元胡止痛片制剂工艺规程分析

元胡止痛片制剂工艺规程起草： 日期：审核： 日期：批准： 日期：生效日期： 签字: 变更记载: CopyN。： 制定（变更）原因及目：规范管理，新建文件。修订号批准日期 生效日期 00 01 分发部门（档案室存档1份）生技部［］份供应室［］份质量部QA［］份生产车间［］份仓储室［］份质量部QC ［］份工程部［］份营销部［］份行政部［］份目录.产品名称及剂型 2.产品概述 2.处方和依据 2.工艺流程图 3.操作过程及工艺条件 5.质量监控 7.质量标准 8.技术经济指标计算及原料、辅料、包装材料消耗定额……………8.物料平衡…………………9.主要设备一览表 9.工艺卫生 10.技术安全及劳动保护 11.劳动组织定员定岗、生产周期 11.综合利用及环境保护 12.附录 13产品名称及剂型产品名称：元胡止痛片产品剂型:片剂产品概述产品名称：元胡止痛片汉语拼音名：YuanhuZhitongpian产品特点性状本品为糖衣片,除去包衣后，显棕褐色；气香,味苦。类别活血止痛类药。用法和用量 口服,一次4〜6片，一日3次,或遵医嘱。贮藏密封保存。有效期两年。批准文号：国药准字Z51022331处方和依据处方延胡索（醋制） 445g白芷223g≡≡ ~1000片依据执行标准：《中国药典》2000年版一部制法以上二味,取白芷166g,粉碎成细粉,剩余白芷和延胡索粉碎成粗粉,用三倍量60%乙醇浸泡24小时，加热回流3小时,收集提取液,再加二倍量60%乙醇加热回流2小时,收集提取液,合并二次提取液,滤过,滤液浓缩成稠膏状,加入上述细粉,制成l000片,包糖衣,即得。生产配方实际生产按此处方扩大200倍（20万片）投料如下：物料编号原辅料名称批配料量（20万片）备注Z-005元胡止痛片浸膏20万片批量所得浸膏 Z-002白芷粉 33.2kgF-005硬脂酸镁130gF-004滑石粉 13kg F-003蔗糖10kgF-010明胶80gF-007柠檬黄15gF-011虫白蜡50g工艺流程图物料 C与料加工 检Q=I 入库＜'、/'中间站暂存二`二.流程稠膏白芷药粉总混压片5操作过程及工艺条件5.1备料物料必须经质量管理部检验合格,并出具检验合格报告书。车间管理员按生产指令从仓库领取物料,送入车间。5.2配料按生产指令逐一复核物料品名、性状应和质量标准一致:按以下工艺处方配料、称量,计算物料平衡,并严格复核。经处理合格物料装入密闭容器中，标明品名、规格、批号、数量后转入中间站配料区。物料编号原辅料名称批配料量（20万片）Z-005元胡止痛片浸膏 20万片批量所得浸膏 Z-002白芷细粉33.2kgF-005硬脂酸镁 130g F-004滑石粉13kgF-003庶糖 10kgF-010明胶 80gF-007柠檬黄15gF-011虫白蜡50g5.3混合、制粒、干燥、整粒将全部浸膏和己灭菌白芷细粉（33.2kg）转入槽型混合机,搅拌15分钟，制备软材,再用摇摆制粒机制粒（筛网目数14目），用沸腾干燥器在蒸汽压力为0.55-0.60MPa，水分≤3.0%°将干燥后颗粒加入粉碎整粒机中，用16目不锈钢筛网整粒。转入下工序。制粒和整粒前后检查筛网目数和完好性，如有异常情况，按《偏差处理程序》处理。总混将整粒后颗粒转入多向运动混合机中，加入硬脂酸镁，开启总混机混合10分钟至颗粒均匀后，将颗粒装入药用包装塑料袋中，贴上桶签，转入中间站待检。压片片重计算：颗粒检验合格后，根据颗粒主药含量确定素片应压片重。应压片重=开机压片选用Φ5.5mm深弧冲模压片，片重差异限度为±7%。压片机转速30±5转/分，压力20~25KN。每30分钟抽查一次片重。筛片：用筛片机除去细粉、残片，将加工好素片装入双层药用包装塑料袋中，转入中转站待验。包衣配料单糖浆将10kg蔗糖加入煮沸5.5kg纯化水中，搅拌使溶解，加热至100℃,使之溶解30分钟，200目过滤，配制成浓度为85%(g∕ml)单糖浆。胶糖浆将80g明胶加入纯化水540ml，使溶胀并加热溶化，加入单糖浆1.2L搅匀，配成隔离层液。粉浆将13kg滑石粉加入9匕单糖浆中，搅匀，配成70%粉浆。有色糖浆将柠檬黄用少量单糖浆分散,再加入单糖浆至960ml,配制成含食用色素0.3%有色糖浆。虫蜡粉将虫蜡用不锈钢片刨制，过80目筛备用。包衣将检验合格素片投入到高效包衣机内，按照《高效包衣机使用、维护保养SOP》进行包衣、打光。晾片将包衣片从高效包衣机内移至凉片间，晾24小时，然后装入双层无毒塑料袋内,附上桶签,转入中间站内。.包装规格12片×2板×300盒内包装铝塑包装按《铝塑包装机使用、维护保养SOP》操作,用铝塑包装机分装成12片/板。参数设定为冲切次数15〜25次/分、压缩空气压力0.5—0.8Mpa、上加热板温度145〜150℃、下加热板温度140〜145℃、热压温度160〜175℃,要求铝箔和硬片之间粘合严密，成型好，冲切端正、无漏装、无空板、无破囊，产品批号、有效期清晰、正确、端正；板面清洁，无污物。内包装好待包装片,转入中转站待验,挂上状态标示牌。合格后,经缓冲间送入外包装间。外包装外包装材料按生产指令和领料单,必须专人领取,计数发放。打码按要求在盒、纸箱上打印产品批号、有效期、生产日期装盒将己装好铝塑板,分装成每盒2板,放入说明书一张。装箱将垫板装入成品纸箱,再将中盒装入,中盒正面标志朝向一致,每件装300中盒,满箱后,放入装箱单,用不干胶带封箱后用塑料捆扎带捆扎。入库：包装合格成品送入库房待检区寄库,按品种、批次码放整齐并挂上待检牌,合格后转入合格品区,办理入库手续,箱体外贴《产品合格证》。质量监控工序控制点 控制项目 检查频次配料称量核对物料、合格证每批车间管理员操作工、QA配料数量、品种 每批混合中间产品均匀度随时/班操作工、QA制粒 粒度、色泽、温度、筛网、含量、水份 每批 操作工、QA整粒过筛筛网 随时/班操作工、QA总混颗粒均匀度 随时/班操作工、QA压片片子平均片重 定时/班操作工、QA片重差异 随时/班操作工、QA崩解限时 每批 QC 包衣包衣外观 随时/班操作工、QA崩解时限 定时/班 QC 包装在包装品装量、封口、填充物 随时/班操作工、QA装盒数量、说明书、产品批号等 装箱数量、装箱单、印刷内容 质量标准类别品名文件名称（标准来源）文件编码中间产品元胡止痛片浸膏 《元胡止痛中间产品质量标准》1104∙007-00元胡止痛片颗粒 《元胡止痛中间产品质量标准》 1104∙007-00辅料硬脂酸镁 《硬脂酸镁质量标准》 1102∙005-00滑石粉 《滑石粉质量标准》 1102∙004-00蔗糖 《蔗糖质量标准》 1102.003-00明胶 《明胶质量标准》 1102.003-00柠檬黄《柠檬黄质量标准》 1102.010-00虫白蜡《虫白蜡质量标准》1102.011-00成品元胡止痛片 《元胡止痛片质量标准》 1106∙001-00包材铝箔 《铝箔质量标准》 1103∙002-00PVC硬片《PVC硬片质量标准》 1103∙008-00说明书 《说明书质量标准》1103∙005-00纸盒 《纸盒质量标准》 1103∙004-00纸箱 《纸箱质量标准》 1103∙006-008.技术经济指标计算及原料、辅料、包装材料消耗定额8.1.技术经济指标计算实际领用量-本批余量单耗= 本批实际产量计算单位：万片。.原辅包材消耗定额及技术经济指标原辅包材料消耗定额以20万片元胡止痛片相应规格单耗为基准；若消耗出现异常，应分析找出具体原因所在，作好记录以便为以后修订提供依据。原辅料消耗定额物料编号原辅料单位单耗（万片）Y-084延胡索（醋制）kg4.55Y-022白芷kg2.43F-011蔗糖kg0.376F-012硬脂酸镁g6.5F-014明胶g3.76F-002滑石粉g0.107F-007柠檬黄g0.078F-Ol5虫白蜡g0.68.3.2.元胡止痛片包装材料消耗定额物料编号包材单位单耗B-003铝箔Kg0.742B-071PVC硬片Kg2.54B-002 纸盒 个8333B-004说明书张8333B-001纸箱个289物料平衡计算公式：实际产量物料平衡率= m≡⅛ 理论产量（理论用量）理论产量（理论用量）:为按照所用原辅料（包装材料）量在生产中无任何损失或差错情况下得出最大数量或所用原辅料（包装材料）量。实际产量:为生产过程实际产量。包括:本工序产出量、生产中取样品量、余料、不合格物料、收集废品量等。物料平衡率计算工序总混压片内包装外包装外包装（包材）范围99〜100%97%〜101%99%〜100%99%〜100%100%10主要设备一览表序号设备名称设备编码型号技术规格数量材质生产厂家1.粉碎机30B30-200kg∕h1不锈钢成都永泰2.漩涡式振荡筛ZS-514100-1400kg∕h1不锈钢江阴瑰宝3.电子台称CTSL5Okg1不锈钢成都新科4.槽型混合机CH-200200L1不锈钢成都永泰5.摇摆制粒机YK-160120kg/次1不锈钢中南药机6.沸腾干燥机FG-23060-l00kg/h1不锈钢广州医药机械7.粉碎整粒机FZD45O45-450kg/h1环锈钢温州制药设备厂8.多向运动混合机HDA-400200kg/次1不锈钢温州制药设备厂9.压片机ZP-25A15万片/h1不锈钢上海天祥健台10.高效包衣机BGB-75B40kg/次1不锈钢温州制药设备厂11.铝塑包装机DPP-2501000-3000粒/分1不锈钢浙江瑞安飞云12.纸盒批号印字机K-420D1铁制上海华音13.全自动打包机SK-1A型1铁制温州包装机械总厂11工艺卫生1从领料到成品入库，要单向流，防止交叉污染；2物净程序：前处理→消毒→洁净区；3空气净化：洁净区利用中央空调净化，恒温恒湿，换气次数≥12次/小时；4具有粉尘岗位,要设置除尘器,干燥间应具有除湿设施;5人净程序：更鞋→（一次）更衣→洗手→（二次）更衣→洗手、消毒、烘干→洁净区，洁净区无尘粒粘附，同时要定期清洁，干燥、灭菌。工人每周应2次或2次以上进行身体沐浴，一般控制区按常规即可。人净标准:区域清洁标准 清洁部位 洁净区无尘粒、无污垢 更衣、裤、帽、鞋 戴口罩、手套 一般区常规 常规工衣标准:区域 衣、裤、帽 鞋 手套 处理方法洁净区 白色或蓝色 白色或蓝色 白色清洗、烘干、消毒一般区 白色或蓝色 白色或蓝色 无 清洁 6工人有传染病、皮肤病、表面有伤口，不能直接接触药品生产每年要定期一次体检，生产工人不得涂指甲、擦粉化妆，留长发，不得留长指甲及胡须，不得配戴手饰、手表；7洁净区空间利用臭氧灭菌、甲酚皂、新洁尔灭、对地面、清洁间、更衣室、不直接接触药品机械表面、物体表面进行消毒；利用75%酒精对直接接触药品机械表面消毒；厕所利用清洁剂除垢，甲酚除臭、消毒。技术安全及劳动保护技术安全车间一般生产区及洁净区应有应急灯及紧急出口。生产区人行道和车行道必须平坦、畅通,夜间要有足够照明设施。劳动场所必须符合防火要求,并配备符合规定消防设施和器材。生产设备不准超温、超压、超负荷和带故障运行。为防止和消除生产过程中伤亡事故；应采取相应安全措施,进行安全培训。劳动保护根据工种需要,应供给产尘岗位人员工作衣、帽、鞋、手套、口罩、肥皂等劳动保护品,并适当配置防尘设施。机器和工作台等设备、设施布置应便于工人安全操作,通道宽度不应小于1米。操作间温、湿度应适宜,通风设备良好。洁净室内主要工作室照度不低于3001ax。保证洁净室内每人每小时新鲜空气量不少于40m3。劳动组织定员定岗、生产周期劳动组织定员定岗岗位名称人数（人）配料、过筛岗位2制粒、总混岗位4压片、包衣岗位2内包装岗位3外包装岗位513.2生产周期—1 r工序名称配料制粒、总混 压片包衣 包装工序生产周期（小时）88 812 16检验周期（小时）192产品批生产周期（小时）244注:1、工序生产周期以在岗人员完成一批料（50万片）所需时间计。［工序生产周期=工序实际生产一批料所需时间（小时）］2、产品批生产周期：指从原料投入到成品合格入库所需时间。即和工序生产周期总和加上检验周期。环境保护废水管理和处理 生产过程中产生废水经污水处理系统处理符合国家排放标准后,排放入下水道。废渣管理和处理生产过程中产生废料转运到规定垃圾站倾倒。锅炉房及生产中产出废气经处理符合国家排放标准后,排入大气。对于粉尘较大工序,车间应备有相应捕吸尘设施。附录常用理化常数、换算表A.名词解释：密闭：系指将容器密闭,防止尘土及异物进入。密封:系指将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。遮光:系指用不透光容器包装。熔封或严封:系指将容器熔封或用适宜材料封严,以防止空气和水份侵入并防止污染。B.法定计量单位，国际符号含义a）A2.l长度：以m（米）表示,或以其分数单位表示米m分米dm厘米cm毫米mm微米μm纳米n