常见有机药物的性质鉴别

常见有机药物的性质鉴别目的理解常用非甾体抗炎药、合成抗菌药、抗生素的主要化学性质。了解常用非甾体抗炎药、合成抗菌药、抗生素的的鉴别方法。原理1．阿司匹林

分子结构中无酚羟基，直接加三氯化铁不显色，而酚酯键加热水解后可产生游离酚羟基，再与三氯化铁反应生成紫堇色的配位化合物。

加碱水解，再加酸，生成难溶于水的水杨酸白色沉淀和有特殊气味的醋酸。2．对乙酰氨基酚

分子结构中具有酚羟基，与三氯化铁试液直接反应生成蓝紫色的配位化合物。

分子结构中的酰胺键，在酸性条件下水解生成芳伯氨基，可发生重氮化—偶合反应，产物为红色。原理3．磺胺类

本类药物分子结构中磺酰氨基上氢原子具有弱酸性，在碱性条件下可与铜离子生成难溶并有色的铜盐沉淀。不同的磺胺药生成沉淀的颜色有差异。

本类药物大多数具有芳伯胺结构，可发生重氮化—偶合反应，生成有色的偶氮化合物。4．青霉素G钠

—内酰胺环在酸性条件下不稳定，易发生水解并进行分子重排，生成白色的青霉二酸，该化合物在水中不溶，在有机溶剂中易溶。

具有钠离子的焰色反应。操作1、阿司匹林

阿司匹林原料药

（1）取阿司匹林0.096-0.104g，加水10ml，于试管底部用酒精灯微火煮沸，冷却，加三氯化铁试液1滴，应出现紫堇色。

（2）取阿司匹林0.45-0.55g，加碳酸钠试液10ml，煮沸2min，放冷，滴加稀硫酸至析出白色沉淀，并产生醋酸的臭味。2.对乙酰氨基酚片

取对乙酰氨基酚片1-1.5片，用20ml乙醇分次研磨使之溶解（5min），滤过，滤液装烧杯在水浴中加热，蒸干后的残渣备用。

（1）取上述残渣少许，加纯化水2mL溶解，加三氯化铁试液1滴，显蓝紫色。

（2）取残渣0.096-0.104g，置于试管中，加稀盐酸5ml，水浴加热40min，放冷，分取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，加水3ml稀释，加碱性-萘酚试液2ml，振摇，应出现红色。3．磺胺类

取磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶各1-1.5片，分别加氨试液10mL研磨使之溶解（5min）。分别加纯化水10mL，研磨，滤过。滤液分别水浴蒸发挥去大部分氨，放冷。分别滴加醋酸调pH至酸性并析出沉淀为止。过滤，滤渣分别用纯化水洗涤，用滤纸吸去水分，备用。（1）芳伯氨基的鉴别

取2支试管，分别加检品（磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶）约0.045-0.055g，于每支试管中加稀盐酸1ml，振摇使溶解，然后加0.1mol/L亚硝酸钠数滴，充分振摇后，再滴加碱性β—萘酚数滴，即生成猩红色偶氮沉淀。

按下表操作。管号药品纯化水（ml）0.1M稀盐酸（ml）亚硝酸钠（滴）碱性β—萘酚（滴）结果1SMZ50mg1112SD50mg111注意：每次加试液后均需振摇混匀。（2）铜盐反应

取2支试管，编号，分别加检品（磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶）约0.096-0.104g，加蒸馏水3ml，摇匀后，逐滴滴加1%氢氧化钠溶液，至检品溶解（碱液切勿过量），滤过，取滤液，加硫酸铜1滴，即生成特殊颜色的铜盐沉淀。按下表操作。注意：滴加硫酸铜后切勿振摇。管号药品纯化水（ml）1%氢氧化钠（滴）硫酸铜（滴）结果1SMZ0.1g3数滴（恰好溶解）12SD0.1g3数滴（恰好溶解）14．青霉素G钠

取试管一支，加青霉素G钠0.1g，加纯化水5ml，振摇使其溶解，加稀盐酸2滴，生成白色沉淀。倾弃去上清液后，加95％乙醇(或氯仿)，沉淀溶解。思考题1．阿司匹林和对乙酰氨基酚与三氯化铁试液的反应有何不同?为什么?2．重氮化—偶合反应为哪种化学基团的特征反应?需要哪些试剂?3．进行阿