2020-2021学年高二人教版必修三化学下学期期中考试模拟训练二解析版

江苏省2020^2021年高二下学期期中考试模拟训练二

化学试题

一、单选题

1.某有机物结构简式如图，下列对该物质的叙述中正确的是

A.该有机物能发生取代反应、氧化反应和消去反应

B.1mol该有机物最多可与2molNaOH发生反应

C.该有机物可以与溪的四氯化碳溶液发生加成反应使之褪色

D.该有机物有3个手性碳原子

1.D

【详解】

A.该有机物中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应,

故A错误；

B.该分子含有酯基，Imol该有机物含有Imol酯基，酯基水解后生成瘦基和醇羟基，

只能和ImolNaOH发生反应，故B错误；

C.该分子中不含碳碳双键或三键，不能与漠发生加成反应，故C错误；

D.连接四个不同原子或原子团的饱和碳原子为手性碳原子，所以与苯环相连的碳原子、

六元环上与O相连的碳原子、六元环上连接一个甲基的碳原子均为手性碳原子，故D

正确；

答案为D。

【点睛】

与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子可发生消去反应；与羟基相连的碳原子上

有氢原子可发生氧化反应；连接四个不同原子或原子团的饱和碳原子为手性碳原子。

2.下列化学用语正确的是

A.C1-离子的结构示意图:B.甲烷的球棍模型:3

C.乙酸的结构简式：C2H4。2D.HC1分子的电子式：H：C1：

2.D

【解析】

【详解】

A.cr的核电荷数为17,其离子结构示意图为：^7）288-A项错误；

B.球棍模型表现原子间的连接与空间结构，甲烷分子式为CH4,C原子形成4个C-H,

为正四面体结构，碳原子半径大于氢原子半径，球棍模型为.*■，B项错误；

C.乙酸的分子式为C2H4。2,结构简式为CH3coOH,C项错误；

D.HC1分子内H与C1原子之间有一对共用电子对，其电子式为：H：C1：,D项正确;

答案选D。

【点睛】

本题考查了常见化学用语的表示方法，题目难度较易，涉及结构式、电子式等知识，明

确常见化学用语的书写原则为解答关键，试题培养了学生规范答题的能力

3.已知：一定条件下，甲苯可直接生成苯和二甲苯混合物。有关物质的熔沸点如下:

对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯

沸点//p>

熔点/℃13-25-476

下列说法错误的是（）

A.从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可以将对二甲苯分离出来

B.用蒸储的方法可将苯从反应所得的产物中首先分离出来

C.甲苯的沸点高于144℃

D.该反应属于取代反应

3.C

【详解】

A.由表格数据可知，三种二甲苯中，对二甲苯的熔点最高,将温度冷却至〜工

对二甲苯形成固体，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来，故A正确;

区由表格数据可知，苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大，可以用蒸镭的方法分离，故B

正确；

C.苯、甲苯、二甲苯互为同系物，随着碳原子数的增多，沸点升高，甲苯的沸点低于二

甲苯的沸点，故C错误；

P.甲苯变成二甲苯是苯环上的氢原子被甲基取代所得，属于•取代反应，故D正确；

故选a

【点睛】

甲苯发生取代反应生成二甲苯，由表中数据可知苯与二甲苯的沸点相差较大，可用蒸馄

的方法分离，而对二甲苯熔点较低，可结晶分离是解答关键。

4.下列叙述中正确的有

Is2s2p

①何『百丁।该原子的电子排布图，最外层违背了洪特规则

②处于最低能量状态原子叫基态原子，Is22s22pxi-ls22s22pJ过程中形成的是发射光谱

③运用价层电子对互斥理论，CO32-离子的空间构型为三角锥型

④具有相同核外电子排布的粒子，化学性质相同

⑤NCb中N-C1键的键长比CC14中C-C1键的键长短

A.1个

B.2个

C.3个

D.4个

4.B

【详解】

①洪特规则：电子在能量相同的轨道上排布时，总是尽可能分占不同的轨道且自旋方向

相同，该轨道式违背了洪特规则，故①说法正确；

②2Px和2py能量相同，该过程的形成不是发射光谱，故②说法错误；

③C03?价层电子对数为3+4+2—3x2=%即CC^一的空间构型为平面形，故③说法

2

错误；

④具有相同核外电子排布的粒子，化学性质不一定相同，如02一只具有还原性，Na+只

具有氧化性，故④说法错误；

⑤同周期从左向右原子半径依次减小，即N的原子半径小于C,因此N-C1键长比C

—C1键长短，故⑤说法正确；

综上所述，选项B正确；

答案：B。

⑵的分子式均为C8H8,下列说

法正确的是

A.x的所有原子一定在同一平面上

B.y完全氢化后的产物q,q的二氯代物有7种

C.x、v、z均能使澳水因加成反应而褪色

D.x、y、z互为同系物

5.B

【解析】

【详解】

A.x中的苯环与乙烯基的平面重合时，所有原子才在同一平面上，A错误；

/[

B.y完全氢化后的产物q为，q的二氯代物中一氯原子固定在2的碳原子上

时，有3利I；固定在1的碳原子上有4种，合计7种，B正确；

C.x、y均含碳碳双键，故其能使浪水因加成反应而褪色，z不含碳碳双键，则不能发

生加成反应，C错误；

D.x、y、z分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D错误；

答案为B

6.现代无机化学对硫一氮化合物的研究是最为活跃的领域之一。其中如图是已经合成

的最著名的硫一氮化合物的分子结构。下列说法正确的是

O-N0—S

A.该物质的分子式为SN

B.该物质的分子中既有极性键又有非极性键

C.该物质的分子是非极性分子

D.该物质与化合物S2N2互为同素异形体

6.B

【详解】

A.根据该分子的结构示意图可知一个分子中有4个S原子，4个N原子，所以分子式

为S4N4,故A错误；

B.该分子中含有两个硫原子之间形成的非极性键，还有氮原子和硫原子形成的极性键，

故B正确；

C.该物质正负电荷中心不重合，属于极性分子，故C错误；

D.同素异形体是指同种元素形成的不同单质，该物质和S2N2均为化合物，故D错误；

答案选B。

7.下列有关立方烷分子式：C8H8,结构简式0，下列说法不正确的是

A.它的一氯代物只有一种同分异构体，其二氯代物有两种同分异构体

B.分子中存在极性键、非极性键，是一种非极性分子

C.它不是芳香烧，但与苯乙烯互为同分异构体

D.它含碳质量分数与乙烘、苯等物质相同

7.A

【解析】

【详解】

A立方烷整个分子的结构是立方体形，且分子结构是对称的，只有1种氢原子，立方

烷的一氯代物只有一种；氯原子可以占据同一边上的两个顶点，同一平面对角线的两个

顶点，立方体对角线的两个顶点，故立方烷的二氯代物有3种，故A错误；

B」分子中存在碳氢极性键、碳碳非极性键，立方烷整个分子的结构是立方体形，且分

子结构是对称的，则为非极性分子，故B正确；

C立方烷中不含有苯环，不是芳香烧，与苯乙烯分子式相同，结构不同，互为同分异

构体，故c正确；

D立方烷与乙烘、苯等物质的最简式为CH,碳质量分数相同，故D正确。

综上所述，答案为A。

8.据研究发现，药物磷酸氯喳在细胞水平上能一定程度抑制新型冠状病毒感染。该药

物的有效成分氯喋结构式如下：。下列关于氯喳叙述错误的是

A.分子中含18个碳原子B.既能发生取代反应，又能发生加成反

应

C.属于芳香族化合物且与苯互为同系物D.分子中所有原子不可能共平面

8.C

【详解】

A.根据氯喳的结构简式，分子中含18个碳原子，A叙述正确；

B.氯噪含有的官能团为氯原子和碳碳双键，既能发生取代反应，又能发生加成反应，

B叙述正确；

C.氯喳含有苯环，属于芳香族化合物，苯中只含有C、H两元素，与氯噬结构不相似，

不是同系物，C叙述错误：

D.氯峰中含有多个sp3杂化的碳原子，则分子中所有原子不可能共平面，D叙述正确；

答案为Co

9.下列含有共价键的离子化合物是

A.MgCbB.KOHC.NH3H2OD.C6Hl2O6（葡萄

糖）

9.B

【详解】

A.MgCb是只含有离子键的离子化合物，故A不符合题意；

B.KOH是既含有离子键又含有共价键的离子化合物，故B符合题意；

C.NH3-H2O是只含有共价键的共价化合物，故C不符合题意；

D.C6Hl2。6（葡萄糖）是只含有共价键的共价化合物，故D不符合题意；

答案选B。

10.短周期元素X、Y、Z、W、Q在周期表中相对位置如图所示，已知X元素是地

壳中含量最高的元素，下列说法正确的是

XY

ZWQ

A.Y的非金属性比Q强，所以HnY的酸性比HnQ强

B.ZX2、WX2的熔沸点、硬度相差很大，这是由于它们的化学键类型不同造成的

C.W、Q、Y元素的原子半径及其简单离子半径依次减小

D.将足量的X单质通入W的氢化物的水溶液，能得到W的低价氧化物

10.C

【详解】

试题分析：短周期元素X、Y、Z、W、Q,已知X元素是地壳中含量最高的元素，则

X为O元素，根据元素所在周期表中的位置可知，Y为F元素，Z为Si元素，W为S

元素，Q为C1元素。A.Y为F元素，Q为C1元素，Y的非金属性比Q强，但是H“Y

的酸性比HnQ弱，故A错误；B.SiO2>SO2的熔沸点、硬度相差很大，这是由于它们

的晶体类型不同造成的，故B错误；C.S、Cl、F兀素的原子半径及其简单离子半径

依次减小，故C正确；D.将足量的O的单质通入S的氨化物的水溶液，能得到S单

质，但是不能得到S的低价氧化物，故D错误；故选C。

【考点定位】考查元素周期律与元素周期表

【名师点晴】本题考查元素周期表与元素周期律，侧重对元素周期律的考查，注意对元

素周期表和周期律的理解掌握，推断出具体的元素是解题的关键。

11.下列有关说法正确的是

A.水合铜离子的球棍模型,1个水合铜离子有2个配位键

冰晶胞示意图，类似金刚石晶胞，冰晶胞内水分子间以共价键

C.彳*H原子的电子云图，由图可见H原子核外靠近核运动的电子多

D

K与氧形成的某化合物晶胞，其中黑球为K+,由图可知该晶体

化学式为KO2

II.D

【详解】

A.水合铜离子的球棍模型,1个水合铜离子有4个配位键，A错误;

B.冰晶胞内水分子间主要以氢键结合，分子间没有形成共价键，B错误;

C.H原子的电子云图，由图可见H原子核外靠近核运动的电子出现的机率大，

C错误；

K与氧形成的某化合物晶胞，其中黑球为K+,由图可知K的个数

=8x—+6x—=4,过氧根离子=12x'+l=4,该晶体化学式为KO2EID正确；

824

答案为D

12.制取一氯乙烷，采用的最佳方法是

A.乙烷和氯气取代反应B.乙烯和氯气加成反应

C.乙烯和HC1加成反应D.乙烷和HCI作用

12.C

【详解】

A.乙烷和氯气取代，生成的产物不止一种，不是最佳方法，故A不选;

B.乙烯和氯气加成，得到1,2一二氯乙烷，故B不选；

C.乙烯和HC1加成，得到一氯乙烷，产物单一，是最佳方法，故C选;

D.乙烷和HC1不反应，故D不选。

故选Co

二、多选题

13.CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下:

CH=CHCOOHCH2cH20H

CH=CHCOOCH2CH2

^^|+H20

OH

咖啡酸苯乙醇CPAE

下列说法正确的是

A.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇

B.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种

C.1mol咖啡酸最多可与含3molNaHCO3的溶液发生反应

D.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和氧化反应

13.BD

【详解】

A.CPAE中含酚-0H、苯乙醇中含-0H,均与Na反应生成氢气，则不能用金属Na检测

上述反应是否残留苯乙醇，故A错误；

B.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质，含酚-0H、乙基（或2个甲基），含酚-0H、乙

基存在邻、间、对三种，两个甲基处于邻位的酚2利两个甲基处于间位的有3种，两

个甲基处于对位的有1种，共9种，故B确；

CH=CHCOOH

C.由咖啡酸的结构简式可知，含有-COOH,能与NaHCCh反应，所以

1mol最多可与ImolNaHCCh的溶液发生反应，故C错误;

CH2cH20H

D.由咖啡酸的结构简式、苯乙醇的结构简式、CPAE的

CH=CIICOOCH2CH2

结构简式•可知，C=C和苯环可发生加成反应、取

代反应和氧化反应，故D正确；

故答案：BDJ

14.化合物结构简式如图，下列说法正确的是（）

A.a>b均不属于芳香煌

B.a、b、c均能与钠反应产生氢气

C.a、b、c苯环上的二氯代物均有6种

D.a,b、c中所有碳原子不可能存在于同一平面中

14.AC

【解析】

【详解】

A、a、b都有氧元素，所以不属于嫌，A正确；

B、C没有羟基，所以不与钠反应，B错误；

C、在一个苯环上连接有2个A取代基和1个B取代基时（即三个取代基中有两个相同），

根据定二移一可知其同分异构体有6种，C正确；

D、a、b、c中的碳原子都直接连在苯环上，所以三个有机物的所有碳原子都在一个平

面上，D错误。

答案选ACo

【点睛】

选项C是解答的难点，注意一元或多元取代物的判断方法。另外为了解题的方便，应该

牢记如下结论：在一个苯环上连接三个相同取代基的时候，其同分异构体有3种；在一

个苯环上连接2个相同取代基和1个不同取代基的时候，其同分异构体有6种；在一个

苯环上连接三个不同取代基的时候，其同分异构体有10种。

15.下列分子或离子之间互为等电子体的是

A.CH4和H3O+B.NO3和SChC.。3和CChD.N2和C2二

15.BD

【解析】试题分析：由短周期元素组成的微粒，只要其原子数相同，各原子最外层电子

数之和相同，互称为等电子体。CH4和H3O+原子数不同，故A错误；NCh-和SCh原子

数相同，最外层电子数之和相同，故B正确；03和CO2最外层电子数之和不同，故C

错误；N2和C22-原子数相同，最外层电子数之和相同，故D正确。

考点：本题考查等电子体。

三、填空题

16.写出下列反应的热化学方程式：

(l)lmolC2HMg)与适量。2偿)反应,生成CC^g)和H2。。),放出1411kJ的热量

(2)lmolA1(S)与适量。2仅)发生反应，生成用2033)，放出834.9kJ的热量_______。

(3)23g某液态有机物和一定量的氧气混合点燃，恰好完全反应，生成27g液态水和

22.4L(标准状况下)CO2并放出683.5kJ的热量。

1

16.C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)AH=-1411kJDnol

3

2Al(s)+-1O2(g)=Al2O3(s)AH=-1669.8kJQnor'

C2H6O(1)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1367kJQno『

【分析】

根据热化学方程式书写规范书写；结合题意，首先确定该液态有机物的化学式为c2H60,

书写出化学方程式后注明每种物质的聚集状态，再计算△日即可。

【详解】

⑴ImolC凡(g)与适量。2棺)反应，生成CC)2(g)和H2。。)，放出141lkJ的热量，

则发生反应的热化学方程式为C2H4(g)+3C>2(g)=2CC)21)+2凡。⑴

AH=-1411kJDnor';

(2)lmolA!(S)与适量C)2(g)发生反应，生成AI2O36)，放出834.9kJ的热量，则发生

反应的热化学方程式为2Al(s)+gc>2(g)=A12O3(s)AH=-1669.8kJQnor'；

(3)23g某液态有机物和一定量的氧气混合点燃，恰好完全反应，生成27g液态水和

27g

22.4LCO2(标准状况)，27g液态水的物质的量为则含H原子3mol,

18g/mol

224L

22.4LCCH标准状况)的物质的量为----:——根据元素守恒可知，23g某液态

22.4L/mol

有机物中含有氧元素质量为23g-1g/molx3mol-12g/molx1mol=8g,即氧原子的物质的量

8g

为；n/；=0.5mol,该有机物中含有C、H、。的物质的量之比为

16g/mol

lmol:3mol:0.5mol=2:6:l,即该有机物最简式为C2H(Q,由6=2x2+2可知此有机物的分

23g

子式为C2H60,23gC2H6。的物质的量为丁^^1=0.50101,完全燃烧放出683.5kJ的

46g/mol

热量，则ImolC2H6。完全燃烧会放出1367kJ,故此反应的热化学方程式为

C2H6。⑴+3O2(g>=3H2O(l)+2co2(g)AH=-1367kJ/mol.

【点睛】

本题考查热化学方程式的书写，明确化学方程式与热化学方程式的区别是解题关键，注

意：①热化学方程式包含物质变化和能量变化，普通化学方程式只有物质变化：②热化

学方程式需标明反应的温度和压强；对于25℃,lOlkPa时进行的反应可不注明，普通

化学方程式不需要；③热化学方程式需要标明各物质的状态；④热化学方程式的化学计

量数可以是整数或分数，普通化学方程式只能为整数。

四、实验题

17.某化学课外活动小组研究乙醇氧化的实验并验证其产物，设计了甲、乙两套装置(图

中的夹持仪器均未画出，表示酒精灯热源)，每套装置又可划分为①□②□③三部

分.仪器中盛放的试剂为：a-无水乙醇(沸点：78D)b-铜丝；c-无水硫酸铜；d-新制氢

氧化铜悬浊液.

□1□简述乙方案的优点：□

□2U集中两套方案的优点，组成一套比较合理完善的实验装置，可按气流由左至右的顺

序表示为□

□3□实验中能验证乙醇氧化产物的实验现象是匚

口4口装置中，若撤去第①部分，其他操作不变，则无水硫酸铜无明显变化，其余现象与

(3)相同，推断燃烧管中主要反应的化学方程式□

17.①与③中的干燥管可防止溶液中的水与无水硫酸铜反应，避免干扰生成物的验证

乙①，甲②，乙③c处无水硫酸铜变蓝，d处生成红色沉淀C2H50H爱

CH3cH0+H2T

【解析】

LI1)加入无水硫酸铜的目的是为了检验氧化生成的水，所以进入的气体应该干燥，同

时也要防止d中的水蒸气进入。

口2□乙①有干燥管吸收水蒸气，甲②是水浴加热更温和，乙③也有干燥管防止水蒸气进

入。

(3)水蒸气使无水硫酸铜变蓝，生成的乙醛使新制氢氧化铜悬浊液出现砖红色沉淀.

(4)d中仍然有砖红色沉淀，说明还是生成了乙醛，但是没有水生成，所以只能认为

出氢气。

五、有机推断题

18.煌A的分子量为92且所有碳原子都在同一平面上。一种由煌A制备水杨酸的过程

如下：

COOHCOOH

OCH>HI也OH

A急1r

0

(1)请写出由B生成的反应方程式：

(2)在合成线路中，设计第③和第⑤这两步反应的目的是：

(3)若与水杨酸相关的转化关系如下：

COOH

y

-D

水杨酸(CTHsOaNa)

C①稀NaOH'涔港加热

②皎化

(CiiHizOe)「③浪镜反应⑤浓硫酸加热c

1

F乙④--酸--化---F....-G

《五元环状化合物)

请用一个化学反应证明水杨酸中两官能团酸性差异：

(4)①反应类型为：

(5)G的结构简式为：;官能团名称：

(6)请写出同时符合下列要求的水杨酸的所有同分异构体的结构简式

①滴入FeCb溶液，发生显色反应;

②能发生银镜反应：

③苯环上一氯代物有两种。

CH,

18.+2NaOHHf>wa+NaCl+FhO第③和第⑤这两步反应的目

0HHCOO

HO

OH

【分析】

92

燃A的分子量为92且所有碳原子都在同一平面上，一=7…8,则嫌A应含一个苯环,

12

分子式为C7H8为甲苯;根据流程A与氯气在催化剂作用下反应生成的B能生成

中两个取代基在邻位，故A与氯气在催化剂作用下发生取代反应生成的B为邻

CH)COOH

氯甲苯；,皿与一碘甲烷反应生成匕网，&网氧化得到&8Hl，与HI反应

COOH

生成d『°H：根据与水杨酸相关的转化关系，C在稀氢氧化钠溶液中加热后酸化得到水

杨酸和E,则E中含有4个碳原子且含有醛基，E发生银镜反应后酸化生成F能在浓硫

酸加热条件下发生酯化反应生成五元环状酯G,则G为4个碳的环酯,为

通过逆推法可知F为HOCH2cH2cH2coOH,E为HOCH2cH2cH2CHO,C为

coOCHgCHzCHO

,据此分析。

【详解】

92

煌A的分子量为92且所有碳原子都在同一平面上，：=7…8,则燃A应含一个苯环,

12

CH)

分子式为C7H8为甲苯;根据流程A与氯气在催化剂作用下反应生成的B能生成「皿

中两个取代基在邻位，故A与氯气在催化剂作用下发生取代反应生成的B为邻

COOH

氯甲苯;与一碘甲烷反应生成匕网，&0cH＞氧化得到&网，与HI反应

COOH

生成&0H,根据与水杨酸相关的转化关系，C在稀氢氧化钠溶液中加热后酸化得到水

杨酸和E,则E中含有4个碳原子且含有醛基，E发生银镜反应后酸化生成F能在浓硫

酸加热条件下发生酯化反应生成五元环状酯G,则G为4个碳的环酯，为

通过逆推法可知F为HOCH2cH2cH2coOH,E为HOCH2cH2cH2cHO,C为

COOCH2CH2CH2CHO

(1)由B生成水杨酸为邻氯甲苯与氢化钠反应生成水杨酸钠、氯化钠和水，反应方程式

为+2NaOH+NaCl+H2O；

(2)酚羟基容易被氧化，在合成线路中，设计第③和第⑤这两步反应的目的是保护酚羟基,

重新生成酚羟基;

(3)水杨酸中两官能团竣基的酸性强于酚羟基，竣基能与碳酸氢钠反应而羟基不能，故

COOHCOONa

能发生反应OH+NaHC03f+H2O+CO2T：

CO0CHzCH：CHzCHOcooNa

(4)反应①是jyOH在氢氧化钠中加热反应生成｛yOg和

COONa

HOCH2CH2CH2CHO,属于水解反应，/了皿酸化时与酸反应生成水杨酸属于中和反

应;

(5)G的结构简式为属于酯类，官能团名称为酯基;

(6)水杨酸的同分异构体，符合下列要求：①滴入FeCb溶液，发生显色反应，则含有

酚羟基；②能发生银镜反应，则含有醛基；③苯环上一氯代物有两种，则高度对称，若

HCOO

只含有两个取代基则应该在对位且一个为酚羟基一个为甲酸酯的结构，则为