DB52T 1254-2017 生物安全柜检测技术规范

11.140

48DB52

52/T

1254—2017生物安全柜检测技术规范

贵州省质量技术监督局

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2017目 次前言

................................................................................

II

范围

..............................................................................

规范性引用文件

....................................................................

术语和定义

........................................................................

分级及类型和特点

..................................................................

要求

..............................................................................

检测方法

..........................................................................

检测记录及报告

...................................................................

11

检测规则

.........................................................................

11附录

碘化钾法标准溶液配制方法（引用

YY

.....

12附录

.......................................

13附录

...........................................

15DB52/T

2017前 言

请注意：本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。DB52/T

2017生物安全柜检测技术规范

3.1

safety

cabinet;BSC3.2洁净度

Cleanliness3.3

3.4 Downflow

3.5Downflow

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2017illuminance

particulate

(HEPA)

filter

radiation

intensity

4.1

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2017

尘埃粒子计数器：粒径分辨率为0.5

μm起始，流量为28.3

L/min或者2.83

L/min，经检定校准合

生物安全柜置于正常工作条件下运行

30

min。

mm。

a)

b)

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20176.3

dB，分辨率为

380

mm处测量噪声，检测图见图2。

6.4

DB52/T

2017300

150

mm，检测图见图

3。

m/s。

窗操作口侧边接近但不小于

100

mm，检测图见图

4。

测量点不少于

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2017

风速计：测量范围为(0～10)m/s，精确度为±0.15

m/s。

a) b)

4：1) 测试区域边界与安全柜的内壁及前窗操作口的距离应为

150

mm；2)

3)

a) b) 在工作区上方高于前窗操作口上沿100

mm各区域的测试按照厂商使用说明书明确的各均匀下降气流区的范围进行测量，测量点等

c)

目的柜的防护能力。（安全柜的操作者防护因子在1.5×10

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柜的防护能力。（安全柜的操作者防护因子在1.5×10

5

试剂

0.1

气溶胶发生器：转速

28000

空气采样器：流量

100

过滤膜：孔径

到安全柜内部，紧贴安全柜后壁，干扰圆筒下沿距安全柜工作台面

65

伸出安全柜至少

150

mm，见图

6）。

将四只空气采样器（X

位，

150

mm～160

X1

右上）的进气口与干扰圆筒顶部水平，并在前部开口中线两侧各距中线

150

100

平，见图

在每只空气采样器上安装一块过滤膜，依照厂家说明书调节每只采样器的压差至可产生

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2017

3.1×10

/10

nA3.1×10

/10

nA NF ......................................

过滤膜将在

30

每台生物安全柜重复检测

计算释放的碘化钾粒子数N：N

3.1107

V

....................................

————气溶胶发生器分散的碘化钾溶液的体积，单位为mL；7计算由每个过滤膜得到的开口防护因子A：4

的值，则如果

1.0×10

6.2×10

微生物法检测参照

YY

0569

条款。

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2017

生物安全柜置于正常工作条件下打开紫外灯运行

30

min。

300

150

mm（见图

3）。

目的

试剂

标示为100%，能检测0.001%同一气溶胶微粒。气溶胶发生器的压力计最大量程为0

kPa～550

kPa，分辨率和精确度为7

kPa。

10

50

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2017

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2017

设备

电子天平：最大称量不大于200

mg。

容量瓶：1000

移液管：10

试剂

乙醇[C

全溶解后，转移至1000

用10

mL容量瓶内，用蒸馏水稀释至刻度备用。

用电子天平准确称量1.00

搅拌至固体完全溶解，转移至1000

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2017

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B.1