烃及烃的衍生物之间转化关系详图

PAGEPAGE4烃及烃的衍生物之间转化关系注意从原子个数、结构差异、官能团、反应条件去分析每一种情况的转化，有一种反应联想到一类反应：①CH2＝CH2＋H2CH3CH3注：加成H2时Ni作催化剂；题目中若出现Ni，应想到加成反应。反应类型：加成反应或还原反应。②CH2＝CH2＋HBrCH3CH2Br注：反应类型：加成反应。③CH3CH2Br＋H2OCH3CH2OH＋HBr注：卤代烃水解生成醇，条件为NaOH水溶液，可以加热或不加热；水解在OH－时反应最完全。反应类型：取代反应或水解反应。④2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O注：醇被氧化生成醛，Cu或Ag作催化剂，加热。反应类型：氧化反应。⑤2CH3CHO＋O22CH3COOH注：醛被氧化生成羧酸；若题目中出现一步“氧化”或连续的两步“氧化”，应想到是醇、醛到羧酸的转化。反应类型：氧化反应。银镜反应：2[Ag(NH3)2OH]＋R－CHOR－COONH4＋2Ag↓＋H2O＋3NH3↑新制Cu(OH)2：R－CHO＋2Cu(OH)2R－COOH＋Cu2O＋2H2O⑥CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O注：酸和醇发生酯化反应，条件为浓H2SO4、加热，注意“，别忘记H2O”。反应类型：取代反应或酯化反应。⑦CH3COOCH2CH3＋H2OCH3COOH＋CH3CH2OH注：酯的水解，酸性、碱性条件均可，碱性条件水解最完全。题目中出现“NaOH、H＋”是先生成Na＋盐，再生成酸。另外，－CONH－是肽键，也能水解，同样碱性条件反应最完全。反应类型：取代反应。⑧CH3CHO＋H2CH3CH2OH注：醛和H2反应生成醇；若题目中出现一步“还原”，应想到是醛到醇的转化。类型：还原反应、加成反应。注：羧基（－COOH）、酯基（－COO－）和H2不反应。⑨CH3CH2OH＋HBrCH3CH2Br＋H2O注：HBr通常用1:1的硫酸和NaBr代替。反应类型：取代反应。而制取HBr气体或氢溴酸，是用浓磷酸和NaBr固体加热反应，保证HBr逸出。⑩CH3CH2BrCH2＝CH2＋HBr注：卤代烃在NaOH醇溶液条件下生成烯，注意和NaOH水溶液区别。反应类型：消去反应。CH2＝CH2＋H2OCH3CH2OH注：反应类型：加成反应。CH3CH2OHCH2＝CH2＋H2O注：必须写出具体的反应条件，其它醇消去反应的条件写“浓硫酸、加热”即可。反应类型：消去反应。CH3CH3＋Br2CH3CH2Br＋HBr注：题目中出现“光”或“光照”，应想到烷烃的取代，要求反应物为气态。反应类型：取代反应。此外，注意加聚反应和缩聚反应，以及加聚产物、缩聚产物单体的判断。有机合成解题注意事项记牢反应条件（1）“浓硫酸、△”：（浓硫酸、170℃特指乙醇制乙烯）近几年高考题中出现“H2SO4，△”或“H＋，△”也表示酯化反应。（2）“NaOH（水）溶液，△”：（X表示—Cl、—Br等卤素原子）或“H2SO4，△”或“H＋，△”也表示酯类水解，生成—COOH和—OH。—CONH—＋NaOH→—COOH＋—NH2蛋白质或肽也能发生水解反应。（3）“NaOH醇溶液，△”或“NaOH，C2H5OH，△”：（X表示—Cl、—Br等卤素原子）CH3。若明确指出以物质的量之比1：1反应，1、4位加成；若明确指出以物质的量之比1：2反应，都加成CH3－CH2－CH2－CH3。（8）“x元环状化合物”，通常是一种有机物既有－OH，又有－COOH，可以分子内，也可以分