伴性遗传课件

第三节伴性遗传复习：1、人的染色体组成？

女性：44+XX男性：44+XY2、白化病的遗传方式？一对表现型正常的夫妇，生了一个患有白化病的孩子，那再生一个患病男孩的概率？患病女孩的概率？常染色体隐性遗传病患男：1/8患女：1/8双峰驼黄红58大象RED一、伴性遗传的概念位于__________的基因，其遗传方式总是和______相联系，这种现象叫做伴性遗传。如：人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。性染色体上性别

英国化学家道尔顿二、红绿色盲症的发现及其分析

红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？探究一：遗传系谱图中的一些符号含义正常男性正常女性患病男性患病女性罗马数字：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ……表示代数阿拉伯数字：1、2、3……表示个体遗传系谱图红绿色盲红绿色盲为X染色体上的隐性遗传病结论：探究二：1、人类的红绿色盲症为什么在男性和女性中发病率不同？2、红绿色盲症的遗传有何特点？1、人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别红绿色盲遗传的第一个特点：男性患者多于女性患者2、人类红绿色盲的遗传方式及图解①、正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲亲代配子子代女性携带者1:1男性正常男性的色盲基因只能传给女儿②、女性携带者与正常男性的婚配图解XBXb亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能来自于母亲XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXb

XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性色盲×③、女性携带者与男性色盲的婚配图解在后代中，儿子和女儿各有一半患病XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1女性色盲男性正常×④、女性色盲与正常男性的婚配图解在后代中，儿子均为色盲，女儿均为携带者四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV交叉遗传XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY③IIIIIIIV隔代遗传色盲典型遗传过程是：男性患者→

女儿

→外孙。红绿色盲遗传的第二个特点：

通常为隔代交叉遗传

XbXb

XbYXbYXbXbXbY红绿色盲的第三个特点：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）三、伴X隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者2、通常为隔代交叉遗传3、母患子必患，女患父必患四、伴X显性遗传病-------抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd

女性正常：XdXd男性患者：XDY男性正常：XdY归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者患者全部是男性；致病基因总是“父传子、子传孙,传男不传女”。

五、伴Y遗传病：外耳道多毛症七、课堂练习1、在下列遗传系谱图中，最可能属于X染色体隐性遗传的是（）ABCDA王超(色盲)小姨(患病)外婆(正常)妈妈(正常)爸爸(色盲)外公(色盲)姨夫(正常)如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？XbYXbYXBXbXbYXbXbXBXb2：3、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。12345678910111213141→4→8→1425%0六.伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼

雄伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型

芦花

非芦花亲代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

芦花

非芦花小结：一、遗传病的遗传方式种类常染色体隐性遗传常染色体显性遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传二、伴性遗传在生活实践中的应用4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB2．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿儿子患病的可能是_______。3．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿＿。1．母亲是色盲，她的两个儿子有

＿个色盲。1/21/82课堂反馈XHXhXhXhXHYXhY

6、

一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。5、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子D7.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％DdⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若

生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbBIII3的基因型是

,III2的可能基因型是_________I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是