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7.2烃的命名和同分异构现象一、烷烃的系统命名法(P138)1.定主链。称“某烷”。2.编编号。定支链所在的位置。3.写取代。把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用“–”隔开,相同的合并写。练习:辛烷3,5,6-三甲基-3-乙基3,6,6-三甲基-4-乙基辛烷3,3,6-三甲基-5-乙基辛烷最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确。二、烯烃和炔烃的命名(P140)(1)选定含双键在内的碳原子数目最多的碳链为主链。(2)把主链中离双键最近的一端作为起点,用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子编号。(3)双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯烃的前面。2,3-二乙基-1-己烯1234563,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯2-己炔3,5-二甲基-4-乙基-1-己炔CH2=CH-CH2-CH31-丁烯CH3-CH≡CH-CH2-CH32-戊炔2-甲基-2,4-己二烯3,3-二甲基-2-异丙基-1-丁烯CH3-CH-C-C-CH3CH3CH2CH3CH3三、苯的同系物的命名①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后,命名时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。甲苯乙苯邻二甲苯(1,2-二甲基苯)间二甲苯(1,3-二甲基苯)对二甲苯(1,4-二甲基苯)②如果有两个氢原子被两个甲基取代后,可分别用“邻”“间”和“对”来表示。③给苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。四、同分异构1.烃的同分异构体(P137)(1)同分异构体现象:具有相同的分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象。(2)同分异构体:具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。[练习]戊烷同分异构C4H8同分异构2.同分异构体的类型碳链异构:位置异构:类别异构:碳链异构:由于分子中碳原子排列不同所引起的同分异构现象。如:位置异构:由于官能团的位置不同而引起的异构现象。如:CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3CH3CH2C≡CH和CH3C≡CCH3类别异构(又称官能团异构)序号类别通式1烯烃环烷烃2炔烃二烯烃3饱和一元脂肪醇饱和醚4饱和一元脂肪醛酮5饱和羧酸酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO23.同分异构体的书写(1)根据分子式先确定可能的官能团异构有几类;(2)再在每一类异构中先确定不同的碳链异构;(3)最后考虑官能团的位置异构有几种。

这样考虑思路清晰,有序思维不会混乱。练习:1.试书写C3H6所有可能的同分异构体;2.试书写C4H8所有可能的同分异构体;3.试书写戊炔(C5H8)所有链式可能的同分异构体;4.试书写C3H7Cl,C4H9Cl,C5H11Cl所有可能的同分异构体;*了解另外几种异构:1.顺反异构:产生顺反异构的必要条件:①分子中存在限制旋转的因素,如:双键②每个双键C,分别连两个不同的基团。练习:下列结构有无顺反异构?2.手性异构:(对映异构)具有手性的分子称为手性分子。乳酸

互为镜像而不能重叠,构造相同而构型不同,这样的异构现象叫做对映异构,这样的异构体叫做对映异构体,简称对映体或手性分子。3.构象异构:(船式、椅式异构)由于C—C单键旋转,引起的基团之间空间相对位置的变化。环己烷的构象椅式构象船式构象优势构象?123456123456(99.9%)练习1:下列各组物质的相互关系正确的是()A.同位素:1H、2H、3HB.同素异形体:C60、C70、金刚石C.同系物:C2H4、C3H6、C4H8D.同分异构体:AB练习2:下列每组中的两种物质间不互为同分异构体的是:()A.CH3CH2CH2CH3

与CH3CH(CH3)2

B.CH3CH=C(CH3)2

与CH2=CHCH(CH3)2C.与D.与D练习3:“立方烷”是新合成的一种烃,其分子呈立方体结构。如图所示:(1)“立方烷”的分子式为________(2)其一氯代物共有______种(3)其二氯代物共有______种Cl123C8H8131.下列化学式只能表示一种物质的是()

A.C3H8B.C4H10C.C2H4Cl2D.CH2Cl22.下列烷烃中,进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同产物的是()

A.(CH3)2CHC(CH3)3

B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2

D.(CH3)3CCH2CH33.含碳原子数小于或等于10的烷烃分子中一卤代物不存在同分异构体的烷烃有()A.2种 B.3种 C.4种 D.5种AD

ADC[思考]1.蒽的结构简式为该分子的一氯代物有几种?132[思考]2.已知蒽的二氯代物有15种同分异构体,则蒽的八氯代物有()

A.12种B.13种C.14种D.15种D练习:1,2,3

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