猪瘟流行病学特点及对养猪业的影响

猪瘟流行病学特点及对养猪业的影响

猪繁殖障碍猪疫情是近年来猪疫情流行的一种新形式，通常临床较多。其特点是怀孕母猪感染常呈带毒者,临床症状和病变常极轻微或呈不显性感染,但子宫内的胎儿却可因猪瘟病毒感染而发病或死亡,致使母猪流产、死胎、木乃伊胎、畸形和产弱仔及新生仔猪的先天性震颤等,母猪呈现持续性病毒血症等症状,给养猪业的发展与经济效益造成了严重影响。特撰写此文,以引起广大养猪户对本病的高度重视,减少损失,取得理想的经济效益。1病毒囊膜与病毒毒种的关系CSFV(或HCV)是黄病毒科(F1aviviridae)瘟病毒属(Pestivirus)的一个成员。病毒呈圆形,直径40～50nm,基因组为单股正链RNA,长约12.3kb。病毒囊膜有55和46kD2种糖蛋白,核衣壳为36kD的蛋白质构成。病毒囊膜与同属的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)之间,基因组序列有高度同源性,抗原关系密切,存在交叉反应。病毒有H和B2类毒株。H类为强毒株,能使猪产生典型猪瘟症状,引起死亡率高的急性猪瘟;B类为弱毒株(温和毒株),多为亚急性或慢性感染,只能产生非典型猪瘟症状。繁殖障碍型猪瘟即由CSFV的温和毒株引起。病毒存在于病猪的全身各组织和体液中,以淋巴结、脾和血液中含量最高。病毒对外界环境的抵抗力强,含有病毒的材料,在室温下可生存1个月以上,在普通冰箱内放10个月仍有毒力。病毒在冻肉中可生存几个月,甚至数年,并能抵抗盐渍和烟熏。但病毒对热抵抗力不强,阳光直射5～9h可使病毒失去活力。腐败也能使病毒失去活力。乙醚、氯仿和去氧胆酸盐等脂溶剂可很快使病毒失活。病毒复制部位仅限于细胞浆内,且不产生细胞病变,只能通过细胞培养液传播或细胞间桥感染。2自然条件下猪坯的感染途径①猪是本病的唯一宿主,病猪是最主要的传染源,由尿、粪和各种分泌物排出病毒,易感猪与病猪的直接接触是病毒传播的主要方式。CSFV在自然条件下的感染途径是由口鼻腔、结膜、生殖道粘膜或皮肤伤口进入。②繁殖障碍型猪瘟的流行呈散发或地方性流行。在感染此病的地区,即使是同1窝仔猪,也可能只是个别仔猪患病。③繁殖障碍型猪瘟的发病率低,潜伏期长。各种年龄的猪均有发病,但以断奶前后仔猪发病较多。④繁殖障碍型猪瘟的病程长,大多可存活6个月以上,猪体内终生有高水平的病毒血症,而不能产生对CSFV的中和抗体,引起免疫耐受现象。3腹下传统病猪繁殖障碍型猪瘟缺乏典型的临床症状,感染母猪表现有繁殖障碍,不同程度的流产、死胎、木乃伊胎、弱仔,出生仔猪先天性震颤。病猪极少见到皮肤密布出血点、脓性结膜炎、高热稽留、严重下痢等症状。多表现轻热或中热,腹下轻度瘀血或四肢下部发绀。病愈后易出现干耳、平尾甚至耳壳脱落等,厌食,精神沉郁,喜卧,粪便干硬。新生仔猪表现刚出生时还哺乳,不久便开始陆续发病,精神萎靡不振,被毛逆立,怕冷,不愿走动,严重时全身震颤,耳部、腹下、四肢皮肤呈现暗红色,排黄色稀便,多数于2～3d内死亡,个别于2周内死亡,致死率很高。有的仔猪在出生后的一段时期内表现健康,哺乳期内生长良好,一旦断奶后,仔猪即连续出现病状。表现为体温升高到41℃左右,厌食。特征性的症状是顽固性腹泻,粪便由褐色变成黄色,恶臭异常。病猪迅速消瘦,腹下部及耳根皮肤呈紫红色瘀血。治疗无效,病程1周左右,以死亡而告终。4csfv感染的临床特点繁殖障碍型猪瘟的致病机理现在还不很清楚。多数病例剖检无典型的肾、膀胱出血性梗死。胸腺萎缩和外周淋巴样器官中淋巴细胞排空以及滤泡明显是繁殖障碍型猪瘟的最重要病变。扁桃体轻度水肿,病程长者,多数出现坏死、溃疡和化脓。回盲瓣可见有溃疡。患猪呈现一生高病毒血症。出生后感染CSFV温和毒株,病变仅局限于扁桃体和局部淋巴结。淋巴结表现为皮质窦出血,淋巴小结体积变小,淋巴细胞减少,并有不同程度的坏死;毛细血管内皮细胞肿胀、增生,实质可见大量的嗜酸性粒细胞浸润。扁桃体腺窝上皮轻度变性、少数细胞脱落、网织细胞增生或出现散在坏死灶,其中夹杂有较多浆细胞;淋巴小结增多、生发中心明显,但其外周区域淋巴细胞较少;血管内皮细胞肿胀、增生。病毒可以通过血液传播,可能先在1处或多处通过胎盘屏障,随后在胎儿之间扩散。随着胎儿的生长发育,病毒株的致病性对胎儿形成先天性感染。一般情况下,怀孕早期出现感染时,对胎儿损伤的危险性高。在死胎仔猪中,最常见的变化为皮下水肿、腹水和胸腔积液。畸形包括头和四肢发育不全,脑和肺不发育和脊髓发育不良。在子宫中感染,可见出生后不久死亡的仔猪常出现皮肤和内脏器官出血。5诊断繁殖障碍型猪瘟由于临床症状不典型,各地发病情况不同,症状与发病特点变化差异较大,因而很难做出临床诊断,必须作实验室诊断。5.1间接血液凝试验在血凝板上加稀释液,倍比稀释待检血清后,加入血凝抗原。标准阳性孔作为全凝集样本,全凝集在1∶16以上的,可以保护。5.2猪坯荧光抗体检测取新鲜死胎和新生病仔猪的扁桃腺、淋巴结、脾、肾组织,直接触片或作冰冻切片,以猪瘟荧光抗体诊断液处理后,置荧光显微镜下观察,猪瘟阳性可见细胞质中出现亮绿色特异荧光。本法简单、快速(2h)、可靠。5.3猪坯强毒抗体检测在猪瘟弱毒酶联板上,OD≥0.2为猪瘟弱毒抗体阳性,OD<0.2为猪瘟弱毒抗体阴性。OD≥0.5为猪瘟强毒抗体阳性,OD<0.5为猪瘟强毒抗体阴性。本法较上2种方法更能精确地检测猪瘟病毒,既能够区分BVDV感染产生的抗体,又能够区分疫苗弱毒感染、野毒感染和混合感染所引起的抗体反应。5.4rt-pcr试验应用Oligo6.0设计猪瘟的特异性引物,扩增其特异性核酸片段。本法准确可靠。敏感性高。6国防产品繁殖障碍型猪瘟无有效治疗方法,本病重在预防,应采取综合性防治措施。6.1加强饲养管理坚持自繁自养,引进猪只要严格进行隔离,检查其体内抗体水平,只有在确保不带毒的情况后才可进入猪场,严禁把病猪和带毒猪引入本场。加强饲养管理,保障猪舍的通风,防止圈舍湿度过大,特别是冬季,要加强保温,增强机体抗病力。另外对泌乳母猪要给予足够的营养,保证哺乳仔猪吃到良好的初乳,获得足够的母源抗体。定期对圈舍、垫草、粪水和用具等彻底消毒,特别是外来人员或车辆禁止入内。一旦发生猪瘟应及时隔离,病死猪挖坑洒生石灰深埋处理,对污染的圈舍、用具等用2%～3%热火碱液消毒。6.2猪疫的免疫抗体检测由于各个场的具体情况不同,其猪群抗体水平往往差异很大,若仍延用过去传统的免疫预防模式,势必造成猪瘟的免疫耐受或免疫空白,为此对哺乳或断奶前后的猪群必须通过免疫抗体监测制定出良好的免疫程序,才能确保群体的总保护率。目前检测猪瘟抗体的方法很多,常用的有ELISA和间接血凝法等。用Dot-ELISA法测定抗体水平,抗体滴度低于1∶80时免疫。用间接血凝法监测抗体水平,低于免疫合格临界线1∶16时免疫。6.3抗感染体水平测定猪瘟病毒的低毒力毒株,其自身不发病,但病毒可在体内增殖,并通过胎盘垂直传播给胎儿,引起胎儿的早期感染和母猪的繁殖障碍。对分娩母猪进行抗体监测,抗体水平达不到免疫要求的作记录,断奶后,该母猪注射猪瘟苗后7～10d再测其抗体水平。对抗体水平低下的母猪要予以及时淘汰。6.4疫苗免疫接种量新生仔猪实施乳前免疫(又称超前免疫、零时免疫),即在仔猪出生后未吃初乳前立即用猪瘟兔化弱毒冻干疫苗或细胞培养冻干疫苗免疫接种1次,免后2h方可哺乳。其效果优于常规免疫。因为母源抗体不能穿透胎盘屏障,所以,实施乳前免疫,能使接种的抗原避开母源抗体的干扰和中和,抗原在新生仔猪体内复制,刺激免疫系统产生免疫应答,较早地产生特异性抗猪瘟抗体而发挥主动免疫作用,可获得较坚强的免疫力。6.5猪坯和病料处理目前仔猪猪瘟免疫程序有超前免疫、超前免疫+35日龄左右2次免疫、20日龄+50日龄左右2次免疫、35日龄左右1次免疫。仔猪首免或超前免疫剂量为2头份,二免剂量为4头份。对母猪采用强化抗体水平的措施,坚持空怀期免疫,在母猪配种前2～3周,接种猪瘟疫苗4～6头份,这样能有效切断持续感染-胎盘感染-母猪繁殖障碍-仔猪持续感染-猪瘟传染源的恶性循环。种公猪则春秋2季免疫,剂量4～6头份。另外对隐性感染猪瘟的发病地区尽量不要使用联苗进行免疫,因为在“猪瘟—丹毒二联苗”或“猪瘟、丹毒、肺疫三联苗”中丹毒菌苗中含有吐温-80成分,它干扰猪瘟疫苗的免疫效果。6.6减少对猪检验和基质抗体检测的影响猪繁殖与呼吸