北京高三期末有机合集

17有机期末1.生活中常见的荧光棒的发光原理可用下式表达＋H2O2→2＋2CO2二苯基草酸酯上述反应产生的能量传递给荧光染料分子后,使染料分子释放出荧光。下列说法对的的是A.上述反应是酯的水解反应B.荧光棒发光过程波及化学能到光能的转化C.二苯基草酸酯苯环上的一氯代物共有4种D.二苯基草酸酯与草酸()互为同系物2．玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制得糠醛（），糠醛是重要的化工原料，用途广泛。有关糠醛的说法，不对的的是A．其核磁共振氢谱有3种不一样类型的吸取峰B．1mol糠醛可与3molH2发生加成反应C．可与新制的Cu(OH)2浊液在加热时反应生成红色沉淀D．与苯酚在一定条件下反应得到构造简式为的产物2AA3丙烯是一种常见的有机物。下列有关丙烯的化学用语中，不对的的是A．试验式CH2B．构造简式CH2=CHCH3C．球棍模型[－CH2－CH－CH3[－CH2－CH－CH3－]n4下列说法中，不对的的是A．油脂水解的产物中一定含甘油B．糖类、油脂和蛋白质都属于高分子化合物C．氨基酸既能与盐酸反应，也能与NaOH反应D．医疗上用75%的酒精消毒是由于其能使蛋白质变性5．“一滴香”是有毒物质，被人食用后会损伤肝脏还能致癌。其分子构造如图所示，下列说法对的的是A．该有机物的分子式为C7H7O3B．该有机物能发生取代、加成和氧化反应C．1mol该有机物最多能与2molH2发生加成反应D．该有机物的一种含苯环的同分异构体能发生银镜反应6.化合物X是一种有机合成中间体，其构造简式如下图。下列有关X的说法不对的的是A.X分子式是C10H6O4B.X分子中有两种含氧官能团C.加热条件下1molX最多能与2molNaOH反应D.一定条件下能发生加成、水解、氧化、取代反应7．苯丙炔酸（）广下列有关苯丙炔酸的说法对的的是A．分子式为C9H7O2B．与丙炔酸（）互为同系物C．是高分子化合物的单体D．1mol苯丙炔酸最多可与4mol氢气发生反应8．聚乙炔可以导电，下列有关聚乙炔和聚合物A的说法中对的的是A．两种聚合物的单体互为同系物B．聚合物A不属于单双键交错的构造C．聚合物A的相对分子质量是聚乙炔的两倍D．1mol两种聚合物的单体分别与Br2发生加成反应，最多消耗Br2的物质的量之比为2∶19．青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：青蒿酸香草醛青蒿酸香草醛下列有关论述对的的是A．香草醛的分子式是C8H10O3B．香草醛能与NaHCO3溶液反应C．两种物质均可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D．可用FeCl3溶液检查青蒿酸中与否含香草醛10.华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，其构造简式如右图所示。下列论述对的的是A.分子中2个苯环一定处在同一平面B.1mol华法林最多能与2molNaOH反应华法林C.在一定条件，华法林可与HCHO发生缩聚反应华法林D.在NaOH水溶液中加热，华法林可发生消去反应ClClClClClClClCl—OH衍生物配以对应文字形成的（如右图所示）。—OHOH其中属于OH苯宝宝装个纯(醇)苯宝宝多虑(氯)了A．氧化物B．醇类苯宝宝装个纯(醇)苯宝宝多虑(氯)了C．羧酸D．酚类HOOHOHO═11HOOHOHO═A．二羟甲戊酸的分子式为C6H11O4B．1mol二羟甲戊酸与足量的Na反应生成1molH2C．二羟甲戊酸与乙醇、乙酸均能发生酯化反应D．二羟甲戊酸不能使酸性KMnO4溶液褪色12.（14分）功能高分子P可用作光电材料，其合成路线如下：已知：（R（R、R’表达氢或烃基）（1）烃A的相对分子质量是26，其构造简式是。（2）反应①的反应类型是。（3）C中具有的官能团是。（4）D为苯的同系物，反应③的化学方程式是。（5）G的构造简式是。（6）反应⑨的化学方程式是。（7）反应⑤和⑦的目的是。（8）以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯，写出合成路线（用构造简式表达有机物，用箭头表达转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。13．（17分）高分子P的合成路线如下：高分子PA高分子PACl2①B一定条件②CD过量CH3OH浓硫酸,△③EA一定条件④FG催化剂△HCH3OH一定条件⑤⑥⑦脱氢已知：①②（1）A为乙烯，反应①的反应类型为。（2）C的分子式是C2H6O2，是汽车防冻液的重要成分。反应②的试剂和反应条件是。（3）D的分子式是C6H6O4，是一种直链构造的分子，核磁共振氢谱有3种峰。D中具有的官能团是。（4）F的构造简式是。（5）反应⑥的化学方程式是。（6）反应⑦为缩聚反应，反应⑦的化学方程式是。（7）G的一种同分异构体G’为甲酸酯、核磁共振氢谱有3种峰且1mol该有机物酸性条件下水解产物能与2molNaOH反应。G’的构造简式为。（8）以对二甲苯、甲醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成G，写出合成路线（用构造简式表达有机物，用箭头表达转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。14．（13分）高聚物的合成与构造修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程：已知：（1）=1\*GB3①的反应类型是________。（2）=2\*GB3②是取代反应，其化学方程式是________。（3）D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:3，不存在顺反异构。D的构造简式是________。（4）=5\*GB3⑤的化学方程式是________。（5）G的构造简式是________。（6）=6\*GB3⑥的化学方程式是________。（7）工业上也可用合成E。由上述=1\*GB3①~=4\*GB3④的合成路线中获取信息，完毕下列合成路线（箭头上注明试剂和反应条件，不易发生取代反应）22．（共13分）15．（14分）聚酯纤维F和维纶J的合成路线如下：NaOH水溶液，∆①BBrNaOH水溶液，∆①BBr2AC2H4C催化剂②催化剂②FKMnOFKMnO4(H+)DC8H10DC8H10O2/CH3COOH催化剂EC8H6O4维纶JHCHOIH维纶JHCHOIHG④⑤③④⑤③已知：1．乙烯醇不稳定，会迅速转化为乙醛催化剂催化剂2．CH2=CH2+1/2O2+CH3COOHCH2=CHOOCCH3+H2ORCHORCHO＋H+3．+H2O（1）G中官能团的名称是（2）C的构造简式是（3）芳香烃D的一氯代物只有两种，则D的构造简式是（4）反应③的反应类型是（5）反应②和⑤的化学方程式分别是：反应②反应⑤（6）已知E也可由A和2，4-己二烯为原料制备，请写出该合成路线（无机试剂任选）。16．（15分）医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下：已知：I．M代表E分子构造中的一部分II．请回答问题：（1）A属于芳香烃，其构造简式是。（2）E中所含官能团的名称是。（3）C能与NaHCO3溶液反应，反应①的化学方程式是。（4）反应②、③中试剂ii和试剂iii依次是。(填序号)a．高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液b．氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液（5）H的构造简式是。（6）J有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有种，写出其中任一种同分异构体的构造简式：。a．为苯的二元取代物，其中一种取代基为羟基b．与J具有相似的官能团，且能发生银镜反应（7）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成涂改液的重要成分亚甲基环己烷()，写出合成路线（用构造简式表达有机物，用箭头表达转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：。17．（16分）石油裂解气用途广泛，可用于合成多种橡胶和医药中间体。运用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下：（（CR橡胶）H2O/H+△，－CO2C2H5ONa反应②BrBr乙醇浓硫酸，△ⅰ.银氨溶液ⅱ.H+O2Cu，△O2催化剂300~400℃……反应①AC4H6Br2BC4H5Cl丙烯CC3H4OD相对分子质量74EGC7H12O4F医药中间体KCOOC2H5COOC2H5nClHH2O/H+△，－CO2COOC2H5R—CHCOOC2H5R—XC2H5ONaR—CH2COOHCOOC2H5H—CHCOOC2H5已知：（1）A的顺式异构体的构造简式为。（2）用系统命名法给B命名，其名称是。（3）C具有的官能团名称是。（4）K的构造简式为。（5）依次写出①、②的反应类型、。（6）写出下列反应的化学方程式：D→E：；F→G：。（7）F还能与其他醇类发生反应，写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式。（8）写出同步满足下列条件的医药中间体K的同分异构体的构造简式。a．与E互为同系物b．核磁共振氢谱有3种峰（9）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B，写出合成路线（用构造简式表达有机物，用箭头表达转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。18．（15分）A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备高分子化合物PVB和IR的合成路线（部分反应条件略去）如下：已知：Ⅰ.醛与二元醇可生成环状缩醛：Ⅱ.CH≡CH与H2加成，若以Ni、Pt、Pd做催化剂，可得到烷烃；若以Pd-CaCO3-PbO做催化剂，可得到烯烃。回答问题：（1）A的名称是。（2）B中含氧官能团是。（3）①的反应类型是。（4）D和IR的构造简式分别是、。（5）反应③的化学方程式反应⑧的化学方程式。（6）已知：RCHO+R’CH2CHO+H2O(R、R’表达烃基或氢)以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成D，写出合成路线（用构造简式表达有机物，用箭头表达转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。19（12分）可降解聚合物P（）的合成路线如下：已知：ⅰ.R—CH＝CH2R—CH＝CH2R—CH2—CH2—Br过氧化物HBrⅱ.请回答：（1）A为芳香烃，其构造简式为。（2）E中含氧官能团名称为___________。（3）B→C的反应类型为。（4）C→D的方程式为。（5）M的构造简式为_________。（6）设计以A为原料，运用上述信息，合成高聚物的路线：。(用反应流程图表达，并注明反应条件)(合理即给分)20．（16分）抗结肠炎药物有效成分M的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：氧化氧化(CH(CH3CO)2O—OH－O－C－CH3O═已知：①②（1）烃A的构造简式是__________，G中的官能团名称是__________。（2）反应①的反应条件是_________，反应⑥的反应类型是__________。（3）下列对抗结肠炎药物有效成分M也许具有的性质推测对的的是________（填字母）。A．既有酸性又有碱性 B．能发生消去反应C．能发生加聚反应 D．1molM与足量溴水充足反应，最多消耗1molBr2（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是__________。（5）写出符合下列条件的D的同分异构体的构造简式（任写一种）__________。①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基②能和NaHCO3溶液反应产生气体③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1（6）已知①易被氧化，②苯环上连有烷基时再引入一种取代基，常取代在烷基的邻对位。参照以上的合成路线，设计一条以A为原料合成化合物的合成路线__________。ClClClClClClClClCl—OH衍生物配以对应文字形成的（如右图所示）。—OHOH其中属于OH苯宝宝装个纯(醇)苯宝宝多虑(氯)了A．氧化物B．醇类苯宝宝装个纯(醇)苯宝宝多虑(氯)了C．羧酸D．酚类1BB2AA3DD4BB5BB6CC7CC8BB9DD10BB11CC12（14分，特殊标注外，每空2分）（1）（1分）（2）加成反应（1分）（3）碳碳三键、溴原子（4）（5）（6）（7）保护苯环上的（酚）羟基（1分）（8）（3分，每一步1分）13．（17分）（1）加成反应（2）NaOH水溶液，加热（3）羧基、碳碳双键（4）（5）（6）（7）（8）（其他答案合理给分）14（1）加成反应（1分）（2）BrCH2CH2Br+2NaCNNCCH2CH2CN+2NaBr（2分）（3）(CH3)2C=CH2（2分）（4）CH2=C(CH3)COOH+HOCH3CH2=C(CH3)COOCH3+H2O（2分）（5）（2分）（6）（2分）（7）（2（2分）15．（14分）（1）碳碳双键，酯基OHOH（2）CH2-CHOHOH（3）（4）加聚（5）nn＋n催化剂＋（2n-1）H2O+HCHO+HCHO2nn2+H2O2n·（6）CHCH3—CH=CH—CH=CH—CH3＋CH2=CH2催化剂Pb/CKMnO416.（15分）（1）（2）氨基、酯基（3）（4）a（5）（6）6，(如下构造任写一种)（7）C=CCH2BrC=CCH2BrHCH2BrH（1）（1分）（2）2-氯-1,3-丁二烯 （1分）（3）碳碳双键、醛基（2分）Cu△COOH（4）（1分）（5）加聚反应、取代反应（各1分）Cu△COOH（6）2CHOCH2CH2OH+O22CHOCH2CHO+2H2O（1分）COOCCOOC2H5CH2COOC2H5+2C2H5OHCOOHCH2COOH浓H2SO4△+2H2OnHOOCCH2nHOOCCH2COOH＋nHOCH2CH2OHHO[COCH2COOCH2CH2O]nH＋(2n－1)H2O（2分）催化剂（7）OHOC—CHOHOC—CH2—CH2—CH2—CH2—CHOHOC—CH—CH—CCH3CH3HH（各1分）HHHClHClNaOH溶液△BrBrHOOHClHOOH浓硫酸△Cl（9）（合理给分，共3分）18.（15分）（1）乙炔(1分)（2）酯基（1分）（3）加成反应（1分)（4）CH3CH2