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文档简介

静脉用药调配管理制度为规范临床静脉用药调配，提高静脉用药质量，保障静脉用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《静脉用药集中调配质量管理规范》和《处方管理办法》，制定本规范。静脉用药的调配必须在病区治疗室内调配，参考《静脉用药集中调配管理规范》要求严格管理，其他场所不能用于静脉用药的调配。进行静脉用药调配工作的护理人员必须具有独立执业资格的护士。静脉用药调配操作程序：3.1按输液治疗卡核对摆放的药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，检查输液袋（瓶）有无裂纹，瓶有无松动、裂缝，输液袋（瓶）内有无沉淀、絮状物等，确认无误后，方可进行调配。3.2用规定的消毒剂消毒输液袋（瓶），待干。3.3除去西林瓶盖，用75%规定的消毒剂消毒西林瓶塞；安瓿用砂轮切割后，需用规定的消毒剂仔细檫拭消毒，去除微粒。3.4选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。3.5抽取药液时，紧靠安瓿颈抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀。3.6溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的西林瓶内，必要时可轻轻摇动（或置震荡器上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶）内，轻轻摇匀。3.7调配结束后，进行检查及核对：3.7.1再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等；进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处；按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量是否相符；核对非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符；核对完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理。3.8输液调配操作完成后，用清水或规定的消毒剂檫拭台面，除去残留药液，保持台面清洁。静脉用药混合调配注意事项：4.1若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入，并注意配伍禁忌；对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，应当制定相关的加药顺序调配操作规程。4.2调配过程中，对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配，保留相关药品用具，报告护士长或与处方医师协商调整用药医嘱，上述情况应做好详细记录，防止再次发生。4.3调配操作高危药品注意事项：高危药品调配应当重视操作者的职业防护，严格按照有关规程操作；调配高危药品用过的一次性注射器、手套、罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，按规定统一处理；高危药品溢出处理按照相关规定执行。静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料由药学及有关部门统一采购，应当符合有关规定。静脉用药调配所使用的注射器等用具，应当采用符合国家标准的一次性使用产品，临用前应检查

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