伯乐D-10糖化血红蛋白仪 快速操作指南

「biomorD-10糖化血红蛋白仪快速操作指南样本实验1.在仙界面按下startupT1.在仙界面按下startupT仪器预热5分钟后进入StandBy状态。2.3.4.-将样本架放入样本仓-按EdltStart开始运行实验。-按左右箭头选择并编辑样本2.3.4.-将样本架放入样本仓-按EdltStart开始运行实验。-按左右箭头选择并编辑样本id—按DoreMaintain.界面下观看实时图谱。试验结果可选择自动打印或Data界面下查询和打印。》每个样本均编辑好T按将原始样本管直接放入样本架（也可5ul样本加入1.5mlWash/Diluent稀释液稀释，放在样本管支架上）安装新试剂盒1.安装新的缓冲液（如不执行updatekit程序，在合适的L°*lnf°界面手工设定缓冲液的注射数）。2.安装新分析柱在软驱中插入更新软盘，在LotInfo界面下选择UpdateKitUpdate按更新实验参数。在LotInfo界面下重新输入高在软驱中插入更新软盘，在LotInfo界面下选择UpdateKitUpdate按更新实验参数。在LotInfo界面下重新输入高/低质控信息。*在良1111界面按下血卩，让仪器处于睡眠状态。CartridgeCartridge

holder-更换新的分析柱（如右图，注意使流向箭头向右）。AA■灌注新柱一次：将全血Primer用1ml蒸馏水复溶后倒入1.5ml样品管，放入贴好Primer条形码的样本管支架上，如样本一样测定。・分析柱校正（在安装新的分析柱后一定要运行校正一次）用7ml冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液,按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH■灌注新柱一次：将全血Primer用1ml蒸馏水复溶后倒入1.5ml样品管，放入贴好Primer条形码的样本管支架上，如样本一样测定。・分析柱校正（在安装新的分析柱后一定要运行校正一次）用7ml冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液,按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH的顺序测定。3.结果解析PatientreportBio-RadDATE:08/17/2005D-10TIME:01:17PMSZN:#DA3J255004Softwareversion:3_07-lSampleID:InjectiondateInjection1NP08/17/200501:17PMMethod:HbAlc典型图谱AO•前HbAlc（西弗氏碱）和氨基乙酰化的HbHbAlcPeaktable-ID:NPPeakR_timeHeightAreaArea%Ala0.206342206280.7Alb0.288345417581.4F0.43272218291v0.8LAlc/CHb-10.683874273040.9Ale0.801087911452441P31.33248211224084.0TotalArea:3060997Concentration:%Ale4.1•HbA1a&HbA1bHbA的次要组分•总面积为1M-4M•A1c结果HbAlc%DegreeofGlucoseControla8ActionSuggested<7Goalv6Non-diabeticlevel4•报告可以接受的范围-总面积为1M-4M确认A1C和A0峰出现在正确的窗口处-评估Hb的变异体的情况■基线平稳、合适LA1C-1峰面积低于4%LA1C-2峰面积低于3.5%・A1c的含量在线型范围内-如果有HbF,其量少于10%・确认质控通过在A0峰前的小的、未知峰是可以接受的A0之后的未知峰，需要进行评估5．日常维护运行前核查事项：检査方法（在LOTINFO界面）检查缓冲液和洗涤/稀释液水平，如果安装了缓冲液1，重新设定注射计数检査柱子注射计数（在LOTINFO界面）检查外部废液桶液面水平检査泵压（在MAINTAIN界面）在检查压力时，检查是否有漏检查是否有打印纸运行后清查事项1.取下样本管:从架子上取下全血样本，并将其保存在2-8°C以备用将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里2.擦拭好水珠以