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文档简介

一串红株型突变体AFLP质资源鉴定、基因定位、生态演化等方面。AFLP技术是其中一种常用的PCRDNA片段进行扩增，再利用电泳对扩AFLP指纹图谱上的差异，可以快和利用这些资源，寻找并鉴定一串红的突变体就变得尤为重要，而AFLPAFLP技术对一串红株型突变体进行鉴定，AFLP指纹，并与野生型进行比较，揭示其遗传变异程度，为进一1、DNAPCRDNA10ngDNAPCR扩增。PCR反应液体积为25μL2mMMgCl2、4μL10×PCR缓冲液、2.5mM的dNTP（每个核酸的最终浓度为250μM）、10pmol的MseI+0(5'-TACTCAGGACTCAT-3')引物、10pmolEcoRI+0GACTGAGTCCTGAG-3')1.25UTaq聚合酶。PCR反应条件为：94℃预变性5min；94℃变性30s、56℃退火30s、72℃延伸2min，共进行30个循环；72℃最终延伸10min，50℃终止反应。2将扩增产物经过91和81的双端切割，再进行聚丙烯酰胺凝胶电泳GeneGenius图像记录仪获得条带数据。对条带提取和数据分GelComparII10%1、PCRDNAPCR50~3000bp2001200~1700bp2、AFLPAFLP12中。在聚类分析中，我们发现野生型和突变体之间存在着较大的差异。野生型的指纹图谱中，多个条带重叠，没有明显的差异，但与突变体相比，有明显的差异。突变体的指纹图谱中，突变体上存在着有明显差异7条不同于野生型的条带（3），经过比对和筛选，最1NT53作为突变体的主要标记（4）。1AFLP指纹图谱2AFLP34AFLP扩增结果和标记条带AFLP分析为主要研究内容，结果显示突变AFLP指纹图谱上有明显的差异。通过对扩增产物的分析，NT31NT53两条突变体特有的标记条带，为进一步研究一串红AFLPAFLP指纹图谱。AFLP指纹图谱之间存在明显差异，且突变体中含有两条独特的标记条带，为今后进一步研究一串红的遗传变异和遗AFLP技术对一串红等作物进行分析，可以

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