23《伴性遗传》课件1

伴性遗传第2章第3节

伴性遗传第2章第3节123《伴性遗传》课件1223《伴性遗传》课件1323《伴性遗传》课件1423《伴性遗传》课件15思考：1、这些生物发育的起点是什么？2、同样是由受精卵发育来的个体，为什么有性别之分？思考：1、这些生物发育的起点是什么？2、同样是由受精卵发育来6看一看：人的体细胞中的染色体女性男性22对+XY22对+XX看一看：人的体细胞中的染色体女性男性22对+XY22对+XX722+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代1：11：1性别决定22+X22+Y配子22+X22对+XX子代81、生男生女是由女方决定的吗？为什么？2、一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子，这能做到吗?思考：1、生男生女是由女方决定的吗？为什么？思考：9伴性遗传定义基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传。分类X染色体隐性遗传X染色体显性遗传Y染色体遗传一、红绿色盲伴性遗传定义10色盲的自我检测色盲的自我检测11红绿色盲症患者眼中的世界红绿色盲症患者眼中的世界12红绿色盲的遗传和什么因素相关？红绿色盲的遗传和什么因素相关？13人类红绿色盲症的遗传分析分析下例色盲遗传家系图，判断人类色盲基因位于X还是Y染色体上？色盲基因是显性基因还是隐性基因？X染色体上隐性基因人类红绿色盲症的遗传分析分析下例色盲遗传家系图14总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:女性女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XbY

XBYXbXbXBXbXBXB思考：为什么男性色盲患者多于女性色盲患者？总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色15一、伴X染色体隐性遗传病------红绿色盲

女性正常男性色盲

XBXB×XbY亲代女性携带者男性正常

XBXb×XBY亲代（一）（二）一、伴X染色体隐性遗传病------红绿色盲女性正常16一、伴X染色体隐性遗传病------红绿色盲

女性正常男性色盲

XBXB×XbYXBXbXBY女性携带者男性正常

1：1XBXb配子子代Y亲代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。一、伴X染色体隐性遗传病------红绿色盲女性正常17女性携带者男性正常

XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子

男孩的色盲基因只能来自于母亲女性携带者男性正常亲代XBXbXBY女性携18女性携带者男性色盲

XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性携带者男性色盲亲代XbXbXBY女性色盲19父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲女性色盲男性正常

XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1XbXBY配子子代父亲正常女性色盲男性正常亲代XBXbXbY女性携带者20小结——伴X染色体隐性遗传病特点无中生有为隐性患者男性多于女性：通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是父亲→女儿→外孙3.女病父子必病小结——伴X染色体隐性遗传病特点无中生有为隐性21二、伴X染色体显性遗传病--抗维生素D佝偻症成因：磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍表现：X型（或0型）腿骨骼发育畸形（如鸡胸）生长缓慢二、伴X染色体显性遗传病--抗维生素D佝偻症成因：22总结:抗维生素D佝偻病的致病基因是显性遗传基因(D),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:性别女性男性基因型表现型患者患者正常患者正常XdY

XDYXdXdXDXDXDXd总结:抗维生素D佝偻病的致病基因是显性遗传基因(D),且位于23女性患者多于男性患者具有世代连续性（代代相传）男患其母、女必患患者的双亲中必有一个是患者小结——X染色体显性遗传病特点女性患者多于男性患者小结——X染色体显性遗传病特点24

三、伴Y染色体遗传病--外耳道多毛症讨论：观察总结该系谱图的特点患病男性正常女性三、伴Y染色体遗传病--外耳道多毛症讨论：患病男性正常女性25

患者全部是男性“父传子、子传孙、传男不传女”

小结——Y染色体遗传病特点患者全部是男性小结——Y染色体遗传病特点26伴性遗传在实践中的应用1、动植物品种的选育例：鸡雌：ZW雄：ZZ伴性遗传在实践中的应用1、动植物品种的选育27讨论：

现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW讨论：芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因282、指导优生小李（男）和小芳是一对新