真菌培养常用培养基资料

SDA]〔一〕组成葡萄糖40.0g蛋白胨10.0g琼脂蒸馏水12.0〜15.0g1000ml〔二〕制法200mg氯霉素，12110分钟灭菌后备用。〔三〕目的是常用的分别或保存菌种的培育基。〔一〕组成〔一〕组成〔二〕制法40.0g10.0g1000ml200mg氯霉素，12110分钟灭菌后备用。[加抗生素沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂基，SDAwithantibiotic]〔一〕组成葡萄糖40.0g蛋白胨10.0g琼脂蒸馏水12.0〜15.0g1000ml〔二〕制法200mg氯霉素。250mg放线菌酮，12110分钟灭菌后备用。畋良沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂基，modifiedSDA]〔一〕组成葡萄糖蛋白胨20.0g10.0g琼脂12.0〜15.0g蒸馏水〔二〕制法1000ml12110分钟灭菌后备用。〔三〕目的保存菌种培育基。［马铃薯葡萄糖琼脂，PDA］〔一〕组成马铃薯200.0g葡萄糖20.0g琼脂蒸馏水12.0〜15.0g1000ml〔二〕制法180ml,30分钟后过滤，再加葡萄糖、琼脂，将过滤液补足到1000ml,121摄氏度灭菌后备用。〔三〕用途此培育基是培育真菌较好的培育基，同时也是鉴定真菌较好的培育基之一。鉴定皮肤癣菌一般不用此培育基。［80CMAwithT1〔一〕组成玉米粉琼脂蒸馏水

w80

40.0g15.0g1000ml10ml〔二〕制法先将玉米粉混于水中，65摄氏度水浴一小时，过滤，再补足水量，然后参与琼脂和吐温0，1摄氏度0分钟灭菌后备用。〔三〕用途用于观看白念珠菌厚壁孢子及假菌丝；红色毛癣菌在此培育基产色素较好。[米饭培育基ricegrainmedium]〔一〕大米蒸馏水〔二〕制法

300.0g1000ml3g10ml12110分钟灭菌后备用。〔三〕用途用于区分奥杜盎小孢子菌和犬小孢子菌，前者在米饭培育基上生长差，犬小孢子菌生长良好，产生黄色素和典型大分生孢子。[麦芽浸汁琼脂，MA]〔一〕组成麦芽浸膏 25.0g琼脂 15.0g蒸馏水 1000ml〔二〕制法上述混合后，12110分钟灭菌后备用。〔三〕用途用于观看酵母产生子囊孢子。[脑心浸膏琼脂。BHI]〔一〕组成脑心浸膏琼脂

35.0g15.0g蒸馏水 1000ml〔二〕制法上述混合后，12110分钟灭菌后备用。〔三〕用途双相真菌可在该培育基上呈酵母相。L皮肤癣菌鉴定培育基，DTM]〔一〕组成葡萄糖琼脂酚红0.8N盐酸放线菌酮庆大霉素氯霉素蒸馏水〔二〕制法

10.0g10.0g15.0g0.2g6.0g0.5g0.1g0.125g1000ml将葡萄糖、蛋白胨和琼脂混于1000ml水中，参与40ml酚红并震荡〔酚红g溶于lH中加水至l〕， 然后参与6ml0.8NHCL并震荡；放线菌酮0.5g溶于2ml丙酮中，倒入培育基中；庆大霉素及氯霉素溶于2ml水中，然后参与培育基。121摄氏度15分钟灭菌后备用。〔三〕用途分别和鉴定皮肤癣菌。[尿素培育基，Christensenureaagar]〔一〕组成A溶液:葡萄糖蛋白胨

1.0g1.0gNaClKHPO24尿素酚红蒸馏水B溶液：琼脂蒸馏水〔二〕制法AB121158

5.0g2.0g20.0g0.012g100ml液冷却至50摄氏度后与A液混合后分 15.0g装。 900ml〔三〕用途用于鉴定须癣毛癣菌和隐球菌，可使橘红色培育基变成紫红色。[察氏培育基，CZA]〔一〕组成硝酸钠〔NaNO〕磷酸二氢钾〔KHPO〕硫酸镁〔5。.7H2O〕4氯化钾〔KCl〕硫酸亚铁〔FeSO.7HO〕葡萄糖琼脂

3.0g1.0g0.5g0.5g0.01g30.0g15.0g1000ml制法1000ml水中，加热直到完全溶121摄氏度，15分钟灭菌后备用。〔三〕用途分别和鉴定青霉、曲霉。[咖啡酸琼脂，CAA]〔一〕组成2硫酸铵〔NH〕SO4磷酸二氢钾〔KHPO〕硫酸镁〔504.320〕20.002g葡萄糖琼脂蒸馏1000ml制法水中，枸橼酸铁先配成原液，然后121摄氏度，15分钟灭菌后备用。〔三〕用途鉴定生隐球菌和其他隐球菌。前者成为黑色或深棕色。[高盐培育基，Takashiomedium]〔一〕组成磷酸二氢钾〔KHPO〕硫酸镁〔MgSOjHzO〕葡萄糖2.0g蛋白胨1.0g琼脂15.0g1000ml〔二〕制法

5.0g0.8g0.7g0.18g铁2.0g5.0g15.0g1.0g1.0g1000ml121摄氏度，15分钟灭菌后备用。〔三〕用途用于观看皮肤癣菌的有性时期。[子囊孢子培育基，ascosporeagar]〔一〕组成醋酸钾葡萄糖琼脂蒸馏水

10.0g2.5g1.0g15.0g1000ml制法1000ml121摄氏度，15分钟灭菌后备用。〔三〕用途鉴定产子囊孢子的真菌。[酵母浸膏磷酸盐培育基，yeastextractphosphateagar]〔一〕组成A：琼脂蒸馏水8：磷酸二氢钾〔KHPO〕磷酸二氢钠〔NaHPo〕2蒸馏30ml6：

1.0g15.0g1000ml

6.0g4.0g水氢氧化铵〔

NHOH )41.0g〔二〕制法ABPH6,2mlA液，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用，每次用时参与少许氢氧化铵。〔三〕用途鉴定和培育组织胞浆菌，和皮炎芽生菌。[石蕊牛乳培育基，litmusmilkagar]〔一〕组成脱脂奶粉石蕊葡萄糖蒸馏水〔二〕制法

100.0g750.0g5.0g3.0g1000ml121摄氏度，15分钟灭菌后备用。〔三〕用途用于鉴定放线菌。[Bennett琼脂]〔一〕酵母浸膏牛肉浸膏葡萄糖琼脂蒸馏水〔二〕用途用于需氧放线菌产生孢子。

1.0g1.0g2.0g10.0g15.0g1000ml[诺卡菌鉴定培育基，identificationagarforNocardia]〔一〕组成1、液化明 胶25.0g

脑 心浸 汁120.0g1000ml

明胶馏蒸水(PH7.4 7.6)2、水解 淀 粉 淀2.0g 粉葡 萄6.0g 糖蛋 白胨10.0g琼 脂15.0g蒸 馏 水1000ml3、水解酪蛋白人液：脱脂奶粉蒸馏水8：琼脂然后混匀。4、酪氨酸〔黄 嘌呤23.0g

〕琼脂

10.0g90ml3.0g17ml养分琼 脂5.0(4.0)g1000ml5、养分琼脂牛肉浸膏

酪氨酸〔水

黄嘌呤

)3.0g5.0g〔二〕制法

15.0g1000ml121摄氏度，15分钟灭菌后备用〔三〕用途用于鉴定诺卡菌和链丝菌。[合成毛霉琼脂，syntheticagarforMucor]〔一〕组成磷酸二氢钾〔KHPO〕硫酸镁〔MgSO4.7H2O〕葡萄40.0g天门冬2.0g硫0.5g琼15.0g蒸馏1000ml制法1000ml121摄氏度，15分钟灭菌后备用。

0.5g0.25g糖胺胺脂水〔三〕用途鉴定接合菌。[无碳源培育基，yeastnitrogenbase]〔一〕组成硫酸铵〔NH4〕2SO4磷酸二氢钾〔KHPO〕5.0g1.0g酵母浸膏琼脂1000ml

.7HO〕4 2

0.5g0.2g15.0g〔二〕制法1000ml121摄氏度，15分钟灭菌后备用。〔三〕用途一次。将菌悬液与上述培育基混合后制成平皿。将含20％的糖滤片置于平皿中，观看同化现象。先用蔡氏滤液过滤糖溶液。[Leeming和〔一〕组成Notman培育基]10.0g5.0g牛胆盐甘油单硬脂酸甘油酯60橄榄油琼脂氯霉素蒸馏水〔二〕用途用于培育马拉色菌。

1.0g4.0g1.0g0.5g0.5ml10.0g20.0ml12.0g0.5g0.05g1000ml[七叶苷琼脂，esculinagar]〔一〕组成Leeming和Notman0.