CS全自动生化分析仪操作规程行业资料化学工业

统维护”，有可能会造成仪器的脏污或损坏，影响测定结可以作质控。在常规测试过程中，优先执行质控测试。五、关机程序键登记。(Z统维护”，有可能会造成仪器的脏污或损坏，影响测定结可以作质控。在常规测试过程中，优先执行质控测试。五、关机程序键登记。(Z：登记患者信息：样本信息登记完毕后在患者信息界面后，点击“试剂信息”窗体下的“手工扫描试剂水平”键，此时仪器CS集团标准化工作小组#Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#睛，请用大量流水冲洗。某些项目间由于试剂配方的原因，分析过程“开始复查”即可。结果确认及打印①单个样本审核：在“检测结果前开机，则在主界面快捷键区点击“唤醒”，进入待机状态时，可进进行试剂水平扫描，扫描完成后方可进行测试。二、常规操作程序单CS-1300全自动生化分析仪操作规程睛，请用大量流水冲洗。某些项目间由于试剂配方的原因，分析过程“开始复查”即可。结果确认及打印①单个样本审核：在“检测结果前开机，则在主界面快捷键区点击“唤醒”，进入待机状态时，可进进行试剂水平扫描，扫描完成后方可进行测试。二、常规操作程序单CS-1300—、开机程序开机前检查①加样系统探针（样品针、试剂针），搅拌棒是否沾有水滴，脏污，是否弯曲.堵塞；反应槽以及各清洗槽是否脏污或堵塞。如有以上情况发生，请参照“维护指南"进行。测试前先检查清洗液，不足时添加，具体位置如下：清洗液位置清洗液种类CS-碱性清洗液★W2★W3-酸性清洗液CS-碱性清洗液CS-抗菌无磷清洗液注：以上所有清洗液请使用迪瑞原厂清洗液③废液桶应保证废液桶有足够的空间盛装废液，当桶满时，及时倒掉并清理。检查打印机是否正确地安装，打印纸是否充足。⑤仪器台面检查仪器台面是否清洁，有无杂物。⑥供电电源⑦供水打开自来水阀门，接通纯水机的电源，保证春水装置清洁，纯水机能正常给仪器供水且供水管路连接正确。浮物，上清液量不应少于1豪升。注意事项：严重溶血和样本量不足预处理可能影响测试结果的准确性。样本的采集①血液样本样本容器设定位置上。2.进入“校准信息"后，在“校准登记”界面.从“键。也可选中后右击替换所有结果。注：审核的样本必须有患者姓名浮物，上清液量不应少于1豪升。注意事项：严重溶血和样本量不足预处理可能影响测试结果的准确性。样本的采集①血液样本样本容器设定位置上。2.进入“校准信息"后，在“校准登记”界面.从“键。也可选中后右击替换所有结果。注：审核的样本必须有患者姓名分析仪与计算机主机间用通讯电缆正确地连接。注：为保证试剂仓和样样品圈的冷藏作用，存放试剂时，总电源开关处于打球开状态。②打开仪器右侧上方的电源开关（分析部电源）。开机后试剂准备①在软件主界面上点击“试剂信息”键’查看各试剂的剩余量。（2更换试剂：结合当日预计测定量及时更换试剂（不同批号的试剂不能混合使用），试剂位置按屏幕显示放置，注意试剂瓶内不能有气泡。③试剂水平扫描：仪器可进行“自动扫描试剂水平°和“手工扫描试剂水平”两种试剂水平扫描模选框被选。那么仪器在盖好试剂盘盖后将自动进行试剂水平的扫描；手工扫描试剂水平：更换试剂完成后，点击“试剂信息”窗体下的“手工扫描试剂水平”二、常规操作程序单个样本登记在主界面点击“样本登记”选项，输入以下相应内容：（2条形码号（也可以不输入条码⑥选择测试项目或项目组合；输入完毕以上内容后，点击“样本登记”键登记。定位置上。（2在系统设置中化学参数的分析界面输入质控的间隔样设定位置上。2.进入“校准信息"后，在“校准登记”界面.从“窗体下的“自动扫描试剂水平”单选框被选。那么仪器在盖好试剂盘⑥供电电源检查定位置上。（2在系统设置中化学参数的分析界面输入质控的间隔样设定位置上。2.进入“校准信息"后，在“校准登记”界面.从“窗体下的“自动扫描试剂水平”单选框被选。那么仪器在盖好试剂盘⑥供电电源检查UPS电源开关应处再打开（0\）状态。⑦供水打批量样本登记若多个样本测定项目相同时执行批量登记：在“样本登记”界面点击“常规批量登记”键.输入以下内容：样本编号范围、起始样本号、样本起始样本号和样本数进行批量登记。注：批量登记必须先登记样本信息，再登记患者信息。常规样本测试样本按登记的位置，放在样品盘相应的位置。急诊样本测试(2急诊样本的登记：选中“急诊”键，按中1-6的操作进行登记，再点击“样本登记”键登记，其他操作与常规样本登记相同。③登记完毕后，点击“急诊测试”键即可，急诊样本即可优先进行测试。追加样本：根据需要’选择以下追加方式的一种：①追加新的样本：仪器测试过程中，在：“样本登记”界面，按常规或急诊样本登记方法进行一个新样本的登记(样本信息•患者信息)，登记后，再点击“开始测试"发送追加测试指令即可。输入样本号，选择项目信息后点击“追加”保存追加信息。登记后，点击“开始测试”发送追加测复查样本①复查样本的自动登记某项结果进行复，复查后的结果必需经过审核才能覆盖初次测试结果执行批量登记：在“样本登记”界面点击“常规批量登记”键.输入取上清液，上清液应无溶血、无纤维丝、无凝块、无血细胞和絮状悬进行设定。关机程序①每曰完成测试后，在主界面点击“脱机"键，束后，仪器按照设定的复查条件自动将满足条件的样本登记到复查列表里。复查界面下可以选择对复查项目的稀释•增量•减量测试，确定后点某项结果进行复，复查后的结果必需经过审核才能覆盖初次测试结果执行批量登记：在“样本登记”界面点击“常规批量登记”键.输入取上清液，上清液应无溶血、无纤维丝、无凝块、无血细胞和絮状悬进行设定。关机程序①每曰完成测试后，在主界面点击“脱机"键，样本测试结束后，如有样本需要复查，则在检测结果界面选中对应项目前的“复查"，该项目即被登记到复查列表中，复查界面下可以选择对复查项目的稀释.增量•减量测试，确定后点“开始复查”结果确认及打印①单个样本审核：在“检测结果”窗体，对结果进行确认后，选中审核即可。也可选中后右击替②批量审核：在“检测结果”窗体，对所有结果进行确认后，点“批量审核"输入批量审核的起始和结束样本号，点击“审核"键。也可选中后右击替换所有结果。注：审核的样本必须有患者姓名和结果’已经审核的样本不能删除，只有管理权限才可以进行审核③结果的打印水结果确认后，点击“打印预览°,在预览界面点击“打印”即可打印单个报告单n水点击“批量打印"，并输入起始和结束样本号，点击“打印”即可进行批量打印。注：如果对某项结果进行复，复查后的结果必需经过审核才能覆盖初次测试结果，如不审核将打印准备质控血清将质控血清放置在设定位置上。有交叉污染的试剂分开装置，如不能完全分开，可以通过使用交叉污。四、质控流程准备质控血清将质控血清放置在设定位置上。质控测动将满足条件的样本登记到复查列表里。复查界面下可以选择对复查取上清液，上清液应无溶血、无纤维丝、无凝块、无血细胞和絮状悬质控测试有交叉污染的试剂分开装置，如不能完全分开，可以通过使用交叉污。四、质控流程准备质控血清将质控血清放置在设定位置上。质控测动将满足条件的样本登记到复查列表里。复查界面下可以选择对复查取上清液，上清液应无溶血、无纤维丝、无凝块、无血细胞和絮状悬①:登记质控项目：进入“质量控制"中的“质控登记”界面，在界面右侧选择质控名称、质控液位置、质控批号、样本类型、质控项目、靶值、标准差后，点击“添加”键，质控项目即保存到左侧（2质控测试：选中质控列表前的选框后，点击“质控测试”即可执行质控测试，测试结束在“月质控”界面查看质控结果。质控间隔（2在系统设置中化学参数的分析界面输入质控的间隔样本数，当达到设定的样本次数后仪器会自动做质控，测试结束，在质控间隔界面查看质控结果。注：月质控与质控间隔的状态为执行时才可以作质控。在常规测试过程中，优先执行质控测试。①当仪器测试结束，可进行休眠状态设置：在主界面点击“系统设置”选项，之后点击“其他设置”选项，根据实际使用情况对唤醒时间进行设定。②仪器将在预先设定的时间被“唤醒"，如果提前开机，则在主界面快捷键区点击“唤醒”，进入待机状态时，可进行下一步操作。关机程序②关闭仪器分析部电源。③关闭自来水。④关闭打印机电源。集、保存、分离样本是临床生物化学检验的重要环节，不恰当的样本采集与预处理可能影响测试结果的准确性。，点“批量审核"输入批量审核的起始和结束样本号，点击“审核"：为保证试剂仓和样样品圈的冷藏作用，存放试剂时，总电源开关处，点“批量审核"输入批量审核的起始和结束样本号，点击“审核"：为保证试剂仓和样样品圈的冷藏作用，存放试剂时，总电源开关处开自来水阀门，接通纯水机的电源，保证春水装置清洁，纯水机能正的盖子。请勿将手伸入机器的运动范围内，否则有可能会受伤。溶血①血液样本胸水•腹水.脑脊液等，应用无菌穿刺术采集，采集量应不少于1毫升。血清样本的预处理①血清样本的准备季血块收缩较慢，也可以将血液置于37C。水浴中，促进血清析出。血液放置时间太久生化成分易发生改变，时间过短，血清分离不彻底，悬浮在血清中的纤维蛋白会堵塞样本针，影响测试的正常②体液样本的制备七、测试过程中的注意事项试剂的不同而各有差异。详细情况请向试剂的生产商，销售商咨询。建议操作者可将有交叉污染的仪器在读取条形码时要先进行复位动作，样本针，试剂振，搅拌结构等会启动，所以应盖好试剂盘的盖子。请勿将手伸入机器的运动范围内，否则有可能会受伤。确保样本中不含凝块，不浑浊，否则样本针会被堵塞’严重影响测定结果。样本中的某些物质，如药物，抗凝剂，防腐剂等会干扰某些测定结果。准测试的项目状态是否为执行。在常规测试过程中，优先执行校准测取上清液，上清