开题报告范文医学

开题报告医学开题报告，就是当课题方向确定之后，课题负责人在的基础上撰写的报上级批准的选题计划。下面给大家分享几篇开题报告医学，一起看一下吧！开题报告医学篇1论临床医学检验的现状及趋势几十年，我国的临床医学取得了稳健并且快速的，随之一起的循证医学也在临床医学中起到了应用。而临床检验学科已经从医学检验向检验医学，检验科不再是以往的辅助科室，其渐渐的在与临床相关联,已经成为一门的学科.医学检验是一门运用科学的现代物理化学知识和手段进行医学诊断的学科，其主要研究如何运用科学的实验技术和先进的设备为临床诊断和治疗提供依据。医学检验涉及了基础医学、生物化学、临床医学、管理学等诸多的科目，运用这些学科可以快速的准确的为疾病提供诊断的确实依据，是现代医疗工作中所不可缺少的一个环节.我国检验医学的现状近年，我国的临床医学检验教育得到了飞速的,20世纪50年代初期，我国便在中专卫生学校开设了医学检验的专业，借此培养初级、中级医学检验相关人才.1983年有相继在高等医学院校设置了本科医学检验的专业，并为我国培养出大批的医学检验相关高等人才。直至今日，我国的医学检验相关人才的培养体系已经初步完成，了一套专业的人才培养渠道.现已经了目标确,具有普通检验本专科、硕士和博士研究生（医学科学学位）、本硕连读七年制（医学专业学位）、检验本专科、高职检验本专科等层次齐全、形式多样的教育体系.这种完善的人才培养体系，为我国临床检验医疗事业培养出了大批的优秀人才，并使得临床检验人员的基本素质得到了普片的提高。我国的质量控制管理体系起步较晚，但部分学科以及了较为合理的质控体系。目前，分析前质控、分析中质控和分析后质控都取得了一定程度的良好，其已经可以基本的保证结果的准确性和可比性。同时随着深化和经济增长，我国也在大力的运用国际信息技术交流，学习和引进医疗发达国家的先进专业技术和检验设备.我国临床医学检验中存在的主要问题资管理的不合理目前，许多医院的资管理工作做得不好，其具体体现在人员编配不合理（存在部分岗位人员配置过多或过少的情况）和医疗设备的编配不合理。人员编配不合理导致了检验队伍的松散，相互之间不能有力的合作，检验过程存在着误操作和不合理，导致了检验结果的误差。而且这种人力资编配不合理现象还会带一些问题，例如同一医院内重复配置人员设备会造成资的浪费;由于人员配置的分散，还会使得整个体系得不到统一的管理，使得医院相关人员的业务素质得不到提高。检验医学理论体系不全虽说近年我国的临床医学方面取得了很大的，但是我国的医学检验领域在上主要集中于硬件的建设上,更加倾向于设备的更新换代，反而忽视了对于检验医学理论的重视程度。目前,我国的医学检验只能算是实验医学检验学其还未一套完善的、新的理论体系.针对医学检验问题上的科研能力较低,相关人员的创新（科研）意识淡薄,这种现象已经阻碍了检验医学的良好趋势。质量控制不到位没有良好的质量控制不仅会影响检验结果的准确性，而且其还可能误导临床诊断和治疗，给患者的健康产生影响，严重的甚至会危及到患者的生命。质量控制工作在任何情况下都必须重视,但部分检验人员因为设备的和应用，开始逐渐的淡薄对将质控工作的重视。临床医学检验未的趋势提高人才素质我国的检验医学正向着信息化、自动化。所以我们应该根据和检验医学的需要，培养适应新时代的高素质检验人才。首先，临床医学检验的检验人员必须具备扎实的专业基础，其中包括临床医学基础知识，物理化学等相关的知识.其次，临床检验人员必须具备专业的设备操作技能，设备操作的规可以影响到检验结果的准确.最后在教育上还应当进行引导，努力扩宽临床检验人员的相关知识。不能仅仅局限于本专业的知识，还应当对其它相关的知识进行了解.信息化建设新时代是信息化的时代，信息技术是新世纪的趋势，目前许多行业都运用了信息化，并且取得了很好的。在临床医学检验领域中建立以收集加工信息，实现信息共享为目的的信息系统已是必然趋势。其主要表现在实验室的将会采用更多的自动化方式检验结果,并通过计算机互联将检验结果与实验室和临床之间，甚至实现院与院、市与市和国际间的信息交流。资共享，促进行业之间的交流与合作等.向自动化现阶段，国内的大部分检验科室的各类自动化分析仪器都是单机的自动化，而发达国家的检验仪器的趋势是将相连的机器串联起，一种流水线的作业方式，即为自动化。所以，为了提验工作的效率和检验结果，我们也必须向发达国家看齐，实现检验的自动化。随着计算机技术的和现代检验学的提高，很多以往靠人工进行的检验科目现在也逐渐的被自动化仪器所代替，其检验的速度和检验项目的数量都比以往要大大的提高。这便是我国未医学检验工作在设备上的趋势。开题报告医学篇2选题依据、目的和意义骨折不愈合是骨科临床常见病症，其中以四肢长骨多发，例如胫骨，股骨，肱骨等，针对四肢长骨骨折不愈合二次手术我院多才用植骨术配合LCP重新内固定。自体骼骨作为植骨材料具有较多的优点如取材简单、组织相容性好、无移植排斥反应、骨诱导作用强等，这些优点使得骼骨成为一种最佳的植骨供材，这在临床上已共识.植骨是治疗骨折不愈合的重要方法，其机制是爬行替代所引起的支架作用与供给矿物质的作用，爬行替代顺利进行的条件要求准确的复位、充分的植骨和坚强的固定。为达到充分的植骨，及早促进骨折愈合，我们采用髓内外36植骨的方法，外用钢丝环扎，配合LCP坚强内固定，术后3〜1个月内进行随访，根据愈合情况和功能恢复情况分析手术的临床疗效。选题目地在于探讨治疗四肢长骨骨折不愈合的手术改进方法和疗效，为临床治疗提供参考。本课题目前国内外研究的动态、水平治疗骨折不愈合，可分为手术治疗和非手术治疗，其中手术治疗最重要的就是植骨术加更改断端内固定。骨折不愈合应用自体骨移植治疗效果显著，已经共识。植骨是治疗骨不连的重要方法，植骨方式临床多采用髓内外联合植骨.沿肌间隙进入，骨膜下小心剥离显露骨折部位，取出内固定器械，清除骨断端间瘢痕，咬除硬化骨，打通髓腔，修整骨折端，手法复位，按照骨缺损情况取骨。髓内植骨以比髓腔稍粗的骨棒，贴紧髓腔骨质；髓外上盖植骨宜用螺丝钉固定植骨块；骨碎屑充分填充残余的空隙，这样才能确实达到植骨的目的和要求。自体皮一松质骨植骨的爬行替代缩短了骨折愈合过程，新鲜的自体骨具有生物活性，不存在免疫排异，无传染疾病的风险，同时存在骨传导和骨诱导能力。内固定物更换得坚持以下原则，原钢板内固定者，可更换成交锁髓内针或更长的钢板置于张力侧；原交锁髓内针内固定者，可选用更大号髓内针或钢板内固定;原先短钢板内固定者，可改成较长的钢板。所有病例均需植骨。更换内固定物后，，术后石膏外固定者，应及早进行肌肉收缩锻炼活动,骨痂生长良好后，去石膏开始关节屈伸功能锻炼。但是临床上医师应该具体问题具体对待，可以根据骨痂生长情况酌情处理，出院时务必详细医嘱病人意事项，配合医生，直到骨折完全愈合。LCP钢板内固定适用于四肢长骨骨折不愈合，可用拉力螺钉固定碎骨块及移植骨块，并对断端行轴向加压锁定。手术关键是将骨折端的瘢痕结缔组织全部切除，骨端硬化骨全部咬除，露出正常骨质，钻通髓腔，植入的骨块必须牢固的嵌入缺损区，间隙用松质骨填满，.应积极正确指导术后功能锻炼，严格定期随访及指导。避免过早的不正确的负重。综上所述，对于骨折不愈合的治疗，自体骨移植疗效确切，安全稳妥，技术成熟，应用广泛，值得提倡。课题研究的主要内容病例本研究病例均采集于山中医药大学附属医院骨科病房采集时间年5月〜1年1月病例选择诊断标准(1)病史确的外伤史,骨折后6个月没有愈合，并且没有进一步愈合倾向已有3个月。症状患者骨折端成角、旋、侧移位、短缩畸形或者节段性骨缺损、持重或不能持重、局部在应力下等。体征局部窦道、流脓、假关节或伴有局部软组织瘢痕、缺损等辅助检查X线表现骨端硬化，髓腔封闭；骨端萎缩疏松，中间存在较大的间隙;或骨端硬化，相互成为杵臼假关节等这三种形式中的任何一种就可以定为骨折不愈合。纳入病例标准(1)符合本病诊断标准；骨折平均愈合时间超过半年以上，有假关节；(3)骨折平均愈合时间超过半年以上，多次复查X线拍片显示,骨折线清晰可见，未见内外骨痂或内外骨痂极少；(4)拍片显示骨折线增宽，骨折端骨面致密性硬化,骨髓腔封闭，骨质疏松,骨痂间无骨小梁，或伴有显的骨缺损；临床表现有骨的感染、缺损、畸形、肢体不等长、局部窦道、流脓等。排除病例标准(1)不符合上述诊断标准者患者有严重的内科疾病，不能够耐受手术者(3)精神疾病患者疗效观察方法对骨不连愈合的评价应包括骨愈合和功能恢复双重评价(1)骨愈合评价标准本评价结果决定于四项指标：骨愈合、感染、畸形和肢体长度，其中骨愈合标准为X线示骨折线模糊，有连续骨痴通过骨折线，或松动外固定物后骨折无异常活动,下肢可无痛行走，上肢持物骨折处有稳定感。评价标准：优：骨折愈合,无感染,断端畸形《，双侧肢体不等长《CM。良：骨折愈合及其他三标准中两项.可：骨折愈合及其他三标准中一项.差：骨折未愈合或再骨折或虽愈合但不具备其他三标准中任何一个.功能评价标准功能的评价分上肢与下肢的不同，上肢主要考虑其灵活性，而下肢主要功能为负重行走。将下肢评价指标定为以下五项：①显跛行；②踝或膝任何一关节僵硬(完全伸膝或踝完全背伸时，活动围较正常或对侧丧失15以上)：③软组织情况不良；④有限制活动或影响睡眠的存在:⑤丧失工作能力或生活不能自理。优:存在工作能力且无其他四项指标。良:存在工作能力且具以上四指标中一至二项。可:存在工作能力并具以上指标中三至四项.差:丧失工作能力或生活不能自理，不考虑是否具备其他指标。对上肢功能评价参照Seu和Hdlly对上肢功能评价标准[3]观察指标为三项:、关节活动围、日常活动能力.1:上肢功能评价标准分数痛疼任一关节活动受限日常活动差无用力或疲劳后持续性《〜4》4完全不受限轻微受限严重受限课题进度及安排收集病例及随访撰写、定稿可行性分析四肢长骨骨折不愈合由于并发症较多，比较困难，手术后功能恢复过程漫长，因此在治疗过程中，经验的总结是非常必需的，也是可行的。本课题主要研究山省中医院近年应用钢丝环扎36植骨配合LCP内固定治疗四肢长骨骨折不愈合的治疗效果分析情况，因此在选题上可行性较强。课题的研究也得到了学校、附院等各部门、科室的大力支持。相信可以圆满地完成课题。开题报告医学篇3一、选题的目的和意义定量结构活性关系(titativeStructure—ActivityRelationships，简称SAR)是20世纪60年代起的一门新兴学科，是由结构活性关系(Structure一ActivityRelationship,简称SAR)而的。SAR是通过对已知结构且有生物活性系列化合物(如一系列有相同药理作用的结构相似的化合物)进行化学信息学的计算，选用适当的数学模型建立活性与化合物结构之间定量关系，解释由于分子结构的变化影响化合物生物活性的改变,推测其可能的作用机理。然后建立有效的 SAR模型，如果有新化合物的出现，且其结构数据已知，可以预测其生物活性，也可以优化结构改变现有化合物的结构以提高其生物活性。这种方法广泛应用于药物、农药、化学毒剂等生物活性分子的合理设计.在经历40多年的过程中，定量构效活性关系在国际上已成为一个相当活跃的研究领域。长期以，肿瘤一直严重威胁着人类的健康与生命。全世界的科学家在过去的几十年中付出了巨大努力，从多个角度研究肿瘤的致病机制，采用各种手段进行预防、诊断与治疗，但肿瘤的发病率与致死率仍然居高不下。WHO件显示过去数十年中，全世界每年有近700万人死于恶性肿瘤，估计2020年将升至1000万。对肿瘤的治疗主要包括外科切除、放射治疗和用抗肿瘤药物进行的化学治疗。抗肿瘤药物有细胞毒和促进分化等作用，可以杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞的生长繁殖和促进肿瘤细胞的分化等，从而可以治疗或肿瘤，而且由于其相对低廉的费用,被大多数肿瘤患者所接受。尽管肿瘤的化学治疗已取得重大进展，新的抗肿瘤药物不断出现，但肿瘤的化学治疗仍存在着许多问题，这主要是因为实体肿瘤占恶性肿瘤的90%但多数实体瘤如肺癌、肝癌、结肠癌及胰腺癌等还缺乏有效的药物；现有的抗肿瘤药物毒副反应太大,缺乏选择性；肿瘤细胞肿瘤药物产生抗药性［1］。SAR主要侧重于药物早期的研究和，为新药物分子的筛选的和设计开拓了新的途径［2］,在受体结构已知的情况下，肿瘤药物进行定量构效活性关系研究，用生成与受体结构互补的配体的方现可以针对特定肿瘤、特定靶点的非细胞毒类药物，使之更具有选择性和针对性。随着新SAR模型的建立，极大地缩短了新药合成的时间，降低了开发成本，并能在某种程度上预测药物对特定肿瘤人群的有效性.为肿瘤治疗起到了积极地推动作用。二、国内外研究现状肿瘤的化学治疗药物很快，每年都有大量抗肿瘤药物研究献发表，各国肿瘤药物的开发也予以高度重视和大量，就此专门成立了国立癌症研究（NationalCancerInstitute，简称NCI）,成为了世界抗肿瘤的权威机构。国内研发方向主要以含中草药及其活性成分的抗肿瘤药物，可以归纳为以下几个方面（1）对现有药物进行结构改造以改善其药理学特性，如增加水溶性、降低毒副作用等；（2）以新的作用机理或作用靶点为指导寻找新的活性物质作为先导化合物；（3）发现新的作用靶点。在当前生物学的后基因时代，科学家们要面对数千个潜在的药物靶点，探讨它们与小分了化合物的相互作用；（4）定量构效活性构关系研究。近年随着分子生物学和计算机技术的迅速，使得开发新药的技术路线发生了重大。国际上越越多的研究机构在新抗肿瘤药物的开发中使用计算机辅助分子设计，它大大了新药设计的速度，节省了创制新药工作的人力和物力，使药物学家能够以理论作指导，有目的地开发新药.计算机辅助分子设计主要分两种情况:一种是在受体结构已知的情况下，采用生成与受体结构互补的配体的方法寻找新药物；另一种是在受体结构未知的情况下，采用对一组具有类似活性的化合物建立定量结构活性关系，在此模型基础上进行结构修饰预测生成新的化合物。SAR作为抗肿瘤药物设计研究中的一个重要计算方法和常用手段，在新药的开发和研制过程中占据了重要位置。近半个世纪以,SAR研究对有机合成化学、药物化学及药物设计的起了巨大的推动作用，已经成为研究物质理化性质与生物活性以寻求分子解释的一个强有力工具。下面就定量活性结构活性关系研究的一些常见方法作简要地介绍如下。1、 二维定量结构活性关系方法（2D—SAR）传统的二维定量结构活性关系方法很多，有Hansch法、基团贡献法和分子连接性指数法等［3］.其中最为著名、应用最为是Hansch法。它假设同系列化合某些生物活性的变化是和它们某些可测量的物理化学性质（疏水性、电性质和空间立体性质等）的变化相联系的，并假定这些因子是彼此孤立的，采用多重自由能相关法，借助多重线性回归等统计方法就可以得到定量结构活性关系模型.基团贡献法是Free—Wilson在对有机物亚结构信息和生物毒性的相关研究基础上建立的一种方法.这种模式认为有机物与受体间的毒性效应是该有机物特定位置上不同取代基团毒性贡献的加和。Free—Wilson法仅适用于具有相同母体结构的有机物，常被用对有机物进行毒性初评。分子连接性指数法（lecularconnectiveindex,MCI）是由Kier和Hall提出的。它是根据分子中各个骨架原子排列或相连接的方式描述分子的结构性质.MCI是一种拓扑学参数，有零阶项（0Xv）、易阶项（1Xv）、二阶项（2Xv）等等，可以根据分子的结构式和原子的点价（）计算得到，与有机物的毒性数据有较好的相关性.MCI能较强地反映分子的立体结构,但反映子电子结构的能力较弱，因此缺乏确的物理意义,但由于其具有方便、简单且不依赖于实验等优点，近年得到广泛应用和［4〜8］。2、 三维定量结构活性关系方法（3D-SAR）随着结构活性关系理论和统计方法的进一步，20世纪80年代，三维结构信息被陆续引入到定量结构活性关系研究中，即3D-SAR.与2D-SAR比较,3D—SAR方法在物理化学上的意义更为确,能间接反映药物分子和靶点之间的非键相互作用特征。因此，近十多年3D—SAR方法得到了迅速的和应用,研究方法也很多［9］，比如分子形状分（lecularshapeanalysis，MSA）,距离几何方法(distancegeometry,DG,比较分子力