2022-2023学年安徽省六安市一中高一下学期考试（三）生物试题（解析版）

试卷第=page22页，共=sectionpages22页安徽省六安市一中2022-2023学年高一下学期考试（三）生物试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述与孟德尔的研究过程相符合的是（

）A．孟德尔成功揭示了基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗传规律B．从一对相对性状到多对相对性状的研究，是孟德尔获得成功的原因之一C．孟德尔用F1的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代出现1：1的分离比，这属于假说—演绎法的演绎推理过程D．“生物的性状由基因控制，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状”属于孟德尔的假说内容【答案】B【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、孟德尔未揭示伴性遗传规律，伴性遗传规律由摩尔根发现，A错误；B、从一对相对性状到多对相对性状的研究，是孟德尔获得成功的原因之一，B正确；C、孟德尔用F1高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代出现1：1的分离比，属于假说—演绎法的验证过程，C错误；D、孟德尔没有提出基因的概念，丹麦生物学家约翰逊提出基因、基因型和表现型的概念，D错误。故选B。2．玉米是雌雄同株的植物，顶部着生雄花，腋部着生雌花。甜和非甜是一对相对性状，随机取非甜玉米和甜玉米进行间行种植，其中一定能够判断甜和非甜的显隐性关系的是（

）A． B．C． D．【答案】A【分析】显隐关系的判断方法：①定义法(杂交法)：不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→具有这一性状的亲本为显性纯合子，F1为显性杂合子。可用公式表示：A×B→只有A，A为显性性状，B为隐性性。②自交法：相同性状亲本杂交→后代出现不同性状→新出现的性状为隐性性状→亲本都为杂合子。可用公式表示：A×A→既有A、又有B，B为隐性性状。【详解】A、该图表示非甜自交和非甜与甜杂交，若非甜自交后代发生性状分离，则非甜为显性，若不发生性状分离，则它为纯合子，与甜杂交后都是非甜，则非甜为显性，若后代都是甜或者非甜和甜都有，说明甜为显性，一定能够判断甜和非甜的显隐性关系，A正确；B、该图是非甜和甜正反交，如果正反交的后代都是非甜和甜都有，则不能判断显隐关系，B错误；C、该图表示非甜自交和甜自交，如果非甜的后代全是非甜，甜的后代全是甜，则不能判断显隐关系，C错误；D、该题表示非甜和甜杂交，如果后代非甜和甜都有，则不能判断显隐关系，D错误。故选A。3．某动物的耳型有圆耳和长耳两种类型，受A、a这对等位基因控制，且圆耳对长耳为显性。由于受雌性激素的影响，在雌性个体中基因型为AA、Aa、aa都表现圆耳。已知该动物一窝能产生很多后代，且雌雄比例相等，成活率相同。现有一对均表现圆耳个体交配，后代圆耳和长耳之比不可能出现（

）A．全表现圆耳 B．7∶1 C．4∶1 D．3∶1【答案】C【分析】根据题意分析可知：某动物的耳型有圆耳和长耳两种类型，受常染色体上的一对等位基因（设A、a）控制，遵循基因的分离定律。由于圆耳对长耳为显性，且雌性个体中都表现圆耳，所以在雄性个体中，AA和Aa表现为圆耳，aa表现为长耳。【详解】A、若交配的一对圆耳个体中有显性纯合体，则后代全表现圆耳，A正确；B、若交配的一对圆耳个体都是杂合体，后代雄性个体中圆耳和长耳之比为3：1，雌性个体都表现为圆耳，则后代圆耳和长耳之比可能出现7：1，B正确；C、由于后代雌雄比例相等，成活率相同，所以后代圆耳和长耳之比不可能出现4：1，C错误；D、若交配的一对圆耳个体是杂合体和隐性个体进行测交，则后代圆耳和长耳之比可能出现3：1，D正确。故选C。4．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（）A．雌配子：雄配子=1：1B．含X的配子：含Y的配子=1：1C．含X的精子：含Y的精子=1：1D．含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1【答案】C【分析】XY型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为XX，只能产生一种含有X的雌配子；雄性个体的性染色体组成为XY，能产生两种雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例为1∶1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1∶1。【详解】A、雄配子数目远远多于雌配子，A错误；B、在XY型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，一般雄配子要远远多于雌配子，所以含X的配子和含Y的配子无法比较，B错误；C、雄性个体产生的含有X的精子∶含Y的精子=1∶1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1∶1，C正确；D、雌配子不会含有Y，即不会产生含有Y的卵细胞，D错误。故选C。5．如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况。若图1、2、3中的同源染色体均不发生交换，A对a为完全显性，B对b为完全显性，且非等位基因之间不存在相互作用，则图中所示个体自交后代的表型种类数依次是（）

A．2、3、4 B．2、2、4 C．2、4、4 D．4、4、4【答案】A【分析】1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。2、分析题图：图3中两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，图1和图2中两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律。【详解】图1两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律，其自交后代有3种基因型，即AABB、aabb、AaBb，两种表型。图2两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律，其自交后代有3种基因型，即AAbb、aaBB、AaBb，三种表型。图3中两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，其自交后代有9种基因型，四种表型，即A_B_、A_bb、aaB_、aabb。因此图中所示个体自交后代的表型种类数依次是2、3、4。A正确。故选A。6．某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为Bbdd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色︰直毛白色︰卷毛白色=3︰1︰3︰1。那么，个体X的基因型为（

）A．bbDd B．BbDd C．Bbdd D．bbdd【答案】B【分析】基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】只看直毛和卷毛这对相对性状，后代直毛︰卷毛=3︰1，属于杂合子自交类型，亲本的基因型为Bb×Bb；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色︰白色=1︰1，属于测交类型，亲本的基因型为Dd×dd。综合以上可知“个体X”的基因型应为BbDd，ACD错误，B正确。故选B。7．某两性花植物的花色有红花和白花两种表型，叶型有宽叶和窄叶两种表型，这两对相对性状受3对等位基因的控制。研究小组将两株纯合亲本杂交得到F1。F1自交得到F2，F2的表型及比例为红花宽叶：红花窄叶：白花宽叶：白花窄叶=27：9：21：7。下列叙述错误的是（

）A．F1减数分裂会产生8种比例相等的配子B．红花与白花的遗传遵循孟德尔的自由组合定律C．F2中的白花植株自交，可能出现红花植株D．F2红花宽叶植株中不能稳定遗传的个体所占比例为26/27【答案】C【分析】F1自交得到F2，F2的表型及比例为红花宽叶：红花窄叶：白花宽叶：白花窄叶=27：9：21：7，27+9+21+7=64，说明F2共有64（43）个组合数，所以遵循基因自由组合定律。【详解】A、F2的表型及比例为红花宽叶：红花窄叶：白花宽叶：白花窄叶=27：9：21：7，27+9+21+7=64，说明F2共有64（43）个组合数，所以遵循基因自由组合定律，因此F1减数分裂会产生8种比例相等的配子，A正确；B、F2中红花：白花=9：7，是9：3：3：1的变式，所以花色受两对独立遗传的等位基因控制，红花与白花的遗传遵循孟德尔的自由组合定律，B正确；C、只考虑花色的遗传，红花：白花=9：7，说明F2中的红花为双显性状，假设控制花色的基因为A/a、B/b，则红花的基因型为A_B_，白花的基因型为A_bb、aaB_、aabb，白花植株自交不会出现红花植株，C错误；D、F2红花宽叶植株中，假设控制叶型的基因为D/d，则纯合子有1/3（DD）×1/9（AABB）=1/27，则不能稳定遗传（杂合子）的个体所占比例为1-1/27=26/27，D正确。故选C。8．现有纯种果蝇品系①～④，其中品系①的性状为显性，品系②～④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：品系①②③④隐性性状残翅灰身红眼基因所在的染色体Ⅱ、ⅢⅡⅡⅢ若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为（

）A．②×④ B．①×② C．②×③ D．①×④【答案】A【分析】自由组合定律实质：同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的基因的遗传规律，要验证自由组合定律需选择两个亲本的控制两个相对性状的基因位于不同染色体上，故可选②×④或③×④，A正确，BCD错误。故选A。9．某二倍体生物(2n=4)减数分裂过程中产生如图甲的细胞，染色体数目变化如图乙。不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（

）

A．图甲细胞位于图乙1时期，其为初级精母细胞或第一极体B．图乙的3时期一个细胞内有2个染色体组，2对同源染色体C．若甲细胞中A和a基因所在的染色体未分离，则可能会产生4种不同类型配子D．若性原细胞4条染色体均被32P标记且甲细胞中有2条染色体有标记，则该性原细胞DNA至少复制了3次【答案】D【分析】减数第一分裂后期同源染色体分裂，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，但是无同源染色体；精原细胞在减数分裂过程中细胞质均等分裂，初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质不均等分裂。【详解】A、图甲细胞同源染色体分离，属于减数第一次分裂后期，图乙的1时期，细胞属于间期和减数第一次分裂前中后期，由于甲细胞为细胞质均等分裂，因此应为初级精母细胞，A错误；B、图乙的3时期由于染色体数目暂时加倍，属于减数第二次分裂后期着丝粒分裂造成的，由于减数第一次分裂同源染色体分离，因此进行减数第二次分裂的细胞中没有同源染色体，但根据图甲，细胞中有两个染色体组，因此处于减数分裂II后期的图乙3时期的细胞中也有两个染色体组，但没有同源染色体，B错误；C、若甲细胞中A和a基因所在的染色体未分离，则可能会产生细胞中含AaB和b或者Aab和B的2种不同类型配子，C错误；D、若性原细胞4条染色体均被32P标记，经过一次DNA复制，进行有丝分裂，细胞中4条染色体都是一条DNA链含32P，另一条链不含32P，再经过复制，进行有丝分裂，细胞中只有两条染色体含32P，也是一条DNA链含32P，另一条链不含32P，然后经过减数分裂的间期，DNA复制，进入减数分裂I，并进入减数分裂I的后期，即形成图甲种的细胞，D正确。故选D。10．A/a、B/b、C/c三对等位基因遵循自由组合定律。基因型为AaBbCc的一个精原细胞经减数分裂产生了基因型为Bc、AaBc、AbC，abC的4个精子，下列有关分析不成立的是（）A．A与a基因所在同源染色体发生了互换B．B与b基因所在同源染色体发生了互换C．减数分裂I时，C与c基因所在染色体分离正常D．减数分裂I时，A与a基因所在染色体分离异常【答案】B【分析】减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会时，其上的非姐妹染色单体可以发生互换，交换等位基因。【详解】A/a、B/b、C/c三对等位基因遵循自由组合定律，3对等位基因位于3对同源染色体上，基因型为AaBbCc的一个精原细胞未发生互换的情况下，能产生两种基因型的四个精细胞，若考虑互换，能产生四种基因型的四个精细胞。从Bc、AaBc、AbC，abC这4个精子的基因型来看，A与a基因所在同源染色体发生了互换（A与a等位基因在同个配子中），且在减数第二次分裂A与a基因所在姐妹染色体单体分开形成的染色体分离异常，其他基因所在的染色体正常进行了减数分裂，B符合题意，ACD不符合题意。故选B。11．某果蝇的基因位置及染色体组成情况如图所示。下列叙述正确的是（

）A．该果蝇的基因型可表示为AabbXDXdB．图示中有4对同源染色体和3对等位基因C．该果蝇的一个原始生殖细胞减数分裂时产生4个生殖细胞D．该果蝇的一个原始生殖细胞，一定能产生4种配子【答案】C【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、根据图示判断，该果蝇的性染色体组成为XY型（Y染色体比X染色体更长），D和d基因位于性染色体上，由此得出该果蝇的基因型为AabbXDYd，A错误；B、图示中有4对同源染色体和2对等位基因，分别是A和a，D和d，B错误；C、该果蝇为雄性果蝇，其一个原始生殖细胞即精原细胞，减数分裂时产生4个生殖细胞（精细胞），C正确；D、该果蝇的一个原始生殖细胞即精原细胞，正常情况下，产生2种配子，D错误。故选C。12．家蚕（2N＝56）的性别决定方式为ZW型，茧形和体色分别由等位基因A、a和B、b控制，且两对基因均不在W染色体上。现有一群有斑纹雌蚕和一群无斑纹纺锤形茧雄蚕杂交，F1中雌雄数量相等，雌雄中表型及比例如下表所示。下列叙述正确的是（）雌蚕有斑纹纺锤形茧∶无斑纹纺锤形茧∶有斑纹椭圆形茧∶无斑纹椭圆形茧＝1∶4∶1∶4雄蚕有斑纹纺锤形茧∶无斑纹纺锤形茧∶有斑纹椭圆形茧∶无斑纹椭圆形茧＝2∶8∶1∶4A．茧形和体色中的显性性状分别是椭圆形茧、无斑纹B．由表可知，子代中茧形和体色对应的4种表型的比例为3∶12∶2∶8C．亲本雌蚕均为纯合子，雄蚕中纯合子占3／5D．F1无斑纹纺锤形茧雄蚕中，BbZAZa占3／4【答案】D【分析】由表可知，在雌雄个体中，有斑纹：无斑纹均为1：4，说明B/b位于常染色体上，而在雌性个体中，纺锤形：椭圆形比例不一致，说明A/a位于Z染色体上。【详解】A、表格分析：F1中，雌蚕有斑纹：无斑纹=1：4，雄蚕有斑纹：无斑纹=1：4，无论雌雄有斑纹和无斑纹比例相同，说明B/b位于常染色体上；F1中雌蚕纺锤形茧：椭圆形茧=1：1，雄蚕纺锤形茧：椭圆形茧=2：1，在雌雄子代中比例不同，所以推测A/a位于Z染色体上。亲本雄蚕为纺锤形茧，子代中既有纺锤形茧又有椭圆形茧，F1中雌蚕纺锤形茧：椭圆形茧=1：1，雌蚕母本提供W，说明雄蚕产生的配子为ZA：Za=1：1，雄蚕基因型为ZAZa（纺锤形为显性）。F1中雄蚕纺锤形茧：椭圆形茧=2：1，说明亲代雌蚕关于茧形既有椭圆形茧又有纺锤形茧，且ZAW占2/3，ZaW占1/3，亲本为有斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕，F1中，雌蚕有斑纹：无斑纹=1：4，雄蚕有斑纹：无斑纹=1：4，无论雌雄有斑纹和无斑纹比例相同，说明B/b位于常染色体上，且无斑纹为显性，A错误；B、由于F1中雌雄个体数量相同，设各位30只，则雌蚕有斑纹纺锤形茧∶无斑纹纺锤形茧∶有斑纹椭圆形茧∶无斑纹椭圆形茧=3：12：3：12，雄蚕中有斑纹纺锤形茧∶无斑纹纺锤形茧∶有斑纹椭圆形茧∶无斑纹椭圆形茧＝4∶16∶2∶8，则子代中茧形和体色对应的4种表型的比例为7：28：5：20，B错误；CD、由于子代有斑纹：无斑纹=1：4，说明无斑纹雄蚕亲本中既有BB，又有Bb。有斑纹雌蚕亲本基因型为bb，产生b的配子，子代中bb占1/5，说明无斑纹雄蚕亲本产生的b配子占1/5，那么产生的B配子占4/5，由此可以得出无斑纹雄蚕亲本中有3/5BB、2/5Bb。综合可知亲代雄蚕的基因型为3/5BBZAZa、2/5BbZAZa，由A可知亲本雌蚕基因型为1/3bbZAW，2/3bbZaW，C错误；D、由C可知，亲代雄蚕的基因型为3/5BBZAZa、2/5BbZAZa，由A可知亲本雌蚕基因型为1/3bbZAW，2/3bbZaW，F1无斑纹纺锤形茧雄蚕4/5×（1-1/2×2/3ZaZa）=8/15BbZAZ_，BbZAZa=4/5×（1-1/2×2/3ZaZa-1/2×1/3ZAZA）=6/15，所以F1无斑纹纺锤形茧雄蚕中，BbZAZa占（6/15）/（8/15）=3/4，D正确。故选D。13．雌性哺乳动物在胚胎发育早期体细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，但在雌配子中失活的X染色体又恢复正常。Lesch-Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，其突变基因位于X染色体上。下图1、2分别表示某患者家系遗传系谱图和某个体的体细胞中巴氏小体及相关基因分布示意图。相关分析错误的是（

）

A．Lesch-Nyhan综合征是一种代谢缺陷型遗传病B．Ⅲ-6体细胞中性染色体上相关基因分布如图2C．Ⅲ-8的致病基因是由I-2经Ⅱ-4传递而来D．Ⅲ-7不含致病基因，其女儿一定不患该病【答案】D【分析】Lesch-Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，其突变基因位于X染色体上，且Ⅱ-4、5正常，生出患病后代，可知此病为伴X染色体隐性遗传病。【详解】A、Lesch-Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，属于代谢缺陷型遗传病，A正确；B、由于Ⅱ-5为正常男性只能是XAY，Ⅲ-6患病只能是XAXa，且XA形成巴氏小体，B正确；C、由于Ⅱ-5为正常男性只能是XAY，Ⅲ-8的致病基因只能来自Ⅱ-4，同理Ⅰ-1为正常男性，Ⅱ-4的致病基因只能来自I-2，C正确；D、III-7不含致病基因，但其配偶的基因型未知，可能会出现女儿为XAXa，且XA形成巴氏小体的患病情况，D错误。故选D。14．下图是“以32P标记T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验示意图。相关叙述正确的是（

）A．锥形瓶内的培养液中有含32P的物质，以便用32P标记噬菌体B．离心前搅拌②的目的是使噬菌体的外壳与大肠杆菌分离C．若只有C中含大量放射性，可以证明噬菌体的蛋白质留在外面D．实验中B对应部分有少量放射性，可能原因是搅拌不充分【答案】B【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体——噬菌体与大肠杆菌混合培养——噬菌体侵染未被标记的细菌——在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、本实验是以32P标记T2噬菌体侵染大肠杆菌，因此图中亲代噬菌体已用32P标记，会侵入大肠杆菌体内进行增殖，培养大肠杆菌的培养液中不能用放射性标记的含32P的物质，A错误；B、过程②为搅拌，目的是使噬菌体的外壳与大肠杆菌分离，B正确；C、若只有沉淀物C中含大量放射性，可证明噬菌体的DNA侵入了大肠杆菌，不能证明噬菌体的蛋白质留在外面，C错误；D、若实验中B(上清液)中出现放射性，可能是培养时间过短，部分噬菌体还未吸附、侵染至大肠杆菌细胞，或培养时间过长，造成部分大肠杆菌裂解，含放射性的子代噬菌体释放后在上清液中，D错误。故选B。15．如图为肺炎链球菌不同品系间的转化，在R型菌转化为S型菌的过程中，下列相关叙述正确的是（

）A．加热致死的S型菌DNA氢键被破坏，因而断裂为多个较短的DNA片段B．由R型菌转化得到的S型菌与原S型菌的遗传物质完全相同C．S型菌中的caps进入R型菌，使R型转化为S型菌，属于基因重组D．caps基因控制多糖类荚膜的形成体现了基因可以直接控制生物性状【答案】C【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、氢键被破坏不会导致DNA链断裂，磷酸二酯键被破坏导致DNA链断裂，A错误；B、由R型菌转化得到的S型菌与原S型菌的遗传物质发生了改变，B错误；C、转化产生的S型菌中的capS是S型菌中的capS进入R型细菌并与R型细菌的DNA重组导致的，C正确；D、capS基因控制多糖类荚膜的形成体现了基因可以通过控制酶的合成控制代谢过程间接控制生物性状，D错误。故选C。二、多选题16．某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色（红色和黄色）受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对等位基因独立遗传。下列说法错误的是（）A．若基因型为AaRr的个体测交，则子代表型有4种，基因型有4种B．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有9种基因型，6种表型C．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中AaRr占1/3D．若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红花花瓣的植株占3/8【答案】AB【分析】根据题意可知，植物花瓣的大小为不完全显性，AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣，而花瓣颜色为完全显性，R对r为完全显性，但是无花瓣时即无颜色。【详解】A、若基因型为AaRr的个体测交，则子代基因型有AaRr、Aarr、aaRr、aarr，表现型分别为：小花瓣红色、小花瓣黄色、无花瓣、无花瓣，表现型有3种，基因型4种，A错误；B、若基因型为AaRr的亲本自交，由于两对基因独立遗传，因此根据基因的自由组合定律，子代共有3×3=9种基因型，表现型有红色大花瓣AAR_，红色小花瓣AaR_，黄色大花瓣AArr，黄色小花瓣Aarr，无花瓣aa__，5种表现型，B错误；C、AaRr的亲本自交，则子代中有花瓣植株为A___占比例3/4，子代中AaRr所占比例为2/4×2/4=1/4，因此子代有花瓣植株中，AaRr所占比例为1/4÷3/4=1/3，C正确；D、AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代是红色花瓣（A_R_）的植株的比例为3/4×1/2=3/8，D正确。故选AB。17．分析下列遗传学问题实例，其中叙述正确的是（

）A．已知豌豆的高茎对矮茎为显性，现有一袋豌豆种子，是纯合的高茎豌豆和矮茎豌豆杂交产生的F2，从袋中随机抓到两粒种子，二者都是纯合体的概率是1/4B．假设控制两对相对性状的基因自由组合，若F2的分离比分别为12∶4和10∶3∶3，则F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是1∶1和2∶1∶1C．一对灰翅昆虫交配产生的90只后代中，有黑翅22只，灰翅45只，白翅23只。若黑翅与灰翅昆虫交配，则后代中黑翅的比例最有可能是33%D．具有一对等位基因的杂合子亲本连续自交，某代的纯合子所占比例达95%以上，则该比例最早出现在子5代【答案】ABD【分析】1、亲代是纯合高茎和纯合矮茎，则F2中的纯合子所占的比例为，随机抓取一粒种子其胚是纯合体的可能性是；2、若F2的分离比为12：4，即（9A_B_+3A_bb）：（3aaB_+1aabb），则前两种为一种表现型，后两种为另一种表现型；若F2的分离比为10：3：3，即（9A_B_+1aabb）：3A_bb+3aaB_，则前两种为一种表现型，后两种分别为另外两种表现型；3、黑翅22只，灰翅45只，白翅23只，其比例为1：2：1，可知黑翅基因型为AA或aa；4、具有一对等位基因的杂合亲本连续自交，子n代杂合子所占的比例为，纯合子为1﹣。【详解】A、亲代是纯合高茎和纯合矮茎，则F2中的纯合子所占的比例为，随机抓取一粒种子其胚是纯合体的可能性是，抓取两粒种子其胚都是纯合体的概率是×＝，A正确；B、根据分析，F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是1：1即（AaBb+Aabb）：（aaBb+aabb）和2：1：1即（AaBb+aabb）：Aabb：aaBb，B正确；C、灰翅昆虫交配产生的90只后代中，黑翅22只，灰翅45只，白翅23只，其比例为1：2：1，可知黑翅基因型为AA或aa，灰翅基因型为Aa，白翅基因型为aa或AA，若黑翅AA或aa与灰翅Aa昆虫交配，后代中黑翅AA或aa的比例均为50%，C错误；D、具有一对等位基因的杂合亲本连续自交，子n代杂合子所占的比例为，纯合子为1﹣，纯合子所占比例达95%以上，即1﹣≥95%，解得n≥5，则该比例最早出现在子5代，D正确。故选ABD。【点睛】本题考查分离定律和自由组合定律的相关知识，要求考生掌握基因分离定律和基因自由组合定律的实质及相关计算，能准确判断各选项选出正确的答案，属于考纲理解层次的考查。18．某科研小组对蝗虫精巢切片进行显微观察，测定不同细胞中的染色体数目和核DNA分子数目，结果如图。下列说法正确的是（）A．细胞b和细胞f都存在姐妹染色单体B．细胞f中存在同源染色体，可能进行有丝分裂也可能是减数第一次分裂C．细胞c和细胞g中都不含有姐妹染色单体和同源染色体D．细胞a可能是精细胞，但不可能是卵细胞或第二极体【答案】ABD【分析】分析题图可知，a的染色体数目和核DNA数都为N，是蝗虫精巢减数分裂形成的子细胞精细胞；b的染色体含量为N，核DNA数目为2N，处于减数第二次分裂前期和中期；c的核DNA含量为2N，染色体数为2N，处于减数第二次分裂后期和末期；d、e的核DNA含量在2N~4N之间，处于有丝分裂前的间期或减数第一次分裂前的间期；f的核DNA含量为4N，染色体数为2N，处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂；g的核DNA含量为4N，染色体数为4N，处于有丝分裂后期，据此答题即可。【详解】A、b的染色体含量为N，核DNA数目为2N，处于减数第二次分裂前期和中期，f的核DNA含量为4N，染色体数为2N，处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂，所以细胞b和细胞f都存在姐妹染色单体，A正确；B、f的核DNA含量为4N，染色体数为2N，处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂，该过程存在同源染色体，B正确；C、c的核DNA含量为2N，染色体数为2N，处于减数第二次分裂后期和末期，不含同源染色体，由于着丝粒的分裂，所以细胞c不含有姐妹染色单体，g的核DNA含量为4N，染色体数为4N，处于有丝分裂后期，含同源染色体，由于着丝粒的分裂，所以细胞g不含有姐妹染色单体，C错误；D、分析题图可知，a的染色体数目和核DNA数都为N，是蝗虫精巢减数分裂形成的子细胞精细胞，但不可能是卵细胞或第二极体，D正确。故选ABD。19．果蝇的性染色体存在同源区段和非同源区段，野生果蝇为圆眼，群体中偶然出现一只棒眼雄蝇，利用该雄蝇进行如下实验，控制圆眼和棒眼的基因均位于性染色体上。下列分析错误的是（）A．根据实验①结果，可判定相关基因在Ⅱ区段B．若棒眼♀与野生圆眼♂杂交，后代全部为圆眼，可判定相关基因位于I区段C．若F1圆眼♀与野生圆眼♂杂交，后代全部为圆眼，可判定相关基因位于I区段D．若棒眼♀与F1圆眼♂杂交，后代中雌蝇均为圆眼，雄蝇均为棒眼，可判定相关基因位于Ⅱ区段【答案】AD【分析】由图可知，圆眼×棒眼，子代全是圆眼，所以圆眼是显性性状，判断基因位于X染色体的Ⅱ区段还是位于X、Y染色体的同源区段，采用隐性雌性×显性雄性。【详解】A、根据实验①结果：圆眼×棒眼，子代全是圆眼，所以圆眼是显性性状，假设相关基因为A和a表示，若相关基因位于性染色体Ⅲ区段即Y染色体特有区段，则雌性个体中不会有该性状，可排除相关基因位于性染色体Ⅲ区段的可能，但无法判断相关基因位于Ⅱ区段或Ⅰ区段，A错误；B、野生果蝇为圆眼，群体中偶然出现一只棒眼雄蝇（由突变形成的），说明野生圆眼为纯合子，若棒眼♀（XaXa）与野生圆眼♂（XAY或XAYA）杂交，后代全部为圆眼，说明野生圆眼♂的基因型为XAYA，故可判定相关基因位于Ⅰ区段，B正确；C、野生圆眼为纯合子，实验①亲本雄性为榜眼棒眼，故F1圆眼♀的基因型为XAXa，与野生圆眼♂（XAY或XAYA）杂交，后代全部为圆眼，说明野生圆眼♂的基因型为XAYA，故可判定相关基因位于Ⅰ区段，C正确；D、野生圆眼为纯合子，实验①亲本雄性为棒眼，其基因型可能为XaY或XaYa，故F1圆眼♂的基因型为XAY或XAYa，棒眼♀（XaXa）与F1圆眼♂（XAY）杂交或棒眼♀（XaXa）与F1圆眼♂（XAYa）杂交，后代中雌蝇都均为圆眼，雄蝇均为棒眼，因此相关基因位于Ⅱ区段或Ⅰ区段，D错误。故选AD。20．肺炎链球菌可感染人和小鼠，常见的有R型细菌和S型细菌两种类型，S型细菌有致病性，可使小鼠并发败血症死亡。下列有关叙述错误的是（

）A．肺炎链球菌生命活动所需的能量主要来自线粒体B．肺炎链球菌的蛋白质在人或小鼠肺泡细胞中的核糖体上合成C．S型细菌的毒性可能与其菌体的多糖荚膜可抵抗吞噬细胞的吞噬有关D．肺炎链球菌细胞中含有DNA和RNA，DNA是主要的遗传物质【答案】ABD【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、肺炎链球菌是原核生物，原核细胞没有线粒体，A错误；B、肺炎链球菌合成蛋白质的场所是自身细胞的核糖体，B错误；C、R型细菌无毒，菌体无多糖荚膜，S型细菌的毒性可能与其菌体的多糖荚膜可抵抗吞噬细胞的吞噬有关，C正确；D、肺炎链球菌以DNA作为遗传物质，D错误。故选ABD。三、综合题21．某雌雄同株异花传粉的二倍体植物（2N=20），其抗除草剂与不抗除草剂受两对独立遗传的基因控制，相关基因为A、a和B、b，且A对a、B对b为完全显性，只要存在一种显性基因就表现出抗除草剂性状。含基因A的雄配子可育性降低50%，其他配子育性正常。基因B存在显性纯合致死现象。请回答问题：(1)该植物抗除草剂类型共有种基因型，其体细胞中最多含有条性染色体(2)♀甲（Aabb）×♂乙（aaBb）进行杂交，子代抗除草剂植株中含有两种抗除草剂基因的个体基因型为；用这些植株杂交，产生的花粉类型及比例为，子代的表现型及比例为。(3)若其他配子育性正常，用基因型不同的两亲本进行一次杂交实验，可验证基因A使雄配子可育性降低50%。请设计一个最佳杂交方案：，后代中不抗除草剂类型所占比例为。【答案】(1)5/五0/零(2)AaBbAB：Ab：aB：ab=1：1：2：2抗除草剂：不抗除草剂=8：1(3)♂Aabb×♀aabb抗除草剂：不抗除草剂=1：2【分析】基因自由组合定律的实质是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详解】（1）分析题意可知，“只要存在一种显性基因就表现出抗除草剂性状”，并且“基因B存在显性纯合致死现象”，因此抗除草剂植株的基因型有AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBb，共5种基因型，不抗除草剂植株的基因型只有aabb。该二倍体植物属于雌雄同株，故没有性染色体。（2）♀甲（Aabb）×♂乙（aaBb）进行杂交，正常情况下，产生的后代的基因型为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，在抗除草剂植株中含有两种除草剂基因的个体为AaBb，这些含两种抗除草剂基因的植株杂交，由于含基因A的雄配子可育性降低50%，故雄配子的种类和比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：2：2。按照“拆分法”计算，即♀Aa×♂Aa，后代为A_：aa=（1/6AA+3/6Aa）：2/6aa=2：1；♀Bb×♂Bb，由于基因B存在显性纯合致死现象，故后代为Bb：bb=2/3：1/3=2：1，故子代中不抗除草剂植株aabb=1/3×1/3=1/9，抗除草剂植株所占的比例=1-1/9=8/9，即子代的表现型及比例为抗除草剂：不抗除草剂=8：1。（3）若利用基因型不同的两亲本进行一次杂交，验证基因A使雄配子可育性降低了50%，其它配子育性正常，一般用测交的实验方法，可选择的亲本基因型的最佳组合是母本为aabb，父本为Aabb，由于母本只能产生ab一种卵细胞，而父本产生的精子为Ab、ab，比例为1：2，因此预期子代的表现型及比例为抗除草剂：不抗除草剂=1：2。22．如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，请据图回答下列问题。（1）图甲是在动物的中形成的。（2）图甲中的②表示细胞；若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是染色体，则该生物性别决定方式为（填“XY”或“ZW”）型。（3）图甲中的①所示的一个细胞能够形成个⑦所示的细胞。（4）发生了图乙中DE段变化的是图甲中的细胞。在AC段，细胞核内完成的主要变化是。（5）若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，则等位基因分离发生在段。【答案】卵巢初级卵母性（ZW）ZW1⑤DNA复制（染色体复制）CD【分析】分析图解可知，图1表示卵原细胞进行减数分裂的过程图解，图中细胞①表示卵原细胞，②表示初级卵母细胞，③表示第一极体，④⑤为次级卵母细胞，⑥为第二极体，⑦为卵细胞。图2中：BC段形成的原因是DNA的复制；CD段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是着丝点分裂；EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。【详解】（1）卵细胞在动物的卵巢中形成。（2）图甲②细胞中同源染色体分离处于减数第一次分裂后期，表示初级卵母细胞；同源染色体的形态、大小一般相同，若观察到②细胞在减数第一次分裂前期一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体应为性染色体，雌性的两条性染色体形态不同，该生物性别决定方式应为ZW型。（3）图甲中的①所示的一个卵原细胞经减数分裂，形成1个⑦所示的卵细胞和三个极体。（4）图甲中⑤细胞在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数与DNA数的比值为1，对应图乙中的DF段。在AC段，在细胞核内完成DNA的复制过程，在核糖体上完成有关蛋白质的合成。（5）若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，则等位基因分离发生在减数第一次分裂过程中，对应于CD段。【点睛】本题以卵细胞的形成过程图解考查了减数分裂的有关知识，要求考生能够识别其中各细胞的名称；明确一个卵原细胞只能产生一个卵细胞；同时掌握精子和卵细胞形成过程的区别。23．下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题：(1)由图可知，神经性耳聋是遗传病。（要求：染色体的类型和显隐性）(2)据调查分析可知，在人群中神经性耳聋的发病率1%，现Ⅳ14与一个表现型正常的男性婚配，则生育一个患神经性耳聋男孩的概率是。(3)Ⅲ8的基因型为。(4)Ⅲ9是纯合子的概率为，若她和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生的孩子只患神经性耳聋的孩子的概率为。【答案】(1)常染色体隐性(2)1/44(3)DDXbY或DdXbY(4)1/67/48【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）由遗传系谱图可知，II3和II4均正常，但他们剩了一个患神经性耳聋的儿子，可判断神经性耳聋的致病基因为隐性，I1为患病母亲，生了一个正常的II5号儿子，可以判断神经性耳聋的致病基因位于常染色体上。（2）若只考虑神经性耳聋，患者III10为dd，IV14、II3和II4的基因型均为Dd，在人群中控制神经性耳聋的基因频率是1%，即d=1/10，则D=9/10，DD=9/10×9/10，Dd=2×9/10×1/10，DD：Dd=9：2。因此表现型正常的男性为9/11DD、2/11Dd。Ⅳ14（Dd）与一个表现型正常的男性（DD、Dd）婚配，则生育一个患神经性耳聋（dd）男孩的概率是1/2×1/4×2/11=1/44。（3）根据III10为神经性耳聋患者dd可知，II3和II4的基因型均为Dd，且III8患红绿色盲XbY，则III8的基因型为DDXbY或DdXbY。（4）III10为神经性耳聋患者dd，III8患红绿色盲XbY，则II3为DdXBY，II4为DdXBXb，所以III9的基因型及概率为：分开考虑：1/3DD、2/3Dd、1/2XBXB、1/2XBXb，纯合子的概率为1/3×1/2=1/6，III12的基因型为DdXBY，因此III9和一基因型与III12相同的男性婚配，生患神经性耳聋孩子（dd）的概率为2/3×1/4=1/6，不患神经性耳聋孩子（D—）的概率为1-1/6=5/6，生色盲孩子（Xb—）的概率为1/2×1/4=1/8，生不患色盲孩子（XB—）的概率为1-1/8=7/8。因此，生的孩子只患神经性耳聋的孩子的概率为1/6×7/8=7/48。24．金黄色葡萄球菌是一种适应性强、普遍存在的病原菌，能在各种极端恶劣的环境中存活，并在人和动物中引起广泛的感染。作为生物抗菌剂的噬菌体vB_SauM_RS（DNA病毒）对牛奶中的金黄色葡萄球菌有良好的裂解效果。科研小组研究了噬菌体vB_SauM_RS对金黄色葡萄球菌的裂解作用，结果如图所示。请回答：（注：噬菌体的效价是指每毫升样品中所含有感染性噬菌体的颗粒数。）(1)据图可知，随着培养时间的延长，细菌浓度逐渐，说明。(2)噬菌体vB_SauM_RS侵染金黄色葡萄球菌时，注入菌体内的是，而留在了菌体外。(3)欲验证（2）小题中提到的噬菌体侵染情况，通常采用放射性同位素标记法进行。可用放射性同位素和分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，原因是。(4)离心后，悬浮液和沉淀物分别是和被侵染的细菌。若想要离心后达到理想结果，在离心前需要进行处理。(5)进行放射性检测时，只能检测放射性出现的部位，不能确定是何种元素的放射性，所以标记噬菌体的蛋白质和DNA时，应该标记在（“同一”或“不同”）噬菌