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伴性遗传例题—解题思路一、解题思路：（一）首先确定显隐性１、双亲相同，子代新性状的出现，｛无中生有是隐性有中生无是显性无中新有新为隐（二）确定致病基因位置１、隐性遗传病（看女病）（1）女病：父子正常常染色体隐性遗传双亲：显性正常杂体体AaAa女：双隐纯合子aa（2）女病：父子必病很可能是伴Ｘ隐性遗传父：单隐患者ＸbY女：双隐患者bb子：单隐患者ＸbY特点：隔代交叉遗传，父正常女必正常，男多女少２、显性遗传病：（看男病）（1）男病：母女正常常染色体显性遗传母亲：隐性正常纯合体男：AA或Aa女儿：隐性正常纯合体（2）男病：母女必病很可能是伴Ｘ染色体显性遗传母病：A--男病：AY女儿病：A--特点：隔代交叉遗传女多男少３、伴Ｙ染色体遗传病男病，父子病例：（１）例（２）二、题型分析：（一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置正常男女患病男女１、常染色体隐性遗传病例１例２１２３４５６７８１２３４５６７隐性遗传病看女性例３１２３４５６例４１２３４５６７８９１０２、伴Ｘ染色体隐性遗传病（看女病，女病，父子病）例１例２１２３４５６７８９10注：5号生的儿子必病8注：8号生的儿子必病３、常染色体显性遗传病（看男病，母女正常）例１１２３４５例２１６３４５２７８９４、伴Ｘ染色体显性遗传（男病，母女必病）例１１、定显隐性：１和２的后代７无病，有中生无为显性１２３４５６７８９1011２、定致病基因：看男病５号的母与女均有病则为伴Ｘ染色体显性遗传病注：4号生的女儿必病例题：１、一对表现型正常夫妇，生一个色肓男孩，如这对夫妇再生一个色肓男孩的概率及再生一个男孩是色肓的概率？解：首先定基因型：母亲为ＸＢＸ-父亲为ＸＢＹ色肓男孩的概率：ＸＢＸｂＸＢＹＸＰ子代1/4BB1/4Bb1/4BY1/4bY即：ＰbY＝1/2男孩色肓的概率：男孩中色肓的概率ＰbY=1/２bY高考题：甲图为人的性染色体简图。和Y染色体有一部分是同源的甲图中I片段，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段，该部分基因不互为等位。请回答：1人类的血友病基因位于甲图中的片段。2在减数分裂形成配子过程中，和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。3某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。4假设控制某个相对性状的基因Aa位于甲图所示和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗请试举一例_______________________。（1）Ⅱ－2；（2）Ⅰ；（3）Ⅱ－1；（4）不

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