2023年医学类A-西药执业药师-药学专业知识(一)历年高频考题带答案难题附详解

2023年医学类A-西药执业药师-药学专业知识(一)历年高频考题带答案难题附详解（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考点(共25题)1.肝素过量引起自发性出血的对抗药是A.鱼精蛋白B.维生素KC.垂体后叶素D.氨甲苯酸E.右旋糖酐2.关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E.给药途径广泛，可内服，也可外用3.丙硫氧嘧啶A.在重症甲状腺功能亢进和甲状腺危象时为首选药B.长期应用反馈抑制TSH分泌C.可抑制外周组织的T3转化为T4D.使血循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白升高E.抗甲状腺作用快而强4.下列选项中，痛风者应慎用哪种药物

。A.螺内酯B.甘露醇C.氨苯蝶啶D.阿米洛利E.氢氯噻嗪5.关于口服给药的优点，下列叙述正确的有A.易受胃内容物影响B.方便、经济C.较注射给药相对安全D.有些可发生首过效应E.无感染发生6.强心苷对心肌耗氧量的影响是A.衰竭扩大心脏耗氧增加B.衰竭心脏耗氧减少C.正常心脏耗氧减少D.不影响正常心脏耗氧E.不影响衰竭心脏耗氧7.呋塞米利尿的主要作用部位是A.远曲小管近端B.远曲小管远端C.肾小管髓袢升支粗段D.集合管E.肾小球8.按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于

。A.半衰期B.分布速度C.给药途径D.剂量大小E.生物利用度9.关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是A.镇静B.催眠C.镇痛D.抗惊厥E.抗癫痫10.药物作用的特异性靶点不包括

。A.受体B.离子通道C.酶D.DNA或RNAE.作用于蛋白质，使其变性11.硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用了两者A.旋光性质的差异B.溶解度差异C.酸碱性的差异D.紫外吸收光谱差异E.吸附性差异12.手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因13.硅胶薄层板使用前在110℃加热30分钟，这一过程称为A.活化B.去活化C.再生D.饱和E.平衡14.有关苯妥英钠的正确叙述是A.口服吸收慢而不规则，肌注生效快B.抗癫痫作用与Na+，K+，Ca2+通道的开放有关C.血药浓度过高按零级动力学消除，易致中毒D.诱导肝药酶作用E.有镇静催眠作用15.分离度是指A.组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比B.组分在固定相和流动相之间分配平衡时的浓度之比C.两相邻斑点中心距离与后一斑点到原点距离的比值D.两相邻斑点中心距离与前一斑点到原点距离的比值E.两相邻斑点中心距离与两斑点平均宽度的比值16.以下哪项是氨苯蝶啶作用的特点A.产生低氯碱血症B.具有抗醛固酮作用C.产生高血糖反应D.产生高血钾症E.产生低血钠症17.HPLC法用于定量的参数为

A.死时间B.保留时间C.峰面积D.保留体积E.峰宽18.葡萄糖中蛋白质的检查方法是A.取供试品1.0g，加水10ml溶解后，加乙醇3ml，不得发生沉淀B.取供试品1.0g，加水10ml溶解后，加热煮沸，不得发生沉淀C.取供试品1.0g，加水10ml溶解后，加氢氧化钠溶液3ml，不得发生沉淀D.取供试品1.0g，加水10ml溶解后，加磺基水杨酸溶液3ml(1～5ml)，不得发生沉淀E.供试品一定浓度的溶液在254ml处测吸光度不得大于0.319.硫酸阿托品注射液含量测定的《中国药典》方法是A.紫外分光光度法B.有机溶剂提取后采用紫外分光光度法C.可见分光光度法D.双波长法E.高效液相色谱法20.《中华人民共和国药典》收载的复方磺胺制剂有

。A.复方磺胺甲噁唑片B.复方磺胺嘧啶片C.复方磺胺甲噁唑注射液D.复方磺胺嘧啶注射液E.复方磺胺甲噁唑肠溶片21.缩宫素的禁忌证有A.产道异常B.前置胎盘C.三胎妊娠以上经产妇D.有剖腹产史E.头盆不称22.主要用于治疗全身性深部真菌感染的药物是A.灰黄霉素B.特比萘芬C.克霉唑D.咪康唑E.两性霉素B23.下列药物质量控制项目中，应采用电泳法的有A.冻干人血白蛋白的纯度检查B.葡萄糖的鉴别C.硝苯地平的有关物质检查D.注射用重组人促红素的分子量测定E.阿奇霉素的含量测定24.治疗假膜性肠炎宜选用A.SD+链霉素B.SD+青霉素GC.万古霉素D.周效磺胺+乙胺嘧啶E.周效磺胺+TMP25.香豆素类药物的抗凝作用特点有A.作用维持时间长B.具有体内抗凝血作用C.不具有体外抗凝血作用D.口服抗凝药E.起效慢第1卷参考答案一.综合考点1.参考答案：A[解析]鱼精蛋白药理学作用：鱼精蛋白是一种碱性蛋白，具有强碱性基团，在体内可与强酸性的肝素结合，形成一种无活性的稳定复合物，这种直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。肝素使抗凝血酶Ⅲ构型改变，发挥抗凝血酶作用。2.参考答案：B[解析]液体制剂服用方便，特别适用于儿童与老年患者；液体制剂生物利用度高于固体制剂；液体制剂携带、运输、贮存不方便；若使用非水溶剂乙醇等具有一定药理作用，成本比水高；液体制剂给药途径广泛，可内服，也可外用。3.参考答案：A4.参考答案：E[解析]本题考查要点是“氢氯噻嗪的不良反应”。螺内酯可致消化道功能紊乱，甚至出血，溃疡病人禁用，所以选项A不正确；甘露醇的不良反应少见，注射过快时可引起一过性头痛、眩晕、视力模糊和心悸等，慢性心功能不全、尿闭及活动性颅内出血者禁用，所以选项B不正确；氨苯蝶啶和阿米洛利常与噻嗪类合用，不良反应有高血钾和消化道症状如恶心、呕吐、腹泻等。氨苯蝶啶还抑制二氢叶酸还原酶，引起叶酸缺乏，肝硬化病人服用此药可发生巨幼红细胞性贫血，所以选项C、D不正确；氢氯噻嗪属噻嗪类药物，该类药物与尿酸竞争同一分泌机制，减少尿酸排出，引起高尿酸血症，痛风患者慎用。因此，本题的正确答案为E。5.参考答案：ABCDE[解析]口服给药为大多数药物最常用的给药方法。其优点为方便、经济，较注射给药相对安全，无感染发生。其缺点为许多药物易受胃内容物影响而延缓或减少吸收，有些可发生首过效应，甚至有些药物根本不能吸收。6.参考答案：B7.参考答案：C[解析]本题考查呋塞米的药理作用。

呋塞米抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统，减少氯化钠和水的重吸收。8.参考答案：A[解析]本题考查要点是“药动力学的相关知识”。按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于药物半衰期而与其他因素无关。因此，本题的正确答案为A。9.参考答案：C10.参考答案：E[解析]药物的作用机制11.参考答案：A[解析]本题考查重点是药物为外消旋体时，即使有不对称碳原子，也无旋光性。阿托品为莨菪碱的外消旋体，故无旋光性。利用阿托品中引入的莨菪碱具有旋光性的特点，采用旋光度法检查。12.参考答案：C[解析]氯胺酮[(+)-(S)麻醉作用，(-)-(R)中枢兴奋作用]。13.参考答案：A[解析]本题考查薄层色谱的相关内容。硅胶薄层板使用前在110℃加热30分钟，这一过程称为活化。通过活化改变硅胶的内部孔结构以提高硅胶板的分离效率。故答案为A。14.参考答案：CD口服吸收慢且不规则，需连服数日才开始出现疗效。由于脂溶性高，吸收后可迅速分布于脑组织中。血浆蛋白结合率约为90%。60%～70%经肝药酶代谢为无活性的对羟基苯基衍生物，由肾排泄。当血中药物浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除。15.参考答案：E16.参考答案：D[解析]氨苯蝶啶作用于肾远曲小管上皮细胞，抑制钠的重吸收和钾的排泄，通过增加钠、氯离子的排泄而利尿，对钾离子则有潴留作用。17.参考答案：C18.参考答案：D[解析]本题考查重点是对葡萄糖中蛋白质检查原理的掌握。葡萄糖中蛋白质的检查是利用蛋白质杂质遇酸产生沉淀的性质进行的。故答案为D。19.参考答案：C[解析]本题考查重点是对硫酸阿托品注射液含量测定方法的掌握。硫酸阿托品属于生物碱类药物，在一定的pH条件下，生物碱类药物与氢离子结合成为生物碱的阳离子，酸性染料解离成为染料阴离子，阴阳离子定量地结合形成有色的离子对，可以定量地用三氯甲烷提取离子对，用比色法测定提取液的吸光度，即可计算出生物碱的含量20.参考答案：AB[解析]磺胺类药物及其结构21.参考答案：ABCDE22.参考答案：E23.参考答案：AD[解析]本题考查电泳法。电泳法，是指带电荷的供试品(蛋白质、核苷酸等)在惰性支持介质(如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)中，于电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动，使组分分离成狭窄的区带，用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其含量(%)的方法。故答案为AD。2