风湿科病例讨论炎性假瘤

风湿科病例讨论炎性假瘤风湿科病例讨论炎性假瘤第1页病例特点1.患者男性，55岁。2.双侧突眼5年，加重4月。3.体征:双侧突眼，双侧甲状腺II度肿大。4.TSH升高，FT3、FT4正常，抗甲状腺本身抗体升高。5.IgG和κ、λ轻链升高，补体C3、C4降低。ESR升高。风湿科病例讨论炎性假瘤第2页病例特点6.双眼MRI平扫：双侧眼眶外上象限、鼻窦、泪腺、海绵窦、翼腭窝、上颌神经根-眶下神经多发软组织肿块，考虑淋巴增生性疾病（淋巴瘤可能性大）。7.胸部CT：右肺门、纵隔淋巴结增大，脊柱旁软组织影，考虑淋巴瘤可能性大。右中下肺炎。8.右眼睑肿块活检：淋巴细胞弥漫浸润并淋巴滤泡形成，个别血管内皮增生，考虑炎性假瘤。风湿科病例讨论炎性假瘤第3页双眼MRI平扫风湿科病例讨论炎性假瘤第4页双眼MRI平扫风湿科病例讨论炎性假瘤第5页双眼MRI平扫风湿科病例讨论炎性假瘤第6页胸部CT风湿科病例讨论炎性假瘤第7页胸部CT风湿科病例讨论炎性假瘤第8页胸部CT风湿科病例讨论炎性假瘤第9页病理风湿科病例讨论炎性假瘤第10页当前诊疗1.突眼查因：炎性假瘤淋巴瘤待排

2.桥本甲状腺炎甲状腺功效减退症风湿科病例讨论炎性假瘤第11页当前治疗1.泼尼松40mgqM2.环磷酰胺0.2ivqod3.反应停50mgqN4.左旋甲状腺素片75μgqd风湿科病例讨论炎性假瘤第12页炎性假瘤

inflammatorypseudotumor是一个非特异性慢性增殖性炎症，以大量炎症细胞浸润和不一样程度组织纤维化为特征，形成瘤样病变。可发生于任何年纪，40岁以上多见，男性多于女性。可发生于各种部位，包含肺、眼眶、肝、肠系膜、腹膜后、泌尿生殖系统等。风湿科病例讨论炎性假瘤第13页病因和发病机制当前未明，可能与感染和免疫反应相关。

1.感染：病毒（EB病毒、人疱疹病毒、丙肝病毒）、细菌、真菌。

2.免疫反应：患者血清中IgG、IgM可增高，个别患者发觉抗核抗体及抗平滑肌抗体

，提醒炎性假瘤与免疫反应相关。有学者发觉眶炎性假瘤患者血清中存在抗眼外肌抗体，认为可能与本身免疫相关。风湿科病例讨论炎性假瘤第14页病理病理呈非特异性和多样性表现，分为6型：淋巴细胞型、纤维组织增生型、肌炎型、浆细胞型、肉芽肿型和混合型。主要病理特点：病变组织可见各种炎性细胞浸润，包含淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞、多形核白细胞、嗜酸性粒细胞等，肌肉、腺体及脂肪组织纤维化。风湿科病例讨论炎性假瘤第15页眼眶炎性假瘤眶炎性假瘤通常单眼发病，但也可为双眼（此多为肌炎性假瘤）。男女发病率大致相当，平均发病年纪在40～50岁，儿童占发病人数6%～17%。眶炎性假瘤可因病程、解剖位置、组织学类型不一样含有不一样临床表现。

风湿科病例讨论炎性假瘤第16页临床表现急性发病者数日到数周内出现结膜充血、眼球突出、眼睑水肿、疼痛、压痛、视盘水肿和葡萄膜炎。慢性病例从数周到数月，通常炎症表现较轻，眼球突出、复视、眼球运动受限较为显著。

风湿科病例讨论炎性假瘤第17页影像学检验依据受累部位不一样分为5型：

1.肌炎型

①CT表现：一条或数条眼外肌增宽，前端肌腱亦增宽，相邻眶脂受累水肿，密度轻度升高。

②MRI表现：病变眼外肌增宽，长T1、长T2信号改变。风湿科病例讨论炎性假瘤第18页影像学检验2.泪腺炎型

CT和MRI表现：眼睑和眼眶泪腺弥漫肿大，密度均匀，相邻眶壁骨质无侵蚀。3.巩膜周围炎及视神经周围炎型

CT表现：眼环后壁增厚，可不均匀，视神经眼球端可受累增粗，相邻眶脂可有轻度密度增高。视神经管无增宽。风湿科病例讨论炎性假瘤第19页影像学检验4.弥漫性眼眶炎型

指眼肌、眼筋膜囊、泪腺或眶脂等两种以上组织同时发生炎症．

①CT表现：眶脂不一样范围高密度改变，慢性期可呈条纹状，增强不显著。

②MRI表现：T1与T2权重像均显示病变相对眶脂低信号强度。

风湿科病例讨论炎性假瘤第20页影像学检验5.炎性肿块型眶内不足密度较均匀，边界不清软组织块影，常包绕眼球或眼眶正常结构如眼外肌、视神经等。风湿科病例讨论炎性假瘤第21页判别诊疗1.甲状腺相关性眼病（Graves眼病）

常为隐匿起病。眼睑迟落和眼睑退缩是该病两大特征性表现。其它症状和体征有突眼、复视、眼球运动障碍以及因眼睑遮盖不全引发暴露性角膜炎。视神经病变是甲状腺眼病危险并发症，不过相对少见，2%～9%患者有视力丧失。影像学表现为经典眼外肌肌腹肥厚，而肌腱不受累，眶脂无浸润。风湿科病例讨论炎性假瘤第22页判别诊疗2.急性细菌性眶蜂窝织炎

起病急，眶周红肿疼痛显著，常伴发烧，头痛等。起病前有外伤或手术史，邻近组织或身体其它部位有感染灶。血白细胞计数增加，显示眼眶弥漫性密度增加，边界不清，可有脓肿形成。

3.淋巴瘤肿块边缘不规整，边界含糊，多有骨质破坏，并向周围组织侵犯，伴局部或全身淋巴结肿大。风湿科病例讨论炎性假瘤第23页判别诊疗4.原发性眼眶肿瘤单侧多见，良性、恶性（淋巴肉瘤、横纹肌肉瘤）。病理判别。风湿科病例讨论炎性假瘤第24页治疗1.无显著症状不足眶炎性假瘤可暂时不治疗，定时随访观察。2.糖皮质激素

糖皮质激素是治疗眶炎性假瘤一线药品。尤其对淋巴细胞浸润型者激素治疗见效快，治疗后24～48h疼痛和突眼症状缓解，通常依据炎症程度和治疗反应，在初始剂量为口服泼尼松1.0～1.5mg/（kg·d）连续1～2周，然后在6～12周内逐步减量。对炎症较重，进展快患者，可静脉注射甲强龙２～３mg/（kg·d）或地塞米松１０～１５ｍｇ／ｄ。对于眶尖受累，视力丧失患者，可使用激素冲击治疗（甲强龙1.0g，1～3天）及眶内注射曲安耐德。风湿科病例讨论炎性假瘤第25页治疗３.免疫抑制剂

免疫抑制剂适合用于对激素不敏感，或不能耐受激素副作用病例。这类药品包含烷基化物（如环磷酰胺，苯丁酸氮芥）、抗代谢药（如甲氨蝶呤，硫唑嘌呤）、T细胞抑制剂（如环孢霉素）。４.生物制剂（rituximab）５.

放射治疗一些小样本研究显示，放疗对眶炎性假瘤疗效普通。对激素抵抗或不能耐受糖皮质激素患者才使用。

风湿科病例讨论炎性假瘤第26页治疗６.手术治疗

对于不足假瘤，糖皮质激素治疗或放疗不满意者，可采取手术治疗。

风湿科病例讨论炎性假瘤第27页文件１.Idiopathicorbitalinflammatorydiseasesuccessfullytreatedwithrituximab.

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