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文档简介

1-6答案:√、X、X、√、√、X、7-15 答案:X、X、√、X、X、√、X、√、X1、光经过胶体溶液所引起的散射为丁铎尔散射 〔〕2、分子散射是指辐射能比辐射波长大得多的分子或分子齐集体之间的相互作用而产生的散射光〔〕3、原子内部的电子跃迁可以在任意两个能级之间进展,所以原子光谱是由众多条光谱线按必定序次构成。( )4、光栅光谱为匀排光谱,即光栅色散率几乎与波长没关。 ( )5、由第一激发态回到基态所产生的谱线,寻常也是最灵敏线、最终线。 ( )6、自吸现象是由于激发态原子与基态原子之间的相互碰撞失掉能量所造成的。 ( )7、自蚀现象则是由于激发态原子与其余原子之间的相互碰撞失掉能量所造成的。 ( )8、在原于放射光谱分析中.自吸现象与白蚀现象是客观存在且没法除掉。 〔〕9、光谱线的强度与跃迁能级的能量差、高能级上的原了总数及跃迁概率有关。 〔〕10、自吸现象与待测元素的浓度有关,浓度越低,白吸越严峻。 ( )11IcP光源中可右效除掉白吸现象是由于仪器拥有很高的灵敏度,待测元素的浓度低的原()12、原于放射光谱仪器种类很多,但都可分为光源、分光、检测三大多数,此中光源起着格外要点的作用。 ( )13、直流电弧拥有灵敏度高,背景小,适宜定性分析等特色。 但再现性差,易发生白吸现象,适宜定量分析。( )14、沟通电弧的激发力量强,分析的重现性好,合用于定量分析, 缺乏的是蒸发力量也稍弱,灵敏度稍低。 ( )15、A130826nm(1) 的谱线强度为9级。承受光谱分析确立

8309.27nm(I)的话线强度为试样中A1能否存在时,假设前一谱线在试样谱带中小现此后一谱线末消灭,可推断试样中有A1存在。 〔)1-10DBDDB、ABC、BA1、光谱分析法与其余分析法的不一样点在十光谱分析法涉及到——oA. 试样寻常需要顶办理以除掉搅乱组分;B 光电效应;C. 简单组分的分别和两相安排; D 辐射光与试样间的相互作用与能级的跃辽 c光谱分析法寻常可猎取其余分析方法不行以猎取的 。A B原子或分子的构造信息;C化合物的存在形态信息;D化合物的极件大小信息。光子与分子间发生“非弹性碰撞”,即二者之间发生了能量交换;并产生与入射波长不一样的散射光,称为 。A .丁择尔散射; B .分子散射;C瑞利散射; D .捡曼散射。在用光栅单色器分光后的光谱中,每10nm波长间隔距离A 随波长削减而增加;B随波长增加而增加:C随波长削减而削减;D几乎不随波长变化。原子放射光谱的产生是由于 。A .原子次外层电子在不一样能级间的跃迁;B 原子外层电子在不一样能级间的跃迁:C 原子内层电子在不一样能级问的跃迁; D 原于外层电子的振动和转动o对于同一级光谱,当波长变化时,光栅的区分率——。A 不变; B .变大: C .变小; D 没法确立。光栅的区分率取决于——。.总刻线A .刻线宽度:B 数; C 波长; D.入射角。多道原于放射光谱仪中,承受的光栅为 。A 平面反射光栅; B .平面透射光栅 c .凹面光栅;D.中阶梯光栅o光电直读光谱仪中,承受 光源时,测定试样为溶液直流电A .电火花;BICP C 弧: D .沟通电弧。在原于放射光谱的光源中,激发温度最高的光源是 。A 电火花:B ICPC 直流电弧; D.沟通电弧。11-15答案:B 、D、A、C、B承受原子放射光谱法。对矿石粉末试样进展定性分析时 ,一般承受 光源为好A 沟通电弧; B .直流电弧;C.高压电火花:D 等离子体光源o与光谱线强度没关的要素是——。A 跃迁能级间的能量差; B .高能级上的原子数;C.跃迁概率;D 蒸发温度。A.检出限低,背景搅乱小,灵敏度和稳固性高,线性范围宽,无自吸现象;BA.检出限低,背景搅乱小,灵敏度和稳固性高,线性范围宽,无自吸现象;B温度高,背景搅乱小*灵敏度和稳固性高,线性范围宽,但自吸严峻:C.温度高,灵敏度和稳固性高,无自吸现象,线性范围宽,但背景搅乱大;D温度高,背景搅乱小,灵敏度和稳固性高,无自吸现象.但线性范围窄。光源中产生“趋肤效应”的主要原由是内14IcP 于。A .焰炬外表的温度低而中心高;焰炬外表的温度高而中心C 低;

B 原子化过程主要爽焰炬外表进展.蒸发过程主要在焰炬外表进D 行。15IcP 光源高温的产生是由于——。A .气体燃烧;B 气体放电 C .电极放电;D.电火花。,,电火花光源的特色及应用。答:直流电弧光源的特色:阳极斑点使电极头温度高又利于试样的蒸发,尤合用于难挥发元素。阴极层效应加强微量元素的谱线强度,提升测定灵敏度。弧焰温度较低,激发力量较差,不利于激发电离电位高的元素。弧光游移不定,分析结果的再现性差。弧层较厚,简洁产生自吸现象,不适宜于高含量定量分析。直流电弧主要用于矿物和纯物质中痕量杂质的定性、定量分析,不宜用与高含量定量分析和金属、合金分析。沟通电弧光源特色:弧焰温度比直流电弧稍高,有益于元素的激发;电极头温度不直流电弧低,不利于难挥发元素的蒸发;电弧放电稳固,分析结果再现性好;弧层稍厚,也易产生自吸现象。沟通弧光电源合用于金属、合金定性、定量分析。电火花光源特色:电弧瞬时温度很高, 激发能量很大, 可激发电离电位高的元素。电极头温度低,不利于元素的蒸发。稳固性高,再现性好自吸现象小,合用于高含量元素分析。电火花光源合用于低熔点金属、合金的分析,高含量元素的分析,难激发元素的分析。棱镜和光栅的分光原理有何不一样,它们产生的光谱特色有何不一样答:棱镜分光原理是光折射。由于不一样波长有其不一样的折射率,所以能把不一样波长分开。而光栅的分光是由于光的衍射与干预总成效。不一样波长经过光栅作用各有其相应的衍射角,而把不一样波长分开。它们光谱主要差异是:光栅光谱是一个平均摆列光谱,棱镜光谱是一个非平均摆列的光谱。光栅光谱中个谱线摆列是由紫到红〔光〕棱镜光谱中各谱线摆列三由红到紫〔光〕光栅光谱有级,级与级之间有重叠现象棱镜光谱没有这类现象。光栅合用的波长范围较棱镜宽。影响光栅的色散率〔现色散率〕有哪些要素 线色散率的单位是什么答光栅线色散率表达式为:

由此看出,影响——的要素有光谱级数〔

m〕,投影物镜焦距〔f〕,(b)及光栅衍射角(r)。而与波长几乎没关。当b愈小m愈大,线色散率愈大,而增大f和r也能增大线色散率,但遇到限制。增大 f,光强会减弱,增大r角,像色散严峻。线色散率单位为mm/?,实质中线色散率常用到线色散率表示,即一般常用? /mm。此值愈小,色散力量愈大。100A的间隔距离,在用光栅单色器时是:〔1〕随波长减小而增大〔2〕随波长增大而增加〔3〕随波长削减而削减〔4〕几乎不随波长变化答 由于光栅光谱是匀排光谱,即光栅色散率几乎与与波长没关。所以应选 4〕〔 。上题中,改用石英棱镜为单色器时应如何选择。因棱镜光谱是非平均光谱,棱镜的色散率随波长变化而变化。棱镜资料不一样,色散率随波长的变化是不一样样的。石英棱镜色散率短波大长波小,所以应选〔1〕。1〔填空题〕原子放射光谱分析中,对激发光源性能的要求是_,_。比较明系统的要求是_,_。答强度大〔能量大〕,稳固;亮度〔强度大〕,照明平均〔对光谱仪狭缝〕2〔填空题〕等离子体光源〔ICP〕详尽有_,_,_,_等特长,它的装置主要包况_,_,_等局部。答 检出限低根本效应小,精巧度高,线性范围宽;高频发生器,等离子矩管,进样系统〔装置〕3〔填空题〕棱镜摄谱仪的构造主要由_,_,_,_四局部〔系统〕构成。答 照明系统,准光系统,色散系统,投影系统。原子吸取光谱中为何要用锐线光源试从空心阴极灯的构造及工作原理等方面,简要说明使用空心阴极灯可以猎取强度较大.谱线很窄的待测元素的共振线的道理P226-232用原子吸光光谱法测定铯时,1%,()A减小背景B开释剂C消电离剂D提升火焰温度在原子吸取光谱法中,对光源进展调制的目的是〔 A〕A校订背景搅乱 B 除掉物理搅乱除掉原子化器的放射搅C乱 D 除掉电离搅乱C原子吸取光谱线的劳仑兹变宽是由以下那种原由产生的〔 〕A.原子的热运动B.原子在激发态时的逗留时间C.原子与其余粒子的碰撞D.原子与同类原子的碰撞火焰原子吸取光谱法中的雾化效率一般为~10%~15%~70%~100%原子吸取的定量方法––标准参加法,除掉了以下那种搅乱A.分子吸取B. 背景吸取C. 光散射D. 基体效应E. 物理搅乱7.7.原子吸取分析法与放射光谱分析法,其共同点都是利用原子产生光谱,二者在实质上有差异,前者利用的是原子共振吸取现象,后者利用的是原子共振放射现象。答一个是激发单色器,置于液槽前,用于猎取单色性较好的激发光;另一个是放射单色器,置于液槽和检测器之间,用于分出某一波长的荧光,除掉其余杂散搅乱.原子荧光分光光度计的仪器构造应当是〔 〕A光源—单色器—原子化器—检测器B光源—原子化器—单色器—检测器C光源—原子化器|

D 光源—单色器—原子化器|单色器 检测器|检测器原子吸取光谱分析的光源应当吻合哪些条件为何空心阴极灯能放射半宽度很窄的谱线。谱线宽度“窄”〔锐性〕,有益于提升灵敏度和工作曲线的直线性。谱线强度大、背景小,有益于提升信噪比,改进检出线稳固,有益于提升监测精巧度。灯的寿命长。空心阴极灯能放射半宽度很窄的谱线,这与灯自己构造和灯的工作参数有关系。从构造上说,他是低压的,故压力变宽小。从工作条件方面,它的灯电流较低,故阴极强度和原子溅射也低,故热变宽和自吸变宽较小。正是由于灯的压力变宽、热变宽和自吸取变宽较小,以致灯放射的谱线半宽度很窄。简述背景吸取的产生及除掉背景吸取的方法。答:背景吸取是由分子吸取和光散射引起的。分子吸取指在原子化过程中生成的气体分子、氧化物、氢氧化物和盐类均分子对辐射线的吸取。在原子吸取分析中常遇到的分子吸取有:碱金属卤化物在紫外获得强分子吸取 ;无几酸分子吸取;焰火气体或石墨炉保护气体〔N2〕的分子吸取。分子吸取与共存元素的浓度、火焰温度和分析线波长〔短波和长波〕有关。光散射是指在原子化过程中固体微粒或液滴对空心阴极灯发出的光起散射作用,是吸取光度增加。除掉背景吸取的方法有:改用火焰〔高温火焰〕;承受长波分析线;分别或转变共存物;扣除方法〔用丈量背景吸取的非吸取线扣除背景,用其余元素的吸取线扣除背景,用氘灯背景教正法和塞满效应背景教正法〕等。在原子吸取分析中,为何火焰法〔火焰原子化器〕确实定灵敏度比火焰法〔石墨炉原子化器〕低答:火焰法是承受雾化进样。所以:试样的利用率低,大多数试液流失,只有小局部(x%)喷雾液进入火焰参与原子化.稀释倍数高,进入火焰的喷雾液被大量气体稀释,降低原子化浓度.被测原子在原子化器中()逗留时间短,不利于吸取.第一章、原子放射光谱法5.闪耀光栅的特色之一是要使入射角 、衍射角 和闪耀角之间满足以下条件()(1) =(2)=(3)= (4) = =原子放射光谱是由以下哪一种跃迁产生的 ( )辐射能负气态原子外层电子激发(2)辐射能负气态原子内层电子激发(3) 电热能负气态原子内层电子激发(4)电热能负气态原子外层电子激发以光栅作单色器的色散元件, 假设工艺精度好,光栅上单位距离的刻痕线数越多,光栅色散率变大,区分率增高(2) 光栅色散率变大,区分率降低(3) 光栅色散率变小,区分率降低(4) 光栅色散率变小,区分率增高放射光谱定量分析承受的“分析线对”应是这样的一对线 ( )波长不必定凑近,但激发电位要周边(2) 波长要凑近,激发电位可以不凑近波长和激发电位都应凑近(4) 波长和激发电位都不必定凑近下边哪些光源要求试样为溶液, 并经喷雾成气溶胶后引入光源激发( )火焰(2) 辉光放电 (3) 激光微探针 (4) 沟通电弧

()光量子的能量正比于辐射33. 的 ( )(1) 频率(2)

波长 (3)

周期下边几种常用激发光源中,分析灵敏度最高的是 ( )直流电弧 (2) 沟通电弧(3) 电火花 (4)高频电感耦合等离子体48.(1)(3)

仪器分析试验承受标准参加法进展定量分析,它比较适宜于( )大量量试样的测定(2) 多离子组分的同时测定简洁组分单一离子的测定 (4)构成较简单的少许试样的测定50.(1)

用原子放射光谱法直接分析海水中重金属元素时,应承受的光源是低压沟通电弧光(2) 直流电弧光源(3) 高压火花光源

( )(4) CP光源54.(1)

(放射、吸取与荧光)三种分析方法中均很严峻的搅乱要素是()谱线搅乱 (2) 背景搅乱(3) 杂散搅乱(4) 化学搅乱62. 在进展放射光谱定性分析时, 要说明有某元素存在, 肯定( )(1) 它的全部谱线均要消灭,(2) 只要找到2~3条谱线,(3) 只要找到2~3条灵敏线,(4)1条灵敏线。二、填空题2. 影响谱线半宽度的诸要素中,对于温度在 1000~3000K,外界气体压力约为101325Pa 时,吸取线轮廓主要受 和 变宽的影响。其变宽的数目级为 。4. 在进展光谱定性全分析时,狭缝宽度宜 ,目的是保证有必定的 ,而进展定量分析时,狭缝宽度宜 ,目的是保证有必定的 。11 光谱分析中有自吸现象的谱线,在试样中元素的含量增加时,自吸程度将 .原子在高温下被激发而放射某一波长的14. 辐射 ,但四周温度较低的同种原子(包含低能级原子或基态原子)会吸取这一波长的辐射,这类现象称为 。21. 放射光谱定性分析, 常以 光源激发, 由于该光源使电极温度

从而使试样 , 光谱背景 , 但其 差。23. 放射光谱中,背景的根源有 、 、 及光谱仪产生的 。37. 第一共振线是放射光谱的最灵敏线,它是由 跃迁至 时产生的辐射.答案5. [](4)48.[

](4)18.答](1)19.[](4) 50.(4)54.(2)62.[

答](3)28.[ 33.[](3)

](1)42.2. []多普勒〔热变宽〕;劳伦茨〔压力或碰撞〕;nm。4.[21.

],,宽,照度。11.[答]不会改进14.[ 答] 自吸[ 答]直流电弧 高 易于蒸发23. []分子激发产生的带光谱素的原子或离子光谱对分析线的掩盖37. [ 答]第一激发态, 基态.

较小 稳固性炽热固体及离子电子复合时产生的连续光谱其余元杂散光其次章、原子吸取及荧光光谱法1. 在原子吸取光谱分析中,假设组分较简单且被测组分含量较低时,为了简易正确地进展分析,最好选择何种方法进展分析 ( )(1) 工作曲线法(2) 内标法(3) 标准参加法(4)3. 承受调制的空心阴极灯主假设是为了

间接测定法)(1) 延长灯寿命(2) 战胜火焰中的搅乱谱线 (3) 防范光源谱线变宽(4)扣除背景吸取为了除掉火焰原子化器中待测元素的放射光谱搅乱应承受以下哪一种9. 措施 ()(1) 直流放大(2) 沟通放大(3) 扣除背景(4) 减小灯电流由原子无规章的热运动所产生的谱线变宽称为: ( )自然变度(2) 斯塔克变宽(3) 劳伦茨变宽(4) 多普勒变宽原子化器的主要作用是: ( )将试样中待测元素转变成基态原子(2)将试样中待测元素转变成激发态原子(3) 将试样中待测元素转变成中性分子(4)将试样中待测元素转变成离子14.在原子吸取分光光度计中,目前常用的光源是 ( )火焰(2) 空心阴极灯(3) 氙灯(4) 沟通电弧15. 质量浓度为 g/mL的Mg在某原子吸取光谱仪上测准时,得吸光度为,结果表示该元素在此条件下的1%吸取灵敏度为 ( )(1)(2)(3)(4)原子吸取光谱分析过程中, 被测元素的相对原子质量愈小, 温度愈高,则谱线的热变宽将是 ( )愈严峻(2) 愈不严峻(3) 根本不变(4) 不变在原子吸取分析法中, 被测定元素的灵敏度、正确度在很大程度上取决于()(1) 空心阴极灯(2) 火焰(3) 原子化系统(4) 分光系统假设原子吸取的定量方法为标准参加法时, 除掉了以下哪一种搅乱 ()分子吸取(2) 背景吸取(3) 光散射(4) 基体效应22. 与原子吸取法比照,原子荧光法使用的光源是 ()(1)肯定与原子吸取法的光源一样(2) 必定需要锐线光源(3)必定需要连续光源(4) 不必定需要锐线光源23. 在原子荧光法中, 多数状况下使用的是()阶跃荧光(2) 直跃荧光(3) 敏化荧光(4) 共振荧光26. 在原子吸取分析中, 如思疑存在化学搅乱, 比方承受以下一些挽救措施,指出哪一种措施是不适宜的 ( )(1)参加开释剂(2) 参加保护剂(3) 提升火焰温度(4) 转变光谱通带30. 在原子吸取分析中, 以下哪一种火焰构成的温度最高( )(1)空气-乙炔(2) 空气-煤气(3) 笑气-乙炔(4) 氧气-氢气34. 原子吸取和原子荧光分析的光谱搅乱比火焰放射分析法的光谱搅乱 ( )(1)多(2) 相当(3) 不行以确立谁多谁少(4) 少在电热原子吸取分析36.中

多利用氘灯或塞曼效应进展背景扣,除 , 扣除的背景主假设是()原子化器中分子对共振线的汲(1)取 (2) 原子化器中搅乱原子对共振线的吸取 (3)空心阴极灯发出的非吸取线的辐射(4)火焰放射搅乱39. 在原子吸取分析的理论中 ,用峰值吸取取代积分吸取的根本条件之一是 ( )(1)光源放射线的半宽度要比吸取线的半宽度小得多(2)光源放射线的半宽度要与吸取线的半宽度相当(3)吸取线的半宽度要比光源放射线的半宽度小得多 (4)单色器能区分动身射谱线, 即单色器肯定有很高的区分率45. 原子吸取分析对光源进展调制, 主假设是为了除掉 ( )(1)光源透射光的搅乱(2)原子化器火焰的搅乱(3)(4)物理搅乱47. 在原子吸取分析中, 承受标准参加法可以除掉 ( )(1)(2)(3)(4)电离效应54. 在原子吸取法中, 可以以致谱线峰值产生位移和轮廓不对称的变宽应是()(1)(2)(3)(4)场致变宽原子吸取线的劳伦茨变宽是基于 ( )(1)原子的热运动(2)原子与其余种类气体粒子的碰撞(3)原子与同类气体粒子的碰撞(4)外部电场对原子的影响阶跃线荧光的波长 ( )(3)等于所吸取的辐射的波大于所吸取的辐射的波长(2)小于所吸取的辐射的波长长 (4)正比于所吸取的辐射的波长空心阴极灯内充的气体69. 是 ()大量的空气(2) 大量的氖或氩等惰性气体(2) 少许的空气(4) 少许的氖或氩等惰性气体在原子吸取光谱法中, 火焰原子化器与石墨炉原子化器比照较,应当是()灵敏度要高, 检出限却低(2)灵敏度要高, 检出限也低(3) 灵敏度要低, 检出限却高(4)灵敏度要低, 检出限也低在原子吸取光谱法分析中, 能使吸光度值增加而产生正偏差的搅乱要素是()物理搅背景搅(1)乱(2)化学搅乱(3)电离搅乱(4)乱原子吸取分光光度计中常用的检测器是 ()光电池 (2) 光电管(3) 倍增管

(4)

感光板二、填空题在原子吸取分析中,为了定量的描述谱线的轮廓, 习惯上引入了两个物理量, 即 和 使电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸取线,称为 。火焰原子吸取法与分光光度法, 其共同点都是利用

原理进展分析的方法,但二者有实质差异,前者是 ,后者是 ,所用的光源,前者是 ,后者是 。9.10.20.

富燃焰合用于一些在火焰中易形成 的元素的原子吸取测定.原子吸取光谱分析法的灵敏度是指猎取 时水溶液中元素的浓度.在原子吸取光谱中, 谱线变宽的根本要素是(1) (2) (3) (4) (5) 21. 在原子吸取法中,

的火焰称之为富燃火焰,

的火焰称之为贫燃火焰。此中,

火焰拥有较强的复原性,

火焰拥有较强的氧化性。23. 空心阴极灯的阳极一般是 , 而阴极资料则是 , 管内寻

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