扣的情况下，系统能够提供报警。当整流器未建立直流母线电压时，电池断路器不能被闭合。（6）当电池放电终止时，断路器应能自动断开，以避免蓄电池组因过放电而损坏。18UPS不间断电源系统后备电池要求（1）采用每台主机各外带蓄电池组方式。（2）蓄电池采用12V单体。（3）每台主机按照功率因数1，逆变器效率0.96，电池放电终止电压1.65V/cell，单机满负载30分钟后备时间放电设计，投标方提供详细的蓄电池计算书，所配蓄电池必须满足上述放电参数要求。（4）每台UPS主机配置一个具备监测及控制功能的直流专用蓄电池总开关，开关容量及放电电流满足单机最大放电电流要求，同时每组蓄电池配置独立的直流专用蓄电池开关，开关容量满足单机最大放电电容量要求，必须提供详细的蓄电池开关监测及控制电路图及控制方式说明。不接受交流开关或交直流通用开关的配置模式。（5）直流电压可调，可实现蓄电池数量为4只以上可调。（6）蓄电池开关采用直流专用电池开关。（7）UPS对蓄电池开关具备监测及控制功能，紧急状况下能够断开电池开关进行故障隔离。蓄电池技术参数（1）电池连接模式采用外接长延时蓄电池组方式。（2）蓄电池电压选择蓄电池采用12V单体。（3）蓄电池计算每台主机按照功率因数1，逆变器效率0.96，电池放电终止电压1.65V/cell，单机满负载30分钟后备时间放电设计，投标方提供详细的蓄电池计算书，所配蓄电池必须满足上述放电参数要求。提供原厂盖章的蓄电池计算书。（4）蓄电池开关要求蓄电池开关采用施耐德、ABB、西门子同档次品牌直流专用蓄电池开关，开关容量满足单机最大放电电容量要求；UPS具备对所有蓄电池开关监测及控制功能。（5）系统维护性蓄电池与UPS采用同一品牌，方便维护及管理。（6）蓄电池设计寿命蓄电池采用大能量密度优质电池，电池寿命≥10年。（7）蓄电池槽盖材料蓄电池槽盖材料采用UL94-V0全阻燃ABS材料。容量65AH100AH150AH200AH250AH（8）蓄电池体积比能量≥77.2Wh/L≥104.1Wh/L≥98.4Wh/L≥85.9Wh/L≥94.6Wh/L（9）重量比能量≥36.3Wh/Kg≥43.2Wh/Kg≥40.7Wh/Kg≥37.8Wh/Kg≥40Wh/Kg（10）标称重量≥21.5Kg≥30.5Kg≥46.5Kg≥64Kg≥75Kg（11）电池内阻≤5.4mΩ≤4.8mΩ≤3.0mΩ≤2.8mΩ≤2.7mΩ（12）端子形式M8铜芯（13）放电温度放电温度-40℃～50℃（14）充电温度充电温度-20℃～50℃（15）储存温度储存温度-20℃～40℃（16）最佳使用温度最佳使用温度15℃～25℃（17）均充电压14.50V～14.90V/电池（25℃）（18）浮充电压13.65～13.80V/电池（25℃）（19）安装模式UPS电池采用钢架安装。（20）蓄电池安装模式每组电池包含电池内外连接线，以及20米以内主机和电池架之间的电缆连线。电池的控制开关应有过流、短路等保护功能，每个蓄电池组的接头和连接线应有绝缘保护。每组蓄电池的外形最大尺寸安放在电池架上时，能够满足现场空间摆放要求，以现场安装尺寸限制为准。（21）蓄电池尺寸521mm*268mm*221mm（长*宽*高）（以上主体参数要求提供详细的盖章彩页及原厂相关参数证明）7.2、IT隔离电源技术要求：7.2.1、此为手术室关键核心设备。主要功能：主要实现配电系统由TN-S系统向IT系统转接，隔离变压器的输入端为TN-S系统，隔离变压器的输出端为IT系统。技术参数标准：参数普遍要求额定容量3.15/4.0/5.0/6.3/8/10(kVA)频率50...60Hz额定输入电压230V输出电压230V/115V泄漏电流≤270uA空载输出电压（UO）≤235V空载输入电流（IO）≤2.8%In短路电压（Uk）≤3%Un效率≥95%最高环境温度40°C空载温升≤25°C满负荷温升≤75°C绝缘等级B噪音≤30dB医用隔离变压器内部绕组集成温度传感器PTC(120°C),可供绝缘监测装置实现实时隔离变压器温度监测的温度传感器。隔离变压器符合标准:GB19212.1-2008：2005《电力变压器、电源、电抗器和类似产品的安全第1部分：通用要求和试验》；GB19212.16-2005：1999《电力变压器、电源、电抗器和类似产品的安全第16部分：医疗场所供电用隔离变压器的特殊要求》；GB16895.24-2005：2002《建筑物电气装置第7-710部分：特殊装置或场所的要求——医疗场所》绝缘监测仪技术要求:具有对被监测IT系统对地绝缘电阻、变压器负荷电流、变压器绕组温度实时监测与故障报警功能。能实时监测与被测系统连线断线故障、温度传感器断线故障以及功能接地线断线故障，并在故障发生时给出报警指示。继电器报警输出、LED报警指示等多种故障指示功能，绝缘监测仪（及外接报警与显示仪）应采用简明易懂的通用符号。绝缘监测仪绝缘电阻测量响应时间不大于2s，具备Can-bus2.0和RS485/Modbus®-RTU两种通讯协议，与外接报警设备、上位机管理软件通讯，可以实时监控IT系统的运行状况。绝缘监测仪的测量参数可在其他RS485接口的外接情报面板或触摸屏上进行显示和操作。具有事件记录功能，能够记录报警发生的时间和故障类型，方便操作人员分析系统运行状况，及时消除故障。支持绝缘故障定位功能，能与绝缘故障定位装置共同实现故障定位，并显示定位结果。绝缘监测仪应满足同时对230V与24V的IT电源进行在线监测。绝缘监测仪符合标准：GB16895.24-2005：2002《建筑物电气装置第7-710部分：特殊装置或场所的要求——医疗场所》；其他要求：▲生产厂家须具有完善的质量保证体系，通过ISO9001；建立并应用了职业安全、健康和环境管理体系，通过SCC认证。▲产品需提供SLG第三方医疗场所电源供电系统检测设备认证和电磁兼容检测认证。（提供证明资料）▲隔离电源柜内所采用的隔离变压器、绝缘监测仪、电流互感器以及外接报警与显示仪应该为同一品牌产品，原产地证明，装箱单，出厂检测报告等相关证明文件。▲投标人须提供手术室隔离电源的制造商针对本项目出具的售后服务承诺书。7.3、配电箱技术和箱内主要元件要求：7.3.1执行标准GB7251－《低压成套开关设备》GB/13911－《金属涂覆和化学处理》GB1284－《低压断路器》GB2455－《低压接触器》JB4011.1－《低压熔断器一般要求》GB4025－《低压电器基本标准》JB4013.1－《控制电路电器和开关元件一般要求》GB998－《低压电器基本试验方法》GB/T4942.2-《低压电器外壳防护等级》GB/T3047.1-《面板、架和柜的基本尺寸》GB/T2681-《电工成套装置中的导线颜色》GB/T2682-《电工成套装置中的指示灯和按钮的颜色》GB/T17626-《电磁兼容试验和测量技术》GB2423.1-、GB2423.2-、GB2423.4-、《电工电子产品基本环境试验规程》GB7251.3-《低压成套开关设备和控制设备第三部分:对非专业人员可进入场地的低压成套开关设备和控制设备——配电板的特殊要求IEC60439-1《开关及控制装置附件》IEC60947-6-1《多功能设备—自动转换开关设备》GB/T14048.11《低压开关设备和控制设备》及其它的相关标准和规范7.3.2结构要求配电箱、控制箱（柜）由箱门、箱体、低压元器件（断路器、接触器、继电器、变频器等）及接线端子等构成。生产厂家需与BA系统、智能照明系统供应商密切配合，提供BA系统所需的干触点，并预留智能照明控制模块所要求的安装位置。另外，配电箱必须预留足够的导线安装位置，并考虑相应进线电缆截面的接线端子。7.3.3技术要求 1.电气参数额定电压：220/380V额定频率：50HZ2.箱体技术要求2.1.配电箱箱体的抗撞击强度不小于10焦耳，耐腐蚀，防护等级：IP30。挂墙式安装，嵌墙式安装，落地式安装均要考虑安装的方便。嵌墙式安装要考虑墙体厚度及盖板配合装修的方便性。嵌墙式安装要考虑墙体厚度及盖板配合装修的方便性，打开盖板可直接调节开关及面盖的深度和水平，箱内安装导轨连同开关也可调节，以适应暗装箱埋不平和深浅不一致的调节。2.2.箱体外部美观，操作方便。2.3.面盖采用防火设计，电气强度高，机械性能可靠，不易变形，阻燃性好。低压配电箱的门为不透明设计。2.4.箱体开门方向，设计联络时定，开启角度≥135°。箱门设计为内铰链。2.5.箱体外壳处理方法、耐腐蚀能力（1）长边小于1500mm的箱体，材料采用厚度1.5mm冷轧镀锌钢板折剪焊接而成；长边等于或大于1500mm的箱体，材料采用厚度2mm冷轧镀锌钢板折剪焊接而成。（2）箱体冷板外壳经去油，去污，除锈，磷化后静电环氧粉末喷涂，固化，淬火过程。色泽均匀，适用于潮湿环境。请竞投人详细描述处理方法。（3）保证防锈防腐性能大于20年。（4）竞投人需考充分虑进线电缆截面。（5）箱体防湿、防水处理2.6.箱体应有两种敲落孔供选择，方便配线安装，管线锁紧设施应在箱内，且敲落孔处应设置密封胶圈防护，并达到箱体的整体防护等级。2.7.箱体整体制作应结构合理，安全可靠。箱内可适应安装各类不同的电器元件，箱内元件安装板可适当调整位置。2.8.箱体颜色在设计联络时确定。2.9.冷轧镀锌钢板需650℃/30S不变形。2.10.箱内单排可调节轨道深度，对称导轨可垂直调整。2.11.具有预先在箱体外安装开关，接线后整体置入的能力。2.12.箱内电器元件均选用具有CCC认证的产品。2.13.为保证低压配电系统可靠运行工作，配电箱内主要元器件塑壳断路器、微型断路器、接触器建议选用抗湿热型的国内或国际知名品牌产品。3.电气间隙和爬电距离在产品内部布置电器元件和电路时，其电气间隙和爬电距离应不小于下表规定，在异常情况下（如短路），不应使线母线之间的距离产生永久性减小。额定绝缘电压Ui电气间隙mm爬电距离mmV63A及以下大于63A63A大于63A60<Ui≤3005668300<Ui≤6608101012外接导线端子4.1外接导线用的端子应适于连接铜导线，端子应当使外接导线可以采用螺钉或连接器进行连接，同时应保证维护正常运行及故障时的接触压力。4.2应为中性导线配备一根多端子母线，其端子数不应少于输出电路数，所有端子都有应能够连接符合工程设计要求截面的铜导线。4.3应为保护导线配备一根多端子母线，端子数不应少于输出电路数，并应与输出相导线一一对应给予标识。4.4二次接线端子应强、弱电分设，端子数按工程设计图纸中控制线路数而定。7.3.4低压元器件技术要求1.低压交流塑壳断路器低压交流塑壳断路器的电气技术性能及参数