基因组学 第1章 概述

第一章概述1第一章概述DNA、基因基因组、转录组和蛋白质组基因组学基因组研究计划及其成果2第一节DNA和基因3基因是由DNA组成的编码单元（遗传物质）基因组结构上可以分成许多核酸分子；功能上可以分成若干不同基因4DNA的发现[瑞士]米舍尔（JohannFriedrichMiescher），1869年发现从人白细胞提取到DNA和染色体蛋白粗制混合物从鲑鱼精子提取到纯核酸特性：DNA是酸性；富含磷；分子很大5细菌基因由DNA组成（一）1928年，[英]格里弗斯（FrederickGriffith)细菌转化实验6细菌基因由DNA组成（二）：转化的要素1944年，Avery等发现转化的要素不受蛋白酶和RNA酶影响，但能被DNA酶失活7病毒基因由DNA组成1952年，AlfredHershey和MarthaChaseHershey8动物基因由DNA组成转染实验9DNA—四种核苷酸（A-T-C-G)组成的多聚骨架所有组成DNA的核苷酸dATP,dTTP,dCTP,dGTP都由三种成分组成：1）一个2’-脱氧核糖（戊糖）2）一个含氮碱基嘌呤：A\G嘧啶：T/C3）三个磷酸基团各单个核苷酸由5’和3’-碳形成的磷酸二酯键连接在一起10证明双螺旋的证据生物物理学数据X射线衍射图谱碱基比例11DNA的双螺旋结构1953年，沃森(JamesWatson)&克里克(FrancisCrick)描述的B-型DNA：1）DNA具有规则的螺旋形式，每34A(3.4nm)形成一整圈，直径为20A。每圈10个核苷酸。2）螺旋包含两条多聚核苷酸链，碳-磷酸骨架位于外部，碱基位于内部。3）A与T，G与C总是互补配对，通过氢键相连。这称为碱基互补配对。12基因(gene)基因/顺反子(cistron),指能产生一条肽链的DNA片段。包括编码区和其上下游非编码区（引导区和尾部），以及在编码片段（外显子）间的割裂序列（内含子）。1）基因是DNA；2）基因包含编码区和非编码区3）编码区包含外显子（Exon,编码)和内含子(Intron,非编码）13基因(gene)的一般结构5‘非编码区(引导区）外显子I内含子外显子II3‘非编码区(尾部）14第二节基因组、转录组和蛋白质组15基因组(genome)基因组，指生物体遗传物质的全部序列，它包括每一条染色体和任何亚细胞器的DNA序列。1）是包含了全部的遗传信息2）是一个双倍体细胞DNA组成的一半（一条染色体）3）多细胞真核生物有两套独立的基因组：核基因组和细胞器基因组16中心法则：基因组、转录组和蛋白质组紧密相关17中心法则：从基因组到细胞生物化学18细胞内的RNA组分编码RNA：mRNA4%,寿命短非编码RNA（功能性RNA）：rRNA核糖体组分最丰富（>80%）tRNA转运aa到核糖体小RNA核小RNA，核仁小RNA,微RNA,短干扰RNA

19前RNA的加工20转录组Transcriptome,一个细胞、组织或生物体的全部RNA的集合，其复杂性主要来自mRNA，但也包括非编码RNA。比较不同转录组差异的技术：转录组水平的差异显示技术21蛋白质表达类型管家蛋白（housekeepingprotein),是那些（理论上）在所有细胞中都表达的基因，因为它提供了对人和细胞类型生存都是必需的功能。含量丰富，表达差异小如β-actin和GAPDH（甘油醛-3-磷酸脱氢酶，glyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase）

使细胞具有特化功能的蛋白含量相对少22蛋白质组Proteome,在整个基因组中所表达的全部蛋白质的集合。对于有些基因，一条基因能表达多种蛋白质，所以蛋白质组的蛋白质数量远大于基因组的基因数量。23蛋白功能多样性催化作用：酶结构作用：骨架蛋白运动作用：肌动蛋白、肌球蛋白运输作用：血红蛋白调节作用：信号蛋白、活化调节蛋白保护作用：抗体储存作用：肝脏铁蛋白24第三节基因组学25基因组学（Genomics）基因组学，是研究基因组的科学，它包含了庞大的数据采集和高通量(high-throughput)的研究方法方法。基因组学最初阶段的研究目标测定全基因组的序列和图谱。功能基因组学（Functionalgenomics）的研究目标是推论出关于DNA序列功能的信息。因此，它应当在最初的基因组学信息完成后持续相对较长的一段时间。26基因组学和遗传学(Genetics)遗传学是研究生物体固有表型的科学。PeterGoodfellow(1997,NatureGenetics16:209-210):

"...Iwoulddefinegeneticsasthestudyofinheritanceandgenomicsasthestudyofgenomes.Thelatterinformstheformerandincludesthesequencingofgenomes.Theconceptoffunctionalgeneticsisatautology(thewholepointofgeneticsistolinkgeneswithphenotypes).FunctionalgenomicsistheattachmentofinformationaboutfunctiontoknowledgeofDNAsequence'paradoxically,geneticsisamajortoolforfunctionalgenomics."27基因组学研究领域DNA测序在物种内进行基因组多样性的采集基因组转录调控的研究基因组功能研究：包含转录组和蛋白质组研究28第四节基因组研究计划及其成果29人类基因组计划人类基因组计划（HumanGenomeProject,HGP）是以测定人类基因组全序列为目标的巨大工程。人类基因组计划的启动FrancisCollins32人类基因组草图绘制完成33VenterandCollinsHGPTimeline34人类基因组计划的协作35人类基因组草图基本信息由31.65亿bp组成含3~3.5万基因与蛋白质合成有关的基因占2%人类基因组人类蛋白质61%与果蝇同源43%与线虫同源46%与酵母同源人类基因组研究成果表明基因数量少得惊人人类基因组中存在“热点”和大片“荒漠”三分之一为“垃圾”DNA种族歧视毫无根据男性基因突变比例更高垃圾DNA是“宝贝”所谓的垃圾DNA占据人类基因组98%的容量，这也是原来被误以为是垃圾DNA的原因。一类非编码（Non-coding）的DNA分子（不表达蛋白质），曾经被认为是“垃圾”的DNA目前正成为遗传研究的新热点，“垃圾”DNA的真实含义早已变更，它仅仅是一个历史遗留的名称，所以说现在科学家们更愿意称“垃圾”DNA为“非编码DNA”。实际上，“垃圾”DNA具有无与伦比的表达调控功能，2所顶级学府的2个独立团队在Science上发表了关于垃圾DNA的最新研究进展，结果表明“垃圾”DNA实际上是促成我们人类的关键调控因子。垃圾DNA是“宝贝”来自耶鲁大学和WellcomeTrustGenomeCampus的两位科学家带领的研究团队发现，从统计学意义上来说，人与人之间的基因有99%的相似性，但是，每个个体的非编码DNA却有着显著的差异。这也就是为何我们的基因组大体上相似，却每个人都不一样，也可以说，非编码DNA促使每个人都变得独一无二。垃圾DNA是“宝贝”另有研究表明，垃圾DNA对人类的进化具有重要的作用。最近，Nature的一篇文章又发现了垃圾DNA的新功能，文章Targeteddeletionofthe9p21non-codingcoronaryarterydiseaseriskintervalinmice解析了垃圾DNA与心脏疾病的可能关联。中国人类基因组计划1993年，中国人类基因组计划（CHGP）启动，