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文档简介

骨肿瘤图像的医学影像学分析与诊断陈拓nnnX线平片传统检查方法,应用时间长,经验多简便,可靠位置、范围、骨破坏的内部结构、毗邻关系nnCT结构复杂、重叠多的部位显示清晰髓腔及软组织浸润范围优于X线nnnMRI不同组织、不同强度的MR信号骨质破坏,肿瘤钙化、骨化,肿瘤包壳MR成像序列均呈低信号,不如CT及X线平片髓腔内浸润范围及软组织浸润优于CT及X线平片nnECTnn筛选检查特异性差代谢旺盛、血供丰富局部放射活性增强外伤、肿瘤、感染及代谢异常引起的疾病不能区别如何进行骨肿瘤的诊断1、肿瘤的部位nnn2、肿瘤的侵袭性或浸润性(侵袭性与生长速度有关,浸润性与肿瘤的良恶性程度有关)生长缓慢的肿瘤呈囊状扩张性破坏边缘清楚伴硬化生长中等度的肿瘤

破坏区边缘清楚 瘤周无硬化生长迅速的肿瘤破坏区边缘模糊不清,呈溶骨性(部分或全部)、浸润性或虫蚀状骨破坏骨膜反应呈葱皮样、日光放射状、codman三角等n生长缓慢的肿瘤囊状破坏边缘清楚伴硬化非骨化性纤维瘤n生长中等度的肿瘤破坏区边缘清楚瘤周无硬化骨肉瘤n

生长迅速的肿瘤nn

软骨性基质

环状、半环状、点状或爆米花样n骨性基质

较密实,常有骨小梁,为象牙样、针刺状或棉絮状纤维性基质

低密度透亮区3、肿瘤基质类型软骨性基质骨性基质纤维性基质4、病灶单发或多发5、年龄、性别、实验室检查及其它临床资料nnn软骨母细胞瘤起源于软骨母细胞或成软骨结缔组织组织学检查可见巨核细胞好发于20岁以下的青少年,骨骺为好发部位囊性破坏,沙砾样钙化nnn鉴别诊断骨巨细胞瘤钙化基质内生软骨瘤骨骺结核砾样死骨骺线闭合,横向膨胀生长,无钙化基质,但极少发生在骨骺骨质疏松,多无钙化,常有沙nnnn软骨粘液样纤维瘤

起源于成软骨结缔组织 病灶内含软骨、粘液和纤维组织的特征 X线常误诊为巨细胞瘤,病理常误诊为软骨肉瘤nnn年龄位置边缘10-30岁,5岁以下和60岁以上极少见干骺端,一般不累及骨骺内缘硬化骨膜反应无nn基质其它粘液、软骨和纤维组织病灶长轴与骨干纵轴平行nn骨巨细胞瘤年龄相对大,骨端,横向生长,膨胀更明显,骨性间隔较细软骨母细胞瘤骨骺,常有钙化鉴别诊断nnnnnnnn软骨瘤

软骨内化骨的骨骼均可发生软骨瘤 系胚胎组织错置引起的良性骨肿瘤 由成熟的透明软骨所形成 根据病灶部位分类内生软骨瘤骨膜(皮质旁)软骨瘤软组织软骨瘤滑膜骨软骨瘤病位于骨中央位于骨皮质旁 位于软组织位于关节、滑膜或腱鞘病变中心性生长,呈囊样膨胀性低密度区,边缘清楚,瘤内见环状钙化中心性软骨瘤皮质旁软骨瘤局限性凹陷性骨皮质缺损,边缘硬化,伴斑点状钙化多发性内生软骨瘤Ollier’s病Maffucci’s综合征GCT上皮样囊肿内生软骨瘤鉴别诊断

骨巨细胞瘤短管状骨少见,膨胀更明显,瘤内无钙化 上皮样囊肿有外伤史,多发生于末节指骨远端背侧,呈膨胀性囊样透亮区,内无钙化骨源性良性肿瘤nnnnn骨母细胞瘤

由骨样组织和骨母细胞组成 组织学上与骨样骨瘤相似,二者难鉴别 脊柱、长骨两者占60% 轻度膨胀,伴硬化缘,点、片状钙化n鉴别诊断骨样骨瘤特有的夜间疼痛,服水杨酸类药物可缓解,破坏区(瘤巢一般小于2cm),瘤周骨硬化明显瘤巢大于1.5cm瘤体膨胀性生长硬化较骨样骨瘤少可继发ABCnnnnnnn骨样骨瘤

年龄:5-25岁 夜痛:aspirin缓解 位置:50%发生在下肢长骨n病灶:骨皮质型瘤巢小(<1cm),巢中钙化,硬化反应明显骨松质型瘤巢大(>2.5cm),硬化反应轻骨膜下型皮质上小泡状突起的透亮区,外包绕薄层硬化,邻近骨质硬化小骨如手足骨或关节附近通常无硬化反应硬化性骨髓炎鉴别诊断皮质内脓疡局部红、肿、痛、热,透亮区中无钙化硬化性骨髓炎皮质对称性增厚,表面光滑,无透亮瘤巢纤维源性良性骨肿瘤nnnn纤维性骨皮质缺损与非骨化性纤维瘤纤维性骨皮质缺损局限性骨化障碍,纤维组织增生、骨膜下纤维组织侵入皮质所致的非肿瘤性纤维性病变非骨化性纤维瘤是一种成熟的骨髓结缔组织源性的真性良性骨肿瘤,临床常见于20-37岁青少年,好发于长管状骨干骺端下3-4cm处n鉴别诊断骨巨细胞瘤年龄相对大,骨端,横向生长,分房、膨胀更明显,边缘无硬化或较轻多房性骨囊肿对称性膨胀

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