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B淋巴细胞B淋巴细胞占外周血淋巴细胞~20%。可分化为浆细胞产生抗体，并具有抗原递呈功能。浆细胞B细胞浆细胞B细胞分化发育骨髓中发育成熟（79页图9-4）B细胞在外周的终末分化（第13章）骨髓中的两大事件：BCR重排，表达功能性BCR建立B细胞的中枢耐受BCR重排BCR胚系基因结构（77页图9-1）基因重排重排过程见77页图9-2先H（V—D-J重排）后L（V-J重排）重排不成功B细胞即凋亡轻重链都重排成功——功能性BCR（mIgM）每个B细胞仅展现出一种特异性等位基因排斥同型排斥B细胞中枢耐受的形成未成熟B细胞不识别自身抗原：发育为成熟B细胞输出外周识别自身抗原克隆清除受体编辑——轻链再次重排失能——mIgM表达下调，有导致自身免疫病的可能小结：B细胞的中枢发育BCR多样性产生的机制人BCR的种类约有1010-11之多中枢组合多样性连接多样性受体编辑外周体细胞高频突变（第13章）B细胞表面分子BCR复合物共受体共刺激分子其他BCR复合物BCR（mIg）功能：特异性识别抗原意义：B细胞的主要标志成熟B细胞主要表达mIgM和mIgD活化B细胞mIgD消失浆细胞不表达mIgCD79a/CD79b——各含一个ITAM结构功能传导BCR同抗原结合产生的活化信号参与mIg合成后的转运和表达。ITAMBCR复合物共受体CD19/CD21/CD81促进BCR识别抗原增强BCR识别抗原产生的信号，促进B细胞活化B细胞重要标志，表达于前B细胞到成熟B细胞各发育阶段CD21：CR2，也是EB病毒受体共受体促进BCR复合物结合抗原共刺激分子/协同刺激分子B细胞分类

两种B细胞亚群的特征比较

B1B2

（T细胞非依赖性细胞）（T细胞依赖性细胞）（CD5＋细胞）（普通B细胞）发生部位胚胎肝脏骨髓外周分布腹腔脾脏、淋巴结占外周血B细胞（%）只占5～10%>90%表面分子

SmIgM＋＋

SmIgD—＋

CD5＋—补充更新自我更新由骨髓更新IL-10产生—＋抗体产生IgMIgM,IgG针对抗原TI抗原，自身抗原TD抗原再次抗体应答—＋16B细胞的功能1、产生抗体2、提呈抗原3、分泌细胞因子参与免疫调节1213141516171819203456789111210101010101010101010101010101010101010AntibodiesBcells克隆选择学说抗体与BCR具有相同特异性，BCR就是膜结合型抗体膜型和分泌型μ链的表达所以浆细胞不表达mIg小结1、BCR多样性的产因2、B淋巴细胞表面具有多种表面标志。3、B淋巴细胞可分为不同亚群。4、B淋巴细胞可产生抗体介导体液免疫、提呈抗原、参与免疫调节。RecombinationbetweengenesegmentsRecombinationsignal

sequences(RSSs)ProteinsinvolvedinV(D)J

recombinationOverviewofrecomb

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