利尿药 课件讲义整理

2023/9/121第20章利尿药Diuretics2023/8/51第20章利尿药Diuretics2023/9/122利尿药定义是一类选择性作用于肾脏，增加水和电解质的排泄，从而使尿量增多的药物。2023/8/52利尿药定义2023/9/123一.常用的药物按它们的效能和作用部位分为三类：

1.高效利尿药主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部，排钠量占球滤过钠量的23%，如呋塞米等。

2.中效利尿药主要作用于远曲小管近端（皮质部），排钠量占球滤过钠量的8%，如噻嗪类等。

3.低效利尿药主要作用于远曲小管和集合管，排钠量占球滤过钠量的5%以下，如螺内酯、氨苯蝶啶等。2023/8/53一.常用的药物按它们的效能和作用部位分为三

充血性心衰药物中毒高血压各种水肿利尿药利尿药临床用途充血性药物高血压各种利尿药利尿药临学习药物之前，先复习生理内容，了解尿液生成的过程。学习药物之前，2023/9/126第一节肾的功能解剖(一)肾单位的构成2023/8/56第一节肾的功能解剖(一)肾单位的构成2023/9/127(二.)滤过膜的构成基膜白蛋白机械屏障：由滤过膜的三层组织各种网孔构成。电学屏障：由各层含有带负电荷的糖蛋白构成。肾小囊脏层足细胞的足突毛细血管内皮细胞2023/8/57(二.)滤过膜的构成基膜白蛋白机械屏障：由2023/9/128

肾小球滤过：

血液流过肾小球时,血浆中水分和小分子物质通过滤过膜进入肾小囊形成超滤液的过程。第二节肾小球的滤过功能2023/8/58肾小球滤过：第二节肾小球的滤过功能2023/9/129入球端：有效滤过压=45–(25+10)=10mmHg)＞0有滤液生成有效滤过压有效滤过压=（肾小球毛细血管血压＋囊内液胶体渗透压）-（血浆胶体渗透压+肾小囊内压）2023/8/59入球端：有效滤过压有效滤过压=（肾小球毛细2023/9/1210原尿量180升终尿量1～2升99%被肾小管重吸收2023/8/510原尿量180升终尿量1～2升99%被2023/9/1211肾小管和集合管的物质转运功能一、肾小管和集合管中物质转运的方式分泌重吸收1.肾小管和集合管的物质转运功能2023/8/511肾小管和集合管的物质转运功能一、肾2023/9/12121.近端小管

Na+、Cl-、H2O70％

在近端小管重吸收（1）近端小管前半段重吸收Na+、Cl-机制

（aminoacids）2023/8/5121.近端小管Na+、Cl-、2023/9/1213近曲小管碳酸氢根离子的重吸收碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺2023/8/513近曲小管碳酸氢根离子的重吸收碳酸酐酶抑制2023/9/12141.部位:仅限于近曲小管(尤其前半段)2.机制:继发性主动转运

葡萄糖和氨基酸的重吸收葡萄糖小管上皮细胞内K+Na+管周膜泵载体2023/8/5141.部位:仅限于近曲小管(尤其前半段)2023/9/1215葡萄糖肾糖阈:不出现尿糖的最高血糖浓度。

正常值：160～180mg/100ml葡萄糖的最大转运率:

全部肾小管对葡萄糖的吸收能力都达到极限。正常值：成人男性为375mg/min

成人女性为300mg/min渗透性利尿：葡萄糖和甘露醇为代表2023/8/515葡萄糖肾糖阈:不出现尿糖的最高血糖浓度。2023/9/1216升支粗段是NaCl在髓袢的主要部位，且是主动转运：

Na+－K+－2Cl-同向转运体。呋喃苯胺酸抑制2.髓袢2023/8/516升支粗段是NaCl在髓袢2023/9/12173.远端小管和集合管

约12％的Na+和Cl-

以及不同量的水在远曲小管和集合管重吸收，可随机体状况调节其重吸收的量。

（1）远曲小管始段—主动转运

噻嗪类利尿剂抑制2023/8/5173.远端小管和集合管约2023/9/12182023/8/5182023/9/1219

第三节尿液的浓缩和稀释

尿渗压＞血渗压→高渗尿←尿浓缩

如：大量出汗、呕吐、腹泻→缺水尿渗压＜血渗压→低渗尿←尿稀释

如：大量输液、饮水→多水正常尿液的渗透压：50～1200mOsm/(Kg·H2O)2023/8/519第三节尿液的浓缩和稀释正常尿液的渗透2023/9/1220一、尿液的稀释1.稀释部位：髓袢升支粗段2023/8/520一、尿液的稀释1.稀释部位：髓袢升支粗段2023/9/1221尿浓缩决定于：①血液ADH的浓度②肾髓质渗透浓度梯度－－必备条件③髓袢的形态和功能特点－－形成渗透浓度梯度的重要条件二、尿液的浓缩浓缩部位：远端小管和集合管2023/8/521尿浓缩决定于：二、尿液的浓缩浓缩部位2023/9/12222023/8/5222023/9/1223肾髓质高渗透梯度形成及维持示意图2023/8/523肾髓质高渗透梯度形成及维持示意图2023/9/1224必备条件：肾髓质渗透浓度梯度尿浓缩的机制：小结：肾髓质组织高渗的形成：外髓部是由NaCl的主动重吸收形成的；内髓部是由尿素和NaCl的被动重吸收形成的。远端小管和集合管对水通透性↑远端小管和集合管对水重吸收↑高渗尿(尿浓缩)ADH↑机体缺水/失水2023/8/524必备条件：肾髓质渗透浓度梯度尿浓缩的机制2023/9/1225

ADH作用机制V2A2023/8/525ADH作用机制V2A2023/9/1226利尿药按照其作用部位分为：1.碳酸酐酶抑制药:乙酰唑胺（低效）2.渗透性利尿药:20%甘露醇、50%葡萄糖3.袢利尿药:呋塞米、布美他尼、依他尼酸（高效）4.噻嗪类利尿药：氢氯噻嗪、吲达帕胺（中效）5.留钾利尿药：螺内酯、氨苯蝶啶等（低效）2023/8/526利尿药按照其作用部位分为：2023/9/12272023/8/5272023/9/1228

作用机制：

1.抑制

CA

近曲小管上皮细胞H+

的产生减少

H+-Na+交换减少

Na+

、水重吸收减少。 2.抑制眼睫状体上皮细胞和CNS细胞中的CA

减少房水和脑脊液的产生。碳酸酐酶抑制药乙酰唑胺2023/8/528

碳酸酐酶抑制药乙酰唑胺2023/9/1229乙酰唑胺（抑制）2023/8/529乙酰唑胺（抑制）2023/9/1230乙酰唑胺临床用途：1.青光眼2.高山反应脑水肿、肺水肿3.癫痫小发作2023/8/530乙酰唑胺临床用途：1.青光眼

呋塞米(速尿)

furosemide药理作用：

1.扩张全身静脉,

增加心衰病人全身静脉容量，降低左室充盈压，减轻肺淤血。2.利尿作用迅速、强大、短暂（2小时）。

3.扩张肾血管，增加肾血流量（促进PGs的合成有关)。袢利尿药loopdiuretics 呋塞米(速尿)furosemide袢利2023/9/1232代谢特点：1.以原型经肾排泄，不在肾脏蓄积。

2.静脉给药维持6-8小时，静脉注射维持2小时。2023/8/532代谢特点：1.以原型经肾排泄，不在肾脏蓄2023/9/1233呋塞米抑制作用机制：2023/8/533呋塞米抑制作用机制：临床用途:1.各类严重水肿（心、肝、肾、急性肺水肿和脑水肿，口服或iv）2.急慢性肾功能不全3.加速毒物排泄4.急性高血钙、高血钾

临床用途:不良反应水电解质紊乱低血容量、低血钾、钠、镁。2.耳毒性，合并使用氨基糖苷类更易发生，且可致永久性耳聋。3.高尿酸血症。不良反应水电解质紊乱2023/9/12362023/8/536

氢氯噻嗪

作用和机制：

1.利尿：温和、持久成人常用量：口服治疗水肿性疾病，每次25~50mg，每日1~2次，噻嗪类

thiazide 氢氯噻嗪 噻嗪类thiazide2023/9/1238噻嗪类作用部位

和利尿机制噻嗪类利尿剂抑制2023/8/538噻嗪类作用部位

和利尿机制噻嗪类利尿剂1.各种原因引起的轻、中度水肿2.高血压3.尿崩症4.特发性高尿钙伴有尿结石者。(

PTH调节的远曲小管Ca2+的重吸收

尿钙的排出)。

用途抑制远曲小管和集合管细胞内的磷酸二酯酶活性，增加胞内cAMP的含量，提高对水的通透性。1.各种原因引起的轻、中度水肿用途抑制远曲小管和集合管

不良反应1.水电解质紊乱2.高尿酸血症3.高血糖:抑制胰岛素分泌4.高血脂：升高LDL,甘油三脂、胆固醇。5.过敏反应

不良反应1.水电解质紊乱2023/9/1241留钾利尿药A螺内酯(安体舒通)B氨苯蝶啶2023/8/541留钾利尿药A螺内酯(安体舒通)2023/9/1242A.抗醛固酮利尿药2023/8/542A.抗醛固酮利尿药螺内酯

spironolactone(安体舒通)

Effect1.利尿作用弱、慢、久2.体内Ald水平

时，作用明显

保钾利尿药

potassium-retainingdiuretics螺内酯 spironolactone(安体舒通)2023/9/1244③①②2023/8/544③①②机制：

与Ald竞争远曲小管和集合管上皮细胞内Ald受体

Ald－受体复合物的形成

产生Ald相反的作用

排Na+

、水，保K+。机制： 与Ald竞争远曲小管和集合管上皮细胞内Ald受体2023/9/1246螺内酯作用机制

Antisteron+ADS-RAIP(Aldosteron-induced-protein)Na+通透性K+分泌

保钾排钠2023/8/546螺内酯作用机制2023/9/1247螺内酯特点及用途特点：留钾利尿，弱效、慢效（口服后1天起效）、长效（2-4天达最大效果）。用途：适用于醛固酮水平增高的水肿及合用。①对肝硬化及肾病综合症水肿较好。②充血性心力衰竭。2023/8/547螺内酯特点及用途特点：留钾利尿，弱效、慢2023/9/1248螺内酯不良反应头痛、精神紊乱。低钠血症、高钾血症（肾功能不全禁用）胃肠道反应。性激素样作用。2023/8/548螺内酯不良反应头痛、精神紊乱。二药化学结构不同,但Effect相似。

Potassiumsparingdiuretics,但并非通过对抗Ald，切除肾上腺的动物仍有效。抑制远曲和集合管Na+重吸收。Amiloride高浓度尚可抑制Na+-H+交换和Na+-Ca2+交换（antiporters)

。氨苯喋啶

triamterene

阿米洛利

amiloride二药化学结构不同,但Effect相似。氨苯喋啶 tria2023/9/1250氨苯蝶啶抑制2023/8/550氨苯蝶啶抑制2023/9/1251氨苯蝶啶作用作用特点：1.抑制钠钾交换，保钾排钠。2.弱效。3.可以使尿酸水平增高，与噻嗪类药合用时，需加用治疗痛风药物。应用:和高效、中效利尿药合用。用法用量：口服：1日3次，1次50～100mg，饭后服。不良反应：高钾血症、胃肠道反应等。2023/8/551氨苯蝶啶作用作用特点：2023/9/1252利尿药小结利尿药：（Diuretics）能作用于肾脏，增加电解质和水分的排出，使尿量增多的药物。作用机制：离子转运抑制剂。作用环节：抑制肾小管和集合管的重吸收。临床用途：水肿、高血压、尿崩症、高钙血症等。2023/8/552利尿药小结利尿药：（Diureti