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基底节区-丘脑对称性病变总结归纳基底节功能复杂，涉及运动及部分椎体外系运动，也与记忆、情感、认知相关。基底节区苍白球、壳核富含线粒体、血供丰富，化学递质多，相对颅脑其他部位，高代谢是其特点，对机体代谢异常、多系统或全身疾病敏感，易受影响丘脑多是神经核团构成，主要发挥颅内中转站作用常造成意识、感知障碍对称性正常生理性表现毒物中毒-----影响细胞内呼吸相关过程男33岁，CO中毒并迟发脑白质病变男41岁，甲醇中毒天那水中毒肝脏疾病-----含氮废物排泄不畅通过血脑屏障男55岁，肝硬化急性高氨血症70岁男性非酮性高血糖症

-----机制不明，蛋白质沉积？髓鞘破坏？出血？钙化？其他矿物质沉积？补充：其他可引起苍白球对称性T1WI高信号的疾病---肝硬化，长期职业暴露于锰，长期肠外营养低血糖症-----症状轻者，可出现位于胼胝体压部、内囊、放射冠区可逆的、短暂孤立的白质信号异常，出现基底节区信号异常长提示预后不良降血糖药致脑损害18岁男性缺血缺氧性脑病-----主要由宫内窘迫、新生儿窒息缺氧引起54岁男性心肺复苏后反转征，白小脑征38岁女性心肺复苏后leigh病-----亚急性坏死性脑脊髓病，一种线粒体疾病致细胞内呼吸链异常11个月，男孩，基底节区、导水管周围，大脑脚，长TE的MRS见倒置Lac峰，血清、脑脊液乳酸高Wilson病-----肝豆状核变性，血浆铜蓝蛋白缺乏致铜异常沉积9岁男孩，典型丘脑腹外侧、豆状核、尾状核，另可见皮层及皮层下、中脑、脑桥、小脑蚓部、齿状核渗透性髓鞘溶解-----包含脑桥中央髓鞘溶解及脑桥外髓鞘溶解，电解质平衡异常，特别是快速纠正低钠血症，也可见酗酒者，长期营养不良，长期疲劳的器官移植患者，少突胶质细胞对此敏感59岁男性患者，酗酒，脑桥内典型蝙蝠翼征象，脑桥腹外侧及皮质脊髓束走行区正常Wernicke脑病-----韦尼克脑病，VitB1缺乏，典型三征象：意识障碍、视觉异常、共济失调，继发于慢性酒精中毒、胃肠道及血液肿瘤、妊娠呕吐、透析、肠管阻塞36岁男性，酗酒，典型位于丘脑内侧。导水管周围、中脑被盖、乳头体（多见慢性酒精中毒者），也可出现点状出血、对比增强、弥散受限神经退行性变，铁质异常沉积-----两型：典型早发快速进展及不典型迟发缓慢进展，与PANK2基因突变相关，导致泛酸激酶相关的神经退行性疾病24岁男性，Hallervorden-Spatz病(HSD)又称苍白球黑质色素变性，虎眼征克雅氏病-----CJD，朊病毒致可传播的致命神经变性疾病散发、家族、医源性、变异CJD（疯牛病）快速进展痴呆、肌阵挛脑脊液14-3-3蛋白阳性，脑电图约每秒出现一次的三相周期性复合波71岁男性，海绵状神经元变性，典型丘脑曲棍球征Fahr病-----需鉴别甲状旁腺功能减退或假性甲状旁腺功能减退症

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