药店医保整改报告

第第页药店医保整改报告

药店医保整改报告1

依据**年*月**日县食品药品监督管理局召开的全县药械经营质量管理暨药品流通领域集中整治行动会议的精神，我药房实时组织员工对药房经营质量进行自查自纠，在检查中发觉存在几方面缺陷。针对存在的'问题，我药房实时组织人员逐荐进行整改订正，现将整改状况报告如下：

一、个别供货企业资质索证不齐全。

整改措施：实时组织员工对各供货企业资质进行审核，并索取全部有效资质证明，并存档。

整改结果：各供货企业有效资质证明已全部索取，并存档。

责任人：

检查人：

完成日期：

二、个别品种处方药与非处方药未分开摆放。

整改措施：实时组织员工逐柜检查，将处方药与非处方药分开摆放。

整改结果：处方药与非处方药分开摆放。

责任人：

检查人：

完成日期：

三、养护设备未实时维护。

整改措施：实时将养护设备进行维护并记录。整改结果：养护设备已维护并记录。

责任人：

检查人：

完成日期：

四、****年度从业人员未进行健康体检。

整改措施：实时组织员工到医院进行健康体检并记录。整改结果：已组织员工进行健康体检并记录。

药店医保整改报告2

六安市食品药品监督管理局gsp认证检查组于20**年7月17日对我店进行了gsp现场验收。依据市食品药品监督管理局认证检查现场检查报告规定，我店已对存在的缺陷项目进行了整改，现将整改状况报告如下：

一、〔13201〕企业未安排国家有特地管理要求的药品岗位人员培训。

1、缘由分折：

我店主要负责人责任心不强，没有依据gsp要求进行药品岗位人员培训。

2、风险评估：

未依据gsp要求质量管理人员每年接受省级药监部门组织的继续教育。验收、养护、计量人员等，接受企业组织的继续教育。那么药品法律法规、专业技术、药品知识、执业道德等专业知识就差，就不能保证人民群众用药安全、有效。

3、整改措施：

企业责任人要加强责任心，依据gsp要求，质量管理人员每年接受省级药监部门组织的继续教育。验收、养护、计量人员等，接受企业组织的继续教育。教育内容：药品法律法规、专业技术、药品知识、执业道德、建立培训教育档案。

4、整改结果：

从现在开始，我店依据gsp要求，质量管理人员：每年接受省级药监部门组织的继续教育。验收、养护、计量人员等，接受企业组织每月药品法律法规、专业技术、药品知识、执业道德的继续教育，并建立培训教育档案。

5、责任人：

6、检查人：

7、完成日期：20**年7月20日

二、〔15508〕质量保证协议有效期不符合规定。

1、缘由分折：

我店工作人员比较马虎大意，未依据gsp要求企业质量保证协议书有效期未填写。

2、风险评估：

未依据gsp要求，企业质量保证协议书有效期未填写，假如涌现药品质量问题就没有法律依据，我们的`企业就不能更好的受到法律的爱护。

3、整改措施：

依据gsp的要求，假如合同形式不是标准书面合同，购销双方应提前签订明确质量责任的质量保证协议，并标明有效期。

4、整改结果：

我店已签订明确质量责任的质量保证协议，并标明有效期。

5、责任人：

6、检查人：

7、完成日期：20**年7月20日

三、〔15706〕验收记录无验收员签字，无验收日期。

1、缘由分折：

我店验收员对药品验收没有签字并没有填写验收日期，主要是验收员的工作马虎大意，加上工作业务不熟识。

2、风险评估：

假如没有签字而且没有填写验收日期，就不能反应验收员对药品验收，不符合gsp要求。

3、整改措施：

依据新版gsp认证检查评定标准，要求药品购进记录，购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。

药品验收记录的内容应至少包括药品通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结论、验收日期和验收员签章。

4、整改结果：我店验收员对药品验收单签字并填写验收日期。

5、责任人：

6、检查人：

7、完成日期：20**年7月21日

四、〔16004〕未建立重点检查品种目次。

1、缘由分折：

我店没有建立重点检查品种目次，主要缘由是我店工作人员对业务不熟识，要仔细学习gsp知识。

2、风险评估：

未建立重点检查品种目次，就不能更好的对重点品种重点养护，不能保证药品质量。

3、整改措施：

依据新版gsp认证检查评定标准，重点养护品种一般包括，主营品种、首营品种、质量不稳定的品种、有非常储存要求的品种，储存比较长的品种、近期发生过质量问题的品种及药监部门重点监控的品种，对这些品种要建立重点检查品种目次。

4、整改结果：

我店已经依据新版gsp认证检查评定标准，建立重点检查品种目次。

5、责任人：

6、检查人：*7、完成日期：20**年7月20日

五、〔1707〕未按规定保存处方。

1、缘由分析：

我店未按规定保存处方，主要营业员收集处方被顾客拿走。

2、风险评估：

未按规定保存处方，不符合gsp认证检查评定标准，会受到药监有关部门的惩罚。

3、整改措施：

依据新版gsp认证检查评定标准，销售处方药需要凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。

4、整改结果：

我店现在开始，处方药需要凭处方销售，顾客拿走处方之前通过扫描仪或安装摄像头保存处方照片并存档。

5、责任人：

6、检查人：

7、完成日期：20**年7月21日

特此报告，请审查。

药店医保整改报告3

***药店接到通知后，马上行动起来，对门店内部进行了全面检查，严格根据依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制订了严格的质量管理制度，并定期对质量管理制度的实施状况进行逐一检查。在此，仔细进行自查自纠汇报如下：

1我店于*年*月*日成立，属单体药店，其性质为药品零售企业，现药店有企业负责人和质量负责人各1人，质量负责人负责处方的审核。

2本店依法经营，在醒目位置悬挂证照，严格根据经营范围，依法经营，没有国家严禁销售的药品，统一从正规医药供货商(如：***有限公司)进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假劣药品。

3依据GSP标准制定了药品质量管理制度，严格执行规章制度，并定期检查。

4营业场所宽敞灿烂，清洁卫生，用于销售药品的陈设。店内配置了温湿度计，每日两次进行监测并做好记录。

5严格把好药品质量购进验收关，建立合格供货方档案，在药品的养护进货验收中，对药品的规格剂型生产厂家批准文号注册商标

有效期数量进行检查;药品的储存根据要求分类陈设和存放，如发现处方药与非处方药摆放不标准，实时的订正，内用药和外用药;药品和非药品已分开存放;要求凭处方销售的药品，按处方销售和登记。

6药房内没有违法药品广告和宣扬资料。

7药品销售与服务中做到文明热忱周到的服务，介绍药品不误导消费者，对消费者说明药品的禁忌着重事项等。

8从事药品经营保管养护人员都已经过县药监局专业培训，并考核合格，其员工都进行了健康体检取得了健康合格证。

同时，本店在进行全面的自查自纠中，存在着肯定的差距，但通过本次的自查，本药店会将尽快整改和完善不足之处。

对上述存在的问题，做了仔细的分析钻研，制定了肯定的措施：

1加强业务学习的自觉性，掌控各项业务知识。

2加大质量管理的工作力度，对软硬件的管理和学习不断加强和完善，努力使本店的.质量管理工作和其它业务知识逐步走向现代化;规范化和制度化，为确保广阔人民群众用药安全有效作出应有的贡献。

总之，通过本次自检，我们对工作的问题以检查为契机，仔细整改订正，积极努力工作，将严格根据县局指示精神，根据国家及行业制定的法律法规和GSP认证的要求，坚持“质量第一”的经营宗旨，让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药。

至此，在实际工作仍存在一些不足之处的，恳请领导对我们的工作给予批判和指导。

药店医保整改报告4

依据省食药局《关于在药品“两打两建”专项行动中开展基层医疗机构安全用药专项监督检查的通知》文件要求，结合我中心的实际状况，依据“两打两建”要求，积极开展了细致彻底的自查自纠工作，在检查中发觉了几方面的问题。针对存在的问题，我药房实时组织人员逐一进行整改订正，现将整改状况报告如下：

一、主要实施过程和自查状况

(一)管理职责

1、在药品质量管理工作领导小组的带领下，明确各人员职责，制定了药房质量管理方针、目标，编制了质量管理程序文件和操作规程，实施定期检查与常规检查相结合，使我中心药事质量管理工作做到有据可依，有章可循。

2、我中心药品和材料实行专职验收、专人养护。设立了专职质量管理员和质量验收员，对药房的药品运用能够贯彻执行有关药品法律法规及我中心质量管理文件。

3、我院制定了质量管理体系内部审核制度，定期对规范运行状况进行内部审核，以确保质量体系的正常运转。

(二)加强教育培训，提高药事从业人员的整体质量管理素养。

1、为提高全体员工综合素养，我院除积极参与上级医药行政管理部门组织的各种培训外，还坚持内部岗位培训。其中包括法律法规培训、药品分类知识培训及从业人员道德教育等。

2、我中心将对从事质量管理、验收、养护、保管和销售等径直接触药品的人员进行了健康体检，坚持凡是患有精神病、传染病或者可能污染药品的'工作人员均实行先体检后上岗。

(三)进货管理

1、严把药品购进关，坚持正规渠道收购，确保收购药品合法性100%执行，与供货单位100%签订药品质量保证协议书，药品购进凭证完整真实，严把药品收购质量关。

2、验收人员依照法定标准对购进药品根据规定比例逐批进行药品质量验收，对不合格药品坚决予以拒收。对验收合格准予入库的药品逐一进行登记。

(四)储存于养护：仔细做好药品养护。严格按药品理化性质和储存条件进行存放，确保药品质量完好。

(五)药品的调拨与处方的调配

1、药房严格根据有关法律法规和本中心的质量管理制度进行销售活动，仔细核对医师处方、药品的规格、有效期限、服用方法、考前须知及患者姓名等须要信息，确保药品精确付给。

2、做到药品付给均符合相关规定。保存好医师处方，建立完整的销售记录。

二、自查总结及存在问题的解决方案

中心至接管以来，在区药品主管部门的关怀指导下，经过全体人员的共同努力，完善了质量管