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文档简介

抗菌药物遴选和定期评估制度1、 医院按照《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《中国国家处方集》、《抗菌药物临床应用管理办法》、临床诊疗指南、临床路径等规章、规范性文件与技术规范，2、 医院优先选用《国家处方集》、《国家基本药物目录》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。2.1抗菌药物品种总数不超过35种2.2、 同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂不超过2种。2.3、 三代及四代头孢菌素剂型不得超过5个品规8个品规2.4、 碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不得超3个品规2.5、 氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不得超过4个品规2.6、 深部抗真菌类抗菌药物不得超过5个品规。2.7、 具有相似或相同药学特征的药品不得重复采购。3、 医院新引进抗菌药物品种，需由临床科室提交申请报告，经药剂科提出同意遴选意见后，报抗菌药物管理工作组审议。抗菌药物管理工作组70%以上成员审议同意后，提交药事管理与药物治疗学委员会审核。经药事管理与药物治疗学委员会2/3以上委员审核同意方可列入采购供应目录。4、 对存在安全隐患、疗交攵不确定、耐药严重、性价比差或者发现违规促销使用等情况的抗菌药物品种，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组或药事管理与药物治疗学委员会成员均可以提出清退或者更换意见。清退或者更换意见获得抗菌药物管理组50%以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案。清退或者更换的抗菌药物品种原则上6个月内不得重新进入本机构药物采购供应目录。5、因特殊感染患者治疗需求，又未列入本机构药品处方集和基本药品供应目录的抗菌药物，可以启动临时采购程序。定期评估制度1、 抗菌药物管理工作组负责对医院抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测、定期分析、评估监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施。2、 抗菌药物管理工作组对纳入《抗菌药物采购供应目录》的采购品种要进行临床评价，由临床医师、药师填写抗菌药物临应用床评估表，临床疗效评价结果，临床用量等情况。3、 不良反应发生率频率高、安全性低、效价低的品种，根据临床医师或药师填写药品不良反应监测报告和抗菌物临床应用评估表，经抗菌药物管理工作组、药事管理委员会经调查评估，决定是否继续使用。4、 定期发布细菌耐药信息，建立细菌耐药预警机制，对耐药率较高的抗菌药物，根据抗菌药物动态监测及超常预警制度，进行效价评估，采取相应措施。5、 违规使用抗菌药物，除按规定处理外，还应在全院通报警示，防止再次发生。6、 医院定期组织医师、药师、临床微生物技术人员对全院抗菌药物使用情况进行分析、汇总、评估，同时结合国内外先进的抗菌药物临床应用及管理经验，提出适合本院的抗菌药物临床应用改进意见。7、 定期

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