天然药物化学-第一章

天然药物化学

MedicinalChemistryofNaturalProducts天然药物化学教研室严春艳第一章总论第二章糖和苷第三章苯丙素类第四章醌类化合物第五章黄酮类化合物第六章萜类和挥发油第七章三萜及其苷类第八章甾体及其苷类第九章生物碱第十章海洋天然产物第十一章天然药物的研究开发天然药物化学（第五版）第一章总论（Generation）基本要求掌握常用的提取、分离方法。有效成分、有效部位；一次代谢、二次代谢的概念；主要的生物合成途径。熟悉天然药物化学的研究范围;课程的学习重点；各类化合物的生物合成途径。了解ORD谱的应用范围本章内容第一节概述第二节生物合成第三节各类成分简介第四节提取分离方法第五节结构研究方法第一节绪论一．天然药物化学的概念：

天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分及其应用的一门学科。第一节绪论

结构特点；理化性质；

提取分离方法；结构鉴定；生合成途径；

研究内容研究天然药物的化学成分的生药学/药用植物学/有机化学/无机化学/分析化学/波谱解析第一节绪论二.相关学科1.药物化学（MedicinalChemistry）：合成药物、构效关系、结构确认2.植物化学（Phytochemistry）3.中药化学（ChemistryofTCM）三.天然药物植物、动物、矿物、微生物、海洋生物等来源的药物。

植物药

世界范围

中国广东高等植物13~15万种，其中药用植物约14500种以上。活性筛选仅占5%，化学成分研究则更少。我国自然资源丰富，植物品种繁多，其中种子植物就有25700余种，药用植物11800多种，常用5000余种。

广东省的特产药材，在历史上称为“广药”，很早以前就闻名海内外，成为全国药材“川广云贵”四大产区之一，全省中药资源2645种。

2.民族药

民族药是中国传统医药学的重要组成部分。如：藏、蒙、维药…….等约有1500余种。曾毓麟主编：

《中国民族药志》4.微生物评价：民族药是一块未开垦的处女地。

3.海洋生物

《神农本草经》列为上品，主补五脏，安精神，定魂魄，止惊悸，明目，开心益智，久服有轻身延年之功效。银杏被称作为是植物中的“活化石”。白果含白果内酯，具有杀菌功能，有化痰、止咳、补肺、通经、止浊、利尿等疗效。

穿山甲为鲮鲤科动物鲮鲤的鳞片，处方名有炮山甲、醋山甲、炮甲珠或炒甲片等。其味咸，性微寒，入肝、胃二经。《本草纲目》中记载穿山甲“除痰疟寒热，风痹强直疼痛，通经络，下乳汁，消痈肿，排脓血，通窍杀虫。”

雄黄，为硫化物类矿物雄黄族雄黄，主含二硫化二砷。归肝，大肠经。有毒。解毒杀虫，燥湿祛痰，截疟。用于虫积腹痛，惊痫，疟疾，痈肿，疔疮，疥癣，蛇虫咬伤。常用量0.15～0.3克，入丸散用。外用适量，研末撒或调敷患处。第一节绪论四基本概念1.有效成分（ActiveConstituents）:天然药物中具有一定的生物活性、能起到防治疾病作用的单体化合物。2.有效部位（ActiveExtracts）

：为具有一定生物活性的多种单体化合物的混合物。如人参总皂苷、银杏总黄酮、灵芝多糖等。3.有效部位群

4.无效成分（AnactiveConstituents）

与有效成分共存的其它成分

5.标记成分

6.杂质

**注释：辩证理解上述术语的相互关系。天然药物化学家第一代（30-40年代）

赵承嘏黄鸣龙庄长恭高怡生

第二代（50-60年代）朱子清林启寿邢其毅梁晓天黄量姜达衢周维善王宪楷赵守训

第三代（70-80年代）

徐任生姚新生于德泉周俊孙南君陈耀祖贾忠健陈延庸张如意潘德济陈英杰闵知大

第四代（80-90年代）

陈仲良孙汉董吴厚民王锋鹏李铣天然药化研究发展趋势(一)化学结构研究

1.快速morphine结构确定150年，是第一个从天然界分离的生物活性成分2.微量经典化学方法现代波谱方法3.准确(四)注重结构改造和仿生合成1)解决植物活性成分含量偏少2)合理保护药用资源1.活性成分研究转向微量、水溶性、大分子成分

2.由单纯化学转向生物活性成分研究

3.由单味中药转向复方中药

4.生物活性检测转向分子水平(二)研究的重大转变(三)组织培养第一节绪论五.学习天然药化的目的和意义：1.探索中药防病治病的机理；2.改进剂型、提高疗效；3.提高中药及制剂的质量；4.提供中药炮制现代科学依据；5.开辟药源、为新药开发提供先导化合物。TaxusbrevifoliaNutt.六.天然药物化学研究方法1.文献整理和研究对象调研a．原植物：科，属，种，学名，来源，产地b．文献：近源植物具有相似的成分。2.成分分离系统分离法，活性跟踪法，目标化合物分离法3.成分鉴定理化性质，色谱方法，波谱方法4.结构改造发现和创制新药本章内容第一节概述第二节生物合成第三节各类成分简介第四节提取分离方法第五节结构研究方法一基本概念一次代谢产物：糖、蛋白质、脂质、核酸等对植物机体生命活动来说不可缺少的物质。二次代谢产物：生物碱、萜、香豆素、黄酮、醌类等对维持植物生命活动不起重要作用，且并非在所有植物中都能产生。由一次代谢产物产生，经不同途径进一步合成的，常为有效成分。二天然化合物的主要生物合成途径1.醋酸-丙二酸途径(AA－MA途径）

C2单位，

合成脂肪酸类、酚类、蒽醌、蒽酮类2.甲戊二羟酸途径C5单位，主要生成萜类、甾体类化合物3.莽草酸途径和桂皮酸途径C6单位，形成具C6-C3骨架的化合物，如苯丙素、香豆素、木脂素等。4.氨基酸途径（AminoAcidPathway）

合成生物碱5.复合途径(1)醋酸-丙二酸-莽草酸途径(2)醋酸-丙二酸-甲戊二羟酸途径(3)氨基酸-甲戊二羟酸途径(4)氨基酸-醋酸-丙二酸途径(5)氨基酸-莽草酸途径植物二次代谢与生物合成过程三羧酸循环（TCA）丁酮二酸α-酮戊二酸丁二酸CO2H2Ohυ

/叶绿素

磷酸烯醇式丙酮酸甲戊二羟酸丙酮酸乙酰辅酶A丙二酸单酰辅酶A赤藻糖4-磷酸葡萄糖代谢莽草酸苯丙素类芳香族氨基酸脂肪族氨基酸嘌呤、嘧啶萜类甾体胡萝卜素类生物碱类δ-氨基乙酰丙酸肽类鞣酸类含氮化合物核苷核苷酸类胆碱卟啉类脂肪酸类蒽醌类前列腺素类脂肪族及芳香族聚酮类香豆素、木脂（质）素黄酮类二次代谢产物二次代谢产物苷类*脂肪族萜类芳香酚类酸性物质脂肪族香豆素类木脂素类木质素类苯丙素类黄酮类醌类鞣质植物甾醇强心苷皂苷单萜倍半萜二萜二倍半萜三萜多萜甾体生物碱油脂萜类芳香族碱性物质中性物质挥发油非糖类（苷元）+糖三、生物合成的意义：对天然化合物结构分类，结构推测；植物生理学；仿生合成及组织培养等有指导意义。本章内容第一节概述第二节生物合成第三节各类成分简介第四节提取分离方法第五节结构研究方法天然药物化学各类成分简介化学成分分类

1.生物碱类（Alkaloids)：含N原子，多呈碱性。

2.糖和苷(SaccharidesandGlycosides):糖：单糖，低聚糖，多糖（淀粉、纤维素、甲壳素、果胶、树胶、粘液质）

苷：糖+苷元：

酸性黄酮香豆素蒽醌皂苷

三萜皂苷

甾体皂苷强心苷

3.挥发油4.有机酸：含COOH,多以盐的形式存在。5.树脂：为组成复杂的混合物，多与挥发油、树胶、有机酸共存。如：安息香、乳香等。6.其它成分：(1)氨基酸、蛋白质。(2)鞣质：多元酚类化合物。(3)色素类：叶绿素、胡萝卜素等。(4)脂类:油脂（甘油与高级脂肪酸脱水形成的酯）、蜡（高级醇与高级脂肪酸脱水形成的酯）。(5)无机成分本章内容第一节概述第二节生物合成第三节各类成分简介第四节提取分离方法第五节结构研究方法提取分离方法提取法：1.溶剂提取法2.水蒸气蒸馏法3.升华法4.压榨法

一、提取法：1.溶剂提取法（solventextraction）

原理：相似相溶过程：渗透--扩散--溶解

理想溶剂（idealsolvents）“三原则”：（1）对有效成分溶解度大；无效成分溶解度小；（2）与有效成分不起化学反应；（3）安全，成本低，易得。

相似相溶分子极性溶剂极性规律极性溶剂（如水）易溶解极性物质非极性溶剂（如苯、汽油、四氯化碳、酒精等）能溶解非极性物质含有相同官能团的物质互溶，如水中含羟基（－OH）能溶解含有羟基的醇、酚、羧酸。

1．官能团的溶解性：

（1）易溶于水的官能团（即亲水基团）有-OH、-CHO、-COOH、-NH2。

（2）难溶于水的官能团（即憎水基团）有：所有的烃基(-CnH2n+1、-CH=CH2、-C6H5等)、卤原子（-X）、硝基（-NO2）等。2．分子中亲水基团与憎水基团的比例影响物质的溶解性：

（1）当官能团的个数相同时，随着烃基（憎水基团）碳原子数目的增大，溶解性逐渐降低；

例如，溶解性：CH3OH>C2H5OH>C3H7OH>……，一般地，碳原子个数大于5的醇难溶于水。

（2）当烃基中碳原子数相同时，亲水基团的个数越多，物质的溶解性越大；

例如，溶解性：CH3CH2CH2OH<CH3CH(OH)CH2OH<CH2(OH)CH(OH)CH2OH。

（3）当亲水基团与憎水基团对溶解性的影响大致相同时，物质微溶于水；

（4）由两种憎水基团组成的物质，一定难溶于水。通过实例解释常见的微溶于水的物质有：苯酚C6H5-OH、苯胺C6H5-NH2、苯甲酸

C6H5-COOH、正戊醇CH3CH2CH2CH2CH2-OH（上述物质的结构简式中“—”左边的为憎水基团，右边的为亲水基团）；乙酸乙酯CH3COOCH2CH3（其中-CH3和-CH2CH3为憎水基团，-COO-为亲水基团）。通过实例解释卤代烃R-X、硝基化合物R-NO2，由于其中的烃基R-、卤原子-X和硝基-NO2均为憎水基团，故均难溶于水。对化合物来讲亲水性化合物，极性基团多（—OH，—COOH）亲脂性化合物，极性基团少（烃类）如：糖；多-OH，易溶于水，淀粉；也有许多-OH，理论上溶于水，实际上水化现象，难溶解（是分子的溶剂化过程）。苷，苷元部分极性小，难溶于水，苷中糖部分多－OH，易溶。生物碱：游离碱水溶液性一般较小，易溶于有机溶剂，但成盐后——易溶于水。常用提取溶剂乙酸乙酯、乙醚、氯仿、苯、石油醚亲水性有机溶剂甲醇、乙醇、丙酮、正丁醇亲脂性有机溶剂水大小小极性

常用溶剂的亲水性强弱顺序石油醚＞苯＞氯仿＞乙酸乙酯＞正丁醇＞丙酮＞乙醇＞甲醇＞水亲脂性增←———————→亲水性增强常用溶剂简介：（1）水（强极性）是一种最常用溶剂，溶解范围广（酸性水，碱性水）。酸性水:可使碱性成份成盐而溶解碱性水:可使酸性成份成盐而溶解

缺点：①易酶解，如：甙水解成糖和甙元。②霉坏变质。③果胶，树胶，粘液质（多糖类）等，造成澎涨，过滤困难，淀粉易被糊化，增加过滤困难，因此，对淀粉含量高的原料，不宜用水提取。④皂甙。粘液质等，减压浓缩时，会产生大量泡沫，浓缩困难。⑤溶出许多其它成份（水溶性杂质多）。注意：加温提取时，往往有助溶作用。（主要是淀粉起助溶作用，其它分子量较大的皂苷，大分子化合物也有此作用）。(2)亲水性有机溶剂：甲醇，

乙醇，丙酮等乙醇（EtOH）：最常用，其溶解范围广，穿透力强，即可溶解亲水性成份，也可溶解亲脂性成份，而对蛋白质，多糖，粘液质，果胶，树胶，淀粉等溶解度小。用不同浓度乙醇提取，可得不同的成份，如；30—40％EtOH提取皂甙，70—80％EtOH提取强心甙与水相比，EtOH溶剂用量小，可以回收，提取时间短。缺点：易燃，但毒性小，便宜，来源方便，能破坏酶。甲醇（CH3OH）；与EtOH类似，其最主要缺点是毒性。

丙酮；溶解范围广，与水和极性小的有机溶剂相溶，因此，主要用于调解溶剂的极性，重结晶时常用。水不溶性亲水性有机溶剂：丁醇、戊醇（与水部分互溶），主要用于萃取。（4）亲脂性溶剂；石油醚，苯，氯仿等。

特点：选择性强，不能或不易取出亲水性成份（杂质），

缺点：多易燃，挥发性大，价格较贵，设备要求严格，且不易穿过植物细胞壁。溶剂提取法渗漉法装置图

1)冷提：适用于受热不稳定的成分。浸渍(Maceration)渗漉（Percolation）优点：适用于热敏物质，操作简单缺点：提取效率低，溶剂用量大提取分离方法工业生产用的渗漉装置溶剂提取法2)热提：煎煮法（Decoction）

回流（Refluxing）

连续回流（ContinuousRefluxing）回流提取法装置

索氏提取器样品虹吸管滤纸套筒蒸汽上升管冷凝溶剂提取法3）超临界流体提取法（supercriticalfluidextractionSFE)

利用溶剂在超临界条件下特殊的流体性能对样品进行提取。

超临界流体的密度与液体很接近，而它又具有气体扩散性能常用的临界流体有CO2、N2O、乙烷、丙烷等。

夹带剂如从烟草中提取尼古丁，从咖啡中提取咖啡因。控温面板高压泵超临界CO2萃取实验装置示意图原料萃取柱玻璃珠脱脂棉超临界萃取实验装置与实验方法CO2钢瓶PCO2冷温槽恒温箱流量计接收瓶小试实验装置图实验装置－小试实验装置组分减压阀20世纪50年代初进入试验阶段，如从石油中脱沥青70、80年代，SFE越来越多的用于食品、香料的提取90年代，开始从植物药中提取成分，如蛇床子、茵陈蒿、桑白皮中提取成分。中小型SFE装置图溶剂提取法4）超声提取法（ultrasonicwaveextraction)超声波提取技术：是利用超声波产生的强烈的空化效应、机械振动、高的加速度、乳化、扩散、击碎和搅拌作用，增大物质分子运动频率和速度，增加溶剂穿透力，从而加速药物有效成分进入溶剂，促进提取的进行。为物理过程，无化学反应，生物活性不减。高能量的超声波产生的强大压力造成植物细胞壁及生物体破裂，导致胞内物质的释放、扩散及溶解。实验室用小型超声仪超声提取法的特点和装置工业生产用超声仪溶剂提取法5）微波提取法（microwaveextraction）微波提取技术的原理就是利用不同组分吸收微波能力的差异，使基体物质的某些区域或提取体系中的某些组分被选择性加热，从而使得被提取物质从基体或体系中分离，进入到介电常数较小、微波吸收能力相对较差的提取剂中，并达到较高的产率。微波：指频率在300MHz和300kMHz

之间的电磁波。介质在微波场中分子会发生极化，将其在电磁场中所吸收的能量转化为热能。介质中不同组分的介电常数、比热、含水量不同，吸收微波能的程度不同，由此产生的热量和传递给周围环境的热量也不相同微波提取法的特点和装置优点具有穿透力强、选择性高、加热效率高、试剂用量少等显著特点，而且其操作简便、快速、节能、高效。缺点：工业化设备少、成分变化导致生物活性变化。工业生产用微波提取罐提取分离方法2.水蒸气蒸馏法（water-steamdistillation）

提取具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的成分，如挥发油。药材+水冷凝挥发油测定提取分离方法3.升华法（sublimation）

用于具有升华性的成分提取，如某些小分子香豆素，蒽醌，樟脑等。升华法制备咖啡因装置图蒸发皿上盖一张刺有小孔的圆滤纸，在上面罩上干燥的玻璃漏斗(漏斗颈部塞少许脱脂棉以减少咖啡因蒸气逸出)提取分离方法二、分离方法1.根据溶解度差别进行分离

（溶剂分离法）1.1结晶法/重结晶：利用物质在不同温度下，溶解度不同进行精制。

（纯化时常用）条件：合适的溶剂；浓度；温度

①除杂质

②溶剂选择③结晶溶液的制备④分步重结晶A、把杂质滤出去B、有效成份可溶提取分离方法二、分离方法1.根据溶解度差别进行分离

（溶剂分离法）1.2沉淀法：a溶剂沉淀法：改变溶剂极性，如水提醇沉法b酸碱沉淀法：改变pH，处理酸、碱、两性成分；PH梯度萃取法c沉淀试剂：如铅盐沉淀法，酸性、酚性成分加中性PbAc2，形成沉淀。提取分离方法2

根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离（液－液萃取法）

是利用混合物中各成份在两相溶液中的分配系数不同而达到分离的方法。常用方法：两相溶液萃取法，逆流分溶法（CCD），液滴逆流色谱法（DCCC），高速逆流色谱（HSCCC）及液－液分配色谱（LC）等。提取分离方法2.1影响分离的因素①分离因子β，分配系数Kβ=KA/KBKA>KB,K=CU/CL

（CU,CL被分离物质在上相和下相中浓度）

根据β值的大小可决定分离采用的方法:β≥100，简单的一次萃取，可基本分离.100>β≥10，10-12次萃取，CCD法。β≤2，100次以上萃取，DCCC法。β=1,无法分离。

A.萃取注意事项：（1）振摇时，常乳化，可先小试，若有乳化：①分去乳化层；②抽滤；③加热；④较长时间放置；⑤加入电解质。（2）水溶液的比例一般1.1－1.2之间。（3）溶剂用量。（4）次数：3次左右，实际上多用4-6次，采用分液漏斗。提取分离方法B.逆流分溶法(CCD)：多次连续液-液萃取分离过程。

特点：条件温和，样品易回收，适用于中等极性、不稳定物质的分离。

第一次溶剂加入萃取后，进入第二号......第二号溶剂萃取一号后，浓度较低，再进入第二号中.......提高浓度，最后达到分离。（强心苷提取）

振摇、静止两相分开转移提取分离方法C.液滴逆流色谱(DCCC):一种液-液分配色谱，流动相呈液滴形式垂直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分离。

特点：不易乳化，样品可定量回收，分离效果好，特别适合于分离皂苷等水溶性成分。缺点：样品处理量小。提取分离方法D.高速逆流色谱（HSCCC）通过特定的高速行星式旋转所产生的离心力场作用，使无载体支持的固定相稳定地保留在蛇形管内，并使流动相单向、低速通过固定相，实现连续逆流萃取分离物质的目的。用于各种物质的分离，包括蛋白、酶、三萜、生物碱、皂苷等。提取分离方法可用PC法求β值，选择理想分离条件。纸色谱（PC）也叫纸分配色谱（PPC，PaperPartitionChromatography）。（r纸色谱定数）Rfa，Rfb为A，B两物质在PC上Rf值=提取分离方法2.1影响分离的因素②pH值对于酸性、碱性、两性化合物，pH值可改变它们的存在状态（游离型和解离型），分配比受pH值的影响，因为HA达到99%解离时，pH=pKa+2HA达到99%游离时，pH=pKa-2pka=pH–lg[A-]/[HA]pH=pka+lg[A-]/[HA] 分配比与pH对于酸性化合物：酚类；pKa值一般为9.2－10.8，羧酸类：pKa≈5，因此在pH=3以下，大部分酸性物质以游离形式存在，易溶于有机溶剂。pH＞12时，则以解离形式（A－），存在，易分配于水中。对于碱性成份：

一般pH＜3，多呈解离状态，易溶于水，pH＞12，多呈游离状态，易于有机溶剂。提取分离方法2.2酸碱性成分的分离—pH-梯度萃取法

按酸碱性强弱不同分离酸性、碱性、中性物质，改变pH值使酸碱成分呈不同状态。

提取分离方法2.3液-液分配柱色谱①正相色谱：固定相极性大，如水、缓冲液等；流动相极性小，如氯仿、乙酸乙酯等。载体：硅胶（含水超过17%），硅藻土，纤维素等。用途：分离极性较大或中等极性，如苷类、糖、生物碱等。洗脱顺序：极性小的物质先被洗脱出来。提取分离方法2.3液-液分配柱色谱②反相色谱：固定相极性小于流动相。如HPLC反相柱，反相板。固定相：硅胶硅醇基结合烷基，如RP-2，RP-8，RP-18。亲脂性：RP-18>RP-8>RP-2。流动相(洗脱剂)：MeOH-H2O，CH3CN-H2O洗脱顺序：分离极性大的成分，极性大者先洗脱下来。提取分离方法2.3液-液分配柱色谱③加压液相柱色谱Lobar柱HPLC实验室用高效液相色谱仪提取分离方法3

根据物质的吸附性差别进行分离——吸附色谱法3.1吸附分类：物理吸附：无选择性的吸附，吸附－解析发生迅速。吸附剂如硅胶、氧化铝、活性炭等；化学吸附：不可逆性。如碱性氧化铝对酚酸性成分的吸附，硅胶对生物碱的吸附等。半化学吸附：聚酰胺对酚酸类、醌类的氢键吸附。提取分离方法吸附原理：相似相吸影响吸附过程的三要素：

吸附剂（固定相），溶质（被分离物质），溶剂（洗脱剂，展开剂，流动相）提取分离方法3.2硅胶、氧化铝：极性吸附剂：载样量大，吸附力强硅胶通式：SiOⅹXH2O使用范围最广，适于各种成分分离

硅胶活化：加热除去水份，一般在100-120℃烘1-4小时，温度过高则发生脱水，失效。以硅胶活性强弱可分为：活性I级II级llI级含水量0％12％15％硅胶系酸性吸附剂（硅－OH），与碱性成份结合牢固（化学吸附），不易洗脱，所以，一般不用硅胶分离生物碱。提取分离方法3.2氧化铝：有中性、酸性、碱性氧化铝。碱性氧化铝由于含有Na2CO3而呈碱性，不适合于分离酸性成分，多用于分离生物碱。氧化铝吸附力也与含水量有关，含水量高，吸附力下降分级：活性；I级lI级llI级IV级V级含水量：1％3％6％10％15％活化：用烘干的方法，一般是在150℃，烘3小时，可达3—4级，400℃，烘6小时，可达1—2级。降活性氧化铝提取分离方法3.2硅胶、氧化铝：①被分离物质吸附力与结构的关系被分离物质极性大，吸附力强，洗脱难，Rf值小，后被洗脱下来。

官能团极性大小排列顺序：

-COOH>Ar-OH>R-OH>R-NH2,RNHR',RNR'R">R-CO-NR'R">RCHO>RCOR'>RCOOR'>ROR'>RH提取分离方法3.2硅胶、氧化铝：②溶剂(洗脱剂)的极性与洗脱力的关系

洗脱剂极性越大,洗脱力越强.

洗脱溶剂的极性具有加和性！③梯度洗脱

注意：极性和水溶性不完全对等

3.2活性炭——非极性吸附剂①吸附力与结构的关系

对于非极性物质有较强亲和能力②洗脱力与溶剂的关系吡啶>15%酚/醇>7%酚/H2O>醇>含水醇>H2O③应用:黄酮、生物碱的富集，糖的分离、脱色等。提取分离方法吸附柱层析用于物质分离有关注意事项（1）用量:一般吸附剂为样品的30—100倍，对成份复杂，难于分离者，用量可增加至于100—200倍。（2）装柱（干法和湿法）:硅胶，Al2O3极性吸附剂，在极性溶剂中吸附力弱，在湿法装柱时，应选择极性小的溶剂装柱。（3）洗脱:多采用梯度洗脱，即先用低极性溶剂洗，逐渐增加洗脱剂极性，以加强洗脱能力。（注意：不能先用极性大的溶剂）。（4）溶剂系统:在柱层析前，要先通过TLC摸索，以寻找最佳洗脱系统。理解TLC结果硅胶G、硅胶H、硅胶GF254双向展开干柱层析3.3聚酰胺(Polyamide)是由己酰胺聚合成的一类高分子化合物。分离原理：主要通过酰胺键与酚羟基、酸、醌等形成氢键，产生吸附作用。吸附力取决于形成氢键缔合的能力。第四节提取分离方法

3.3聚酰胺①吸附力与结构的关系a.形成氢键的基团数目越多,吸附力越强;

b.形成分子内氢键者,吸附力减少;

第四节提取分离方法d.芳香苷苷元>苷,单糖苷>双糖苷>叁糖苷c.芳香化程度越高或共轭键越多,吸附力越强;>3.3聚酰胺①吸附力与结构的关系②溶剂的洗脱能力水<含水醇<醇<丙酮<NaOH/H2O<甲酰胺<二甲基甲酰胺<尿素/H2O

第四节提取分离方法（1）溶剂通过与溶质形成氢键而将溶质从聚酰

胺表面上拉下来，解吸附。

（2）溶剂与溶质争夺聚酰胺表面，而将溶质置

换下来，解吸附。

因此，溶剂无论与溶质，还是与聚酰胺形成氢键越强，其洗脱能力就越强。不同溶剂对聚酰胺层析中洗脱能力如下：

水＜甲醇＜乙醇＜丙酮＜稀碱＜二甲基甲酰胺＜尿素水溶液

洗脱力增强吸附力增强溶剂通过与溶质争夺吸附剂表面，从而改变了成份对聚酰胺的吸附:3.3聚酰胺③常用溶剂：H2O，EtOH/H2O，EtOH

④应用:分离黄酮、香豆素、蒽醌类;除鞣质.第四节提取分离方法3.4大孔吸附树脂(macro-reticularresin)①组成:苯乙烯，二乙烯苯和致孔剂②分离原理:吸附(范德华力和氢键)和分子筛作用(多孔性结构)③树脂类型:非极性、中极性和极性三种。

非极性：D101,AB-8

中极性：含脂基的吸附树脂。

极性：含酰氨基、氰基、酚羟基等含氮、氧、硫不同极性功能的吸附树脂。第四节提取分离方法3.4大孔吸附树脂

④非极性大孔树脂洗脱剂:H2O及不同比例的含水醇洗脱分离:H2O洗:糖,水溶性色素30%EtOH/H2O:极性大的成分50-75%EtOH:皂苷类95%EtOH:极性小成分⑤应用:除多糖,水溶性色素,富集苷类成分第四节提取分离方法第四节提取分离方法4.根据物质离解程度不同进行分离—离子交换法固定相：离子交换树脂（聚苯乙烯高分子化合物，引入交换基团）分类：

阳离子交换树脂：强酸型RSO3-H+弱酸型RCOO-H+阴离子交换树脂：强碱型RN+(CH3)3Cl-弱碱型RNH2,RNHR’,RNR’R”

工作原理以离子交换树脂为固定相，以水或与水混溶的溶剂作流动相，具有酸碱性的成份，在水中调整PH使其解离，当流动相通过树脂时，溶液中呈离子状态的组份被树脂吸附，交换，而呈分子状态的组份不被树脂交换而流出，达到分离目的。阴离子交换树脂：4.2应用：主要用于生物碱和有机酸的分离。4.根据物质离解程度不同进行分离—离子交换法4.1交换原理:阳离子交换树脂：第四节提取分离方法第四节提取分离方法透析法:半透膜,分子筛滤过作用超滤法:分子大小不同,扩散速度不同超速离心法:溶质在超速离心作用下具有不同的沉降性或浮游性

凝胶滤过法:分子筛的作用(凝胶渗透色谱,分子筛滤过,排阻色谱),被分离物质按分子量由大到小的顺序流出色谱柱.5.根据物质分子大小差别进行分离—凝胶滤过法5.1主要的几种方法第四节提取分离方法5.根据物质分子大小差别进行分离—凝胶滤过法5.2凝胶种类:①葡聚糖凝胶(SephadexG25):只适于在水/盐溶液/缓冲液中应用,分离多糖、蛋白质等.②羟丙基葡聚糖凝胶(SephadexLH-20)：适用于各类化合物分离，除具有分子筛特性外，还起到反相分配色谱的效果。常用溶剂有甲醇、氯仿-甲醇等。提取与分离天然药物有效成分的注意事项：光照酸碱温度溶剂层析的影响

练习:从黄花夹竹桃果仁中分离到七种强心苷成分,比较极性大小和硅胶柱上洗脱顺序.名称RR’黄夹苷ACHO(D-Glc)2黄夹苷BCH3(D-Glc)2黄夹次苷ACHOH黄夹次苷BCH3H黄夹次苷CCH2OHH黄夹次苷DCOOHH单乙酰黄夹次苷BCH3H单乙酰黄夹次苷BR”=COCH3,其它R”=H答案：1.极性大小：黄夹苷A＞黄夹苷B＞次苷D＞次苷C＞次苷A＞次苷B>单乙酰黄夹次苷B2.硅胶柱上的出柱顺序：后先小极性化合物大极性化合物练