2026年真题处方管理办法试题及参考答案

2026年真题处方管理办法试题及参考答案一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据《处方管理办法》，处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过A.1天B.2天C.3天D.5天2.处方一般不得超过7日用量，对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当A.告知患者B.注明理由C.联系药师备案D.经科室主任批准3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量4.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量5.第二类精神药品一般每张处方不得超过A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量6.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过A.7日常用量B.15日常用量C.30日常用量D.90日常用量7.处方书写要求中，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿应填写A.月龄B.日龄C.日、月龄，必要时注明体重D.体重8.西药和中成药开具处方时，每一种药品应当A.分行书写B.另起一行，每张处方不得超过5种药品C.与其他药品同栏书写D.标注商品名9.中药饮片处方的书写，一般应当按照的顺序排列A.君、臣、佐、使B.药用部位C.炮制方法D.药品价格10.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内哪个部门留样备查的式样一致，不得任意改动A.医务部门B.药学部门C.人事部门D.医保部门11.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.药品是否属于医保报销范畴D.剂量、用法的正确性12.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当A.自行修改处方后调配B.告知处方医师，请其确认或者重新开具处方C.拒绝调配，无需告知D.直接退给患者13.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当A.继续调配并告知患者B.拒绝调剂，及时告知处方医师，并记录C.自行更换合理药品D.报告医保部门14.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年15.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年16.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年17.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照其品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年18.急诊处方的印刷用纸颜色为A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色19.儿科处方的印刷用纸颜色为A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色20.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色二、多项选择题（共10题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）1.下列关于处方书写规则的说法，正确的有A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写D.医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号E.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，也可使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句2.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品处方，用量说法正确的有A.注射剂每张处方不得超过3日常用量B.控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量C.其他剂型每张处方不得超过7日常用量D.注射剂每张处方不得超过1日常用量E.控缓释制剂每张处方不得超过7日常用量3.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，下列属于“四查”内容的有A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查医保资质4.下列属于“十对”内容的有A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断E.对生产厂家5.关于处方权的获得，下列说法正确的有A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效D.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权E.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可在本机构和其他机构开具相关处方6.下列关于处方保存期满后处理的说法，正确的有A.保存期满后即可自行销毁B.经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁C.销毁时应当有药学部门和医务部门共同监督D.销毁记录应当保存2年以上E.麻醉药品处方保存期满后无需登记直接销毁7.不得作为医疗机构制剂申报的情形有A.市场上已有供应的品种B.含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种C.除变态反应原外的生物制品D.中药注射剂E.中药、化学药组成的复方制剂8.关于处方点评，下列说法正确的有A.医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警B.对不合理处方应当及时干预，登记并通报不合理处方C.对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权D.限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权E.药师未按规定审核处方造成严重后果的，仅由医师承担责任9.下列处方属于不合理处方的有A.适应证不适宜的B.遴选的药品不适宜的C.药品剂型或给药途径不适宜的D.无正当理由不首选国家基本药物的E.用法、用量不适宜的10.关于麻醉药品和精神药品处方的开具，下列说法正确的有A.医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方B.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》C.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用D.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次E.医师可以为自己开具麻醉药品处方三、判断题（共10题，每题1分，对的打“√”，错的打“×”）1.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书，不包括医疗机构病区用药医嘱单。2.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。3.处方开具后，如需延长有效期，医师无需注明，直接告知患者即可。4.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。5.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。6.普通处方印刷用纸为白色，右上角标注“普通”。7.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。8.医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间，其处方权仍然有效。9.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。10.医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者，为患者提供用药咨询服务，指导患者安全用药。四、简答题（共4题，每题7分，共28分）1.简述处方的定义及核心组成要素。2.简述药师调剂处方时“四查十对”的具体内容。3.简述《处方管理办法》中规定的医师处方权被取消的情形。4.简述门（急）诊患者、门（急）诊癌症疼痛/中重度慢性疼痛患者、住院患者三类人群使用麻醉药品、第一类精神药品的处方用量要求。五、案例分析题（共1题，22分）某三甲医院门诊处方审核药师在日常审方过程中，发现以下问题：①医师王某为患有肺癌骨转移的门诊患者李某（68岁）开具盐酸吗啡缓释片（30mg*10片），用法为30mg口服每12小时1次，处方用量为30天量，未标注延长处方用量理由；②执业助理医师张某独立为上呼吸道感染患者开具头孢克肟胶囊（0.1g*6粒），处方上无执业医师签名或签章；③急诊医师刘某为普通急性肠胃炎患者开具地西泮片（2.5mg*20片），用法为2.5mg口服每日3次，处方用量为7天量，处方用纸为白色。请结合《处方管理办法》相关规定，回答下列问题：1.分别分析上述3张处方存在的违规点，并说明依据。（12分）2.针对上述违规处方，药师应当分别采取何种处理措施？（6分）3.医疗机构针对上述医师的违规行为，应当采取哪些管理措施？（4分）参考答案一、单项选择题1.C2.B3.B4.C5.B6.C7.C8.B9.A10.B11.C12.B13.B14.A15.B16.C17.C18.B19.C20.D二、多项选择题1.ABCD2.ABC3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.BC7.ABCDE8.ABCD9.ABCDE10.ABCD三、判断题1.×（处方包括医疗机构病区用药医嘱单）2.√3.×（特殊情况下延长有效期需医师注明，最长不超过3天）4.√5.√6.√7.√8.×（被责令暂停执业、离岗培训期间处方权由医疗机构取消）9.√10.√四、简答题1.（1）定义：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书，包括医疗机构病区用药医嘱单。（2分）（2）核心组成要素：①前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等，麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号；（2分）②正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量；（1.5分）③后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。（1.5分）2.四查十对具体内容：（1）查处方，对科别、姓名、年龄；（2分）（2）查药品，对药名、剂型、规格、数量；（2分）（3）查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；（1.5分）（4）查用药合理性，对临床诊断。（1.5分）3.医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：（1）被责令暂停执业的；（1分）（2）考核不合格离岗培训期间的；（1分）（3）被注销、吊销执业证书的；（1分）（4）不按照规定开具处方，造成严重后果的；（1分）（5）不按照规定使用药品，造成严重后果的；（1分）（6）因开具处方牟取私利的；（1分）（7）限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的。（1分）4.（1）门（急）诊普通患者：麻醉药品/第一类精神药品注射剂每张处方为1次常用量；控缓释制剂每张处方不超过7日常用量；其他剂型每张处方不超过3日常用量；第二类精神药品每张处方不超过7日常用量。（2分）（2）门（急）诊癌症疼痛患者、中重度慢性疼痛患者：麻醉药品/第一类精神药品注射剂每张处方不超过3日常用量；控缓释制剂每张处方不超过15日常用量；其他剂型每张处方不超过7日常用量。（2.5分）（3）住院患者：麻醉药品和第一类精神药品处方逐日开具，每张处方为1日常用量。（2.5分）五、案例分析题1.处方违规点及依据：（1）针对盐酸吗啡缓释片处方：①用量违规，依据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量，该处方开具30天量远超规定上限；（3分）②特殊用量未标注理由违规，依据规定，慢性病、老年病或特殊情况需延长处方用量的，医师应当注明理由，该处方为癌症疼痛患者长期用药虽属特殊情形，但未标注延长理由不符合要求。（3分）（2）针对头孢克肟胶囊处方：执业助理医师独立开具处方违规，依据《处方管理办法》，经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效，张某未取得独立处方权，单独开具的处方不具备合法性。（3分）（3）针对地西泮片处方：①处方用纸违规，急诊处方应当使用淡黄色印刷用纸，该处方使用白色用纸不符合规范；（1.5分）②药品用量违规，地西泮属于第二类精神药品，急诊处方一般不得超过3日常用量，且第二类精神药品针对普通患者每张处方不超过7日常用量，但该处方为急性肠胃炎患者开具7天量第二类精神药品，无延长用量理由，同时不符合急诊处方用量要求。（1.5分）2.药师处理措施：（1）针对吗啡缓释片处方：告知处方医师王某处方