药物应用技能考试题库

药物主要为//一种天然化学物质//能干扰细胞代谢活动的化学物质//能影响机体生理功能的物质//用以防治及诊断疾病的物质//有滋补、营养、保健、康复作用的物质////D//绪论药物效应动力学是研究//药物的临床疗效//药物的作用机制//药物对机体的作用规律//.影响药物作用的因素//药物在体内的变化////C//绪论药物代谢动力学是研究//药物浓度的动态变化//药物作用的动态规律//.药物在体内的变化//药物作用时间随剂量变化的规律//药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律////E//绪论产生副反应的剂量属于//极量//中毒量//治疗量//最小中毒量//半数中毒量////C//药物效应动力学完全激动药的含义是药物//与受体有较强的亲和力，无内在活性//与受体有较强的亲和力，且有较强内在活性//与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱//与受体有较弱的亲和力，但无内在活性//与受体有较弱的亲和力，且有较强内在活性////B//药物效应动力学药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于()//药物的剂量大小//药物的作用强度1//药物的脂水分配系数//药物是否具有亲和力//药物是否具有效应力（内在活性）////E//药物效应动力学药物产生副反应的药理学基础是//药物所用剂量过大//患者的肝肾功能不良//药理效应的选择性低//血药浓度过高//患者产生特异质反应////C//药物效应动力学下列哪一项不属于药物不良反应//副作用//毒性作用//治疗作用//致癌作用//致畸作用////C//药物效应动力学作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现//毒性较大//副作用较多//过敏反应较剧//出现特异质反应//容易成瘾////B//药物效应动力学药物发生毒性反应可能说法不对的是//一次用药超过极量//长期用药逐渐蓄积//病人肾肝功能低下//高敏性病人//病人属过敏体质////E//药物效应动力学药物不良反应不包括//副作用//变态反应//戒断症状//后遗效应//致畸////C//药物效应动力学2服用巴比妥类药物后次晨的乏力困倦是//毒性反应//副作用//后遗效应//变态反应//特异质反应////C//药物效应动力学对肝功能不良的患者使用药物时，应重点考虑患者的//对药物的转运能力//对药物的吸收能力//对药物的转化能力//对药物的排泄能力//对药物分布的影响////C//药物效应动力学肾功能不全时，用药时需要减少剂量的主要是//所有的药物//主要从肾排泄的药物//主要在肝代谢的药物//自胃肠吸收的药物//以上都不对////B//药物效应动力学量效关系是指//药物化构与药理效应的关系//药物作用时间与药理效应的关系//药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系//半数有效量与药理效应的关系//最小有效量与药理效应的关系////C//药物效应动力学改善疾病症状或减轻患者痛苦的，称为药物的//对因治疗//对症治疗//预防治疗//治本//以上都不是////B//药物效应动力学.药物作用的两重性//药物有效与无效3//量反应与质反应//兴奋作用与抑制作用//治疗作用与不良反应//高敏性与耐受性////D//药物效应动力学下列属于局部作用的是//普鲁卡因的浸润麻醉//利多卡因抗心律失常作用//洋地黄的强心作用//苯巴比妥的镇静催眠作用//阿司匹林的解热镇痛作用////A//药物效应动力学对某药有过敏史的患者，再次使用该药时//减少剂量//因距上次用药时间较长，可不必考虑其过敏反应的发生//改用进口该药产品//从小剂量试用//进行过敏试验后再行决定////E//药物效应动力学患者对某药产生耐受性，这就意味着机体//需增加剂量才能维持原来的效应//肾脏排泄功能下降//出现副作用//获得了对该药最大反应//肝药酶活性降低////A//药物效应动力学药物的半数致死量是指//药物中毒量的一半//药物致死量的一半//杀死半数病原微生物的剂量//引起半数动物死亡的剂量//杀死体内半数寄生虫的剂量////D//药物效应动力学药物的质反应的ED50是指药物//引起最大效应50%的剂量//和50%受体结合的剂量//引起50%动物阳性效应的剂量//达到50%有效血浓度的剂量//以上都不对4////C//药物效应动力学治疗量是指什么量之间//ED50与最小中毒量//最小有效量与极量//最小有效量与最小致死量//常用量与最小中毒量//以上均不对////B//药物效应动力学下述哪种剂量可产生副反应//治疗量//极量//中毒量//LD50//最小中毒量////A//药物效应动力学药物治疗指数是指//LD50与ED50之比//ED50与LD50之比//LD50与ED50之差//ED50与LD50之和//LD50与ED50之乘积////A//药物效应动力学受体阻断药的特点是//对受体无亲合力,无效应力//对受体有亲合力和效应力//对受体有亲合力而无效应力//对受体无亲合力和效应力//对配体单有亲合力////C//药物效应动力学受体激动药的特点是//对受体有亲合力和效应力//对受体无亲合力有效应力//对受体无亲合力和效应力//对受体有亲合力,无效应力//对受体只有效应力////A//药物效应动力学受体部分激动药的特点//对受体无亲合力有效应力5//对受体有亲合力和弱的效应力//对受体无亲合力和效应力//对受体有亲合力,无效应力//对受体无亲合力但有强效效应力////B//药物效应动力学利尿药治疗水肿是//对症治疗//对因治疗//补充治疗//局部治疗//间接治疗////A//药物效应动力学长期应用降压药后停药可引起//后遗效应//停药反应//特异质反应//过敏反应//副反应////B//药物效应动力学青霉素注射可引起//后遗效应//停药反应//特异质反应//过敏反应//副反应////D//药物效应动力学连续用药产生敏感性下降，称为//药物慢代谢型//耐受性//耐药性//快速耐受性//依赖性////B//药物效应动力学长期应用抗生素，细菌可产生//药物慢代谢型//耐受性//耐药性//快速耐受性//依赖性6////C//药物效应动力学下列药物中治疗指数最大的是//A药LD50=50mgED50=5mg//B药LD50=100mgED50=50mg//C药LD50=500mgED50=250mg//D药LD50=50mgED50=10mg//E药LD50=100mgED50=25mg////A//药物效应动力学药物作用的两重性指的是（）//既有对因治疗作用，又有对症治疗的作用//既有副作用，又有毒性作用//既有治疗作用，又有不良反应//既有局部作用，又有全身作用//既有原发作用，又有继发作用////C//药物效应动力学副作用发生在（）//治疗量，少数患者//低于治疗量，多数患者//治疗量，多数患者//低于治疗量，少数患者//大剂量，长期应用////C//药物效应动力学副作用的产生是由于（）//患者特异性体质//患者肝肾功能不良//患者遗传变异//药物作用的选择性低//药物安全范围小////D//药物效应动力学药物吸收达到血浆稳态浓度是指//药物作用达最强的浓度//药物在体内的分布达到平衡//药物的吸收过程已完成//药物的消除过程正开始//药物的吸收速度与消除速度达到平衡////E//药物代谢动力学肝药酶的特性//专一性高、活性有限、个体差异大7//专一性低、活性有限、个体差异大//专一性高、活性有限、个体差异小//专一性低、活性有限、个体差异小//专一性高、活性较高、个体差异大////B//药物代谢动力学T1/2的长短取决于//药物的吸收速度//药物的转化速度//药物的消除速度//血浆蛋白结合率//药物的转运速度////C//药物代谢动力学不影响药物吸收的因素为//药物的给药途径//药物的理化特性//药物的剂型//药物的首关消除//药物与血浆蛋白的结合率////E//药物代谢动力学以下具有首关效应的是//硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低//肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少//口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少//硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少//异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少////C//药物代谢动力学某药的T1/2为9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为//1d左右//2d左右//3d左右//4d左右//5d左右////B//药物代谢动力学某药按一级动力学消除，其半衰期为4h，每隔一个半衰期定量给药，达到Css需要//10h左右//20h左右//30h左右//40h左右//50h左右8////B//药物代谢动力学药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确//药物作用增强//暂时失去药理活性//药物代谢//药物排泄加快//药物作用减弱////B//药物代谢动力学在碱性尿液中弱碱性药物//解离少，再吸收多，排泄慢//解离少，再吸收少，排泄快//解离多，再吸收多，排泄慢//解离多，再吸收少，排泄快//解离多，再吸收多，排泄慢////A//药物代谢动力学以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量//增加半倍//增加一倍//增加二倍//缩短给药间隔//连续恒速静脉滴注////B//药物代谢动力学大多数药物跨膜转运的形式是//滤过//简单扩散//易化扩散//膜泵转运//胞饮////B//药物代谢动力学药物在体内吸收的速度主要影响//药物产生效应的强弱//药物产生效应的快慢//药物肝内代谢的程度//药物肾脏排泄的速度//药物血浆半衰期长短////B//药物代谢动力学药物首关消除可能发生于//口服给药后9//舌下给药后//皮下给药后//静脉给药后//动脉给药后////A//药物代谢动力学临床最常用的给药途径是//静脉注射//雾化吸入//口服给药//肌肉注射//动脉给药////C//药物代谢动力学某药物与肝药酶抑制药合用后其效应//减弱//增强//不变//消失//以上都不是////B//药物代谢动力学下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢//弱酸性药物在偏酸性尿液中//弱碱性药物在偏酸性尿液中//弱酸性药物在偏碱性尿液中//尿液量较少时//尿量较多时////A//药物代谢动力学按一级动力学消除的药物,其半衰期//随给药剂量而变//随血药浓度而变//固定不变//随给药途径而变//随给药剂型而变////C//药物代谢动力学药物消除的零级动力学是指//吸收与代谢平衡//单位时间内消除恒定的量//单位时间消除恒定的比值//药物完全消除到零//药物全部从血液转移到组织10////B//药物代谢动力学药物血浆半衰期是指//药物的稳态血浆浓度下降一半的时间//药物的有效血浓度下降一半的时间//组织中药物浓度下降一半的时间//血浆中药物的浓度下降一半的时间//肝中药物浓度下降一半所需的时间////D//药物代谢动力学地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是//24h//36h//3天//5至6天//48h////D//药物代谢动力学如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度//每隔两个半衰期给一个剂量//每隔一个半衰期给一个剂量//每隔半个衰期给一个剂量//首次剂量加倍//增加给药剂量////D//药物代谢动力学药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着//药物吸收过程已完成//药物的消除过程正开始//药物的吸收速度与消除速度达到平衡//药物在体内分布达到平衡//药物的消除过程已完成////C//药物代谢动力学可表示药物安全性的参数//最小有效量//极量//治疗指数//半数致死量//半数有效量////C//药物代谢动力学药物主要排泄器官//肝11//肾//小肠//汗液//唾液////B//药物代谢动力学需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是//每4h给药一次//每6h给哟一次//每8h给药一次//每12h给药一次//根据药物的半衰期确定////E//药物代谢动力学不符合药物代谢的叙述是//代谢和排泄统称为消除//所有药物在体内均经代谢后排出体外//肝脏是代谢的主要器官//药物经代谢后极性增加P450酶系的活性不固定////B//药物代谢动力学紧急情况下应采用的给药方式是//静脉注射//肌注//口服//皮下注射//外敷////A//药物代谢动力学药物与血浆蛋白结合//是不可逆的//加速药物在体内的分布//是可逆的//对药物主动转运有影响//促进药物的排泄////C//药物代谢动力学药物与血浆蛋白结合的特点正确的是//是不可逆的//加速药物在体内的分布//是疏松和可逆的//促进药物的排泄12//无饱和性和置换现象////C//药物代谢动力学药物与血浆蛋白结合的特点正确的是//是不可逆的//加速药物在体内的分布//是疏松和可逆的//促进药物的排泄//无饱和性和置换现象////D//药物代谢动力学弱酸性的药物在碱性尿液中//解离多，再吸收多，排泄慢//解离多，再吸收少，排泄快//解离多，再吸收多，排泄快//解离少，再吸收少，排泄快//解离少，再吸收多，排泄慢////B//药物代谢动力学OTC是指//处方药//非处方药//麻醉药//剧毒药//精神药品////B//处方调配b.i.d.的含义是//每日一次//每日两次//每日三次//每日四次//隔天一次////B//处方调配甲类非处方药与乙类非处方药在标识上的区别是//甲类OTC标识是白色，乙类OTC标识是黑色//甲类背景为方形，乙类背景为椭圆形//甲类背景为红色，乙类背景为绿色//在OTC右下方标出甲类或乙类//甲类背景为绿色，乙类背景为红色////C//处方调配对肝功能不全患者应用药物时应着重考虑13//对药物的分布能力//对药物的吸引能力//对药物的排泄能力//对药物的转化能力//不用考虑药物影响////D//处方调配妊娠期内药物致畸最敏感的时期是//妊娠半个月以内//妊娠3周至12周//妊娠4-7个月//妊娠7-9个月//妊娠9个月以后////B//处方调配不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是//戒毒药品//麻醉药品//精神药品//毒性药品//放射性药品////A//处方调配下列哪个药品需要做皮试//扑尔敏//阿司匹林//胰岛素//地塞米松//青霉素G////E//处方调配下列处方含义Rp：头孢拉定胶囊Sig.0.5bid0.25g）×18//一天吃1次，一次吃2粒//一天吃2次，一次吃2粒//一天吃2次，一次吃1粒//一天吃1次，一次吃1粒//一天吃3次，一次吃2粒////B//处方调配下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用//泡腾片//分散片14//舌下片//普通片//咀嚼片////C//处方调配外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：//肾上腺素//去甲肾上腺素//异丙肾上腺素//多巴胺//间羟胺////B//传出神经系统药理概论下列具有抗胆碱作用的药物是//间羟胺//多巴酚丁胺//酚苄明//酚妥拉明//山莨菪碱////E//抗肾上腺素药外周胆碱能神经合成与释放的递质是：//琥珀胆碱//氨甲胆碱//烟碱//乙酰胆碱//胆碱////D//传出神经系统药理概论乙酰胆碱消除的主要途径是//被胆碱酯酶破坏//被破坏//被破坏//被神经末梢摄取//不被代谢////A//传出神经系统药理概论NA消除的主要途径是//被ChE破坏//被破坏//被破坏//被神经末梢摄取//不被代谢15////D//传出神经系统药理概论能水解乙酰胆碱的物质是//胆碱酯酶//乙酰胆碱//去甲肾上腺素//肾上腺素//以上都是////A//传出神经系统药理概论能激动、β受体的递质是//胆碱酯酶//乙酰胆碱//去甲肾上腺素//肾上腺素//以上都是////D//传出神经系统药理概论能激动、N受体的递质是//胆碱酯酶//乙酰胆碱//去甲肾上腺素//肾上腺素//以上都是////B//传出神经系统药理概论下列属于M受体激动药//毛果芸香碱//阿托品//去甲肾上腺素//肾上腺素//以上都是////A//传出神经系统药理概论下列属于β受体阻断药//毛果芸香碱//普萘洛尔//去甲肾上腺素//肾上腺素//阿托品////B//传出神经系统药理概论只激动α受体激动药//毛果芸香碱16//阿托品//去甲肾上腺素//肾上腺素//以上都是////C//传出神经系统药理概论传出神经按递质可分为//交感神经和副交感神经//中枢神经和外周神经//胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经//运动神经和感觉神经//运动神经和交感神经////C//传出神经系统药理概论毛果芸香碱缩瞳是//激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩//激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩//阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩//阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩//阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛////B//拟胆碱药新斯的明最强的作用是//膀胱逼尿肌兴奋//心脏抑制//腺体分泌增加//骨骼肌兴奋//胃肠平滑肌兴奋////D//拟胆碱药有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用//山莨菪碱对抗新出现的症状//毛果芸香碱对抗新出现的症状//东莨菪碱以缓解新出现的症状//继续应用阿托品可缓解新出现症状//持久抑制胆碱酯酶////B//拟胆碱药治疗重症肌无力，应首选//毛果芸香碱//阿托品//琥珀胆碱17//毒扁豆碱//新斯的明////E//拟胆碱药毛果芸香碱对眼的作用和应用是//阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼//阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼//兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼//抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼//兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼////C//拟胆碱药毒扁豆碱对眼的作用和应用是//阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼//阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼//兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼//抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼//兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼////D//拟胆碱药直接激动M受体药物是//琥珀胆碱//有机磷酸酯类//毛果芸香碱//毒扁豆碱//新斯的明////C//拟胆碱药难逆性胆碱酯酶抑制药是//琥珀胆碱//有机磷酸酯类//毛果芸香碱//毒扁豆碱//新斯的明////B//拟胆碱药有胆碱酯酶抑制作用的药物是//琥珀胆碱//有机磷酸酯类//毛果芸香碱//卡巴胆碱//新斯的明////E//拟胆碱药18毛果芸香碱对眼睛的作用是//瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛//瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛//瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹//瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹//瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹////B//拟胆碱药下列关于卡巴胆碱作用错误的是//激动M胆碱受体//激动N胆碱受体//用于术后腹气胀与尿潴留//作用广泛，副作用大//仅限眼科局部使用////C//拟胆碱药对于毛果芸香碱，下列叙述错误的是//激动M-R//可用于肌松药中毒解救//用于青光眼//又名匹罗卡品//对抗阿托品中毒////B//拟胆碱药小剂量乙酰胆碱或M受体激动药无下列哪种作用//缩瞳、降低眼内压//腺体分泌增加//胃肠、膀胱平滑肌兴奋//骨骼肌收缩//心脏抑制、血管扩张、血压下降////D//拟胆碱药与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是//作用强而久//水溶液稳定//毒副作用小//不引起调节痉挛//不会吸收中毒////A//拟胆碱药乙酰胆碱的作用是//激动M-R及N-R//激动M-R//小剂量激动N-R，大剂量阻断N-R19//阻断M-R和N-R//阻断M-R////A//拟胆碱药毛果芸香碱的作用是//激动M-R及N-R//激动M-R//小剂量激动N-R，大剂量阻断N-R//阻断M-R和N-R//阻断M-R////B//拟胆碱药卡巴胆碱的作用是//激动M-R及N-R//激动M-R//小剂量激动N-R，大剂量阻断N-R//阻断M-R和N-R//阻断M-R////A//拟胆碱药治疗青光眼//毛果芸香碱//毒扁豆碱//两者均是//两者均否//新斯的明////C//拟胆碱药阿托品禁用于//肠痉挛//虹膜睫状体炎//溃疡病//青光眼//胆绞痛////D//拟胆碱药抗胆碱酯酶药不用于//青光眼//重症肌无力//手术后腹气胀和尿潴留//房室传导阻滞//小儿麻痹后遗////D//拟胆碱药20治疗重症肌无力，应首选//毒扁豆碱//阿托品//新斯的明//胆碱酯酶复活药//琥珀胆碱////C//拟胆碱药毒扁豆碱属于何类药物//胆碱酯酶复活药//M胆碱受体激动药//抗胆碱酯酶药//N1胆碱受体阻断药//N2胆碱受体阻断药////D//拟胆碱药下列药物中既可抑制代谢酶酶的活性，又可直接激动受体的是//毒扁豆碱//新斯的明//毛果芸香碱//肾上腺素//间羟胺////D//拟胆碱药有机磷酸酯类不具有的作用是//与胆碱酯酶酯解部位结合//中毒时可表现M样症状//中毒时可表现N样症状//中毒时可表现样症状//中毒时可表现中枢神经症状////D//拟胆碱药能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是//阿托品//氯解磷定//毛果芸香碱//毒扁豆碱//新斯的明////B//拟胆碱药新斯的明不用于治疗//支气管哮喘//术后腹气胀及尿潴留21//阵发性室上性心动过速//肌松药解毒//重症肌无力////D//拟胆碱药最适合治疗重症肌无力的药物是//新斯的明//毒扁豆碱//阿托品//筒箭毒碱//碘解磷定////A//拟胆碱药毛果芸香碱可用于//重症肌无力//青光眼//术后腹胀//房室传导阻滞//检查晶状体屈光度////B//拟胆碱药治疗青光眼可选用//山莨菪碱//筒箭毒碱//阿托品//东莨菪碱//毒扁豆碱////E//拟胆碱药毛果芸香碱可产生下列哪种作用//近视、散瞳//远视、缩瞳//近视、缩瞳//远视、散瞳//以上都是////C//拟胆碱药不属于M样作用的是//心脏抑制//骨骼肌兴奋//腺体分泌增加22//胃肠平滑肌收缩//瞳孔缩小////B//拟胆碱药以下哪种表现属于M受体兴奋效应//膀胱括约肌收缩//骨骼肌收缩//瞳孔放大//汗腺分泌//睫状肌舒张////D//拟胆碱药毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状//缩瞳、降眼压、调节痉挛//扩瞳、升眼压、调节麻痹//缩瞳、升眼压、调节痉挛//扩瞳、降眼压、调节痉挛//缩瞳、升眼压、调节麻痹////A拟胆碱药新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是//直接激动M受体//直接激动NN受体//直接激动NM受//适当抑制AChE//直接阻断M受体////D//拟胆碱药氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是//阻断M胆碱受体//阻断N胆碱受体//使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活//直接对抗乙酰胆碱//使乙酰胆碱酯酶活性受到抑制////C//拟胆碱药急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时，应立即静脉注射的药物是//碘解磷定//哌替定//氨茶碱//阿托品//氢化可的松////D//拟胆碱药23毛果芸香碱缩瞳是//激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩//激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩//阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩//阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩//阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛////B//拟胆碱药新斯的明最强的作用是//膀胱逼尿肌兴奋//心脏抑制//腺体分泌增加//骨骼肌兴奋//胃肠平滑肌兴奋////D//拟胆碱药有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用//山莨菪碱对抗新出现的症状//毛果芸香碱对抗新出现的症状//东莨菪碱以缓解新出现的症状//继续应用阿托品可缓解新出现症状//持久抑制胆碱酯酶////B//拟胆碱药治疗重症肌无力，应首选//毛果芸香碱//阿托品//琥珀胆碱//毒扁豆碱//新斯的明////E//拟胆碱药毛果芸香碱对眼的作用和应用是//阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼//阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼//兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼//抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼//兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼////C//拟胆碱药毒扁豆碱对眼的作用和应用是//阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼//阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼24//兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼//抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼//兴奋瞳孔扩大肌受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼////D//拟胆碱药直接激动M受体药物是//琥珀胆碱//有机磷酸酯类//毛果芸香碱//毒扁豆碱//新斯的明////C//拟胆碱药难逆性胆碱酯酶抑制药是//琥珀胆碱//有机磷酸酯类//毛果芸香碱//毒扁豆碱//新斯的明////B//拟胆碱药有胆碱酯酶抑制作用的药物是//琥珀胆碱//有机磷酸酯类//毛果芸香碱//卡巴胆碱//新斯的明////E//拟胆碱药毛果芸香碱对眼睛的作用是//瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛//瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛//瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹//瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹//瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹////B//拟胆碱药下列关于卡巴胆碱作用错误的是//激动M胆碱受体//激动N胆碱受体//用于术后腹气胀与尿潴留//作用广泛，副作用大//仅限眼科局部使用////C//拟胆碱药25对于毛果芸香碱，下列叙述错误的是//激动M-R//可用于肌松药中毒解救//用于青光眼//又名匹罗卡品//对抗阿托品中毒////B//拟胆碱药小剂量乙酰胆碱或M受体激动药无下列哪种作用//缩瞳、降低眼内压//腺体分泌增加//胃肠、膀胱平滑肌兴奋//骨骼肌收缩//心脏抑制、血管扩张、血压下降////D//拟胆碱药与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是//作用强而久//水溶液稳定//毒副作用小//不引起调节痉挛//不会吸收中毒////A//拟胆碱药乙酰胆碱的作用是//激动M-R及N-R//激动M-R//小剂量激动N-R，大剂量阻断N-R//阻断M-R和N-R//阻断M-R////A//拟胆碱药毛果芸香碱的作用是//激动M-R及N-R//激动M-R//小剂量激动N-R，大剂量阻断N-R//阻断M-R和N-R//阻断M-R////B//拟胆碱药卡巴胆碱的作用是//激动M-R及N-R//激动M-R26//小剂量激动N-R，大剂量阻断N-R//阻断M-R和N-R//阻断M-R////A//拟胆碱药治疗青光眼//毛果芸香碱//毒扁豆碱//两者均是//两者均否//新斯的明////C//拟胆碱药阿托品禁用于//肠痉挛//虹膜睫状体炎//溃疡病//青光眼//胆绞痛////D//拟胆碱药抗胆碱酯酶药不用于//青光眼//重症肌无力//手术后腹气胀和尿潴留//房室传导阻滞//小儿麻痹后遗////D//拟胆碱药治疗重症肌无力，应首选//毒扁豆碱//阿托品//新斯的明//胆碱酯酶复活药//琥珀胆碱////C//拟胆碱药毒扁豆碱属于何类药物//胆碱酯酶复活药//M胆碱受体激动药//抗胆碱酯酶药//N1胆碱受体阻断药//N2胆碱受体阻断药27////D//拟胆碱药下列药物中既可抑制代谢酶酶的活性，又可直接激动受体的是//毒扁豆碱//新斯的明//毛果芸香碱//肾上腺素//间羟胺////D//拟胆碱药有机磷酸酯类不具有的作用是//与胆碱酯酶酯解部位结合//中毒时可表现M样症状//中毒时可表现N样症状//中毒时可表现样症状//中毒时可表现中枢神经症状////D//拟胆碱药能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是//阿托品//氯解磷定//毛果芸香碱//毒扁豆碱//新斯的明////B//拟胆碱药新斯的明不用于治疗//支气管哮喘//术后腹气胀及尿潴留//阵发性室上性心动过速//肌松药解毒//重症肌无力////D//拟胆碱药最适合治疗重症肌无力的药物是//新斯的明//毒扁豆碱//阿托品//筒箭毒碱//碘解磷定////A//拟胆碱药毛果芸香碱可用于28//重症肌无力//青光眼//术后腹胀//房室传导阻滞//检查晶状体屈光度////B//拟胆碱药治疗青光眼可选用//山莨菪碱//筒箭毒碱//阿托品//东莨菪碱//毒扁豆碱////E//拟胆碱药毛果芸香碱可产生下列哪种作用//近视、散瞳//远视、缩瞳//近视、缩瞳//远视、散瞳//以上都是////C//拟胆碱药不属于M样作用的是//心脏抑制//骨骼肌兴奋//腺体分泌增加//胃肠平滑肌收缩//瞳孔缩小////B//拟胆碱药以下哪种表现属于M受体兴奋效应//膀胱括约肌收缩//骨骼肌收缩//瞳孔放大//汗腺分泌//睫状肌舒张////D//拟胆碱药毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状//缩瞳、降眼压、调节痉挛//扩瞳、升眼压、调节麻痹29//缩瞳、升眼压、调节痉挛//扩瞳、降眼压、调节痉挛//缩瞳、升眼压、调节麻痹////A拟胆碱药新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是//直接激动M受体//直接激动NN受体//直接激动NM受//适当抑制AChE//直接阻断M受体////D//拟胆碱药氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是//阻断M胆碱受体//阻断N胆碱受体//使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活//直接对抗乙酰胆碱//使乙酰胆碱酯酶活性受到抑制////C//拟胆碱药急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时，应立即静脉注射的药物是//碘解磷定//哌替定//氨茶碱//阿托品//氢化可的松////D//拟胆碱药肾上腺素不具有下列哪项治疗作用//扩张支气管//治疗药物过敏反应//治疗充血性心衰//延长局麻药作用//局部表面止血////C//拟肾上腺素药肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是//使局部血管收缩而止血//延长局麻作用时间，减少吸收中毒//防止过敏性休克//防止低血压的发生//以上都不是////B//拟肾上腺素药30上消化道出血者，可给予//肾上腺素口服//肾上腺素皮下注射//去甲肾上腺素口服//去甲肾上腺素肌注//去甲肾上腺素静注////C//拟肾上腺素药静滴剂量过大易致肾功衰竭的药物是//多巴胺//去甲肾上腺素//肾上腺素//异丙肾上腺素//麻黄碱////B//拟肾上腺素药青霉素引起的过敏性休克应首选//肾上腺素//麻黄素//异丙肾上腺素//去甲肾上腺素//以上都不是////A//拟肾上腺素药用于房室传导阻滞的药物是//肾上腺素//去甲肾上腺素//异丙肾上腺素//阿拉明//普萘洛尔////C//拟肾上腺素药防治腰麻时的低血压宜选//肾上腺素//去甲肾上腺素//麻黄碱//异丙肾上腺素//多巴胺////C//拟肾上腺素药伴急性肾衰的感染性休克宜用//肾上腺素//多巴胺//去甲肾上腺素31//异丙肾上腺素//麻黄碱////B//拟肾上腺素药以下哪个不是肾上腺素的禁忌症//高血压//支气管哮喘//甲亢//糖尿病//器质性心脏病////B//拟肾上腺素药抢救青霉素过敏性休克应首选//肾上腺素//去甲肾上腺素//异丙嗪//葡萄糖酸钙//碳酸氢钠////A//拟肾上腺素药肾上腺素没有以下那一作用//兴奋心脏//升高血压//收缩支气管//升高血糖//扩张支气管////C//拟肾上腺素药下列何药对β受体作用强，对α受体几无作用//肾上腺素//麻黄碱//去甲肾上腺素//异丙肾上腺素//多巴胺////D//拟肾上腺素药长时间或大剂量使用，易引起急性肾功能衰竭的药物是//肾上腺素//麻黄碱//去甲肾上腺素//异丙肾上腺素//多巴胺////C//拟肾上腺素药32对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选//去甲肾上腺素//异丙肾上腺素//肾上腺素//阿托品//多巴胺////E//拟肾上腺素药异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是//脑溢血//血压下降//失眠、兴奋//心悸、心律失常//面部潮红////D//拟肾上腺素药肾上腺素不能抢救的是//青霉素过敏休克//心跳骤停//支气管哮喘急性发作//心源性哮喘//以上都是////D//拟肾上腺素药去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起//兴奋不安、惊厥//心动过速//心力衰竭//急性肾功能衰竭//心室颤动////D//拟肾上腺素药男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为//去甲肾上腺素//654-2//阿托品//异丙肾上腺素//肾上腺素////E//拟肾上腺素药对支气管平滑肌有松弛作用，同时对支气管粘膜血管有收缩作用，消除支气管粘膜水肿，对支气管哮喘缓解更为有利的药物是//肾上腺素33//异丙肾上腺素//麻黄碱//多巴胺//去氧肾上腺素////A//拟肾上腺素药鼻粘膜充血肿胀宜选用//肾上腺素//去甲肾上腺素//麻黄碱//异丙肾上腺素//以上都有////C//拟肾上腺素药对心脏有兴奋作用的药物是//肾上腺素//去甲肾上腺素//麻黄碱//异丙肾上腺素//以上都有////E//拟肾上腺素药可以同时激动、β受体//毛果芸香碱//阿托品//去甲肾上腺素//肾上腺素//以上都是////D//拟肾上腺素药下列哪个不属于β受体激动药//沙丁胺醇//异丙肾上腺素//多巴酚丁胺//克伦特罗//肾上腺素////E//拟肾上腺素药去甲肾上腺素可以采取下列哪种给药方式//口服//皮下注射//肌内注射//舌下含化//静脉滴注34////E//拟肾上腺素药去甲肾上腺素引起的局部组织坏死，可以用下列哪种药物对抗//酚妥拉明//阿托品//异丙肾上腺素//肾上腺素//以上都是////A//拟肾上腺素药下列哪个药物可作为去甲肾上腺素的良好代用品，用于各种休克早期或其他低血压//多巴胺//麻黄碱//异丙肾上腺素//肾上腺素//间羟胺////E//拟肾上腺素药缓解鼻充血引起的鼻塞时，可用何药滴鼻//去甲肾上腺素//麻黄碱//异丙肾上腺素//肾上腺素//酚妥拉明////B//拟肾上腺素药无尿的休克病人禁用//去甲肾上腺素//阿托品//多巴胺//间羟胺//肾上腺素////A//拟肾上腺素药为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用//去甲肾上腺素//异丙肾上腺素//多巴胺//肾上腺素//麻黄碱////D//拟肾上腺素药异丙肾上腺素不具有肾上腺素的那项作用：//松弛支气管平滑肌//兴奋β受体235//抑制组胺释放//收缩支气管粘膜血管//兴奋心脏////D//拟肾上腺素药溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：//去甲肾上腺素//肾上腺素//麻黄碱//多巴胺//异丙肾上腺素////B//拟肾上腺素药治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是：//多巴酚丁胺//异丙肾上腺索//去甲肾上腺素//肾上腺素//沙丁胺醇////D//拟肾上腺素药具有舒张肾血管、增加肾血流作用的拟肾上腺素药是：//间羟胺//多巴胺//去甲肾上腺素//肾上腺素//异丙肾上腺素////B//拟肾上腺素药肾上腺素扩张支气管的机理是：//阻断α受体1//阻断β受体1//兴奋β受体1//兴奋β受体2//阻断β受体2////D//拟肾上腺素药上消化道出血时局部止血可采用：//肾上腺素稀释液口服//肾上腺素皮下注射//去甲肾上腺素稀释液口服//去甲肾上腺素肌肉注射//以上都可以////C//拟肾上腺素药少尿或无尿的休克患者应禁用：//去甲肾上腺素//异丙肾上腺素//多巴胺//阿托品//麻黄碱////A//拟肾上腺素药疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是：//去甲肾上腺素//肾上腺素//异丙肾上腺素36//麻黄碱//多巴胺////D//拟肾上腺素药肾上腺素作用于心血管系统的受体是：//α、β和β受体12//β和β受体12//α和β受体1//α和β受体2//β受体////A//拟肾上腺素药漏出血管外，易引起组织缺血坏死的药物是：//间羟胺//肾上腺素//去甲肾上腺素//麻黄碱//阿托品////C//拟肾上腺素药下列有关间羟胺的叙述错误的是：//作用温和//作用持久//可肌注给药//易引起急性肾衰//用于抗休克////D//拟肾上腺素药37:调调383940与与与使41424344::45::4647:48::::49男5250515253Mβαβ54M555657...1.儿童感冒发热可首选的NSAIDs药物是//阿司匹林////地西泮//保泰松//////E//2.阿司匹林通过抑制哪种酶发挥解热镇痛作用//脂蛋白酶////磷脂酶//环氧酶//////D//3.阿司匹林用于急性风湿热治疗时常用//大剂量//中剂量////小剂量//任何剂量////A//584.下列药物几乎没有抗炎抗风湿的是//阿司匹林//保泰松////对乙酰氨基酚//布洛芬////D//5.大剂量的阿司匹林可用于治疗//预防心肌梗死//预防脑血栓形成//手术后的血栓形成////肺栓塞////D//6.对阿司匹林的叙述不正确的是//抑制血小板凝聚//可引起阿司匹林哮喘//儿童易引起瑞夷综合症//中毒应酸化尿液加速排泄////E//7.下列关于阿司匹林的作用不正确的是//抗炎作用//镇痛作用解热作用//抗血小板聚集作用抑制呼吸作用////E//8.阿司匹林的不良反应不包括胃肠道反应//凝血功能障碍////甲状腺肿大//瑞夷综合症////D9.下列属于选择性COX-2//尼美舒利//阿司匹林对乙酰氨基酚//保泰松//////A//10.下列哪种药物又名扑热息痛”//布洛芬//阿司匹林////保泰松//吲哚美辛////C//11.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制首选的中枢兴奋药是//尼可刹米//咖啡因//哌甲酯//洛贝林二甲弗林////A//12.主要刺激劲动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸的药物是//二甲弗林////尼可刹米//洛贝林//吡拉西坦////D//13.咖啡因兴奋中枢的主要部位是//延脑//脊髓//大脑皮层////小脑////C//14.尼可地尔属于////钾通道阻滞药////钠通道阻滞药//////C//15.降压时使血浆肾素水平明显降低的是//氢氯噻嗪//哌唑嗪普萘洛尔//硝苯地平//二氮嗪////C//16.硝普钠主要用于////中度高血压//肾型高血压轻度高血压//原发性高血压////A//17.高血压合并支气管哮喘不能选用//氢氯噻嗪//利血平////普萘洛尔//可乐定////D//18.氯沙坦的降压机制是//阻断α及β受体//抑制阻断AT1受体//阻滞Ca2＋通道//阻断β受体/////C//19.卡托普利不会产生下列哪种不良反应//低血钾//干咳////皮疹//脱发////A//20.高血压伴有糖尿病的病人不宜用//噻嗪类//血管扩张药血管紧张素转化酶抑制药//神经节阻断药//中枢降压药////A//21.一年龄为45岁的男性高血压患者，合并窦性心动过速，宜选择下列哪种药物治疗高血压//肼屈嗪//硝苯地平//米诺地尔//哌唑嗪//////E//22.某男，53岁。诊断患有高血压病，正在服用噻嗪类药，进食低脂肪、低盐、低三酰甘油食物。长期服用噻嗪类药物，护士应告诉患者进食哪种元素含量高的食物//钙//钾//镁//铁//硒////B//23.下列哪种药物可加重胃、十二指肠溃疡//利血平//可乐定甲基多巴//肼屈嗪//米诺地尔////A//5924.能引起金鸡纳反应的药物是//胺碘酮//普鲁卡因胺////普萘洛尔//普罗帕酮////C//25.轻度阻滞钠离子通道的是利多卡因//普鲁卡因胺////胺碘酮//丙吡胺////A//26.不能用于治疗室上型心律失常的是//利多卡因//维拉帕米普萘洛尔//普罗帕酮//丙吡胺////A//27.首选苯妥英钠用于治疗////强心苷中毒引起的室性心律失常//房室传导阻滞////室上性心动过速////B//28.急性心肌梗死引起的室性心律失常首选//丙吡胺//胺碘酮维拉帕米//利多卡因//////D//29.维拉帕米对下列心律失常疗效最好的是//房室传导阻滞阵发性室上性心动过速//强心苷中毒所致心律失常//室性心动过速//室性早搏////B//30.属于I类抗心律失常药且具有抗癫痫作用的是//普鲁卡因胺//苯妥英钠//利多卡因////胺碘酮////B//31.长期用药可引起红斑狼疮样症状的是//普鲁卡因胺////利多卡因//维拉帕米//////A//32.奎尼丁减慢传导是由于//促进Na内流//促进K外流//抑制Na内流//抑制Ca内流//抑制K内流////C//+++2++33.维拉帕米降低心肌自律性是由于//促进Na内流//促进K外流//抑制Na内流//抑制Ca内流//抑制K内+++2++流////D//34.利多卡因消除单向传导阻滞是因为//促进Na内流//促进K外流//抑制Na内流//抑制Ca内流//抑制K+++2++内流////B//35.苯妥英钠相对延长有效不应期是因为//促进Na内流//促进K外流//抑制Na内流//抑制Ca内流//抑制+++2+K内流////B//+36.强心苷能抑制心肌细胞膜上的哪一种酶//H-K-ATP酶//Na-K-ATP酶//蛋白激酶////单胺氧++++化酶////B//37.强心苷增强心肌收缩性的机制是//细胞内K减少//细胞内Na增多//心肌细胞内Ca增多//心肌细胞内++2+K增多//细胞内Na减少////C//++38.某男，64岁，患高血压病已10年，近23年时常下肢水肿，服氢氯噻嗪好转，近一日心慌、气短、水肿加重，服氢氯噻嗪无效。诊断为原发性高血压，慢性心功能不全，心肌肥大。在用地高辛、利尿药治疗的同时，应配合应用//卡托普利//硝苯地平//肼苯哒嗪////普萘洛尔////A//39.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是//地高辛//卡托普利//米力农////肼屈嗪////B//40.强心苷治疗慢性心功能不全的药理学基础是//阻断房室结区的折返//加强心肌收缩力////缩短心房的ERP//减慢房室传导////B//6041.抑制磷酸二酯酶，扩张血管，增强心肌收缩力的是//地高辛//米力农//肼屈嗪//卡托普利普萘洛尔////B//42.直接扩张小动脉，降低后负荷的是//地高辛//米力农////卡托普利//普萘洛尔////C//43.下列哪种药物又名心得安”//地高辛//米力农//肼屈嗪////普萘洛尔////E//44.硝酸甘油的常用给药途径是//口服//静脉注射//舌下含服肌内注射//皮下注射////C//45.不宜用于变异型心绞痛的是//普萘洛尔//硝苯地平////硝酸甘油//硝酸异山梨酯////A//46.抗心绞痛药物的主要目的是//减慢心率//缩小心室容积//扩张冠状动脉//降低心肌耗氧量//抑制心肌收缩力////D//47.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是//阻断β受体//直接作用于血管平滑肌//促进前列环素的生成//使NO产生增加//阻断钙离子通道////D//48.硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是//缩小心室容积//缩小心脏体积//减慢心率//降低心肌耗氧量//抑制心肌收缩力////D//49.治疗高胆固醇血症首选////考来烯胺//洛伐他汀苯扎贝特//烟酸////C//50.可明显降低血浆胆固醇的药物是//烟酸//苯氧酸类//多烯脂肪酸类//HMG-CoA还原酶抑制剂//抗氧化剂////D51.抑制HMG-CoA还原酶的药物是//普罗布考//考来烯胺烟酸//洛伐他汀//吉非贝齐////D52.拮抗肝素过量的药物是//维生素K//维生素C////氨甲苯酸//氨甲环酸////C//53.对抗香豆素过量引起的出血可选用//维生素K//维生素硫酸鱼精蛋白//氨甲苯酸//////A//54.弥散性血管内凝血（DIC）早期选用的药物//维生素K////叶酸//甲酰四氢叶酸钙//////B//55.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是//维生素C//枸橼酸钠//食物中的半胱氨酸//食物中的高磷、高钙、鞣酸//稀盐酸////D//56.肝素的抗凝作用特点是////体内外均有效////仅在体外有效//必须有维生素