大学遗传学考试(习题卷1)

试卷科目：大学遗传学考试大学遗传学考试(习题卷1)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages大学遗传学考试第1部分：单项选择题，共88题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。[单选题]1.Turner综合症的临床表现有________。A)智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽B)智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C)智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D)智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸答案:B解析:[单选题]2.断裂基因转录的过程是________。A)基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB)基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC)基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD)基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→MrnaE)基因→hnRNA答案:D解析:[单选题]3.染色质和染色体是________。A)同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B)不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C)同一物质在细胞的同一时期的不同表现D)不同物质在细胞的同一时期的不同表现E)以上都不对答案:A解析:[单选题]4.性染色体病的发生和性别有关系吗()A)有B)无C)与父亲有关D)与母亲有关E)以上都不对答案:A解析:[单选题]5.21三体型先天愚型的最主要的病因是:________。A)母亲怀孕期间接触辐射B)母亲怀孕期间有病毒感染C)母亲年高,卵子减数分裂时,染色体不分离D)父亲年高,精子减数分裂时,染色体不分离E)母亲是47,XXX患者答案:C解析:[单选题]6.近亲婚配可以使()A)遗传负荷降低B)遗传负荷增加C)隐性遗传病发病率增加D)显性遗传病发病率增加E)隐性遗传病发病率降低答案:C解析:[单选题]7.异染色质是指间期细胞核中________。A)螺旋化程度高,有转录活性的染色质B)螺旋化程度低,有转录活性的染色质C)螺旋化程度高,无转录活性的染色质D)螺旋化程度低,无转录活性的染色质E)以上都不对答案:C解析:[单选题]8.进行人类染色体检查多用()染色A)胰蛋白酶B)AgNO3C)硫堇D)伊红E)Giemsa答案:E解析:[单选题]9.白化病属于()A)ADB)ARC)XDD)XRE)Y连锁遗传答案:B解析:[单选题]10.人类两条21染色体同时在着丝粒附近断裂，两长臂融合、短臂丢失的畸变是()A)rcpB)robC)iD)fraE)r答案:B解析:[单选题]11.使用PCR法进行基因诊断时，关键取决于()A)模板量B)引物C)循环次数D)DNA聚合酶活性E)操作技术答案:B解析:[单选题]12.在多基因遗传病中，两个极端变异的个体杂交后，子1代是________。A)均为极端的个体B)均为中间的个体C)多数为极端的个体，少数为中间的个体D)多数为中间的个体，少数为极端的个体E)极端个体和中间个体各占一半答案:B解析:[单选题]13.下列哪种核型为亚二倍体________。A)45，XX，21B)45，XX，-21C)46，XXD)46，XX，-21E)47，XX，+21答案:B解析:[单选题]14.组成RNA分子的单糖是______。A)五碳糖B)葡萄糖C)核糖D)脱氧核糖E)半乳糖答案:C解析:[单选题]15.属珠蛋白的生成障碍性贫血的疾病是()A)着色性干皮病B)自毁容貌综合征C)半乳糖血症D)白发病E)肝豆状核变性答案:A解析:[单选题]16.减数分裂由()次分裂构成A)一次B)二次C)三次D)四次E)都不对答案:B解析:[单选题]17.下列酶参与糖原的分解的是()A)糖基转移酶B)葡萄糖-6-磷酸酶C)蛋白酶D)甘露糖甘酶E)酸脂酶答案:B解析:[单选题]18.单基因遗传病有()A)ADB)ARC)XDD)XRE)以上都对答案:E解析:[单选题]19.密码子是指：A)DNA分子中的三个随机的碱基对顺序B)rRNA分子中的三随机的碱基顺序C)tRNA分子中密码环上的三个碱基顺序D)mRNA分子中三个随机的碱基顺序E)mRNA分子中三个相邻的碱基顺序答案:E解析:[单选题]20.根据着丝粒位置和染色体大小,将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号,并将人类染色体分为7组,其中属于D组的染色体是()A)5~12号染色体B)6~13号染色体C)13~15号染色体D)15~18号染色体E)1~3号染色体答案:C解析:[单选题]21.常染色体显性遗传病的特点是A)连续遗传B)患者发病概率是1/4C)患者发病散发D)男女发病机会不等E)以上都对答案:A解析:[单选题]22.由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是________。A)白化病B)半乳糖血症C)粘多糖沉积病D)苯丙酮尿症E)着色性干皮病答案:A解析:[单选题]23.一个患者核型为46,XX/45,X,其发生原因可能是:________。A)体细胞染色体不分离B)减数分裂染色体不分离C)染色体丢失D)双受精E)核内复制答案:C解析:[单选题]24.我国婚姻法规定?直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚?的道理是()A)近亲结婚不符合伦理道德B)近亲结婚使显性致病基因相遇的机会增大C)近亲结婚会造成后代性别比例失调D)近亲结婚使隐性致病基因相遇的机会增大E)以上都不是答案:D解析:[单选题]25.组成DNA分子的单糖是______。A)五碳糖B)葡萄糖C)核糖D)脱氧核糖E)半乳糖答案:D解析:[单选题]26.酸性水解酶是哪种细胞器的特征性酶()A)高尔基复合体B)溶酶体C)过氧化物酶体D)内质网E)核糖体答案:B解析:[单选题]27.子女发病率为1/4的遗传病为________。A)常染色体显性遗传B)常染色体隐性遗传C)X连锁显性遗传D)X连锁隐性遗传E)Y连锁遗传答案:B解析:[单选题]28.46，XX男性病例可能是某条染色体上带有()A)p53B)RasC)SRYD)MycE)DCR1答案:C解析:[单选题]29.在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传,则其可能为________。A)完全显性B)不完全显性C)不规则显性D)延迟显性E)从性显性答案:C解析:[单选题]30.广义受精卵可以是受精卵卵裂：A)全部细胞B)定向分化的生殖细胞C)第三次卵裂内的细胞D)第四次卵裂后的细胞E)第八次卵裂内的细胞答案:C解析:[单选题]31.在基因治疗时，如能将缺陷的基因替换，使细胞功能恢复正常的方法是()A)基因修正B)基因转移C)基因敲除D)基因添加E)基因复制答案:A解析:[单选题]32.影响多基因遗传病发病风险的因素主要是()A)微效基因与环境协同作用B)双亲身体健康C)染色体损伤D)出生质量E)微效基因累加效应强弱答案:A解析:[单选题]33.标准型α地中海贫血的基因型为()A)αα/ααB)αα/α-C)α-/α-D)--/α-E)--/--答案:C解析:[单选题]34.丈夫为红绿色盲,妻子正常且其家族中无患者,如再生育,子女患色盲的概率为________。A)1/2B)1/4C)2/3D)0E)3/4答案:D解析:[单选题]35.基因分离规律的实质是()A)子二代出现性状分离B)子二代性状的分离比为3:1C)测交后代性状的分离比为3:1D)等位基因随同源染色体的分开而分离E)子二代性状的分离比为2:1答案:D解析:[单选题]36.有丝分裂中,染色质浓缩,核仁核膜消失是发生在()A)前期B)中期C)后期D)末期E)上都对答案:A解析:[单选题]37.表兄妹之间的r值是()A)1/2B)1/8C)1/4D)1/16E)3/16答案:B解析:[单选题]38.在分类上,病毒属于()A)原核细胞B)真核细胞C)多细胞生物D)非细胞结构生物E)单细胞生物答案:D解析:[单选题]39.精子发生过程有()A)增殖期B)生长期C)成熟期D)变形期E)以上都对答案:E解析:[单选题]40.下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征________。A)男女发病机会均等B)系谱中呈连续传递现象C)患者都是纯合体(AA),杂合体(Aa)是携带者D)双亲无病时,子女一般不会发病E)患者为AA或Aa答案:C解析:[单选题]41.密码子决定多肽链中()排列顺序A)脂类B)糖C)蛋白质D)核酸E)氨基酸答案:E解析:[单选题]42.多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是________。A)显性B)隐性C)共显性D)显性和隐性E)外显不全答案:C解析:[单选题]43.减数第一次分裂的特点是()A)同源染色体分离,着丝点分裂B)同源染色体分离,着丝点不分裂C)同源染色体不分离,着丝点分裂D)同源染色体不分离,着丝点不分裂E)上都对答案:B解析:[单选题]44.常见的mtDNA大片段重组方式是()A)缺失B)易位C)重复D)倒位E)插入答案:A解析:[单选题]45.苯丙酮尿症胎儿产前诊断最佳方法是________。A)细胞遗传学检查B)胎儿镜检查C)生化检查D)基因诊断E)系谱分析答案:D解析:[单选题]46.如果一个个体中含有三种不同染色体核型细胞系时，这种情况称为()A)多倍体B)三倍体C)三体D)超二倍体E)嵌合体答案:E解析:[单选题]47.属于不规则显性遗传是()A)DMDB)多指（趾）症C)白化病D)软骨发育不全E)血友病B答案:B解析:[单选题]48.随着分子遗传学的迅速发展，基因病的治疗由传统治标进入到治本的()A)药物治疗B)食物治疗C)基因治疗D)物理理疗E)蛋白质和酶疗答案:C解析:[单选题]49.遗传病最主要的特点是。A)先天性B)不治之症C)家族性D)罕见性E)遗传物质改变答案:E解析:[单选题]50.关于X连锁隐性遗传,下列错误的说法是()。A)系谱中往往只有男性患者B)女儿有病,父亲也一定是同病患者C)双亲无病时,子女均不会患病D)有交叉遗传现象E)母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者答案:C解析:[单选题]51.血友病B缺乏的凝血因子是()A)ⅩB)ⅣC)ⅥD)ⅧE)Ⅺ答案:E解析:[单选题]52.有丝分裂过程中，二条染色体纵裂成两条染色单体发生在（）A)间期B)前期C)中期D)后期E)末期答案:D解析:[单选题]53.遗传病用基因治疗时有时要考虑()A)外科手术困难情况B)基因伦理问题C)基因武器问题D)基因药物问题E)安全保障政策答案:B解析:[单选题]54.核糖体小亚基电镜下形态()A)正方形B)立方性C)不规则形D)长条形E)以上都对答案:D解析:[单选题]55.核糖体上合成蛋白质时终止密码是()A)ACGB)AGCC)GCAD)UAAE)AAA答案:D解析:[单选题]56.不能在世代间垂直传递的遗传病是。A)常染色体遗传病B)多基因遗传病C)单基因遗传病D)体细胞遗传病E)性连锁隐性遗传病答案:D解析:[单选题]57.应用遗传学原理和方法改善人类遗传素质的学科叫()A)医学遗传学B)遗传学C)优化学D)优生学E)遗传咨询答案:D解析:[单选题]58.正常细胞的有丝分裂开始的第一个可见标志是()A)细胞质分裂B)纺锤体的形成C)细胞极的形成D)染色体的形成E)以上都对答案:D解析:[单选题]59.属于从性遗传是()A)早秃B)多指（趾）症C)白化病D)Huntington舞蹈病E)血友病B答案:A解析:[单选题]60.判断胎儿是否患先天性心脏病这种缺陷可选用的方法是()A)胎儿镜检B)绒毛膜检查C)羊膜穿刺D)脐带穿刺E)B超答案:E解析:[单选题]61.在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离是________的细胞学基础。A)分离率B)自由组合率C)连锁互换率D)遗传平衡定律E)DNA双螺旋答案:A解析:[单选题]62.下面关于Q带描述的是________。A)是专门显示着丝粒的显带技术B)是专门显示染色体端粒的显带技术C)是专门显示核仁组织区的显带技术D)用荧光染料对染色体标本进行染色，然后在荧光显微镜下进行观察E)染色体标本用热、碱、蛋白酶等预处理后，再用Giemsa染色答案:D解析:[单选题]63.以信使RNA为模板,合成蛋白质的过程叫()A)转录B)复制C)翻译D)中心法则E)碱基互补配对原则答案:C解析:[单选题]64.46，XY，t(4；6)(q35；q21)表示A)一女性细胞内发生了染色体的插入B)一男性细胞内发生了染色体的易位C)一男性细胞带有等臂染色体D)一女性细胞内带有易位型的畸变染色体E)一男性细胞含有缺失型的畸变染色体答案:B解析:[单选题]65.下列基因型的生物,属于杂合子的是()A)AAbbB)aaBBC)AaBbD)aabbE)AABB答案:C解析:[单选题]66.在减数第一次分裂过程中不出现的是()A)同源染色体配对联会B)同源染色体分离C)非同源染色体的自由组合D)着丝点一分为二E)以上都对答案:D解析:[单选题]67.细胞器有双层膜结构的是()A)核糖体B)内质网C)高尔基复合体D)线粒体E)过氧化物酶体答案:D解析:[单选题]68.出生缺陷一般不包括()A)形态异常B)可识别的结构畸变C)可识别的功能异常D)代谢缺陷E)自然流产答案:D解析:[单选题]69.下面关于Q带描述正确的是________。A)是专门显示着丝粒的显带技术B)是专门显示染色体端粒的显带技术C)是专门显示核仁组织区的显带技术D)用荧光染料对染色体标本进行染色，然后在荧光显微镜下进行观察E)染色体标本用热、碱、蛋白酶等预处理后，再用Giemsa染色答案:D解析:[单选题]70.哮喘的遗传方式是()A)XD遗传B)多基因病C)线粒体遗传病D)染色体病E)XR遗传答案:B解析:[单选题]71.___于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。A)Jacob和MomodB)Watson和CrickC)Khorana和HolleyD)Avery和McLeodE)Arber和Smith答案:B解析:[单选题]72.核糖体的功能可以表述为()A)细胞的动力工厂B)蛋白质合成的装配机C)细胞的骨架系统D)细胞内的物质运输机E)一种功能性细胞器答案:B解析:[单选题]73.杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于________。A)常染色体完全显性遗传病B)常染色体不规则显性遗传病C)常染色体共显性遗传病D)常染色体隐性遗传病E)以上答案都不正确答案:D解析:[单选题]74.不属于线粒体遗传特征的是()A)基因高突变率B)母系遗传C)阈值效应D)异质性E)交叉遗传性答案:E解析:[单选题]75.不能表达珠蛋白的基因是()A)αB)βC)rD)δE)θ答案:E解析:[单选题]76.近亲婚配的最主要的效应表现在________。A)增高显性纯合子的频率B)增高显性杂合子的频率C)增高隐性纯合子的频率D)增高隐性杂合子的频率E)以上均正确答案:E解析:[单选题]77.遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为________。A)常染色体显性遗传B)常染色体隐性遗传C)性染色体显性遗传D)性染色体隐性遗传E)以上都有答案:A解析:[单选题]78.父母都是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能是()A)只能是A血型B)只能是O血型C)A型或O型D)AB型E)AB型或O型答案:C解析:[单选题]79.糖基转移酶是哪种细胞器的特征性酶()A)高尔基复合体B)溶酶体C)过氧化物酶体D)粗面内质网E)核糖体答案:A解析:[单选题]80.使用ASO法进行基因诊断的原理是()A)碱基互补B)DNA复制C)转录D)翻译E)RNA剪接答案:A解析:[单选题]81.核糖体附着于()A)细胞膜B)线粒体C)高尔基复合体D)内质网E)中心体答案:D解析:[单选题]82.某种生物的染色体数目为2n=6条，如果不考虑交换，它可能形成的正常生殖细胞类型是A)2种B)4种C)6种D)8种E)10种答案:D解析:[单选题]83.经减数分裂后,一个卵原细胞最后形成()A)4个卵子B)2个卵子C)3个卵子D)1个卵子E)5个卵子答案:D解析:[单选题]84.Western印迹杂交技术本身的特点只能检测A)基因表达B)基因扩增C)RNA分子的大小和表达量D)DNA多态E)基因突变答案:A解析:[单选题]85.常染色体显性遗传病发病风险是每生育一次有()生出该病患儿A)1/3B)2/3C)1/2D)1/4E)都不对答案:C解析:[单选题]86.母亲为A血型、基因纯合子，父亲为B型血、基因纯合子，其子女的血型仅可能是()A)A型和B型B)AB型和O型C)AB型D)O型E)A型、B型、AB型、O型答案:C解析:[单选题]87.真核细胞中染色体主要是由________组成。A)DNA和RNAB)DNA和组蛋白质C)RNA和蛋白质D)核酸和非组蛋白质E)组蛋白和非组蛋白答案:B解析:[单选题]88.发生联会染色体是:A)姐妹染色体B)非姐妹染色体C)同源染色体D)非同源染色体E)常染色体答案:C解析:第2部分：多项选择题，共12题，每题至少两个正确答案,多选或少选均不得分。[多选题]89.属PKU发病机理关联的是()A)PHA基因突变B)PHA酶活性降低C)苯丙酮酸累积D)智力低下E)尿臭酸味答案:ABC解析:[多选题]90.检测基因表达异常时，可