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3=0.5375g≈0.54g功能单体AA3=0.5375g≈0.54g功能单体AA的质量:64.5g烯酸羟乙酯等作为交联单体参与共聚,在一定程度上可提高乳液的稳国涂料,2008,23(10):52-56.备注:①不明白的外加交联剂可得到交联的聚合物,大大提高内聚力,使内聚强度、耐丙烯酸酯的乳液聚合作用下并借助于机械搅拌,使单体在水中分散成乳状液,由引发剂引发而进行的聚合反应。其特点是聚合热易扩散,聚合反应温度易控制;聚合体系即使在反应后期粘度也很低,因而也适于制备高粘性的聚合物;能获得高分子量的聚合产物;可直接以乳液形式使用。本实验利用丙烯酸酯乳液聚合来探究其性质以与应用。2)理解乳液聚合中各组成成分的作用和乳液聚合的机理;在乳液聚合过程中,乳液的稳定性会发生变化。乳化剂的种类、用量与用法、pH值、极易破乳。因此选择合适的乳化体系和聚合工艺对乳液聚合过程的稳定性具有极重要的意义。聚合物乳液承受外界因素对其破坏的能力称为聚合物乳液的稳定性。在乳液聚合过程中为大小不等、形态不一的块状聚合物,有的发软、发粘,有的发硬、发脆、多孔。在搅拌作用下凝胶分散在乳液中,可通过过滤法或沉降法除去,但有时也会形成大量肉眼看不到的、普通方法很难分离的微观凝胶,使乳液蓝光减弱颜色发白,外观粗糙。严重时甚至整个体系端以与吸附在乳胶粒表面上的乳化剂在一定的pH值下都是以离子形式存在的,使乳胶粒子表面带上一层电荷,从而在乳胶粒子之间就存在静电斥力,乳胶粒难于互相接近而不发生聚因此乳化剂的选择是决定乳液聚合体系稳定性的关键因素之一。乳化剂虽不直接参与反量分布。此外乳化剂的类型、用量和加入方式对乳胶粒的粒径和粒径分布也有着决定性的影工艺参数,乳液聚合仍不能平稳进行或是所得到的乳液产品缺乏实用价值。离子型乳化剂的17碳原子的、玻璃化温度较低的(甲基)17碳原子的、玻璃化温度较低的(甲基)丙烯酸烷基酯是常用的粘性低,有供电子基团的烯类单体更易于与有吸电子基团的烯类单体反分布。此外乳化剂的类型、用量和加入方式对乳胶粒的粒径和粒径分能研究[J].聚合物乳液通讯,1995,15(1):15-1得乳液兼有粒子尺寸小、低泡和稳定性好的特点。单体类别单体各称主要特征粘性单体丙烯酸异辛酯(2-EHA)-22-55-70臭味大粘性大粘性大丙烯酰胺甲基丙烯酸甲酯(MMA)丙烯酸甲酯8廉价,内聚力,易黄变内聚力,易黄变内聚力,有亲水性功能单体丙烯酸(AA)丙烯酸羟乙酯丙烯酸羟丙酯甲基丙烯酸羟乙酯甲基丙烯酸羟丙酯甲基丙烯酸缩水甘油酯马来酸酐N-羟甲基丙烯酰胺甲基丙烯酸三甲胺乙酯-60-60粘合力和交联点粘合力和交联点交联点交联点交联点交联点可自交联粘性和交联点交联点,可自乳化构与性能。乳液聚合引发剂分为两类:受热分解产生自由基的引发剂(如过硫酸铵APS、过有APS、KPS与NPS等。较适宜的引发剂量为单体总量的0.2%~0.8%,当引发剂用量为0.2%~0.4%时,制备的丙烯酸酯类共聚物乳液呈蓝相、乳液粒子的粒度小,并且稳定性好。用于聚合的丙烯酸酯类单体分为粘性单体、内聚单体和官能单体三大类,表1给出了常玻璃化温度较高的内聚单体与粘性单体共聚来提高内聚力,以获得较好的内聚强度和较高的聚率(r1和r2)。因为丙烯酸酯单体在聚合时,往往会同时表现聚率(r1和r2)。因为丙烯酸酯单体在聚合时,往往会同时表现酯类聚合物的玻璃化温度和物性指标。粘性单体又称为软单体,4~油性、耐热性和耐老化性提高,但交联也降低了聚合物分子链的自由高聚物不同玻璃化转变温度对产品性能的影响;3实验原理在乳液聚粘性下降,只有控制合理的交联密度才能获得性能优良的聚合物乳液。中各组分所占的比例与分子量都会有不同程度的影响,也以此来影响其使用性能。此外,要获得一种结构均匀、转化率高的共聚物,还必须考虑共聚单体的竞聚率(r1和r2)。因为丙烯酸酯单体在聚合时,往往会同时表现出自聚和共聚的倾向。乳液聚合时由于单体极性的差异,在水中溶解度不同,竞聚率与溶剂型(如表所示)有所差异,采用饿”空间位阻大时稳定性强,共聚活性低,有供电子基团的烯类单体更易于与有吸电子基团的烯类单体反应。不同单体的聚合物玻璃化转变温度和脆化点不一样,选用不同的软硬单体组成能得到不的一组实验因素,其他变量按水平3进行实验。例如:第一组5人按不同的反应温度进行实验,其他的变量均用水平3的数据进行计算,称量,以此类推。分组分组一组二组乳化剂/%引发剂/%软硬单体质量比固含量/%水平75(1)75(2)80(3)38(21)40(22)43(23)80(4)85(5)45(24)48(25)注:括号中数字为小组号,26小组按水平3进行。计算方法:粒径分析英国MALVERN仪器公司激光粒度分析仪(LPSA)粒径分析英国MALVERN仪器公司激光粒度分析仪(LPSA)剂用量为0.2%~0.4%时,制备的丙烯酸酯类共聚物乳液呈蓝方确定:以水平3为基础配方,不同因素与水平的改变均在此基础上×1/2=31.11g≈31.1g硬单体MMA质量:(64.入固含量);单体用量确定后,确定乳化剂、引发剂用量,按软、硬单体配比计算软单体与硬单体用量、水用量等等。功能单体用量均为单体总量的2%;引发剂中十二烷基硫酸钠与OP-10的质量比为2:1;引发剂的加入方式均为先投引发剂总量的1/3;预乳化用乳化剂总量的65%,釜底用35%。配方确定后,可按下述步骤进行乳液聚合。①每组同学根据各组配方,按比例计算所加试剂的量,然后进行称量。②在三口烧瓶(预乳化釜)内依次加入OP-10、十二烷基硫酸钠,两者用量占总量的65%;过硫酸铵,占总量的2/3,然后加入去离子水30gl,开动搅拌使之全部溶解。③在预乳化釜内(高速)依次加入功能单体、BA、MMA,搅拌乳化15min得到单体的预乳化④在装有搅拌、回流冷凝管的聚合釜内依次加入剩余占总量35%的十二烷基硫酸钠和装好恒压滴液漏斗。⑤称取制好的单体预乳化液5g并加入到聚合釜内。加入占总引发剂量1/3的过硫酸铵并溶⑦保温2h,待无单体味儿为止。⑧降温;用氨水调pH值为7左右。⑨出料,备用。燥,称重。其计算如公式所示C=(m1/m2)100%单体转化率:通过乳液固含量和凝胶含量,按式6-1计算单体转化率:段:30g;釜底水=剩余水段:30g;釜底水=剩余水-5g配方确定后,可按下述步骤进行获得性能优良的聚合物乳液。不同的聚合工艺不仅对聚合物的结构和剂用量为0.2%~0.4%时,制备的丙烯酸酯类共聚物乳液呈蓝m1/m2)100%单体转化率:通过乳液固含量和凝胶含量,按液中其他不挥发试剂总质量。英国MALVERN仪器公司激光粒度分析仪(LPSA)测量微乳液粒径。参照GB/T97—1998进行,在室温条件下,取一定量所合成的乳液样品倒入样品槽中,1)每组同学对组内同一因素不同水平对聚合物粒径、粘度等指标的影响进行分析与讨论;2)每组同学对组间不同因素对聚合产物转化率影响进行分析与讨论;后的聚合物的玻璃化转变温度发生了变化,通过Fox方程进行如下理论计算:1/Tg=W1/Tg1+W2/

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