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甾体化合物的重要性摘要:甾体化合物是重要的类脂,它是一类具有环戊烷骈多氢菲碳架结构的化合物,广泛存在于动植物体内,具有重要的生理作用,在医药方面得到广泛的应用,因此此类化合物对人类显得如此之重要。关键词:甾体化合物生理活性疾病应用一.甾体化合物的简介甾体化合物中都含有一个由四环组成的骨架叫做环戊烷骈多氢菲,在母核环上的C13和C10常连有甲基称为角甲基,在C17上连有烃基,在基本结构上海含有羟基、羧基、双键等官能团,其数量和位置各异,构成了各种不同类型的甾体化合物。其命名主要采用俗名,如胆固醇、黄体酮、睾丸酮等。甾体母核:环戊烷并多氢菲,其结构如下许多载体化合物都有较强的生理活性,临床上广泛应用于抗炎、抗过敏、抗休克等。载体药物的发现及药物成功的合成是近半个世纪以来医药工业取得最引人注目的两大进展之一载体药物也仅次于抗生素的第二大类的药物。二.甾体化合物的分类根据C17上连接的基团不同可以分为①植物甾醇②甾体皂苷类③强心苷类④昆虫变态激素⑤C21甾类⑥胆汁酸类三.各类甾体化合物的生理活性1.胆固醇与人体的关系个重要因素。胆汁酸的分泌也高度影响着胆固醇、磷脂、胆红素分泌入胆汁。胆汁酸主动运输所产生的渗透压导致水和电解质分泌入胆管增加,从而使胆汁流过胆管的量增加。胆汁酸在胆囊中的生理作用胆汁酸在胆囊中储存浓缩5-10倍。进餐后,胆囊在胰酶分泌素作用下发生收缩。在收缩过程中,胆囊的作用像马达,驱动肠肝循环。通常情况下,在进餐消化后30分钟内,十二指肠中的胆汁酸浓度急剧升高。胆汁酸的功能①促进脂类的消化吸收②抑制胆固醇在胆汁中析出沉淀(结石)6.甾体激素甾体激素按来源可分为性激素和肾上腺激素性激素性激素分为雄性激素和雌性激素两大类,如雄性激素中的睾丸酮,雌性激素黄体酮雌、孕激素临床资料显示,某些女性癫痫患者在月经期痫性发作次数多,月经周期晚期减少,提示痫性发作可能与体内性激素周期性变化有关。以经期性癫痫妇女为研究对象,发现孕酮/雌二醇比率明显减低,提示孕激素减少或激素增多与经期性癫痫相关,卵巢激素的周期性变化可能影响癫痫发作的易感性[7]。当前,神经甾体激素作为新的神经调质对神经系统产生广泛的影响,已成为神经科学研究的又一热点[8]。雌、孕激素为小分子脂溶性甾体激素,易于透过血脑屏障,进入脑后对脑的结构和功能产生影响,已经证明中枢神经系统(CNS)存在雌、孕激素受体及其mRNA[9,10]。肾上腺皮质激素该类激素是产于肾上腺皮质部的一类激素。现已提取出二十余种固醇类激素,其中七种有较强的生理活性,对体内,水、盐、糖和蛋白质的代谢具有重要作用。肾上腺皮质激素简称皮质激素,是肾上腺皮质分泌的多种内分泌激素的总称。化学上属于街类化合物。其母体结构为:凡风这类化合物对物理、化学、生物以及免疫等多种原因引起的炎症都有很强的抗炎作用,同时具有抗毒作用,抗休克作用等。自40年代以胆酸为原料合成了药物可的松以来,便开始了对这类药物的结构与其抗炎活性关系的研究。50年代初,Ried和sab。偶然发现9。一氟氢化可的松具有其母体氢化可的松n倍的活性,从而对这类药物的结构改造便成为一个极受重视的课题5.蟾酥[来源]蟾蜍科中华大蟾蜍Bufobufogargarizans或黑眶蟾蜍Bufobufomelanostictus的耳下腺及皮肤腺分泌的白色浆液,经加工干燥而成。[功效]解毒、止痛、开窍醒神[成分]蟾蜍甾二烯类强心甾烯类蟾毒色胺类(吲哚类生物碱)6.牛黄[来源]牛科牛Bostaurusdomesticus的干燥胆结石[功效]解痉、清心豁痰、开窍、息风、解毒等。[成分]胆红色、胆汁酸、胆固醇等胆酸、去氧胆酸(松弛平滑肌)、猪去氧胆酸、石胆酸、鹅去氧胆酸7.麦冬[来源]百合科麦冬Ophiopogonjaponicus的干燥块根。[功效]养阴生津、润肺清心[成分]皂苷、黄酮、多糖等甾体皂苷:麦冬皂苷B,C,D,E,F,G等苷元:鲁斯考皂苷元、薯蓣皂苷元等糖:glc,ara,rha,xyl,8.薤白[来源]百合科小根蒜的鳞茎[功效]通阳散结,行气导滞[成分]甾体皂苷薤白苷A,D,E,F,J,K,L等苷元:tigogenin(替告皂苷元),smilagenin(异菝契皂苷元),samogenin(沙漠皂苷元)等。糖:glc,gal9.植物甾醇植物甾醇广泛存在于植物的根、茎、叶、果实和种子中,是植物细胞膜的主要成分,所有植物种子的油脂中都含有甾醇。植物甾醇具有一定的抗菌活性,如李端等从蓝桉果实中分离获得的β-谷甾醇,发现其对梨果仙人掌斑点病菌有一定的抑制生长作用,MIC值为0.2mg/mL[4]。王冬梅等在研究卷叶黄精根茎化学成分及抗菌活性时,发现β-谷甾醇对杨树溃疡病原菌及棉黄萎病原菌有一定的抑制作用;胡萝卜苷(谷甾醇-3-O-葡萄糖苷)还对玉米大斑病原菌有抑制作用[5]。Atta-Ur-Rahman等[6]发现来源于Jolymalaminarioides的岩藻甾醇(fucosterol)对弯孢霉(Curvularialunata)、黑葡萄穗(Stachybotrysatra)和犬小孢子霉(Microsporumcanis)等霉菌类病原真菌有抑制作用11.甾体内酯化合物Choudhary等[6]从凝固睡茄(Withaniacoagulance)中分离得到2种甾体内酯化合物:14,15β-环氧醉茄内酯Ⅰ(14,15β-epoxywithanolideⅠ)和17β-羟基醉茄内酯K(17β-hydroxywithanolideK),其中后者对植物病原真菌稻黑孢霉(Nigrosporaoryzae)、曲霉(Aspergillusniger)、新月弯孢霉(C.lunata)、小孔菌(M.canis)和粗皮北风菌(Pleurotusostereatus)具有弱抑制作用(MIC=300μg/mL)。14,15β-环氧醉茄内酯Ⅰ和17β-羟基醉茄内酯K的结构甾体化合物具有较高的细胞穿透性和膜接受性,是自然界中一类重要的天然化合物。甾体结构的微小变化有时会引起其本身生理活性的巨大改变,因此对甾体化合物的研究一直都是化学家高度关注的热点之一。通过对甾体母核或支链结构进行改造,研究其构效关系,有望得到具有更高生物活性或具有某种特殊生理功能的甾体化合物。在许多已知的甾体物质中,甾体内酯化合物由于具有特殊的生物活性引起了广泛关注。四.总结从以上可知甾体化合物于人类的疾病、生活息息相关,因此,所以对其结构、性质、分类、生理活性、提取分离应用方面上的研究显得尤为重要。[1]戴忠,姜红.甾体皂苷研究进展[J].中国药师,2003,6:615-616.[2]CarotenutoA,FattorussoE,LanzottiV,etal.SpirostanolsaponinsofAlliumporrumL[J].Phytochemistry,1999,51:1077-1082.[3]BarileE,BonanomiG,AntignaniV,etal.SaponinsfromAlliumminutiflorumwithantifungalactivity[J].Phytochemistry,2007,68:596-603.[4]李端,周立刚,谈满良,等.几种植物提取物对梨果仙人掌斑点病菌的抑制活性[J].西北农林科技大学学报,2005,33:148-152.[5]王冬梅,朱玮,李娟丽.卷叶黄精根茎的化学成分及抗菌活性研究[J].四川大学学报,2007,44:918-921.[6]ChoudharyMI,Dureshahwar,ParveenZ,etal.AntifungalsteroidallactonesfromWithaniacoagulance[J].Phytochemistry,40:1243-1246.【7】HerzogAG.Hormonalchangesinepilepsy.Epilepsia,1995,36!323~338.【8】MellonSH.Neurosteroids:biochemistry,modesofaction,andclinicalrelevance.JCEM,1994,78!1003~1012.【9】KeefeJA,YanbingI,BurgessLH,etal.EstrogenreceptormRNAalterationsinthedevelopingrathippocampus.MolBrainRes,1995,30!115~

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