医疗器械有限公司销售部经销商、代理商制度(完整版)资料

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医疗器械有限公司销售部经销商、代理商制度（完整版）资料(可以直接使用，可编辑优秀版资料，欢迎下载）医疗器械销售部经销商、代理商管理制度（二〇一七年一月）（试行）为加强对全国经销商、代理商的统一管理，规范各区域经销商、代理商的行为，确保公司产品在各经销区域的顺利销售，特制定本制度。第一章总则经销商是指公司在指定区域内设立的经销点，跟据公司销售需求，可在同一区域设立一个或多个经销商，并且将各类经销商按等级分类管理，各级经销商必须遵守公司的经销商管理制度。2、代理商是公司在指定区域和指定期限内享有独家销售公司产品的代理权，公司在所指定区域和指定期限内不得授予除代理商以外其他销售商销售公司产品权力。代理商可根据区域实际销售情况，在自己代理区域内设立下一等级代理商或经销商，统一由代理商管理；同时代理商必须完成同公司签订合同的全年最低销售额。3、本制度规定医疗器械特许经销商、代理商权限，运作及业务处理等相关事项，旨在使公司与各经销商、代理商之间保持良好合作关系，促进双方共同发展。4、代理商、经销商期限均为为一年，协议实行一年一签制；5、医疗器械确定的经销商、代理商应遵守公司的各项规章制度从事经销活动，不得做出损害医疗器械利益和形象的行为。6、经销商、代理商经医疗器械授权并自经销协议书、代理协议书生效之日起，严格依照协议的规定和医疗器械的要求，在独立经营的原则下，负责经销区域内的市场开拓、宣传促销、售后服务、外部环境协调等相关的业务运作及业务处理。7、经销商、代理商应积极收集本行业信息，及时反馈市场信息，以利于公司对企业及产品形象做宣传，进一步加强销售网络的建设和管理。8、经销商、代理商在各自区域内，应积极办理产品入市手续，并做好建档工作，同时积极做好售前、售中、售后工作。第二章经销商、代理商要求1、必须是可以独立承担民事责任的企业或个人。2、对顶历公司产品和企业文化充分认同，有较强的合作意愿，对医疗器械的经营有较高的忠诚度，并对产品、对市场充满信心。3、应具备良好的经营规模、办公条件、设备及人员，有固定的营业场所，仓库面积不小于50平方米，具备一定的区域产品配送能力，良好的资信能力和商业信誉。4、具备较高的经营管理能力，提供较完善的市场管理、拓展及营销计划；5、熟悉周边市场和相关产品。

6、具有一定流动资金，有支付首批进货款的能力。

7、具有制定市场拓展计划并实施计划的能力，能配合公司开展市场推广活动。

8、具有敬业精神和良好的服务意识，在客户要求的情况下，代理商要为本地的客户提供相应的售后服务和支持9、有专职的销售人员和市场开发能力，有一定的售后服务能力；第三章资格的申请与审批1、申请需提交的资料（1）申请计划书内容包括：公司介绍、经营历史和业绩、粉碎机和煎药机等其它小型制剂设备销售方面的优势，预计投入销售产品的资金、人员、售后等方面的资源，三年内的市场开发规划，本年度销售回款目标等。要求电脑打印，并加盖公章。（2）资质材料单位资质要求：个人身份证件、个体或单位营业执照副本复印件加盖公章、税务登记证（国税）副本复印件、法人代表身份证复印件、一般纳税人证明等。单位证件要求有最近一次的年检。（3）基本资料表固定格式，见附表：《医疗器械经销商、代理商基本信息表》。2、审批程序（1）意向经销商、代理商将材料准备齐全，交所在公司销售部或销售区域办事处。（2）销售部或办事处经理接到申请后，根据公司年度经销商网络开发计划，结合当地经销商、代理商布局等实际情况，确定是否设点。如有必要设点，在3个工作日内实地考察或资格审查，符合公司要求的，根据查考结果填写《医疗器械经销商、代理商加盟审批表》，报销售部经理审核。（3）销售部经理根据情况进行审核，如符合要求的，填写审核意见，报分管领导。（4）分管领导审批后，销售区域组织经销商签署合作协议。协议一式两份，经销商、代理商签字盖章后，邮寄到销售部，办理后续盖章、邮寄、存档等工作。第四章经销商、代理商职责与管理1、经销商分为一级经销商（省级城市），二级经销商（市级城市），三级经销商（县级城市）。2、各销售区域根据区域实际情况及不同产品类别设立一个或多个经销商，根据经销商实力及销售任务，在医疗器械同意后，可设立独家代理商，其可以发展一级经销商、二级经销商；各级经销商必须报公司审核，由公司签订经销合同，并由销售部统一管理；3、经销商、代理商必须严格执行合同中规定的经销区域和产品，不允许任何形式的跨区域销售和变相的跨区域销售；4、对经销商、代理商进行专人定项管理，建立经销商、代理商档案及其网络用户档案；并定期对经销商、代理商通过实际走访进行评估，对于不执行医疗器械经销商、代理商管理制度相关条款、未完成协议约定销售指标的经销商、代理商，医疗器械公司有权取消其经销、代理资格，并在相关区域重新选定经销商、代理商。5、经销商、代理商须提前10个工作日向公司提出书面订货计划，以保证产品的及时供应；6、经销商、代理商严格执行本公司规定的各种价格政策，各销售区域应对经销商供货实行统一价格、现款现货、款到发货，并密切关注经销商的末端销售价格，严禁经销商、代理商进行刹价销售，扰乱市场价格秩序；7、各销售区域对所辖区域经销商、代理商必须强化日常管理，杜绝窜货现象，严禁经销商、代理商销售假冒的产品，视其情节轻重有权取消经销商的经销资格；8、经销商、代理商要以月为单位，定时向销售区域上报进、销、存业务报表，同时各区域应密切关注经销商的货物流向，做到全面掌控；9、各销售区域要建立经销商、代理商的市场拓展指标、网络建设指标、基础形象建设指标、市场行为规范指标，并对其进行考核；10、各办事处经理或业务人员不定期对经销商、代理商进行走访和沟通或回访，了解其经营情况并及时为经销商解决问题，协助经销商的销售工作；11、经销商、代理商必须准确、详尽的向顾客介绍顶历产品和服务内容，帮助用户认真及时解决各项突发事故，不允许发生由于欺骗、误导顾客、推诿、拖延、服务不良等原因，导致用户投诉和法律纠纷，影响顶历品牌形象；12、公司和经销商、代理商双方之间所有各类经济合同及其附件、补充协议的签订、变更和终止，以及涉及价格、返利、奖励、支付违约金等方面的重要函件，必须加盖双方公章或双方合同专用章，同时有双方法定代表人或持有法定代表人授权书人的签字方为有效；13、无论协议终止与否，经销商、代理商均不得泄漏公司的商业秘密和技术秘密，一经发现公司将严肃处理，造成损失的公司将依法追究责任。第五章经销商分级1、根据销售区域和销售额度将经销商分为一级经销商、二级经销商和三级经销商三个等级，鼓励经销商积极拓展业务，共同发展。一级经销商：首批进货结算额为5-8万元，为所在地区经销商，有权发展所在区域的二级营销网络，承诺完成半年进货结算额50万元以上，全年进货结算额100万元的任务指标。二级经销商：首批进货结算额为3-5万元，为所在地区经销商，有权发展所在区域的直销商，承诺完成半年进货计算额25万元以上，全年进货结算额50万元的任务指标。三级经销商：首批进货结算额为1-3万元，为所在区域经销商，承诺完成半年进货结算额10万以上，全年进货结算额20万元的任务指标。2、根据销售区域的不同，销售任务各区域可根据本区域实际情况进行调整，经销商升级后发展的二级网络业绩记入考核范围。第六章经销商、代理商激励政策1、价格政策价格实行区域差异化，强势市场经销商规模都比较大，比较看重规模返利。价格上要紧跟主流市场，定价要合理，在以高性比高品质塑造品牌的同时，从返利上做文章，以返利来扩大经销商、代理商销售规模。弱势市场，定价采取跟随战略，定价不能高于二三线品牌的价格，用低价格引导经销商、代理商进入。具体价格参照经销商、代理商价格权限。2、返利政策分级粉碎机系列产品年销售额达到30万元，返1%；达到50万元，返2%；达到100万及以上，返3%；特殊客户一事一议。其它产品年销售额达到50万元，返1%；达到100万元，返1.5%；达到300万及以上，返2%；特殊客户一事一议。3、赊销政策原则上不赊销，特殊情况一事一议，最高铺货比例不得高于全年销售额的10%。4、赊销或享受特价折扣的产品计算销量，但不参与计算返利；5、对于新加盟客户对其店面的店招可以更换为公司统一形象店招；6、宣传用品和资料由公司为经销商统一配发，同时公司给与一定形式的广告支持；7、公司为经销商、代理商提供必要的技术和培训支持，协助经销商在当地开展产品推广活动；8、提供全面的产品的售后服务工作，并及时提供相关技术支持。9.年终返利以产品实物支付（不予现金返现），计算汇总后于下年度第一季度进行支付。第七章罚则1、进行跨区域销售，经所在区域确认后，第一次限令其在七天内将跨区域销售之货物拉回，并给予3000-5000元的罚款，第二次则取消其经销资格；2、进行刹价销售，经所在区域确认后，限令其在规定时间内进行整改，并对其给予5000元的罚款，发生第二次，则取消其经销资格；3、销售假冒顶历产品，一经查实，对其进行5000元的罚款，同时取消其经销资格，并移交工商机关进行处理；4、由于经销商、代理商责任导致用户投诉的，每发生一次，须向公司一次性交纳违约金5000元；由于经销商责任导致法律纠纷并败诉的，公司有权单方面随时解除合同，取消经销、代理资格，经销商、代理商承担一切法律责任；5、经销商、代理商向第三方泄露商业机密，应赔偿公司造成的损失；6、经销商、代理商须自觉接受本制度约束，若其违反本制度规定或未完成销售任务额，公司有权暂停供货，情节严重者可终止经销关系；8、经销商、代理商连续两年完不成销售额，取消经销、代理资格。第九章终止经销商、代理商因其他原因须终止协议，须向公司提前一个月提出书面申请，经公司确定后，结清往来货物及款项方可。第十章纠纷解决1、经销商之间、代理商之间发生业务竞争和冲突，公司依据公平、公正、公开的原则按其各自授权范围予以调解；2、公司与经销商、代理商之间的经济纠纷，由公司所在地区法院裁决；3、本制度解释权归医疗器械；4、本制度从下发之日起执行。经销商合同合同编号：甲方（经销商）：内蒙古亿利塑业有限责任公司乙方（产品供货商）：医疗器械一、本合同的主要内容医疗器械（在本合同中称之为“乙方”）作为产品供货商，提供鼎历牌系列产品（在本合同中称之为“乙方产品”）及营销管理、拓展宣传、产品技术支持及质量品质保障，（在本合同中称之为“甲方”）作为产品经销商，经销甲方产品在区域的市场销售。二、经销权益保障范围1.在中国区域内经乙方授权的区域销售医疗器械的相关指定产品。2.本合同任何一方不得在合同期内及合同期满三年内向任何单位和个人泄露对方经营信念，包括但不限于业务价格行情，销售渠道等。三、经销权益约定期限自本合同签订之日起（201年月日起至201年月日止），在本合同约定年度内完成各项约定条款，双方协商续约期限。四、经销商激励政策1、价格政策以高端产品，中高端价格开拓市场，让利于经销商，建立完整的市场销售体系。2、销售任务本合同约定年度内最低销售额万元（人民币大写金额：万元整）。3、对于新加盟客户对其店面的店招可以更换为公司统一形象店招；4、宣传用品和资料由公司为经销商统一配发，同时公司给与一定形式的广告支持（店招）；5、公司为经销商提供必要的技术和培训支持，协助经销商在当地开展产品推广活动；6、提供全面的产品的售后服务工作，并及时提供相关技术支持。五、产品供货价格产品供货价格根据双方商议确定，采取随行就市原则。经双方协商系列产品含税含运费价格暂定为元，其他待定。六、产品交货方式1、乙方负责将产品运输到乙方指定地点交付甲方，一切运输及其它费用均按双方商定处理。2、乙方产品一经交货给甲方之后，产品所有权或产品任何部分随后发生的损失或责任的全部风险（产品本身质量造成的损失除外）转移至甲方。3、乙方产品出库是以【产品价格表】所列包装规格为计量单位（如每件、每箱），不接受以其它包装规格为计量单位的任何形式出货及退货，其中包括产品原包装的破损。七、甲方和乙方的责任甲方的责任1、乙方产品必须符合相关行业和企业质量标准，并为此承担产品质量责任。2、乙方负责产品相关资料的提供及必要的产品技术、销售服务支持与保障。3、乙方应依据本合同中双方所约定各项条款保障甲方作为甲方产品经销商的权利和相关利益，并对甲方购货需求应有完全足够的供货保障能力。4、乙方应保证甲方所在销售区域内不得串货及向外透露甲方的进销价格。因乙方保密不到位造成损失及后果，应由乙方自行负担。5、乙方应在接到订单___日起，进行发货。因特殊原因无法发货，应进行书面方式通知甲方。甲方的责任1、在本合同约定期限内，甲方及相关联第三方作为乙方产品经销商，同时享有乙方品牌、专利知识产权及营销服务所带来的直接或间接收益，因此不得以甲方产品经销商的名义经销销售其它产品，不得在取得乙方确认备案登记的工程项目中直接或间接经销销售与乙方产品同类别的或具有竞争性的产品。2、在本合同约定期限内，甲方需以本合同签约名义购买及销售甲方产品，在甲方与工程项目中间，甲方为独立的交易商及一个合格、有责任的产品经销商，甲方须保障甲方的相关利益和商业机密。甲方如发现任何影响甲方的不正当竞争行为或侵权行为，须及时告知乙方，同时协助乙方免受不正当竞争行为及侵权行为的侵害。3、甲方作为在本合同约定的产品经销商，同时是乙方信任的合作方，必须能够承担起甲方所赋予乙方的产品销售责任，具备资本和信用保障能力，同时为乙方产品推广提供必要支持与帮助。4、合同期间和合同期满后，甲方不得将乙方的产品技术和各商业机密、往来文件泄漏给任何第三方，否则乙方有权就泄密事件保留法律诉讼权利直至本合同终止后的十年内，甲方须因此承担本合同期间所涉购货额度10%的经济赔偿责任。八、合同终止1、合同期间如果乙方违反本合同约定之任何条款，乙方有权随时终止本合同。2、本合同约定期满后如不再续约或合同双方任何一方违反合同之任何条款时，本合同自行终止。九、赔偿责任1、乙方保障产品质量并为此承担由于产品质量问题引发的相关赔偿法律责任；2、甲方保障甲方各项相关商业利益并为此承担由于违约给甲方造成损失的相关赔偿责任；3、本合同约定双方无权就合同终止提出任何赔偿要求。十、仲裁凡有关本合同所涉及的一切争执应通过友好协商解决，未果则递交签约地法院裁决。十一、其它1、本合同一式肆份，甲方、乙方各执贰份；本合同附件，具有同等法律效力。2、附件：医疗器械经销商信息登记表甲方(盖章)乙方(盖章)地址：地址：法人代表：法人代表：经办人:经办人：日期：年月日日期：年月日附件二：医疗器械经销商信息登记表合同类型顶历医疗经销合同公司名称卫生公司性质个体/单位通讯地址邮政编码成立时间法人代表授权收货人注册资金流动资金年销售额公司总人数技术人员数服务人员数经营理念

诚实守信，信用第一。经营范围服务能力□懂产品：□懂技术：□懂安装：□懂工具：对粉碎机、煎药机等相关产品的经验经销其他产品情况对经营顶历产品的市场规划和打算XXXXX医疗器械质量管理文件xxxxx医疗器械医疗器械质量管理制度一、各级组织机构管理职能1、行政部质量管理职能…………Stgb/JG-01-0012、质量管理部质量管理职能……Stgb/JG-01-0023、业务部质量管理职能…………Stgb/JG-01-0034、仓储部质量管理职能…………Stgb/JG-01-0045、财务部质量管理职能…………Stgb/JG-01-005二、各级人员岗位职责1、企业负责人岗位职责…………Stgb/ZZ-01-0012、质量管理部门负责人岗位职责………………Stgb/ZZ-01-0023、业务部经理岗位职责…………Stgb/ZZ-01-0034、财务部经理岗位职责…………Stgb/ZZ-01-0045、行政部经理岗位职责…………Stgb/ZZ-01-0056、质量验收员岗位职责…………Stgb/ZZ-01-0067、养护员岗位职责………………Stgb/ZZ-01-0078、质量管理员岗位职责…………Stgb/ZZ-01-0089、仓库保管员岗位职责…………Stgb/ZZ-01-00910、采购员岗位职能………………Stgb/ZZ-01-01011、复核人员岗位职能……………Stgb/ZZ-01-01112、销售人员岗位职能……………Stgb/ZZ-01-01213、维修养护、售后人员职责……Stgb/ZZ-01-013三、医疗器械质量管理制度目录1、教育培训管理制度及考核制度…………………Stgb/ZD-01-0012、医疗器械首营企业和首营品种审核制度………Stgb/ZD-01-0023、产品标准管理制度………………Stgb/ZD-01-0034、医疗器械采购管理制度…………Stgb/ZD-01-0045、医疗器械质量验收制度……………Stgb/ZD-01-0056、医疗器械在库保管、养护管理制度………………Stgb/ZD-01-0067、医疗器械出库、复核管理制度……Stgb/ZD-01-0078、医疗器械销售管理制度…………Stgb/ZD-01-0089、有关记录和凭证管理制度…………Stgb/ZD-01-00910、效期医疗器械管理制度……………Stgb/ZD-01-01011、不合格医疗器械管理制度…………Stgb/ZD-01-01112、医疗器械退回产品管理制度………Stgb/ZD-01-01213、医疗器械质量跟踪管理制度………Stgb/ZD-01-01314、医疗器械不良事件报告制度………Stgb/ZD-01-01415、一次性使用无菌医疗器械质量管理制度…………Stgb/ZD-01-01516、质量事故报告管理制度……………Stgb/ZD-01-01617、医疗器械质量查询、投诉管理制度………………Stgb/ZD-01-01718、售后服务管理制度…………………Stgb/ZD-01-01819、文件、资料、记录管理制度………Stgb/ZD-01-01920、质量信息收集管理制度……………Stgb/ZD-01-02021、计量器具管理制度…………………Stgb/ZD-01-02122、用户访问联系管理制度……………Stgb/ZD-01-02223、安装、维修管理制度………………Stgb/ZD-01-02324、计算机设备和软件管理制度………Stgb/ZD-01-02425、卫生和人员健康状况管理制度……Stgb/ZD-01-025质量管理文件文件名称：行政部质量管理职能编号Stgb/JG-01-001版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：负责公司证照的申请、换发、管理工作；负责质量体系文件在公司的管理和控制；负责员工培训的组织工作和培训档案管理工作；负责直接接触医疗器械的人员健康管理工作；负责安全消防设施的管理。质量管理文件文件名称：质量管理部质量管理职能编号Stgb/JG-01-002版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：贯彻执行医疗器械质量管理制度、法规和行政规章，在公司内部对医疗器械质量具有裁决权；起草公司医疗器械质量管理制度，并指导、督促制度的执行；负责首营企业和首营品种的质量审核；负责建立公司所经营医疗器械包括质量标准等内容的质量档案；负责医疗器械质量的查询、不良事件、质量事故或质量投诉的调查、处理及并按时向当地药监部门报告；负责医疗器械的检查和验收，指导和监督医疗器械保管、养护和运输中的质量工作；负责不合格医疗器械的审核，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；收集和分析医疗器械质量信息；协助对公司职工医疗器械质量管理方面的教育或培训；认真贯彻执行国家有关医疗器械管理的法律、法规、规章和公司的质量方针、质量目标；负责医疗器械保管、储存、养护过程中的质量管理工作；做好入库复核检查工作；在医疗器械的储存管理过程中认真贯彻实施《医疗器械经营企业管理办法》，医疗器械储存应遵守分区分类存放、色标管理、按批号远、近堆码等有关规定，保持库区的卫生整洁并做好防尘、防潮、防虫、防污染等工作；按照医疗器械理化性能做好库存医疗器械的养护工作，定期对库存医疗器械进行质量检查，发现医疗器械有质量疑问按有关规定及时处理；负责医疗器械的效期管理和批号管理，进行质量跟踪；医疗器械出库应进行复核，保证出库医疗器械的质量正常；负责仓储设施、设备的使用管理和维护管理工作，提高仓储质量保证能力；负责库区消防安全设施的管理和维护工作；规范建立医疗器械档案、医疗器械出库复核记录、仓储设施设备使用、管理的资料档案、仓储消防安全设施档案等档案资料，并按规定保存；认真做好质量工作考核。其它相关工作。质量管理文件文件名称：业务部质量管理职能编号Stgb/JG-01-003版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和规章及公司的质量方针目标；在采购医疗器械工作中严格遵守国家医疗器械经营管理的法律、法规和相关规定，对其医疗器械的质量负责；医疗器械采购实行“按需进货、择优选购”的原则，医疗器械供货方应是具有合法资格的单位，购进医疗器械必须签订合同，书面购货合同必须有明确的质量条款，购货合同如果不是以书面形式订立的，应提前与供货方签订质量保证协议书，协议书应明确有效期；首营企业、首营品种的采购必须办理相关的审批手续，经批准后方可购进医疗器械；负责审验索取医疗器械生产（经营）许可证、营业执照和供货单位销售人员委托书、身份证等必须的证件及资料的复印件，做好采购记录、供货单位证照记录；购进进口医疗器械时必须索取符合规定的加盖供货单位原印章的《进口医疗器械注册证》和《进口医疗器械检验报告单》；加强对全体采购人员的质量意识教育，坚持质量第一的原则；掌握采购过程的质量状态，发现质量问题及时与质量部门联系处理；认真做好质量工作考核；建立完整的医疗器械购进记录和供货单位资料档案，并按规定保存。认真贯彻国家有关法律、法规和公司的质量方针、质量目标；在医疗器械经营过程中严格遵守国家医疗器械经营管理法律法规；向具有合法资格的单位供应医疗器械，销售医疗器械应订立合同，或者与购货单位订立年度供货协议意向书；跟踪了解医疗器械的销售情况和质量信息，对医疗器械不良反应情况应按规定及时报告；定期或不定期地征询用户对医疗器械质量和服务质量的意见和建议，以利改进工作；建立医疗器械销售记录和用户档案并按规定保存。质量管理文件文件名称：仓储部质量管理职能编号Stgb/JG-01-004版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：组织本部门人员认真学习和贯彻《医疗器械监督管理条例》及有关方针政策和质量管理制度。负责搞好库容、库貌、环境卫生，注意防火、防盗、防鼠、防虫、防霉变。监督医疗器械分类储存，坚持“近期先出”、“先产先出”、“按批号发货”的原则，根据季节变化，采取必要的养护措施。督促指导养护、保管员严把入库、在库养护、出库关，对把关不严造成的后果负具体责任。指导养护员、保管员日常的工作。协助对本部门员工的岗位培训工作。质量管理文件文件名称：财务部质量管理职能编号Stgb/JG-01-005版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：认真贯彻执行国家有关法律、法规和公司的质量方针、质量目标；配合做好本部门经济目标责任制的考核工作；及时向领导反映库存结构、医疗器械动态等财务信息，促进公司加强经营质量管理；负责公司的物价管理工作，及时传达价格政策、价格信息，以指导业务经营，防止违反《价格法》的经营行为；承付货款时，应认真审查，医疗器械的采购不符合管理规定的应拒付货款。质量管理文件文件名称：企业负责人质量管理职责编号Stgb/ZZ-01-001版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：坚持“质量第一”的观念，认真贯彻国家各项有关医疗器械质量政策、法律、法规等有关规定，加强质量管理，对消费者负责，对公司的质量管理工作负全面领导责任；主持制定本公司质量方针、目标、规划，严格执行国家标准，支持质量管理工作，充分发挥其质量把关职能；主持质量体系评审工作，定期召开公司质量分析会，听取质量管理部对公司医疗器械质量的情况汇报，对存在问题及时采取的有效措施，推进质量改进；正确处理质量与数量、进度的关系，在经营与奖惩中落实质量否决权；重视消费者意见和投诉处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进；创造必要的物质、技术条件，使之与经营医疗器械质量要求相适应；签署、颁发质量管理制度和其他质量制度性文件；领导职工质量管理，专业知识方面的教育和培训，提高全员素质。质量管理文件文件名称：质量管理部负责人质量管理职责编号Stgb/ZZ-01-002版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业管理办法》等法律、法规、以及有关政策，加强公司的全面质量管理工作，有效实施质量否决权；指导各部门有效展开质量方针、目标，负责起草、编制年度质量计划指标，并督促质量目标的完成；负责督促质量管理机构组织起草、编制质量管理制度、质量责任制及经营环节的质量工作管理程序文件，并保证文件的实施；定期组织召开质量分析会、听取质量动态的汇报并作出有关质量程序文件，并保证文件的实施；负责对首营企业和首营品种质量审核；负责协调部门之间质量管理工作有序开展；主管质量方面培训教育工作的实施。在分管副总经理领导下组织部门员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业管理办法》等国家有关的法律、法规，组织员工认真履行本部门职能；在部门工作中认真贯彻执行公司的质量方针和质量目标，维护质量体系环节的正常运行；督促保管人员严格执行医疗器械分区、分类储存及色标管理；督导医疗器械的在库养护工作，保证医疗器械的储存安全；加强退货医疗器械与不合格医疗器械的管理与控制工作；每月组织一次库存盘查，做到帐帐相符、帐货相符；督导员工做好各项质量活动原始记录，并妥善保管备查；组织员工搞好库房及库区的环境卫生，做好防火、防盗、防虫、防鼠、防污染、防霉变等工作；负责仓储设施设备的日常管理，负责建立仓储设施的使用、维修档案并妥善保管。质量管理文件文件名称：业务部经理质量管理职责编号Stgb/ZZ-01-003版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业管理办法》等国家有关法律、法规和公司的质量方针和质量目标；在医疗器械采购过程中树立“质量第一”的思想，实行“按需进货”、“择优选购”的原则，督促采购人员严格按进货程序采购医疗器械；负责审核医疗器械采购合同，对未按规定明确质量条款的合同应予以纠正；会同质量部门对首营企业和首营品种进行质量审核；经常了解医疗器械库存情况，避免产生积压，对盲目采购造成医疗器械积压、失效、变质的负直接责任；督促采购人员及时收集供货单位合法证照，建立供货客户档案。认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业管理办法》等国家有关法律、法规和公司的质量方针和质量目标；督促销售人员在经营活动中认真执行《医疗器械经营企业管理办法》，销售医疗器械时应查验购货单位的合法资格，索要购货单位的合法证照；督促销售人员对售出医疗器械的销售或使用情况进行跟踪了解，防止医疗器械售出较长时间后大量退回；组织销售人员积极销售近效期或在库时间较长的合格医疗器械，避免造成损失；督促销售人员定期或不定期地征询用户对医疗器械质量、服务质量的意见并将意见及时归纳整理后反馈给有关部门；督促销售人员做好销售记录，记录保存应超过医疗器械有效期一年，但不得少于三年；配合质量部门处理好医疗器械售后出现的质量问题；发现售出医疗器械出现不良反应情况应立即报告；组织建立客户资料档案，并妥善保管备查。质量管理文件文件名称：财务部经理质量管理职责编号Stgb/ZZ-01-004版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：在总经理领导下认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营管理规范》等国家有关法律、法规，组织职工认真履行本部门职能；督促财会人员把握好货款承付关；负责公司经营医疗器械的物价管理，掌握医疗器械库存结构并提供改善库存结构的建议；维护管理各项原始凭证和资料。质量管理文件文件名称：行政部经理质量管理职责编号Stgb/ZZ-01-005版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：认真贯彻《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业管理办法》等有关法律、法规，围绕公司质量方针和质量目标开展本部门的工作；根据公司安排、组织员工培训教育，并规范建档，妥善保管；配合做好质量体系文件的管理工作，对质量文件在公司的发放，回收等管理控制工作负责；了解和掌握各类质量活动原始记录表格的使用情况，合理地保证其供给；组织公司直接接触医疗器械人员的健康检查，并负责人员健康档案的管理工作。负责公司的文秘管理、公关接待和后勤保障的综合协调。负责公司文件和外部文件的收取、编号、传送、催办、归档。负责公司的文件的打印、复印、和电报、信件的收发工作。负责公司的报刊杂志的订阅和函件的发送。保管公司各种对外宣传材料。负责公司档案的管理。负责办公用品的发放及办公用品的管理。负责印鉴、介绍信和各技术资料的管理。负责公司与药监部门的相关联系及办证、换证的申报等工作。质量管理文件文件名称：验收员质量管理职责编号Stgb/ZZ-01-006版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好医疗器械入库质量第一关；负责按法定医疗器械标准和合同规定的质量条款对购进医疗器械、退回医疗器械逐批进行验收，有效行使否决权；验收不合格的医疗器械不得入库，并报质量管理部确认；验收医疗器械应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成；应按照“医疗器械验收程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性；验收时应对医疗器械的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件医疗器械包装中应有产品合格证；验收外用医疗器械，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。验收首营品种、进口医疗器械、销后退回医疗器械，均应按制度和程序要求严格执行；验收完毕，应将抽样医疗器械包装复原，并标明抽样标记；规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号数量准确、结论明确、签章规范；质量管理文件文件名称：养护员质量管理职责编号Stgb/ZZ-01-007版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：坚持“预防为主“的原则，按照医疗器械理化性能和储存条件的规定，结合库房实际情况，指导保管员对医疗器械进行分类、合理存放；负责对库存医疗器械进行定期质量养护检查，并做好养护检查记录；对由于异常原因可能出现问题的医疗器械、易变质医疗器械、已发现质量问题医疗器械的相邻批号、储存时间较长的医疗器械，应加强养护并建立养护档案；结合库存养护管理实际，确定重点养护品种；建立医疗器械养护档案，养护检查中发现质量有问题的医疗器械，应挂黄牌暂停发货，同时与质量管理部联系处理；定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的医疗器械等质量信息；做好库房温湿度管理工作，根据气候环境变化，采取干燥、除湿等相应的养护措施并记录；正确使用养护设备，并定期检查保养，确保正常运行；负责计量工作；自觉学习医疗器械业务知识，提高养护工作技能。质量管理文件文件名称：质量管理员岗位职责编号Stgb/ZZ-01-008版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：树立“质量第一”的思想，协助质量部长做好质量管理及质量教育工作。认真学习医疗器械质量相关的法律、法规、行政规章及专业知识，对医疗器械质量进行严格的监督管理。履行质量领导小组职责，配合有关部门做好每季度质量制度的检查考核工作。负责本部门的质量资料归档工作。负责质量信息的管理工作，经常收集各种医疗器械质量信息及质量意见和建议，组织传递反遗，并做好分析、上报工作。负责计量管理工作，对使用的计最器具建帐卡。质量管理文件文件名称：仓库保管员质量管理职责编号Stgb/ZZ-01-009版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：加强“质量第一”的观念，认真执行《医疗器械监督管理条例》等法律法规，保证在库医疗器械的质量；凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，予以拒收并报告质量管理部；严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库；按批正确记载医疗器械进、出、存动态，保证帐货、帐帐相符；搬运和堆垛应严格遵守医疗器械外包装图示或标志的要求，规范操作。怕压医疗器械应控制堆放高度。五距规范，合理利用库容；按照安全、方便、节约的原则，整齐、牢固堆垛，五距规范，合理利用仓容，并按规定做好色标管理、色标明显；医疗器械应按批号、效期分类相对集中存放，按批号及效期远近分开堆码，并有明显标志，不同批号医疗器械不得混垛；销后退回的医疗器械，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货医疗器械库（区），并做好退货记录；负责对不合格医疗器械进行有效控制，专帐管理；备注：（1）五距：货位距不小于100厘米；垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶（房梁）间距不小于30厘米；垛与散热器或供暖管道间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米。（2）色标：待验库（区）、退货库（区）——黄色；合格品库（区）、发货品库（区）——绿色；不合格品库（区）——红色。效期产品库（区）----蓝色质量管理文件文件名称：采购员质量管理职责编号Stgb/ZZ-01-010版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：树立“质量第一”的观念，严格执行《医疗器械监督管理条例》等法律法规；坚持按需进货，择优采购的原则，把好进货质量关；认真审查供货单位的法定资格，考察其履行合同的能力，必要时配合质量管理部门对其进行现场调查认证，签订质量保证协议；签订购货合同时必须按规定明确必要的质量条款；配合质量管理部门搞好首次经营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、产品质量标准等；了解供货单位的生产状况、质量状况、及时反馈信息，为有关部门开展有针对性的质量把关提供依据；对购进医疗器械质量负责，了解医疗器械售后质量情况，协助做好不合格医疗器械的善后处理工作，因人为造成质量事故而损失的按有关规定处理。质量管理文件文件名称：复核员质量管理职责编号Stgb/ZZ-01-011版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：认真执行《医疗器械监督管理条例》有关规定，加强质量意识；按供货单逐批复核出库医疗器械，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；复核完毕，必须用胶带将纸箱封好，复核员在供货单上签章后，方可将医疗器械存放到发货区；认真做好医疗器械出库复核记录，做到字迹清楚，项目齐全，内容准确，便于质量跟踪，记录保存应超过医疗器械有效期一年，但不得少于三年；自觉学习医疗器械业务知识，努力提高复核工作技能；对因人为因素使质量不符的医疗器械核发出库，造成的经济损失按公司有关规定处理。质量管理文件文件名称：销售人员质量管理职责编号Stgb/ZZ-01-012版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：学习并熟悉《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营许可证监督管理办法（暂行）》及《医疗器械经营企业管理办法》等法律、法规中有关销售质量管理的条款，规范销售行为；严格审核购货单位的合法资格和购货人员的合法身份，并索取其合法证照，医疗器械销售给无合法证照的经营单位和无执业许可证的医疗单位。销售医疗器械应订立合同，或者与购货单位订立年度供货协议或意向书；掌握库存医疗器械动态，对效期较近、库存时间较长的合格医疗器械要积极组织销售，避免造成损失；正确介绍医疗器械，不得虚假夸大和误导用户；注意收集由本公司售出医疗器械的不良反应情况，对医疗器械销售中出现的质量问题应及时报告部门经理，及时追回有质量问题的医疗器械；按规定做好销售记录，记录保存应超过医疗器械有效期一年，但不得少于三年；建立客户资料档案，并妥善保管备查。质量管理文件文件名称：维修养护、售后服务人员质量管理职责编号Stgb/ZZ-01-013版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：认真贯彻执行国家有关法律法规和公司的规章，加强质量意识；自觉学习医疗器械业务知识，熟悉产品的性能，工作原理及使用方法，努力提高安装，维修技能；对使用或操作人员提供必要的培训，详细讲解产品的结构，使用方法和注意事项，保证产品的使用效果，避免因使用不当而造成损失。对产品做定期的售前，售中，售后检查，及时处理产品在经营，使用过程中出现的故障和问题。质量管理文件文件名称：教育培训管理制度及考核制度编号Stgb/ZD-01-001版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：目的：为提高企业员工素质和质量意识，以保障公司质量管理工作的正常开展，特制定本制度。办公室为公司质量教育、培训及考核工作的职能部门。企业每年制定计划，定期、定向对医疗器械经营人员进行有关国家医疗器械管理的法规、行政规章的培训和医疗器械知识、职业道德等方面的教育培训，并进行考核。从事质量管理的人员，每年由公司按排接受上级药品监督管理部门组织的继续教育和培训。从事验收、养护、计量等工作的人员，要定期接受本企业组织的培训学习，以及药品监督管理部门的培训和考核。对新参加工作和中途换岗的员工，必须进行岗前有关法规和专业知识的教育培训，经考核合格后方可上岗。办公室负责制订和组织实施教育、培训计划，并建立档案。质量管理部配合办公室对员工教育、培训及考核。质量管理文件文件名称：医疗器械首营企业和首营品种审核制度编号Stgb/ZD-01-002版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：一、供货企业审核内容：（一）审核供货企业是否持有《医疗器械生产许可证》、《卫生许可证》或《医疗器械经营许可证》、《营业执照》等。（二）审核证照中生产或经营范围是否与供应的品种范围相符。（三）对企业的销售人员的身份进行审核。看是否具有法人授权委托书并提供身份证复印件等。（四）审核是否具备质量保证能力，签订质量保证协议。二、供货企业质量保证能力有疑问时，采购部应会同质管部进行实地考察。三、供货品种审核内容为：医疗器械产品注册证、医疗器械产品生产制造认可表、注册产品质量标准、当批号的医疗器械检验报告单等。四、对首次经营企业和品种，采购员应填报《首次经营企业审批表》《首次经营品种审批表》，并将所附规定资料报采购部初审，报质管部对资质审核及财务部对价格审核报总经理审批。五、首次经营品种，质管部门要求建立产品档案。质量管理文件文件名称：产品标准管理制度编号Stgb/ZD-01-003版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：为保证所经营的产品符合法定的质量标准，根据有关法律法规，特制定本制度。产品质量标准管理部门为质量管理部。质量管理部门专人登记、保管，并建立标准目录，供复核检验、考核该批产品质量。业务部门在购进首次经营品种时，应向供货厂家索取该品种的质量标准，到货后将质量标准、样品以及首次经营审批表送质量管理部审核。进口产品的质量标准为现行版国家食品药品监督管理局颁发的产品标准和国际上通用的标准。如上述标准未收载的，应采用国家食品药品监督管理局核发的《进口产品注册证》或《一次性进口产品批件》时核准的质量标准。对于缺少标准的产品，质管员应向供货商及厂家索取，复印留存，定期整理，编制目录，装订成册。不得经营不符合标准的产品，如发现不符合标准的产品，应做好登记，并报质量管理监督部门。质量管理文件文件名称：医疗器械采购管理制度编号Stgb/ZD-01-004版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：一、医疗器械的采购必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策，合法经营。二、采购人员须经培训合格上岗。三、采购业务：（一）采购医疗器械应选择具有法定资格的供货单位。（二）进口医疗器械必须由国家药品监督管理局出具的《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等复印件。以上批准文件应加盖有供方单位的原印章。（三）坚持“按需进货、择优采购”的原则，注重医疗器械采购的时效性和合理性，做到质量优、费用省、供应及时，结构合理。（四）签定医疗器械购销合同应明确以下质量条款：1、医疗器械的质量符合规定的质量标准和有关质量要求；2、附产品合格证；3、包装符合有关规定和货物运输要求；4、购入进口产品时，供应方应提供符合规定的证书和文件。（五）、首营企业和首营品种按本公司医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度执行。（六）、购进医疗器械要有合法票据，购进医疗器械必须建立完整的医疗器械购进记录。购进记录必须记载：购货日期、供货单位、购进数量、单价、品名、规格（型号）、生产厂商、质量情况、经办人等。医疗器械购进记录必须保存至超过有效期或保质期满后2年。四、每年年底对供货单位的质量进行评估，并保留评估记录。质量管理文件文件名称：医疗器械质量验收制度编号Stgb/ZD-01-005版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：一、根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定，为保证入库医疗器械质量完好，数量准确，特制定本制度。二、验收人员应经过培训，熟悉医疗器械法律及专业知识，考试合格上岗。三、医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法规的规定办理。对照商品和送货凭证，进行品名、规格、型号、生产厂家、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、产品注册证号、数量等的核对，对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊等问题，不得入库，并上报质管部门。四、进口医疗器械验收应符合以下规定：（一）进口医疗器械验收，供货单位必须提供加盖供货单位的原印章《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等的复印件。（二）验收检查项目：1.核对进口医疗器械包装、标签、说明书，是否用使用中文,2.标明的产品名称、规格、型号是否与产品注册证书规定一致,3.说明书的适用范围是否符合注册证中规定的适用范围,4.产品商品名的标注是否符合《医疗器械说明书、标签、包装标示管理规定》,5.标签和包装标示是否符合国家、行业标准或注册产品标准的规定。五、验收首营品种应有首批到货同批号的医疗器械出厂质量检验合格报告单。六、外包装上应标明生产许可证号及产品注册证号；包装箱内没有合格证的医疗器械一律不得收货。七、对与验收内容不相符的，验收员有权拒收，填写‘拒收通知单’，对质量有疑问的填写‘质量复检通知单’，报告质管部处理，质管部进行确认，必要的时候送相关的检测部门进行检测；确认为内在质量不合格的按照不合格医疗器械管理制度进行处理，为外在质量不合格的由质管部通知采购部门与供货单位联系退换货事宜。八、对销货退回的医疗器械，要逐批验收，合格后放入合格品区，并做好退回验收记录。质量有疑问的应抽样送检。九、入库商品应先入待验区，待验品未经验收不得取消待验入库，更不得销售。十、入库时注意有效期，一般情况下有效期不足六个月的不得入库。十一、经检查不符合质量标准及有疑问的医疗器械，应单独存放，作好标记。并立即书面通知业务和质管部进行处理。未作出决定性处理意见之前，不得取消标记，更不得销售。十二、验收完毕，做好医疗器械入库验收记录。入库验收记录必须记载：验收日期、供货单位、验收数量、品名、规格（型号）、生产厂商、批号（生产批号、灭菌批号、有效期、注册号、质量情况、经办人等。医疗器械入库验收记录必须保存至超过有效期或保质期满后2年。质量管理文件文件名称：医疗器械在库保管、养护管理制度编号Stgb/ZD-01-006版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：一、要根据不同季节、气候变化，做好库房的温湿度管理工作，坚持每日两次（上午9:00-10:00，下午2:00-3:00）按时观察库内温、湿度的变化，认真填写“温湿度记录表”，并根据具体情况和医疗器械的性质及时调节温湿度，保证医疗器械贮存质量。温度控制：常温库为10—30℃，阴凉库为温度≤20℃，冷库温度为2—10℃；湿度控制在45-75%之间。二、养护人员应对在库医疗器械每季度至少养护检查一次，可以按照“三三四”循环养护检查，（所谓三三四指一个季度为库存循环的一个周期，第一个月循环库存的30%，第二个月循环库存的30%，第三个月循环库存的40%）并做好养护记录，发现问题，应挂黄牌停止发货并及时填写“质量复检通知单”交质管部门处理。三、养护员对近效期商品挂牌标示、按月填报医疗器械近效期催销报表表，督促业务部门及时催销，以防过期失效。四、做好货贺的清洁卫生，做好防火、防尘、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠、防鸟、防污染等工作。五、医疗器械实行分类管理：（一）一次性使用无菌医疗器械单独存放；（二）一、二、三类医疗器械分开存放；（三）整零分开存放；（四）有效期器械分开存放；（五）精密器械分开存放。六、在库医疗器械均应实行色标管理。其统一标准是：待验区（黄色）、合格区（绿色）、不合格品区（红色）、发货区（绿色）、退货区（黄色）、效期产品区（蓝色）质量管理文件文件名称：医疗器械出库、复核管理制度编号Stgb/ZD-01-007版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：一、医疗器械出库，必须有销售出库复核清单。仓库要认真审查销售出库复核清单，如有问题必须由销售人员重开方为有效。二、医疗器械出库，仓库要把好复核关，必须按出库凭证所列项目，逐项复核购货单位品名、规格、型号、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目。做到数量准确，质量完好，包装牢固。三、医疗器械出库必须遵循先产先出、近期先出和按批号发货的原则。出库按发货凭证对实物进行外观质量检查和数量、项目的核对。如发现以下问题要停止发货，填写出库拒发单，报有关部门处理：（一）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。（二）包装标识模糊不清或脱落；（三）已超出有效期。四、出库后，如对帐时发现错发，应立即追回或补换、如无法立即解决的，应填写查询单。联系，并留底立案，及时与有关部门联系，配合协作，认真处理。发货复核完毕，要做好医疗器械出库复核记录。出库复核记录包括：销售日期、销往单位、品名、规格（型号）、数量、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期至、生产厂商、质量情况、经手人等，记录要按照规定保存至超过有效期或保质期满后2年。质量管理文件文件名称：医疗器械销售管理制度编号Stgb/ZD-01-008版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：一、医疗器械的销售必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策，合法经营。二、销售人员须经培训合格上岗。三、销售医疗器械应选择具有法定资格的单位。四、售出医疗器械按要求开具合法票据，按规定建立销售记录，记录内容要详细具体，便于质量追踪，销售记录包括：销售日期、销往单位、品名、规格（型号）、数量、单价、生产厂商、质量情况、经手人等，记录要按照规定保存至超过有效期或保质期满后2年。五、医疗器械销售应做到100%出库复核，保证质量，杜绝不合格品出库。六、销售员应定期或不定期上门征求或函询客户意见，认真协助质管部处理客户投诉和质量问题，及时进行改进服务质量。质量管理文件文件名称：有关记录和凭证管理制度编号Stgb/ZD-01-009版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：一、为保证质量工作的规范性、跟踪性及完整性，根据《医疗器械监督管理条例》等法律、法规制定本项制度。二、记录和凭证的需求由使用部门提出，使用部门按照记录、凭证的管理职责，分别对各自管辖范围内的记录、凭证的使用、保存及管理负责。三、记录、凭证由各岗位人员负责填写，由各部门主管人员每年整理，并按规定归档与妥善保管。四、记录要求：（一）本制度中的记录仅指质量体系运行中涉及的各种质量记录。（二）质量记录应符合以下要求：=1\*GB3①质量记录格式统一由质量管理部编写；=2\*GB3②质量记录由各岗位人员填写；=3\*GB3③质量记录字迹清楚，正确完整。具有真实性、规范性和可追溯性；=4\*GB3④质量记录可用文字，可用计算机，应便于检索；=5\*GB3⑤质量记录应妥善保管，防止损坏、丢失。五、凭证要求：（一）本制度中的凭证主要指购进票据和销售票据。（二）购进医疗器械和销售医疗器械要有合法票据，并按规定建立购销记录，做到帐、票、货相符。（三）购进票据和销售票据应妥善保管。六、办公室、质管部负责对记录和凭证的审核工作，对其中不符合要求的提出改进意见。质量管理文件文件名称：效期医疗器械管理制度编号Stgb/ZD-01-010版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：一、为合理控制医疗器械的储存管理，防止医疗器械的过期失效，减少公司的经济损失，保障医疗器械的使用安全，特制定本制度。二、标明有效期的器械，验收员要核对医疗器械的有效期是否与验收凭证一致；验收凭证上没有注明的，验收员要注明。三、保管员在接到入库清单后，应根据单上注明的效期，逐一对商品进行核实，如发现实物效期与入库单效期不符时，要及时通知验收员核实，入库后，效期产品单独存放，按照效期远近依次存放。四、在医疗器械保管过程中，要经常注意有效期限，随时检查，发货时要严格执行“先产先出”、“近期先出”、“按照批号发货”原则问题，防止过期失效。五、公司规定，距离有效期差6个月的医疗器械定为近效期医疗器械，对近效期医疗器械仓库每月应填写医疗器械近效期催销报表，通知相关部门尽快处理。六、过期失效医疗器械报废时，要按照不合格医疗器械处理程序和审批权限办理报废手续，并要查清原因，总结经验教训。质量管理文件文件名称：不合格医疗器械管理制度编号Stgb/ZD-01-011版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：一、不合格医疗器械是指质量不符合法定的质量标准或相关法律法规及规章的要求，包括内在质量和外在质量不合格的医疗器械。二、质管部是负责对不合格医疗器械实行有效控制管理的部门，做好不合格医疗器械的管理工作。如因主观原因导致不合格医疗器械进入流通渠道，视其情节轻重，给予有关人员相应的处罚。三、不合格医疗器械的确认：（一）质量验收人员在验收的过程当中发现的外观质量、包装质量不符合要求的或通过质量复检确认为不合格的；（二）医疗器械监督管理部门的质量公报品种、通知禁售的品种，并经公司质管部核对确认的；（三）在保管养护过程中发现过期、失效、淘汰及其他有质量问题的医疗器械；四、不合格医疗器械的报告：（一）在入库验收过程中发现不合格品，应存放于不合格品区，报质量管理部，同时填写有关单据，并及时通知供货方，明确退货或报废销毁等处理办法。（二）在养护检查及出库复核中发现，应立即停止销售，经质管部门确认后，按销售记录追回售出的不合格品，并将不合格医疗器械移放入不合格医疗器械区，挂红牌标志（三）药监部门检查中发现的或公布的不合格医疗器械，要立即进行追回，集中置于不合格品区，按照监管部门的意见处置。五、不合格品应按规定进行报损和销毁。（一）凡属报损商品，仓库要填写不合格医疗器械报告单，质管部审核，并填写报损销毁审批表，经总经理审批签字后，按照规定在质管部的监督下进行销毁。发生质量问题的相关记录，销毁不合格品的相关记录及明细表，应予以保存。六、不合格医疗器械的处理应严格按不合格医疗器械的管理程序执行。质量管理文件文件名称：医疗器械退回产品管理制度编号Stgb/ZD-01-012版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：一、销货退回的医疗器械由验收员凭业务部开具的退货凭证收货，并将退货存放于退货区。二、验收人员按正常的购进验收程序进行验收后，做好“销货退回医疗器械入库验收记录”，（记录内容：验收日期、退货单位、品名、规格、型号、注册号、生产厂商、批号、有效期、数量、质量情况、经手人等）。三、退回医疗器械与原发货记录相符的，报业务部办理冲退；不符的要通过业务经理及质管部处理。四、销货退回医疗器械内外包装有破损或有污染，不能入库销售，采购员应根据质管部门意见及时与供货方联系或作其它处理。五、判定为不合格医疗器械，应报质管部进行确认后，将医疗器械移入不合格品区存放，并按不合格品程序处理。六、非质量问题且内外包装完好退货，经验收合格后，按采购医疗器械办理入库手续后方可继续销售。七、购进医疗器械退货（即采购退出）由采购员和供货方联系并同意后办理退货手续。八、医疗器械退回、退出均应办理交结手续，认真做好退货的有关记录，按要求保存退货记录。质量管理文件文件名称：医疗器械质量跟踪制度编号Stgb/ZD-01-013版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：一、医疗器械的质量跟踪工作由质量管理部门组织，销售部门协助进行。且应加强对无菌器械的质量跟踪。二、质量跟踪应做到从采购到销售能追查到每批商品的质量情况。三、质量跟踪从采购工作开始，从购进验收记录、到销售出库记录，对售后质量跟踪可采用信访（写信、、），走访及召开座谈会等形式进行，由销售部门负责。四、质管部门负责资料的分类汇总，及时将信息反馈到有关部门。质量管理文件文件名称：医疗器械不良事件报告制度编号Stgb/ZD-01-014版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：一、质量管理部门负责收集、分析、整理上报企业医疗器械不良事件信息。二、各业务部门应注意收集正在经营的医疗器械的不良事件的信息。上报给质量管理部门。三、质量管理部门集中各业务部门的信息，对经营品种做出调整，提醒业务部门注意。四、发生医疗器械不良事件隐情不报者，根据情节严重，在考核中进行处理。质量管理文件文件名称：一次性使用无菌医疗器械质量管理制度编号Stgb/ZD-01-015版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：为了加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全有效，依据《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》特制定本制度。一次性无菌医疗器械是指无菌、无热原、经检验合格在有效期内一次性直接使用的医疗器械。一、次性无菌医疗器械的购进需供货单位提供：（一）加盖有供货企业的印章的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械产品注册证》及产品合格证。（二）加盖有供货企业印章和法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围。（三）销售人员的身份证复印件。二、一次性无菌医疗器械的储存应避光、通风、无污染，要有防尘、防污染、防蚊蝇、方、防虫鼠和防异物混入等设施。三、建立完整的无菌器械的购销记录，记录内容必须真实完整，有购销日期、购销对象、购销数量、产品名称、生产单位，型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期、经手人、负责人签名等。四、对无菌器械进行质量跟踪，按照医疗器械质量跟踪制度进行。五、发现不合格无菌器械应立即停止销售，及时报告当地食品医疗器械监督管理部门，通知供货企业及购货单位停止销售和使用。对不合格无菌器械，应在当地食品医疗器械监督管理部门监督下予以处理。六、一次性无菌医疗器械的相关证及记录保存至产品有效期满后二年。质量管理文件文件名称：质量事故报告制度编号Stgb/ZD-01-016版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：质量事故指医疗器械经营活动各环节中，因器械质量问题而发生的危及人身健康安全或导致经济损失的异常情况。按照质量事故报告程序对质量事故进行报告。质量事故部门填报质量事故处理表，对事故原因进行分析。质量管理部门给出处理意见并督促处理措施的执行。重大质量事故的处理要上报总经理相关部门对质量事故责任人进行处罚，对员工进行教育，采取防范措施。质量管理部对质量事故进行分析汇总。对质量事故的处理应按：事故原因分析不清不放过、事故责任者和群众没有受到教育不放过、没有防范措施不放过的“三不放过”原则执行，并要作好记录，做到有据可查。质量管理文件文件名称：医疗器械质量查询、投诉管理制度编号Stgb/ZD-01-017版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：一、公司质量投诉的管理部门是公司质量管理部，责任部门是公司各部门。（一）公司应设置质量投诉登记表与，销售部负责接听、登记、调查、处理和回复。（二）对客户的质量投诉意见应当及时调查、研究、落实，答复准确；客户反映医疗器械质量问题的意见必须认真对待，查明原因，郑重处理，一般情况下，一周内必须给予答复。二、不论任何部门，收到客户投诉的信件，应于收到之日后的一个工作日内将信件（包括信封及实样等）送至质管部。（一）销售部应填写“顾客投诉登记表”交质管部负责人（附投诉者之原信件，实样等），协助处理。售人员在业务交往中，有关客户口头反映的质量情况亦应按照上述规定交由质管部处理。三、从收到销售部该表到处理完毕于七个工作日内完成。质管部负责人处理完毕后，应及时将处理结果反馈给客户，做到“件件有交待，桩桩有落实”。质量管理文件文件名称：售后服务管理制度编号Stgb/ZD-01-018版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：一、目的：为了更好地为顾客服务，提高公司经营信誉，增强市场竞争力，特制定本服务制度。二、坚持“质量第一、用户第一”的经营思想，将售后服务工作，提高到与产品质量要求同步。三、与供货方签订质量保证协议时，同时约定由供货方对医疗器械的维修条款。四、公司建立顾客访问制度，采取不定期上门访问、书面征求意见或利用各种机会等方式广泛征求顾客对本公司商品质量、服务质量的意见和要求，同时做好记录。对顾客反映的意见应及时反馈到有关部门领导，提出改进措施，并组织实施。五、对顾客来信、来电、来访提出的问题，有关部门应认真做好接待处理工作，做到态度热情虚心，处理及时公正。不管顾客提出的意见正确与否，都应虚心听取，沟通和加强与顾客之间的联系，并做好相关记录。六、公司建立客户档案卡，认真处理客户来信、来访。每件来函、复函、编号，按产品分别归档管理。七、对顾客在商品质量方面的反馈意见，应及时分析研究处理，认真解决用户提出的问题，同时将处理意见上报质量管理部门。

八、制定切实可行的岗位责任制，逐渐使客户服务工作制度化、标准化，不断提高服务质量。九、随时了解市场信息，掌握同行业产品价格、质量信息，及时反馈给企业领导，促使领导正确决策。质量管理文件文件名称：文件、资料、记录管理制度编号Stgb/ZD-01-019版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：一、文件管理制度（一）、文件管理包括文件的起草、审核、批准、复制、发放、执行、归档、保存和销毁的一系列过程的管理活动；（二）、质量管理文件由质量部各部门负责起草：（三）、起草后的文件由公司质量科科长负责审核后，由公司分管经理批准，办公室负责打印复制、分发至有关部门，并组织学习培训，具体培训工作由质量部协助完成。文件的分发应有相应的记录，保证不被纂改和复制。（四）、各有关部门负责执行相关的质量管理文件，并将执行的情况做相应记录，要求记录完整、真实并按月整理装订交质量部保存；（五）、质管科负责质量管理文件的分类归档工作，将文件保管至规定的年限；（六）、办公室负责外界来往文件的收发、传阅、分发工作，要求有收发传阅记录。办公室负责公文性文件的归档工作；（七）、对超过保存期的文件，由负责保管的部门进行登记造册并提出销毁申请，报总经理批准后，由办公室予以销毁；（八）、查阅存档文件的管理：l、外界人员查阅存档文件需持有效证件，经经理授权人批准后方可进行；2、公司文件的编号根据文件的类型，按年度编号；二、记录、资料管理制度：（一）、公司在经营活动中产生的各种记录应有质管科设专人保管、分类、整理，不得随意更改内容，保证记录的真实、完整、可追溯性。（二）、记录按制度要求的年限保存，过期后，应由质管科组织销毁，并作记录。（三）、公司收集到各种资料，应由办公室统一管理，要做到查找方便，妥善保管。属于有关质量方面的资料，应交质管科有关人员。质量管理文件文件名称：质量信息收集管理制度编号Stgb/ZD-01-020版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更记录：变更原因：质量信息是指企业内、外环境对企业质量管理体系产