医学免疫学名词解释和简答题文件

免疫 ：是指机体识别“自己”与“非己”抗原，对自身抗原形成天然免疫耐受，对非己抗原发生排斥作用的一种生理功能。正常情况下，对机体有利；免疫功能失调时，会产生对机体有害的反应。固有免疫应答 ：也称非特异性或获得性免疫应答，是生物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防御机制。此免疫在个体出生时就具备，可对外来病原体迅速应答，产生非特异性抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起作用。适应性免疫应答 ：也称特异性免疫应答，是在非特异性免疫基础上建立的，该种免疫是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后，主动产生或接受免疫球蛋白分子后被动获得的。免疫防御 ：是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。该功能正常时，机体可抵御病原微生物及其毒性产物的感染和损害，即抗感染免疫；异常情况下，反应过高会引起超敏反应，反应过低或缺失可发生免疫缺陷。免疫自稳 ：是机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理功能。该功能正常时，机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的细胞和免疫复合物等异物，而对自身成分保持免疫耐受；该功能失调时，可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病。免疫监视 ：是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变细胞和病毒感染细胞的一种生理功能。该功能失调时，有可能导致肿瘤发生，或因病毒不能清除而出现持续感染。:即黏膜伴随的淋巴组织。是指分布在呼吸道、肠道及泌尿生殖道的粘膜上皮细胞下的无包膜的淋巴组织。除执行固有免疫外，还可执行局部特异性免疫。抗体 ：是细胞特异性识别后，增殖分化成为浆细胞，所合成分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。:即抗原结合片段，每个段由一条完整的轻链和重链的和 功能区构成，可以与抗原表位发生特异性结合。片段 ：即可结晶片段，相当于的和 功能区，无抗原结合活性，是抗体分子与效应分子和细胞相互作用的部位。免疫球蛋白 ，：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。可分为分泌型和膜型两类。高变区（ ， ）R在分子和内，某些区域的氨基酸组成、排列顺序与构型更易变化，这些区域为超变区。可变区（区）：在多肽链氨基端端，链与链 区域内，氨基酸的种类、排列顺序与构型变化很大，故称为可变区。单克隆抗体 ， ：是由识别一个抗原决定簇的淋巴细胞杂交瘤分裂而成的单一克隆细胞所产生的高度均一、高度专一性的抗体。- :即抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。是指表达受体细胞通过识别抗体的段直接杀伤被抗体包被的靶细胞。细胞是介导的主要细胞。调理作用（ ）：是指抗体（特别是 和G的段与中性粒细胞、巨噬细胞上的 受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。链（ ）：是由浆细胞合成的富含半胱氨酸的一条多肽链。链可以连接单体形成二聚体、五聚体或多聚体。分泌片（ rc又称分泌成分，是由黏膜上皮细胞合成和分泌的一种含糖肽链，以非共价形式结合到二聚体上。具有保护分泌型的铰链区免受蛋白水解酶的降解，并介导二聚体从黏膜下到黏膜表面的转运。功能区（ ）：是指分子的肽链折叠成的球形结构。每个功能区约由个氨基酸组成，其氨基酸序列具有相似性和同源性。折叠（ ）：免疫球蛋白功能区的二级结构是由几股多肽链折叠一起形成的两个反向平行的B片层，两个B片层中心的两个半胱氨酸残基由一个链内二硫键垂直连接，形成一个“B—桶状”结构。具有稳定功能区的作用。免疫球蛋白肽链的这种折叠方式称为免疫球蛋白折叠。:即抗原互补决定区。和的三个高变区共同组成的抗原结合部位，该部位形成一个与抗原决定基互补的表面，故高变区又称为互补决定区。补体（ ）：是存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一组不耐热的、经活化后具有酶活性的蛋白质。包括余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故称补体系统。补体经典途径 ：是指以抗原抗体复合物为主要刺激物，使补体固有成分以、、、、〜顺序发生酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。补体旁路途径 ：是指不经、、活化，而是在因子、因子

和因子参与下，直接由 与激活物结合启动补体酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。补体激活途径（ ）：在感染早期，体内分泌甘露聚糖结合凝集素 和反应蛋白。 与细菌表面的甘露糖残基结合，然后与丝氨酸蛋白酶结合形成 ，继而水解和启动后序的酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。（ ）a即膜攻击复合物，由补体系统的 〜组成。该复合物牢固附着于靶细胞表面，最终造成细胞溶解死亡。细胞因子（ ，）：是指由免疫细胞和某些非免疫细胞经剌激而合成、分泌的一类具有生物学效应的小分子蛋白物质的总称。能调节白细胞生理功能、介导炎症反应、参与免疫应答和组织修复等，是除免疫球蛋白和补体之外的又一类免疫分子。干扰素 ，：因其具有干扰病毒感染和复制的能力而命名，根据来源和理化性质的差异可分为a、B、Y三类。a和B主要由白细胞和成纤维细胞以及病毒感染的组织细胞产生，统称为型干扰素，通常由病毒感染诱导产生Y主要由活化的细胞和细胞产生，称为型干扰素，通常由抗原与有丝分裂原诱导产生。干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。肿瘤坏死因子 ，：是一类能引起肿瘤组织出血坏死的细胞因子，分为a-B两类。前者主要由单核巨噬细胞产生，又称恶病质素；后者主要由活化细胞产生，又称淋巴毒素。的主要作用包括：①杀瘤、抑瘤和抗病毒作用；②免疫调节作用；③促进和参与炎症反应；④致热作用；⑤引发恶病质。集落刺激因子 ， ：是由活化细胞、单核巨噬细胞、血管内皮细胞和成纤维细胞等产生的一组细胞因子。 可刺激造血干细胞和不同发育分化阶段的造血细胞增殖分化，并在半固体培养基中形成细胞集落。主要包括粒细胞集落刺激因子c巨噬细胞集落剌激因子 、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 和干细胞因子 等。酸。根据其排列方式，将该类细胞因子分为三个亚类即a亚类（）、B亚类（和和Y亚类（）。作用是对中性粒细胞，单核细胞以及淋巴细胞起趋化作用。生长因子（ ，）：是具有刺激细胞生长作用的细胞因子，包括转化生长因子、表皮生长因子、血管内皮生长因子等。自分泌效应（ ）：某种细胞产生的细胞因子，其靶细胞也是其产生细胞，该细胞因子对靶细胞表现出的生物学作用称为自分泌效应。旁分泌效应（ ）：某种细胞产生的细胞因子，其产生细胞与靶细胞并非同一细胞，而是其产生细胞邻近的细胞，该因子对靶细胞表现出的生物学作用称为旁分泌效应。主要组织相容性抗原 ：代表个体特异性的引起移植排斥反应的同种异型抗原称为组织相容性抗原，其中能引起强烈而迅速排斥反应的抗原系统称为主要组织相容性抗原。主要组织相容性复合体 ， ：是指编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群。这些基因彼此紧密连锁、位于同一染色体上，具有控制同种移植排斥反应、免疫应答和免疫调节等复杂功能。类抗原 I :是由轻、重两条多肽链借非共价键连接组成的异二聚体分子。重链即。链为多态性糖蛋白分子量 ，是由人第号染色体 类基因编码的产物；轻链为非多态性B微球蛋白Bm分子量 ，是由人第号染色体相应基因编码的产物。 类抗原分子可分为四个区，即抗原肽结合区、免疫球蛋白样区样区、跨膜区、胞内区。 抗原广泛分布于所有有核细胞、血小板和网织红细胞表面，而在神经细胞、成熟的滋养层细胞表面尚未检出； 类抗原也存在于各种体液中。II类抗原 II :是由a、B两条多肽链借非共价键连接组成的二聚体糖蛋白分子，两条链均有多态性，分子量分别为 a和 B。I类抗原是由第号染色体II类基因编码的产物， II类抗原分子可分为四个区，即抗原肽结合区、趋化性细胞因子：是一个蛋白质家族，这些蛋白质氨基端多含有一或两个半胱氨 表面，以及胸腺上皮细胞和活化细胞表面；在血管内皮细胞和精子细胞上也可少量表达。免疫球蛋白样区样区、跨膜区、胞内区。主要分布于细胞、巨噬细胞和其他抗原提呈细胞趋化性细胞因子：是一个蛋白质家族，这些蛋白质氨基端多含有一或两个半胱氨 表面，以及胸腺上皮细胞和活化细胞表面；在血管内皮细胞和精子细胞上也可少量表达。单元型 ：是指在同一条染色体上紧密连锁的 诸位点上等位基因的组合。复合体（ ）：是人主要组织相容性复合体，存在于人第号染色体短臂，编码产物称为抗原。抗原 ：是人类主要组织相容性抗原，由人第号染色体短臂上的 基因编码，具有控制同种移植排斥反应、免疫应答和免疫调节等复杂功能。的基因型（ t:即 基因在体细胞两条染色体上的组合。的表型（ ）：即某一个体 抗原的特异性型别。白细胞分化抗原（ ）：是指血细胞分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段及细胞活化过程中出现或消失的细胞表面标记分子。细胞粘附分子（ ，）：是指介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合的一类分子的统称，大多属于糖蛋白，以受体一配体结合的形式发挥作用，在胚胎的发育和分化、正常组织的维持、炎症与免疫应答、伤口修复、凝血及肿瘤的进展与转移等过程中具有重要意义。免疫球蛋白超家族 ， ：是指一系列在氨基酸组成和结构上与免疫球蛋白可变区或（和）恒定区有较高同源性的蛋白分子。主要包括细胞、细胞抗原受体和信号传导分子，如 、 、B微球蛋白；免疫球蛋白受体YR如：某些细胞因子受体，如 - 受体；部分分子，如、、 、等。淋巴细胞归巢（ ）：是指淋巴细胞的定向游动，包括淋巴干细胞向中枢淋巴器官归巢，成熟淋巴细胞向外周淋巴器官归巢，淋巴细胞再循环，以及淋巴细胞向炎症部位迁移。其分子基础是淋巴细胞归巢受体与内皮细胞上地址素之间的相互作用。非特异性免疫 ：又称固有免疫（ ），是生物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防卫机制。此免疫在个体出生时就具备，可对外来病原体迅速应答，产生非特异抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起重要作用。特异性免疫 ：是在非特异性免疫基础上建立的，该种免疫是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后，主动产生或接受免疫球蛋白分子后被动获得的，又称适应性或获得性免疫（ ）u自然杀伤细胞（ ）：即细胞，又称大颗粒淋巴细胞，来源于骨髓，和 是其具有鉴别意义的表面标志。细胞表面没有抗原识别受体，可以直接或通过 效应非特异性杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞。抗原呈递细胞 ，：指能够捕获、加工处理抗原，并将抗原呈递给抗原特异性淋巴细胞的一类免疫细胞。主要包括单核吞噬细胞、树突状细胞和细胞等。单核吞噬细胞系统 ，：单核吞噬细胞系统包括血液中的单核细胞和组织中的巨噬细胞，具有非特异性吞噬杀伤病原微生物的作用，在特异性免疫应答各阶段也起重要作用。细胞（ ）：是散布于肠道粘膜上皮细胞间的一种特化的抗原转运细胞，可以吞饮泡的形式将外来抗原转运至胞质内，在未降解情况下，使外来抗原穿过细胞，进入粘膜下结缔组织，被巨噬细胞摄取，诱导特异性免疫应答。Y6细胞：表达Y6复合物的细胞称为Y6细胞，主要分布于粘膜和上皮组织中，属于非特异性免疫细胞，具有抗感染、抗肿瘤和免疫调节作用。细胞抗原受体 ，：是细胞特异性识别和结合抗原肽分子的分子结构，通常与分子呈复合物形式存在于细胞表面。大多数细胞的由a和8肽链组成，少数细胞的由Y和6肽链组成。细胞 ：即杀伤性细胞，表达 分子，识别抗原受类分子限制。主要功能是特异性杀伤靶细胞如肿瘤细胞或病毒感染细胞，发挥细胞免疫效应。+细胞+ :是指表达 的的细胞，广泛分布于骨髓、肝、脾、胸腺和淋巴结中，通常为 细胞，表面的多为aB型，可识别由 分子提呈的脂类核糖脂类抗原。初始细胞（ ，）：未受抗原刺激的表达 的细胞，其结构表现为高度的异质性。

记忆性细胞 ， ：是一群在抗原驱动下发生寡克隆扩增， 结构相对均一并具有识别抗原特异性的细胞群体，参与增强的再次免疫应答，表达 分子。TOC\o"1-5"\h\z细胞抗原受体（ ， ：是镶嵌在细胞膜上的免疫球蛋白 I可以特异性识别和结合相应的抗原分子。 通常与a、g结合，以复合物形式存在于细胞表面。成熟细胞可以同时表达 和。细胞 ：又称 细胞，其主要特征是：膜表面只表达 而不表达产生抗体不依赖细胞，无免疫记忆对抗原应答，产生的抗体类别为低亲和性。细胞 ：为细胞，其主要特征是：膜表面同时表达 和产生抗体依赖细胞，有免疫记忆对抗原应答，产生和 等类型抗体。浆细胞 ：是细胞接受相应抗原剌激后，在、45等细胞因子作用下增殖分化形成的终未细胞，可合成分泌抗体。抗原（ ）是指能与 或抗体结合，具有启动免疫应答潜能的物质半抗原（ ）：又称不完全抗原，是指仅具有与抗体结合的能力，而单独不能诱导抗体产生的物质。当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。抗原决定基（ ）：指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。表位（ ）是与、 或抗体特异性结合的基本单位，也称抗原决定基。胸腺依赖性抗原（ ， ）A是一类必须依赖细胞辅助才能诱导机体产生抗体的抗原。该抗原由表位和表位组成，绝大多数蛋白质类抗原为,可刺激机体产生体液免疫应答和细胞免疫应答。胸腺非依赖性抗原（ ， ）：是一类不需要细胞辅助即可诱导抗体产生的抗原。该抗原由细胞丝裂原及多个重复的表位组成，可使不成熟及成熟的细胞应答，只产生体液免疫应答，不产生细胞免疫应答。异种抗原（ ）即来自不同物种之间的抗原性物质。该抗原在不同生物之间具有很强的免疫原性。同种异型抗原（ ）即同一种属不同个体之间的抗原物质，如血型物质等，可在同种不同个体之间诱导免疫应答。异嗜性抗原（i是指一类与种属无关的，存在于人、动物、植物和微异嗜性抗原（i是指一类与种属无关的，存在于人、动物、植物和微超抗原（）：是指在极低浓度下即可非特异性激活大量细胞克隆增殖，超抗原（产生极强的免疫应答，但又不同于丝裂原作用的抗原物质。该抗原能刺激细胞库总数的,且不受 限制，故称为超抗原。佐剂（Va凡与抗原一起注射或预先注射机体时，可增强机体对抗原的免疫应答或佐剂（改变免疫应答类型的物质称为佐剂。抗原提呈细胞（t是指具有摄取、加工、处理抗原，并能将抗原提呈细胞（t是指具有摄取、加工、处理抗原，并能将）指能表达类分子的专职性抗原提呈细胞（巨噬细胞、树突状细胞、细胞等，具有强大的摄取、加工和提呈抗原的能力。）指能表达类分子的吞噬作用（）是指吞噬细胞吞噬较大的固体或分子复合物的过程。胞吞作用（）是指细胞膜接触大分子或颗粒状物质后，将其包围形成小泡，并将吞噬作用（）是指吞噬细胞吞噬较大的固体或分子复合物的过程。胞吞作用（其吞入细胞内的转运过程。胞饮作用（）指细胞吞入液态物质或极微小颗粒的过程。胞吐作用（t指细胞内一些由浆膜包裹的小体与细胞膜相融合，将其内容物吐出胞饮作用（）指细胞吞入液态物质或极微小颗粒的过程。胞吐作用（细胞外的过程。抗原提呈（）是指抗原提呈细胞将抗原加工、降解为多肽片段，并与抗原提呈（分子结合为抗原肽分子复合物，而转移至细胞表面，再与 结合形成抗原肽分子三元体，提呈给淋巴细胞的全过程。协同刺激信号：免疫活性细胞活化需要双信号刺激。第一信号是抗原提呈细胞表面抗原肽分子复合物与淋巴细胞表面抗原识别受体结合、相互作用后产生的；第二信号即协同刺激信号，是抗原提呈细胞表面协同刺激分子与淋巴细胞表面协同刺激分子受体结合、相互作用后产生的。免疫应答：机体接受抗原性物质刺激后，体内免疫细胞活化、增生分化和产生效应的过程称为免疫应答。分子结合为抗原肽分子复合物，而转移至细胞表面，再与 结合形成抗原肽分子三元体，提呈给淋巴细胞的全过程。初次免疫应答：机体初次接受适量抗原免疫后，需经一定较长潜伏期才能在血清中出现抗体，该种抗体含量低，持续时间短抗体以分子为主，为低亲和性抗体。这种现象称为初次免疫应答。再次免疫应答：机体经初次免疫后，在抗体下降期再用相同抗原进行免疫，则抗体产生的潜伏期明显缩短，抗体含量大幅度上升，维持时间长久；抗体以 分子为主，为高亲和性抗体。这种现象称为再次免疫应答或回忆应答（ ）。受体编辑：在骨髓中细胞发育成熟的过程中，（）和基因节段的重排是随机发生的，因而有可能产生与自身抗原应答的细胞克隆，或产生具有不合适抗原受体的细胞克隆。这些细胞或发生凋亡，或在中枢或在外周淋巴器官中变为对自身无应答性。在周围淋巴器官中的变化是藉基因的二次重排实现的。二次重排会修正编码能与自身抗原应答的重链和轻链蛋白质的基因，以此消除自身应答性细胞。藉基因二次重排，而对细胞的抗原受体作修正称为受体编辑。免疫耐受：指机体免疫系统接受某种抗原作用后产生的特异性免疫无反应答状态。对某种抗原产生耐受的个体，再次接受同一抗原刺激后，不能产生用常规方法可检测到的特异性体液和（或）细胞免疫应答，但对其他抗原仍具有正常的免疫应答能力。超敏反应：又称为变态反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。减敏疗法★:在已查明而难以避免接触引起I型超敏反应的变应原时，可以采用小剂量、间隔较长时间、反复多次皮下注射相应变应原的方法，达到减敏的目的。其机制可能是：该法可诱导机体产生大量特异性类循环抗体，后者能与再次进入的变应原结合，阻止变应原与肥大细胞和嗜碱粒细胞表面相应作用，从而阻断或减弱I型超敏反应的发生。免疫突触：T细胞与APC表面粘附分子之间通过受体一配体相互作用得以紧密接触，形成了一个瞬时性结构，该结构以TCR-MHC-抗原肽三元结构为簇状中心，周围环形分布着粘附分子，称之为免疫突触。这一结构的形成有助于T细胞分辨潜在的抗原，提高了TCR与MHC-抗原肽复合物之间的亲和力，从而启动了T细胞的抗原识别和活化免疫粘附：是抗原抗体复合物通过C3b或C4b粘附于具有C3b受体的细胞表面的现象。通过粘附形成大的复合物，便于吞噬细胞清除。是机体清除免疫循环复合物的重要方法。 应简述及淋巴细胞执行特异性免疫的原理。细胞和细胞执行特异性免疫，首先需要被抗原性物质活化，而不同的抗原性物质如病原体成分具有不同的抗原性。一个或细胞只表达一种或，只能特异性地识别并结合一种分子，所以，及细胞对抗原的识别具有严格的特异性，而在及细胞的整个群体中，则能识别各种各样的抗原分子。由于及细胞识别抗原的特异性，决定其执行的免疫应答的特异性。淋巴细胞再循环的方式及作用。全身的淋巴细胞与淋巴结内的淋巴细胞不断进行动态更换。淋巴细胞经淋巴循环及血液循环，运行并分布于全身各处淋巴器官及淋巴组织中，经淋巴循环，经胸导管进入上腔静脉，再进入血液循环。血液循环中的淋巴细胞及各类免疫细胞在毛细血管后微静脉处穿过高壁内皮细胞进入淋巴循环。从而达到淋巴循环和血液循环的互相沟通。淋巴细胞的再循环，使淋巴细胞能在体内各淋巴组织及器官处合理分布，能动员淋巴细胞至病原体侵入处，并将抗原活化的淋巴细胞引流入局部淋巴组织及器官，各类免疫细胞在此协同作用，发挥免疫效应。简述三类免疫性疾病。三大类免疫性疾病即超敏反应性疾病，免疫缺陷病和自身免疫病。超敏反应性疾病：由抗原特异应答的及细胞激发的过高的免疫反应过程而导致的疾病。分为速发型和迟发型。前者由抗体介导，发作快；后者由细胞介导，发作慢。免疫缺陷病：免疫系统的先天性遗传缺陷或后天因素所致缺陷，导致免疫功能低下或缺失，易发生严重感染和肿瘤。自身免疫病：正常情况下，对自身抗原应答的及细胞不活化。但在某些特殊情况下，这些自身应答及细胞被活化，导致针对自身抗原的免疫性疾病。简述免疫球蛋白的结构、功能区及其功能。的基本结构： 单体是由两条相同的重链和两条相同的轻链借链间二硫键连接组成的四肽链结构。在重链近端的 区域内氨基酸多变，为重链可变区 H其余部分为恒定区 H在轻链近端的 区域内氨基酸多变，为轻链可变区 ，其余 区域为恒定区 。与内还有高变区。免疫球蛋白的肽链功能区：的重链与轻链通过链内二硫键将肽链折叠，形成若干个球状结构，这些肽环与免疫球蛋白的某些生物学功能有关，称为功能区。、、的链有四个功能区，分别为、 、 、； 、的链有五个功能区，多一个区。链有二个功能区，分别为和。与是与相应抗原特异性结合的部位，与上具有同种异型的遗传标志,的、的具有补体 的结合部位， 的 可与某些细胞表面的受体结合，的和可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞的 受体结合。简述补体系统的概念及其组成。概念：见名词解释1补体系统由多种成分构成，按其生物学功能分为三类：固有成分：存在于体液中、参与活化级联反应的补体成分，包括〜、 、因子、因子。补体调节蛋白：以可溶性或膜结合形式存在。包括备解素、抑制物、因子、结合蛋白、因子、蛋白、 0促衰变因子、膜辅助因子等。TOC\o"1-5"\h\z补体受体：包括〜、 、 、 等。比较三条补体激活途径的异同。三条途径的区别见下表：区别点经典途径旁路途径 途径激活物 〜或与复合物脂多糖、酵母多糖、凝聚的和参与成分〜 3 5、、P因子同经典途径转化酶同经典途径转化酶同经典途径所需离子 + + +同经典途径作用参与特异性免疫在感染后期发作用参与非特性免疫，在感染后期发挥作用同经典途径相同点：三条途径有共同的末端通路，即形成膜攻击复合物溶解细胞。简述补体系统的生物学功能。()溶菌和溶细胞作用：补体系统激活后，在靶细胞表面形成，从而导致靶细胞溶解。I)调理作用：补体激活过程中产生的、、都是重要的调理素，可结合中性粒细胞或巨噬细胞表面相应受体，因此，在微生物细胞表面发生的补体激活，可促进微生物与吞噬细胞的结合，并被吞噬及杀伤。()引起炎症反应：在补体活化过程中产生的炎症介质、 、 5它们又称为过敏毒素，与相应细胞表面的受体结合，激发细胞脱颗粒，释放组胺之类的血管活性物质，从而增强血管的通透性并刺激内脏平滑肌收缩。 还是一种有效的中性粒细胞趋化因子。()清除免疫复合物：机制为：①补体与的结合在空间上干扰段之间的作用，抑制新的形成或使已形成的解离。②循环可激活补体，产生的 与抗体共价结合。借助与表达 和 的细胞结合而被肝细胞清除。()免疫调节作用：①可参与捕捉固定抗原，使抗原易被 处理与递呈。②补体可与免疫细胞相互作用，调节细胞的增殖与分化。③参与调节多种免疫细胞的功能。简述细胞因子共同的基本特征。①细胞因子通常为低相对分子质量〜的分泌性糖蛋白；②天然的细胞因子是由抗原、丝裂原或其他刺激物活化的细胞分泌；③多数细胞因子以单体形式存在，少数可为双体或三体形式;④细胞因子通常以非特异性方式发挥作用，也无限制性；⑤细胞因子具有极强的生物学效应，极微量的细胞因子就可对靶细胞产生显著的生物学效应；⑥细胞因子的产生和作用具有多源性和多向性；⑦细胞因子作用时具有多效性、重叠性以及拮抗效应和协同效应，从而形成复杂的网络;⑧多以旁分泌和或自分泌及内分泌形式在局部或远处发挥作用。细胞因子有哪些主要的生物学功能★★细胞因子的主要生物学作用有：①抗感染、抗肿瘤作用，如、 等。②免疫调节作用，如- -等。③刺激造血细胞增殖分化，如、 、等。④参与和调节炎症反应。如： -L 等细胞因子可直接参与和促进炎症反应的发生。简述细胞因子及其受体的分类。细胞因子共分六类：白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、生长因子和趋化性细胞因子。细胞因子受体共分五个家族：①免疫球蛋白基因超家族， - 、 、 、 等受体属于此类。②型细胞因子受体家族，又称红细胞生成素受体家族或造血因子受体家族。 〜 、 -- - 、 受体属于此类。③型细胞因子受体家族，这类受体是干扰素的受体。④ 型细胞因子受体家族，又称肿瘤坏死因子受体家族，是 及神经生长因子受体。⑤趋化性细胞因子受体家族，这一家族是受体是蛋白偶联受体。的多态性主要由以下原因所致：①复等位基因：复合体的每一个位点均存在为数众多的复等位基因，这是高度多态性的最主要原因。②共显性：复合体中每一个等位基因均为共显性，从而大大增加了人群中表型的多样性。抗原分子的主要生物学功能有：引起移植排斥反应。器官或组织细胞移植时，同种异体内 抗原可作为异己抗原刺激机体，发生强烈的移植排斥反应。抗原提呈作用。在抗原提呈细胞内，分子通过抗原肽结合区与胞浆内加工处理过的抗原肽结合，形成抗原肽复合体，经转运表达于抗原提呈细胞表面，可被具有相应抗原受体的淋巴细胞识别结合，完成抗原呈递，启动免疫应答。制约免疫细胞间的相互作用即 限制性。抗原提呈细胞与细胞相互作用时，只有当二者分子一致时，细胞才能被激活，即细胞间相互作用的 限制性。 +细胞与抗原提呈细胞之间相互作用受 II类分子的制约， +细胞与肿瘤或病毒感染细胞之间的相互作用受类分子的制约。诱导胸腺细胞分化。分子参与胸腺细胞前细胞在胸腺中的分化和发育。通过阴、阳性选择后，胸腺产生对自身抗原无反应性的细胞，形成天然自身免疫耐受；同时亦产生对非己抗原具有应答作用的细胞，细胞对非已抗原的应答作用受分子制约。类和n类抗原的结构、组织分布、功能及与抗原肽相互作用特点：抗原类别肽结合结构域表达特点组织分布功能与抗原肽相互作用特点I类（、、）a+a共显性所有有核细胞表面识别和提呈内源性抗原肽，与辅助受体 结合，对 的识别起限制作用 I类抗原凹槽两端封闭，接纳的抗原肽长度有限，为一个氨基酸残基，锚定位为和II类（、、Pa+B共显性及活化的细胞识别和提呈外源性抗原肽，与辅助受体 结合，对的识别起限制作用n类抗原凹槽两端开放，接纳的抗原肽长度变化较大，为一个氨基酸残基，锚定位为、、和白细胞分化抗原的生物学作用有：⑴参与细胞生长、分化、正常组织结构的维持⑵参与免疫应答过程中免疫细胞的相互识别，免疫细胞抗原识别、活化、增值和分化，以及免疫功能的发挥⑶造血细胞的分化和造血过程的调控⑷参与炎症的发生、血栓形成和组织修复⑸肿瘤的恶化和转移。粘附分子的分类和功能：粘附分子根据结构特点分为整合素家族、选择素家族、免疫球蛋白超家族、钙粘蛋白家族，此外还有一些尚未归类的粘附分子。功能：⑴参与免疫细胞的免疫发育与分化。如胸腺细胞发育成熟过程中涉及到胸腺细胞上和分子与胸腺基质细胞上的及n类抗原间的相互作用；细胞活化分化过程中必须有粘附分子提供的细胞间协同刺激信号的存在。⑵通过白细胞与血管内皮细胞上的粘附分子之间的作用参与炎症过程⑶通过淋巴细胞上的淋巴细胞归巢受体与内皮细胞上的地址素之间的作用参与淋巴细胞归巢。参与细胞识别、粘附及活化的分子的种类、结构特点、识别配体及其功能有：种类结构特点识别配体功能五聚体，与 组成 复合物 稳定 结构、传递活化信号单体分子 n类分子增强与 或靶细胞的亲和性，并参与信号传导。异源二聚体 I类分子增强与 或靶细胞的亲和性，并参与信号传导。单体分子 增强细胞与 或靶细胞的粘附及 分子所介导的信号传导单体分子 促进细胞识别抗原，参与细胞信号传导同源二聚体 提供细胞活化的辅助信号同源二聚体 对细胞活化有负调节作用三聚体 是细胞进行免疫应答和淋巴结生发中心形成的重要条件参与细胞识别、粘附及活化的分子的种类、结构特点、识别配体及其功能有：种类结构特点识别配体功能异源二聚体 与组成 复合物，介导细胞信号传导单体分子 促进细胞激活单体分子片段病毒增强细胞对抗原的应答，参与免疫记忆单体分子 提供细胞活化的辅助信号单体分子 是细胞进行免疫应答和淋巴结生发中心形成的重要条件受体的分类和功能分别为：（）Y：是受体，又可分为① YI（即 ）、是高亲和力 受体，可介导 ，清除免疫复合物，促进吞噬细胞对颗粒性抗原的吞噬作用，促进吞噬细胞释放 、和a等介质②Yn（即32是低亲和力 受体，可介导中性粒细胞和单核巨噬细胞的吞噬作用和氧化性爆发③yIII（即）：是低亲和力 受体，可与£Y链或与Z链相连，传递活化信号，并可介导促进吞噬和 作用。（）a（即8：是受体，能结合，介导吞噬细胞的吞噬作用、超氧产生、释答。答。放炎症介质以及发挥（）£:是 受体，可分为：①£I：是 高亲和力受体，可介导I型超敏反应;②£11（即2:是 低亲和力受体，可以不同方式参与 合成的调节。细胞主要的表面分子及其主要作用是表面分子主要作用特异性识别由 分子提呈的抗原肽稳定结构，传递活化信号增强与 或靶细胞的亲和性，并参与信号传导。细胞既可以是 十细胞又可以是 十细胞。细胞与细胞：表面的抗原受体不同，细胞是而细胞是初始细胞与记忆细胞：二者表面 分子的异构型不同，初始细胞表达 5而记忆细胞表达细胞与细胞：二者分泌的细胞因子不同， 细胞分泌 等Y、与和细胞的增殖分化成熟有关，可促进细胞介导的免疫应答；而 细胞偏向于分泌 等等等,与细胞增殖成熟和促进抗体生成有关，可增强抗体介导的免疫应答。+杀伤性细胞破坏靶细胞的机制有种：细胞裂解和细胞调亡。（）提供细胞活化的第二信号可与结合，能介导细胞旁路激活途径，还能介导效应阶段的激活途径可表达于部分活化的细胞表面，可与细胞表现结合，产生的信号是细胞进行免疫应答和淋巴结生发中心形成的重要条件。丝裂原受体 与丝裂原结合后，直接使静止状态的细胞活化增殖转化为淋巴母细胞细胞亚群分类及其功能。细胞是异质性群体，分类方法有很多：按分子不同可分为+和+两个亚群；按分子不同可分为aB和y6细胞；按功能不同可分为辅助性和抑制性细胞；按对抗原的应答不同可分为初始细胞、抗原活化过的细胞、记忆性细胞。功能：（） +辅助性细胞（）：增强免疫应答；活化细胞，增强其吞噬或杀伤功能；（） +杀伤性细胞（）：特异性直接杀伤靶细胞，与细胞免疫有关；（）抑制性细胞：抑制免疫应答（）迟发型超敏反应性细胞（D：主要为，还有， 分泌多种淋巴因子，引起以单核细胞浸润为主的炎症反应， 可以直接破坏靶细胞。细胞与 细胞各分泌的细胞因子及其主要作用是：细胞分泌、Y、B等细胞因子，引起炎症反应或迟发型超敏反应；细胞分泌、L、 等细胞因子，诱导细胞增殖分化合成并分泌抗体，引起体液免疫应⑴细胞裂解：+杀伤性细胞特异性识别靶细胞表面的抗原肽：分子复合物后，通过颗粒胞吐释放穿孔素，使靶细胞膜上出现大量小孔，膜内外渗透压不同，水分进入胞浆，靶细胞胀裂而死；⑵细胞调亡：有种不同机制：①活化后大量表达 ，可与靶细胞表面的 结合，通过分子胞内段的死亡结构域激活 ，在激活一系列 ，引起死亡信号的逐级转导，最终激活内源性 内切酶，使核小体断裂，并导致细胞结构毁损，细胞死亡；②细胞颗粒胞吐释放的颗粒酶，可借助穿孔素构筑的小孔穿越细胞膜，激活另一个 ，引发级联反应，使靶细胞调亡。十细胞表型的特点有：表达 ，通常为 ， 多为aB。其功能有：⑴细胞毒作用：①可分泌穿孔素使靶细胞溶解；②胸腺中的该细胞可通过 途径诱导++双阳性的胸腺细胞调亡；⑵免疫调节作用：①在受某些抗原刺激时，如寄生虫感染，可分泌大量 ,可诱导活化的细胞分化为 细胞，参与体液免疫应答或诱导细胞发生类别转换，产生特异性；②在病毒抗原作用下，可产生 Y，与共同作用，可使 细胞转向 细胞，增强细胞免疫应答。细胞的特点:在哺乳动物，细胞在骨髓中发育成熟，成熟细胞可定居于周围淋巴组织，是体内唯一能产生抗体的细胞，细胞表面可表达多种膜分子，如： 分子、丝裂原受体等等。细胞的主要生物学功能。（）产生抗体，参与特异性体液免疫；（）作为。提呈抗原；（）产生细胞因子，参与免疫应答炎症反应及造血过程。细胞与细胞的主要特征：性质初次产生时间胎儿期出生后分布胸腔腹腔外周免疫器官+一g识别抗原抗原抗原更新方式自我更新由骨髓产生自发性的产生高低特异性多反应性单特异性，尤在反应后分泌的的同种型免疫记忆易形成不易形成简述 多样性产生的机制。是通过其区抗原结合部位来识别抗原的。 区，尤其是区、和氨基酸序列的多样性，就决定了对抗原识别的多样性。造成多样性的机制主要有：①组合造成的多样性：编码重链区的基因有、、三种，编码轻链区的有和两种基因，而且每一基因又是由很多的基因片段组成的。这样，重链基因的组合和重链基因与轻链基因的组合，将产生众多不同特异性的C②连接造成的多样性：编码 的基因位于轻链、或重链、、片段的连接处，两个基因片段的连接可以丢失或加入数个核苷酸，从而显著增加了 的多样性。③体细胞高频突变造成的多样性：在 各基因片段重排完成之后，其区基因也可发生突变，而且突变频率较高，因而增加其多样性。简述多能造血干细胞的主要特征及其表面标志。造血干细胞是存在于骨髓中的一类原始的造血细胞，具有自我增生和分化功能，是各种血细胞的共同祖先，可增生分化产生多种功能不同的血细胞。其主要的表面标志为： 和1何谓阳性选择？其生理意义是什么？：阳性选择是细胞在胸腺内分化成熟过程中经历的一个发育阶段。胸腺内4 双阳性的细胞与胸腺上皮细胞表达的自身肽 或 类分子以适当亲和力结合。其中与 类分子结合的双阳性细胞 分子表达升高，而分子表达下降；与 类分子结合的双阳性细胞分子表达升高，而分子表达下降，选择性发育分化为 或 的单阳性细胞。而未能与胸腺上皮细胞表达的自身肽 或 类分子结合的或亲和力过高的双阳性的细胞则发生凋亡。此过程称为阳性选择。阳性选择的结果，使双阳性细胞发育为成熟单阳性细胞时获得了 限制性。何谓阴性选择？其生理意义是什么？在细胞发育的阳性选择后，单阳性的细胞与胸腺树突状细胞、巨噬细胞表达的自身肽或 类分子发生高亲和力结合而被清除或不能活化。只有那些未能与胸腺树突状细胞、巨噬细胞表达的自身肽 或 类分子结合的细胞才能发育分化为成熟的细胞，此过程称为阴性选择。阴性选择清除了自身反应性细胞克隆，是细胞形成自身耐受的主要机制。简述、、细胞形成自身耐受的机制。细胞自身耐受的形成是在细胞发育阶段经阴性选择后产生的。双阳性的细胞在胸腺皮质、皮髓交界处以及髓质区与胸腺树突状细胞、巨噬细胞表达的自身肽 类或类分子发生高亲和力结合后而被清除，这样保证了机体细胞库中不含有针对自身成分的细胞克隆。细胞自身耐受的形成是在细胞分化过程中产生的。当早期细胞逐渐发育为不成熟细胞时，细胞膜表面表达 ，此时如接受自身抗原刺激，则易形成自身耐受。细胞在发育成熟过程中可表达具有抑制作用的杀伤细胞抑制受体（）和 分子等。这些抑制性受体通过识别自身的 类分子使细胞处于受抑制状态，发生自身耐受。决定抗原免疫原性的因素有哪些？怎样才能获得高效价的抗体？决定抗原免疫原性的因素有：①异物性：异物性是抗原分子免疫原性的核心。一般来讲，抗原必须是异物，而且抗原与机体的亲缘关系越远，其免疫原性越强。但某些自身物质在一定情况下，免疫系统也可将其视为异物而发生免疫应答。②抗原分子的理化性状：如大分子物质、复杂的化学性质和结构、具有一定的分子构象和物理状态等。用抗原免疫动物后，要想获得高效价的抗体，应考虑以下方面的问题：动物的遗传背景、年龄、健康状态、抗原的剂量、免疫的途径、次数等。必要时应加一定量的免疫佐剂。简述细胞表位与细胞表位的区别。细胞表位 细胞表位表位受体分子需不需表位性质线性短肽天然多肽表位大小 个氨基酸 个氨基酸个氨基酸表位类型线性表位构象表位或线性表位表位位置在抗原分子任意部位在抗原分子表面简述与 的区别。化学性质主要为某些糖类 多为蛋白质类结构特点结构简单，具有相同或重复出现的同一抗原决定基结构复杂，往往具有多种且不重复的抗原决定基载体决定基无有细胞依赖性无有免疫应答类型体液免疫体液免疫细胞免疫产生类型免疫记忆无有限制性 无有再次应答无有如何理解抗原抗体结合的特异性和交叉反应性。抗原与抗体结合的特异性，是指某一抗原表位与相应抗体结合的特异性。这种结合的分子机制是抗原表位的空间结构与抗体分子超变区互补的结果。而交叉反应是指两种抗原分子表面存在有相同或相似的抗原表位时，同一种抗体结合的现象。因此，交叉反应实质上也是抗原与抗体的特异性结合。简述超抗原与普通抗原的区别。普通抗原超抗原化学性质蛋白质多糖细菌外毒素或逆转录病毒的产物处理需不需类分子结合部位抗原结合槽 非多肽区细胞反应频率限制性 有无何谓佐剂？佐剂的种类有哪些？作用机制如何？凡与抗原一起注射或预先注射机体时，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质称为佐剂。常用的佐剂有生物佐剂（如C、 和细胞因子等）、化学佐剂（如氢氧化铝、明矾等）及人工合成的佐剂（ 、 ）等：作用机制是：改变抗原的物理性状，增加抗原在体内存留的时间；增加单核巨噬细胞对抗原的处理及提呈；刺激淋巴细胞增生分化，增强和扩大免疫应答的能力。简述抗原提呈细胞的概念、种类。抗原提呈细胞是指具有摄取、加工、处理抗原，并能将抗原信息提呈给淋巴细胞的一类细胞，在免疫应答过程中起十分重要的作用。抗原提呈细胞根据其功能可分为专职抗原提呈细胞和非专职性抗原提呈细胞，前者包括巨噬细胞、树突状细胞和细胞；后者包括内皮细胞、纤维母细胞、上皮细胞和间皮细胞等。

试述巨噬细胞及树突状细胞在处理和提呈抗原方面的特点。肽结合凹槽中形成特定构象。体内表达的细胞是参与特异性免疫应答的主要细胞群，它巨噬细胞摄取抗原的方式有吞噬作用、胞饮作用和受体介导的胞吞作用三种方式，可摄入较大的固体物质、极小的颗粒状物质、液态物质等。巨噬细胞表面带有大量不同的受体如、等，也可通过受体介导将抗原摄取。这些抗原被摄取后，首先在细胞内溶酶体的作用下被降解成小分子的多肽片段，然后与细胞内合成的 类分子结合形成抗原肽 类分子的复合物，提试述巨噬细胞及树突状细胞在处理和提呈抗原方面的特点。肽结合凹槽中形成特定构象。体内表达的细胞是参与特异性免疫应答的主要细胞群，它呈给细胞。树突状细胞摄取抗原的方式有巨吞饮作用、受体介导的内吞作用和吞噬作用三种方式。可吞入非常大量的液体，也可摄入较大颗粒的抗原性物质。但是树突状细胞与巨噬细胞不同的是，其仅在发育的某些特定的阶段才具有一定的吞噬功能。外来抗原性物质被树突状细胞摄入后处理成个氨基酸的肽段，与 类分子结合后表达在细胞表面，再提呈给 细胞。简述 类分子提呈内源性抗原的过程。内源性抗原是指由细胞内合成的抗原，如胞内蛋白质、核蛋白及病毒感染细胞合成的病毒蛋白等。这些抗原在细胞内合成后首先在胞浆内蛋白酶体的作用下降解成小分子的肽段，这些个左右氨基酸组成的肽段大小与 类分子肽结合区凹槽相仿，在抗原加工相关转运体（）的作用下转移至内质网腔中，与新组装的 类分子结合，形成抗原肽 类分子复合物。然后通过分泌途径运简述 类分子提呈外源性抗原的过程。外源性抗原是指来自细胞外的抗原。当外源性抗原进入机体后，大部分抗原被抗原提呈细胞以吞噬、吞饮及受体介导的胞吞方式摄入至细胞浆中，被内体及溶酶体中的蛋白酶水解为能与类分子结合的抗原肽片段。在内质网中新合成的 类分子与抗原肽结合，形成稳定的抗原肽类分子复合物，然后转运至细胞膜表面，提呈给 细胞。细胞识别抗原的特点是什么？细胞只能特异性识别表达在 表面并与 分子结合成复合物的肽类抗原，这又称为的双识别，即 在特异性识别 所提呈的抗原肽的过程中，必须同时识别与抗原肽形成复合物的分子，也就是说，细胞对抗原肽的识别受 分子种类的限制。所识别的，是由氨基酸一级序列所决定的抗原肽的线性决定簇，后者可在 表面分子的们识别抗原肽 复合物时，由 链可变区进行特异性识别：链可变区的 和结构域识别并结合 分子的非多态性区和抗原肽的两端； 链的 结构域识别并结合于抗原肽中央的细胞表位，所以决定 识别抗原特异性的是 区3细胞活化的信号要求是什么？细胞特异性识别 所提呈的 抗原肽复合物，并被激活和发生增生，进而分化成效应细胞。在上述过程中，细胞均需要两个来自胞外的信号刺激，即淋巴细胞活化的双信号作用。细胞的第一激活信号主要来自 与 分子抗原肽复合物的特异性结合，即抗原识别。另外，和 分子作为共受体，可分别与 及 类分子结合，除可增强细胞与间的黏附作用外，还参与第一激活信号的启动和转导。细胞活化的第二信号来自协同刺激分子，故又称协同刺激信号，即由 上的协同刺激分子与细胞表面的相应受体分子间的相互作用所提供。在参与细胞激活的诸多协同刺激分子中，最重要的是细胞表面分子与 表面相应配体 （ ）和 （ ）的结合。由发出的第二信号，可增强细胞因子基因的转录与表达，进而使细胞增殖；还可增加 的表达，保护细胞免于凋亡。活化细胞还表达 A后者的配基也是 和。但与分子的作用相反，与配基结合后可向细胞发出抑制信号，降低活化细胞的子代细胞对抗原刺激的敏感性，从而将细胞应答的强度限制在一定范围。 表面表达的其他协同刺激分子还包括 、和A它们分别与细胞表面的、和分子结合，共同提供细胞活化的第二信号。缺乏协同刺激信号，细胞活化不充分，不能表现效应功能，或使抗原特异性淋巴细胞凋亡，或被诱导呈无能状态。效应细胞的主要功能是什么？抗原活化细胞后，经克隆扩增及功能分化，成为效应细胞： 细胞和细胞。其主要功能有：I）抗感染作用：主要针对胞内感染的病原体，包括抗细菌、抗病毒、抗真菌、抗寄生虫感染等。I）抗肿瘤作用：细胞的特异性杀伤表达抗原的肿瘤细胞；藉细胞因子直接或间接的杀伤肿瘤

细胞。()免疫损伤作用：效应细胞可引起型超敏反应、移植排斥反应、某些自身免疫病的发生和发展。细胞分泌的细胞因子及其生物学作用：细胞主要分泌 -和 等细胞因子，其生物学作用简述如下：I促进细胞增殖分化为致敏细胞；通过自分泌和旁分泌作用途径，促进 细胞增殖分化，合成分泌细胞因子，扩大细胞免疫效应。:作用于血管内皮细胞，使之表达粘附分子和分泌等趋化性细胞因子这些粘附分子和趋化因子能使血流中中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞等与血管内皮细胞粘附，进而迁移和外渗至局部组织，引起慢性炎症反应)激活中性粒细胞，增强其吞噬杀菌能力；局部产生的高浓度可使周围组织细胞发生损伤坏死。作用于巨噬细胞和内皮细胞，使之 类分子表达增强，提高抗原提呈效率，扩大细胞免疫应答；活化单核吞噬细胞，增强其吞噬和胞内杀伤功能，并使之获得杀伤肿瘤的功能；促使活化巨噬细胞产生多种引发炎症反应的细胞因子和介质；活化细胞，增强杀瘤和抗病毒作用，提高机体免疫监视功能。致敏细胞对靶细胞发挥杀伤作用的机制：()致敏细胞对靶细胞的杀伤作用具有抗原特异性，并受 类分子限制。它们只能杀伤表达相应致敏抗原的靶细胞，并且必须与靶细胞密切接触。致敏细胞对靶细胞的作用是通过其表面 复合受体分子与靶细胞表面抗原肽 类分子复合物特异性结合，并在表面分子与靶细胞表面相应配体自身 类分子样区的相互作用下实现的，此时致敏细胞分泌穿孔素、丝氨酸蛋白酶和 等细胞毒性物质，使靶细胞溶解破坏和发生细胞凋亡。()致敏细胞杀伤溶解靶细胞后本身不受损伤，它们与溶解破坏的靶细胞分离后，又可继续攻击杀伤表达相应致敏抗原的其他靶细胞。通常一个致敏细胞在几小时内可连续杀伤数十个靶细胞。这种由 细胞介导的特异性细胞杀伤效应在清除病毒感染、同种移植排斥和抗肿瘤免疫中具有重要意义。初始细胞通过表面 复合受体与抗原呈递细胞表面抗原肽 类分子复合物特异性结合，在 分子的辅助下，产生细胞活化第一信号。进而通过抗原呈递细胞和 初始细胞表面一组粘附分子协同刺激分子与协同刺激分子受体的相互作用，产生协同刺激信号，即细胞活化第二信号。在上述两种信号刺激下，初始细胞活化，分泌-、、等细胞因子，这些细胞因子是诱导、细胞增生分化的重要生物活性介质。活化初始细胞在以 为主的细胞因子的作用下，可增殖分化为 细胞。后者产生大量以-、、为主的细胞因子，辅助细胞激活、增殖与抗体产生。活化初始细胞在巨噬细胞分泌的 作用下，可增殖分化为 细胞即炎性细胞。后者可通过释放 -和 等细胞因子，使局部组织产生以淋巴细胞和单核吞噬细胞浸润为主的慢性炎症反应或迟发型超敏反应。体液免疫应答的特点。机体的特异性体液免疫应答主要由细胞介导，藉细胞分泌的抗体执行。细胞对抗原的免疫应答始于对抗原的识别，所产生的第一活化信号经由 向胞内传导。辅助受体复合物加强第一活化信号的传导。细胞藉与细胞表面分子的相互作用( 等)及分泌的细胞因子向细胞提供第二活化信号。细胞从骨髓进入周围淋巴器官后，在抗原刺激下，迁移进入原始淋巴滤泡，形成生发中心，并在生发中心发生抗原受体编辑、体细胞高频突变、抗原受体亲和力成熟及类别转换，最后分化成熟为浆细胞或记忆细胞。细胞在外周淋巴器官的发育分化大致可分为活化、增殖和分化三个阶段。抗原诱导细胞产生免疫应答一般不需要细胞的辅助。细胞如何辅助细胞的免疫应答。() 细胞的激活：在细胞应答中，细胞的激活分为两种不同情况①初次免疫应答时，和巨噬细胞负责摄取、处理抗原，以类分子抗原肽复合物的形式将抗原提呈给 细胞；②再次免疫应答时，由细胞内吞抗原，将抗原加工、处理成小肽段，并以类分子抗原肽复合物的形式将抗原提呈给 细胞。试述初始细胞 在免疫应答中的活化过程及效应:相互作用，向细胞传递重要的第二活化信号。在细胞对细胞的辅助中，其他膜分子间() 细胞提供细胞活化的第二信号：活化的细胞表达 与细胞表面组成性表达的

试述初始细胞 在免疫应答中的活化过程及效应:相互作用，向细胞传递重要的第二活化信号。在细胞对细胞的辅助中，其他膜分子间的作用（如 / 等）也很重要。（）细胞产生细胞因子的作用：活化的细胞（主要是 ）产生多种细胞因子（如-- - 等），可辅助细胞活化、增生与分化及抗体的产生。黏膜免疫应答的特点。黏膜免疫是免疫系统中一个特殊的组成部分。产生黏膜免疫的细胞主要来自黏膜伴随淋巴组织（LT这里产生的细胞可经血流迁移到全身的外分泌器官。在黏膜上皮的下面，富含巨噬细胞、树突状细胞，它们与、细胞混处在一起。细胞输送颗粒抗原给巨噬细胞及树突状细胞，进而活化细胞。细胞藉与相应抗原结合，并内吞抗原，然后把加工处理过的小肽提呈给细胞，细胞被激活，产生,并增殖。活化的细胞反过来辅助细胞产生抗原特异的g在穿越黏膜上皮的过程中，与存在于外分泌液中的分泌成分结合，增加了对外分泌液中蛋白水解酶的抵抗。同时，也许会与侵入细胞的相应抗原结合，把病原体或其产物从胞内带出到黏膜腔，从而避免对黏膜上皮细胞的伤害。细胞在生发中心的分化成熟。在周围淋巴器官的细胞区激活的部分细胞进入原始淋巴滤泡，分裂增殖，形成生发中心。生发中心在抗原的刺激下于一周形成。生发中心的细胞大约小时分裂一次。这些分裂增殖的细胞称为生发中心母细胞，有着细胞的典型形态特征。不发生分裂增殖的细胞被推向外侧，形成冠状带。在生发中心，细胞继续分化发育，发生抗原受体编辑、体细胞高频突变、抗原受体亲和力成熟及类别转换，最后分化成熟为浆细胞或记忆细胞。免疫应答的概念、基本类型和生物学意义：概念：免疫应答是指机体受抗原性物质刺激后，免疫细胞发生一系列反应以排除抗原性异物的过程。主要包括抗原提呈细胞对抗原的加工、处理和呈递，以及抗原特异性淋巴细胞活化、增殖、分化，进而产生免疫效应的过程。类型：免疫应答根据其效应机理，可分为细胞介导的体液免疫和细胞介导的细胞免疫两种类型。生物学意义：免疫应答的重要生物学意义是及时清除体内抗原性异物以保持内环境的相对稳定。但在某些情况下，免疫应答也可对机体造成损伤，引起超敏反应或其他免疫性疾病。抗原诱导的体液免疫应答感应阶段的基本过程：此阶段系指抗原提呈细胞 摄取、加工、处理和呈递抗原，以及细胞和细胞识别抗原后启动活化的阶段。抗原经 加工处理后，以抗原肽 类分子复合物的形式表达于细胞表面。细胞通过表面 复合受体与 表面抗原肽 类分子复合物特异性结合，并在 分子与 表面相应配体 类分子的样区相互作用下，诱导产生细胞活化第一信号。进而通过细胞表面协同剌激分子与协同刺激分子受体 与、与、与间的相互作用，产生协同刺激信号，即细胞活化第二信号。在上述二种信号剌激下， 细胞活化，活化的细胞可分泌 -、和 等多种细胞因子。与此同时，巨噬细胞可分泌等细胞因子，