中医中药5-中药制剂分析 各类化合物的分析课件

中药制剂分析（AnalysisofChinesePreparation）中药学衔接班中药制剂分析（AnalysisofChinesePre第一章绪论1熟悉中药制剂中各类成分的分析方法、原理和特点。2熟悉中药制剂中各类成分的理化性质3掌握常见生物碱类、黄酮类、三萜皂苷类、醌类化学成分的分析学习目的：第一章绪论1熟悉中药制剂中各类成分的分析方法、原理和特点。

§1生物碱类成分分析生物碱是生物界除生物体必须的含氮化合物（如氨基酸、蛋白质和B族维生素等）之外的所有含氮有机化合物，因其结构中氮原子上的未共享电子对而大多具有碱性。生物碱绝大多数具有显著的生物活性,因此中药制剂中有含有生物碱类成分的中药时，常选择该中药含有的生物碱成分作为定性定量的依据。§1生物碱类成分分析

§1生物碱类成分分析结构特征生物碱大多由C、H、N、O元素组成，极少数分子中尚含有其他元素；大多结构复杂，结构类型较多。结构中的氮原子有多种形式：脂氮、芳氮；季胺、叔胺、仲胺及伯胺；游离状态和与酸结合状态；还有以氮氧配位键形式存在的。此外，结构中除烷烃、羟基取代外还有羧基、酚羟基等酸性官能团及酯键的取代。§1生物碱类成分分析结构特征

§1生物碱类成分分析溶解性大多数生物碱成分极性较小，游离状态下难溶于水,易溶氯仿、乙醚、乙醇、丙酮及苯等有机溶剂，与酸结合生成生物碱盐后水溶性增加，但与生物碱结合的酸不同，生成的盐水溶性也有差异，一般含氧无机酸及小分子有机酸的生物碱盐水溶性较大。§1生物碱类成分分析溶解性

§1生物碱类成分分析溶解性季铵碱和某些含氮-氧化物（氮氧配位键）可溶于水、甲醇、乙醇，难溶于亲脂性有机溶剂。液体生物碱及一些小分子固体生物碱则既溶于水也可溶于有机溶剂。（烟碱、槟榔碱）含有酸性官能团或酯键的生物碱还可溶于一些碱液或热苛性碱液。§1生物碱类成分分析溶解性

§1生物碱类成分分析原小檗碱

小檗碱

延胡索乙素

苦参碱氧化苦参碱水苏碱§1生物碱类成分分析原小檗碱

§1生物碱类成分分析定性鉴别生物碱沉淀反应生物碱在酸性水或稀醇中与某些试剂生成难溶于水的复盐或络合物的反应。碘化铋钾：生成橘红色至黄色无定形沉淀碘化汞钾：生成类白色沉淀。硅钨酸：生成类白色或淡黄色沉淀。雷氏铵盐试剂：季铵型生物碱反应生成红色沉淀或结晶。§1生物碱类成分分析定性鉴别

§1生物碱类成分分析注意事项：1反应一定要在酸性条件下，生物碱成盐溶于水方可反应。2对生物碱的有无定性时，应用三种以上试剂分别进行反应，均阳性或阴性方有可信性。3仲胺一般不与生物碱沉淀试剂反应。如麻黄碱。4水溶液中如有蛋白质、鞣质亦可与此类试剂产生阳性反应，应在被检液中除掉这些成分。除掉方法工艺如下：

§1生物碱类成分分析注意事项：

§1生物碱类成分分析定性鉴别薄层色谱鉴别固定相：硅胶、氧化铝；流动相：多以氯仿、苯等低极性溶剂，加入其他溶剂调整展开剂的极性；注意事项：

由于硅胶显弱酸性，强碱性的生物碱在硅胶色谱板上能形成盐，使Rf值很小或拖尾、形成复斑等。§1生物碱类成分分析定性鉴别

§1生物碱类成分分析定性鉴别薄层色谱鉴别显色剂：常用改良碘化铋钾试剂，有时喷碘化铋钾试剂之后再喷硝酸钠试剂，可使样品斑点更加清晰。如有荧光，不用显色。亦可用碘蒸汽、硫酸铈、碘铂酸等其他的试剂显色。§1生物碱类成分分析定性鉴别

§1生物碱类成分分析定性鉴别纸色谱法可用于生物碱盐或游离碱的鉴别4、HPLC：保留时间定性5、GC：可用于小分子生物碱的鉴别§1生物碱类成分分析定性鉴别

§1生物碱类成分分析总生物碱的含量测定化学分析法化学分析法包括重量分析法和容量分析法。目前主要使用酸碱滴定法。强碱滴定生物碱盐时,在70%-90%的乙醇介质中终点比在水中明显,因此常将生物碱盐溶于90%乙醇,再用标准碱乙醇液滴定.酸碱滴定法指示反应终点可用指示剂和各种电位法。§1生物碱类成分分析总生物碱的含量测定

§1生物碱类成分分析总生物碱的含量测定分光光度法直接测定不经过化学反应,利用生物碱物质自身的光吸收直接进行比色测定的方法;一般用于药味较少、干扰不大的中药制剂中总生物碱的含量测定;§1生物碱类成分分析总生物碱的含量测定

§1生物碱类成分分析总生物碱的含量测定分光光度法离子对萃取比色法（1）酸性染料比色法（直接测定）原理：BH++In-

→BH+·In-→BH+·In-

pH值的选择：一元碱5.2-6.4二元碱3.0-5.8有机溶剂的选择：一般用氯仿、二氯甲烷水分的干扰及消除：脱水剂§1生物碱类成分分析总生物碱的含量测定

§1生物碱类成分分析总生物碱的含量测定分光光度法离子对萃取比色法（2）雷氏盐比色法（直接或间接测定）

BH++[Cr(NH3)2(SCN)4]-→BH[Cr(NH3)2(SCN)4]复盐沉淀→溶于丙酮（或甲醇）→直接比色测定样品＋定量过量的雷氏盐→过滤→滤液→比色测定滤液在520-526nm处测定，溶于甲醇时用427nm。（3）异羟肟酸铁比色法。§1生物碱类成分分析总生物碱的含量测定

§1生物碱类成分分析单体生物碱的含量测定HPLC

多用反相色谱ODS柱硅醇基对生物碱影响

流动相改进：硅醇基抑制剂（二乙胺、三乙胺等）；离子对试剂（十二烷基磺酸钠）；季铵盐试剂等。§1生物碱类成分分析单体生物碱的含量测定

§2黄酮类成分分析黄酮类化合物（flavonoids）是广泛存在于自然界的一大类化合物。多具有颜色，在植物体内大部分与糖结合成苷，一部分以游离形式存在。黄酮类化合物最集中的是被子植物，类型最全，结构最复杂，含量也高。由这些中药参与配伍的中药制剂也较多见。§2黄酮类成分分析黄酮类化合物（flavonoi

§2黄酮类成分分析结构特征

黄酮类化合物是指基本母核为2-苯基色原酮（2-phenylchromone）类化合物，现在则是泛指两苯环通过中央三碳链相互联结而成的一系列化合物。§2黄酮类成分分析结构特征

§2黄酮类成分分析结构特征多数黄酮结构中存在有桂皮酰基及苯甲酰基组成的交叉共轭体系，故在200-400nm波长区域内有强烈的吸收带，此是光谱法及色谱—光谱法分析的基础。大多黄酮及其苷类含有游离酚羟基，可与聚酰胺形成氢键，可用聚酰胺色谱法进行分析。

§2黄酮类成分分析结构特征

§2黄酮类成分分析溶解性黄酮类化合物的溶解度因结构及存在状态（苷或苷元，单糖苷、双糖苷或三糖苷）不同而有很大差异。游离苷元难溶或不溶于水，易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙醚等有机溶剂及稀碱液中。黄酮苷一般易溶于水、甲醇、乙醇等强极性溶剂中，但难溶或不溶于苯、氯仿等。§2黄酮类成分分析溶解性

§2黄酮类成分分析酸碱性酸性：黄酮类化合物因分子中多有酚羟基，故显酸性，可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺中。碱性:§2黄酮类成分分析酸碱性

§2黄酮类成分分析定性鉴别显色反应黄酮类化合物分子中多有下列结构，故常可与铝盐、铅盐、锆盐、镁盐等试剂反应，生成有色络合物。§2黄酮类成分分析定性鉴别

§2黄酮类成分分析定性鉴别显色反应盐酸—镁粉反应（HCl-Mg）§2黄酮类成分分析定性鉴别

§2黄酮类成分分析定性鉴别显色反应四氢硼钠反应（NaBH4）§2黄酮类成分分析定性鉴别

§2黄酮类成分分析定性鉴别显色反应金属盐（1）铝盐

——可用于定性及定量分析§2黄酮类成分分析定性鉴别（1）铝盐——

§2黄酮类成分分析（2）铅盐（3）镁盐§2黄酮类成分分析（2）铅盐（3）镁盐

§2黄酮类成分分析（3）锆盐（ZrOCl2）§2黄酮类成分分析（3）锆盐（ZrOCl2）

§2黄酮类成分分析总黄酮含量测定黄酮类化合物具有特定的紫外吸收，中药制剂可经过提取纯化后，以芦丁等为对照品采用紫外分光光度法计算其含量。

黄酮类化合物与金属盐试剂生成配合物，常用铝盐，FeCl3或Al(NO3)3。单体黄酮的测定TLCHPLC

§2黄酮类成分分析总黄酮含量测定

§2黄酮类成分分析§2黄酮类成分分析

§3三萜皂苷类成分分析

由30个碳原子组成的萜类化合物，分子中有6个异戊二烯单位。三萜类在自然界分布广泛，有的游离存在于植物体，称为三萜皂苷元；有的以与糖结合成苷的形式存在，称为三萜皂苷。游离的三萜类通常不溶于水，与糖结合成三萜皂苷后大多均可溶于水。§3三萜皂苷类成分分析由30个碳原子组成的萜类化

§3三萜皂苷类成分分析因三萜皂苷多溶于水，振摇后可生成胶体溶液，并有持久性似肥皂溶液的泡沫，故有此名。三萜皂苷多具有羧基，故又称其为酸性皂苷。主要分布于菊科、石竹科、五加科、豆科、远志科、桔梗科及玄参科。含有三萜类成分的主要中药如人参、甘草、柴胡、黄芪、桔梗、川楝皮、泽泻、灵芝等。§3三萜皂苷类成分分析因三萜皂苷多溶于水，振摇后

§3三萜皂苷类成分分析溶解性可溶于水，易溶于热水、含水稀醇、热甲醇和热乙醇中，几不溶于或难溶于乙醚、苯等极性小的有机溶剂；在含水丁醇或戊醇中溶解度较好，且又能与水分成二相，可利用此性质从水溶液中用正丁醇或戊醇提取皂苷，借以与亲水性的糖、蛋白质等分离。三萜皂苷元能溶于石油醚、苯、乙醚、氯仿等有机溶剂，而不溶于水。§3三萜皂苷类成分分析溶解性

§3三萜皂苷类成分分析定性鉴别显色反应醋酐-浓硫酸反应；样品溶于冰醋酸，加浓硫酸-醋酐(1:20)，产生黄→红→紫→蓝等颜色变化，最后褪色。甾体皂苷也有此反应，但颜色变化快，在颜色变化的最后呈现污绿色；而三萜皂苷颜色变化稍慢，且不出现污绿色。§3三萜皂苷类成分分析定性鉴别

§3三萜皂苷类成分分析定性鉴别显色反应五氯化锑反应；将样品醇溶液点于滤纸上，喷以20%三氯化锑（或五氯化锑）氯仿溶液（不应含乙醇和水）干燥后，60-70℃加热，显黄色、灰蓝色、灰紫色斑点，在紫外灯下显蓝紫色荧光（甾体皂苷则显黄色荧光）。三氯醋酸反应；样品溶液点于滤纸上，喷25%三氯醋酸乙醇溶液，加热至100℃，显红色→紫色斑点。§3三萜皂苷类成分分析定性鉴别

§3三萜皂苷类成分分析定性鉴别显色反应冰醋酸-乙酰氯反应；样品溶于冰醋酸，加乙酰氯数滴及氯化锌结晶数粒，稍加热，则呈现淡红色或紫红色。氯仿-浓硫酸反应。将样品溶于氯仿，加入浓硫酸后，在氯仿层呈现红色或兰色，硫酸层有绿色荧光出现。§3三萜皂苷类成分分析定性鉴别

§3三萜皂苷类成分分析定性鉴别TLC三萜皂苷类成分进行薄层层析时通常采用硅胶为吸附剂，也有采用氧化铝、硅藻土等为吸附剂。薄层层析后，可选用三氯醋酸、氯磺酸-醋酸、50%及10%硫酸乙醇液、三氯化锑、磷钼酸、浓硫酸-醋酸酐、碘蒸气等显色剂进行显色，其中以不同浓度的硫酸乙醇液为最常用。§3三萜皂苷类成分分析定性鉴别

§3三萜皂苷类成分分析总皂苷含量测定测定方法重量法该方法主要用于含皂苷的原料药质量控制。在中药制剂中，如处方中药味含皂苷类成分较多时，常用正丁醇作溶剂，测定正丁醇浸出物。§3三萜皂苷类成分分析总皂苷含量测定

§3三萜皂苷类成分分析总皂苷含量测定测定方法比色法常用三萜皂苷显色剂有香草醛-硫酸、香草醛-高氯酸、醋酐-硫酸、高氯酸、浓硫酸以及亚甲蓝等。用比色法测定中药制剂中总皂苷或总苷元的含量时，可选用单体皂苷或皂苷元作对照品，但要注意测定单体皂苷或皂苷元与总皂苷的换算系数。§3三萜皂苷类成分分析总皂苷含量测定

§4醌类成分分析中药中醌类化合物主要有苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四种类型。其中以蒽醌类化合物最为多见，包括蒽醌及其不同还原程度的产物和二聚物，如蒽酚、氧化蒽酚、蒽酮、二蒽酮、二蒽醌等。这些化合物在中药中可游离存在，也可与糖结合成苷，称为蒽苷。§4醌类成分分析中药中醌类化合物主要有苯醌、萘醌、菲醌和

§4醌类成分分析结构特点醌类化合物是指分子内具有不饱和环二酮结构（醌式结构）或容易转变成这样结构的天然有机化合物。对苯醌邻苯醌2,6-二甲氧基对苯醌密花醌§4醌类成分分析结构特点对苯醌邻苯醌2,6-二

§4醌类成分分析紫草素维生素K1§4醌类成分分析紫草素维生素K1

§4醌类成分分析§4醌类成分分析

§4醌类成分分析丹参醌ⅡA(丹参酮ⅡA)丹参新醌甲§4醌类成分分析丹参醌ⅡA(丹参酮ⅡA)丹参新醌甲

§4醌类成分分析蒽醌类成分包括蒽醌衍生物及其不同还原程度的产物，如氧化蒽酚、蒽酚、蒽酮及蒽酮的二聚物等。§4醌类成分分析蒽醌类成分包括蒽醌衍生物及其不同还

§4醌类成分分析溶解性苯醌及萘醌多以游离状态存在；而蒽醌类则往往结合成苷存在于植物体中；游离的醌类多具有升华性；小分子的苯醌及萘醌类具有挥发性，能随水蒸气蒸馏，可据此进行提取、精制工作。§4醌类成分分析溶解性

§4醌类成分分析溶解性游离醌类多溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂，微溶于或不溶于水。结合成苷后极性增大，易溶于甲醇、乙醇中，在热水中也可溶解，几乎不溶于乙醚、苯、氯仿等非极性溶剂中。§4醌类成分分析溶解性

§4醌类成分分析定性鉴别酸性蒽醌类化合物分子中多具有酚羟基，故具有一定酸性，在碱性水溶液中易溶，但加酸酸化时又可重新沉淀析出，所谓碱提取—酸沉淀即是根据这个道理进行的。根据以上性质，醌类化合物的提取可采用碱提取-酸沉淀法。§4醌类成分分析定性鉴别

§4醌类成分分析定性鉴别酸性苯醌和萘醌醌核上的羟基的酸性类似于羧酸，酸性较强。萘醌和蒽醌的苯环上的羟基酸性：β-羟基>α-羟基§4醌类成分分析定性鉴别

§4醌类成分分析定性鉴别酸性

§4醌类成分分析定性鉴别

§4醌类成分分析定性鉴别酸性pKa10.4pKa9.5pKa8.1§4醌类成分分析定性鉴别pKa10.4pKa9.5

§4醌类成分分析定性鉴别显色反应醌类的颜色反应主要取决于其氧化还原性质以及存在的酚羟基的性质。碱性（保恩特来阁）反应：羟基蒽醌类在碱性溶液显红-紫红色。蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需氧化成羟基蒽醌类化合物后才能显色。§4醌类成分分析定性鉴别

§4醌类成分分析定性鉴别显色反应红色红色§4醌类成分分析定性鉴别红色红色

§4醌类成分分析定性鉴别显色反应与金属离子的反应蒽醌类化合物结构中，如果有α-酚羟基或具有邻位二酚羟基时，则可与Pb2+、Mg2+等金属离子形成络合物。与Pb2+形成的络合物在一定pH条件下能沉淀析出，故可用于该化合物的精制。§4醌类成分分析定性鉴别

§4醌类成分分析定性鉴别显色反应与金属离子的反应§4醌类成分分析定性鉴别

§4醌类成分分析定性鉴别显色反应与对亚硝基二甲基苯胺反应

9位或10位未取代的羟基蒽酮类化合物，尤其是1，8-二羟基衍生物，酮基对位的亚甲基上的氢很活泼，可与对亚硝基二甲基苯胺反应，缩合产生各种颜色。§4醌类成分分析定性鉴别

§4醌类成分分析定性鉴别升华法游离的蒽醌及其他醌类衍生物多具有升华性。中药制剂中如含有这类成分量较大，可采用升华法得到升华物，可见光下观察或加碱性试液显色定性。如大黄流浸膏的鉴别。§4醌类成分分析定性鉴别

§4醌类成分分析定性鉴别TLC吸附剂：多用硅胶展开剂：极性较大的混合溶剂系统显色方法：主要有喷碱性试剂或醋酸镁甲醇液、氨气熏及在紫外灯下观察荧光，亦可在可见光下直接观察色斑。定量分析（HPLC）§4醌类成分分析定性鉴别

§5挥发性成分分析挥发性成分是指中药中一类具有芳香气并易挥发的成分，其化学组成复杂，主要包括挥发油类成分和其他分子量较小、易挥发的化合物。挥发油为易流动的油状液体，具香味和挥发性，可随水蒸汽蒸馏。常存在于菊科、芸香科、伞形科、唇形科、樟科、木兰科等植物中。具有止咳、平喘、发汗、祛痰、镇痛、抗菌、抗癌等药效。§5挥发性成分分析挥发性成分是指中药中一类具有芳

§5挥发性成分分析化学组成萜类：单萜、倍半萜及其含氧衍生物。§5挥发性成分分析化学组成

§5挥发性成分分析化学组成芳香族小分子化合物，多为苯丙素酚类。§5挥发性成分分析化学组成

§5挥发性成分分析化学组成

脂肪族小分子化合物。§5挥发性成分分析化学组成

§5挥发性成分分析物理性质为无色或淡黄色透明液体。

常温下易挥发，具有浓烈的香味，涂在纸上不留痕迹，可与脂肪油区别。少数有颜色，薁类多显蓝色。挥发油易溶于各种有机溶剂，难溶于水。

挥发油比水轻，具有光学活性，并具有折光性。§5挥发性成分分析物理性质

§5挥发性成分分析定性鉴别显色反应含有酚类成分，加入三氯化铁的乙醇溶液，可产生蓝色、蓝紫色或绿色反应；若含有羰基化合物，加入苯肼或苯肼衍生物、羟胺等试剂，可生成结晶性的衍生物；若含有醛类化合物，加入硝酸银氨试液，可发生银镜反应；§5挥发性成分分析定性鉴别

§5挥发性成分分析定性鉴别显色反应含有内酯类化合物，于样品的吡啶溶液中加入亚硝酰铁氰化钠及氢氧化钠溶液，出现红色并逐渐消失；含有奥类衍生物，加入浓硫酸，可产生蓝色或紫色反应。大多数挥发油能在浓硫酸存在下和香草醛形成各种颜色的化合物。§5挥发性成分分析定性鉴别

§5挥发性成分分析定性鉴别TLC挥发油成分薄层色谱的条件主要是根据极性大小加以分离的。油中所含各类化合物的极性顺序为：烃（萜）＜醚＜酯＜醛、酮＜醇、酚＜酸§5挥发性成分分析定性鉴别

§5挥发性成分分析定性鉴别TLC吸附剂：硅胶、氧化铝等，其中以硅胶常用。展开剂：

为石油醚或正己烷，可使不含氧的

烃类成分展开，而含氧化合物一般留在

原点。含量测定GC§5挥发性成分分析定性鉴别

§6木脂素类成分分析木脂素是一类由苯丙素氧化聚合而成的天然产物。通常是指其二聚物，少数是三聚物和四聚物。二聚物碳架多数是由β-碳原子(8-8’)连接而成的。§6木脂素类成分分析木脂素是一类由苯丙素氧化聚合而成

§6木脂素类成分分析理化性质形态：

木脂素多数为无色结晶，新木脂素不易结晶。溶解性：

游离型偏亲脂性，易溶于有机溶剂。少数与糖结合成苷，水溶性增大。旋光性：

大部分具有旋光性，遇酸易异构化。§6木脂素类成分分析理化性质

§6木脂素类成分分析定性鉴别理化鉴别通用型显色剂：磷钼酸乙醇、硫酸乙醇Labat反应：+硫酸+没食子酸→蓝绿

Ecgrine反应：+硫酸+变色酸→蓝紫§6木脂素类成分分析定性鉴别

§6木脂素类成分分析定性鉴别TLC吸附剂：硅胶展开剂：亲脂性溶剂（苯、氯仿，加甲醇等）显色：香草醛试液，浓硫酸试液，磷钼酸乙醇溶液、碘熏含量测定总木脂素分：变色酸比色法

单体成分：TLCSHPLC§6木脂素类成分分析定性鉴别

§7-1有机酸类成分分析提取分离方法

有机溶剂提取法离子交换法

水蒸气蒸馏法定性鉴别TLC§7-1有机酸类成分分析提取分离方法

§7-1有机酸类成分分析含量测定

酸碱滴定HPLCTLCS

分光光度法SFC、HPCE§7-1有机酸类成分分析含量测定

§7-2环烯醚萜类成分分析环烯醚萜：一类特殊的单萜，由二个异戊二烯构成，含有10个碳原子，其母核都为环状，具有烯键和醚键，常与糖结合成苷。溶解性：易溶于水和甲醇,可溶于乙醇、丙酮和正丁醇，难溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂。§7-2环烯醚萜类成分分析环烯醚萜：一类特殊的单萜，由二

§7-2环烯醚萜类成分分析§7-2环烯醚萜类成分分析

§7-2环烯醚萜类成分分析定性鉴别利用薄层色谱可对环烯醚萜苷类成分进行定性鉴别。薄层板：（1）硅胶G；（2）硅胶GF254；（3）聚酰胺薄膜。显色剂：（1）硫酸乙醇溶液；（2）茴香醛试液；（3）香草醛硫酸试液；（4）对二甲氨基苯甲醛-硫酸溶液。§7-2环烯醚萜类成分分析定性鉴别

§7-2环烯醚萜类成分分析含量测定高效液相色谱法：对于有紫外吸收的环烯醚萜苷类成分可用该项法进行分析。薄层扫描法：可用硅胶GF254薄层，检测荧光熄灭斑点；也可用硅胶G薄层，用显色剂显色后测定。分光光度法：利用环烯醚萜苷与某些试剂的呈色反应，于分光光度计上测定吸收度进行定量分析。§7-2环烯醚萜类成分分析含量测定

§7-3香豆素类成分分析香豆素是一类内酯衍生物，具有芳香气，分子中苯环或吡喃酮环上常有取代基存在，按其基本的环状结构形式，分为简单香豆类、呋喃香豆素类、吡喃香豆素类、其他香豆素类。

其结构是邻羟基桂皮酸的内酯，基本骨架为苯骈α-吡喃酮，7-位常有羟基或醚基。§7-3香豆素类成分分析香豆素是一类内酯衍生物，

§7-3香豆素类成分分析在植物体内，香豆素类化合物常常以游离状态或与糖结合成苷的形式存在，大多存在于植物的花、叶、茎和果中，通常以幼嫩的叶芽中含量较高。§7-3香豆素类成分分析在植物体内，香豆素类化合物

§7-3香豆素类成分分析溶解性游离香豆素：易溶于甲醇、乙醇、氯仿和乙醚，能溶于沸水，难溶于冷水。香豆素苷：能溶于水、甲醇、