病毒与传染病1

病毒及病毒性传染病曹理想中山大学生命科学学院lssclx@163.com病毒学概论是一类非细胞型微生物主要特点体积非常微小，需在电子显微镜观察结构简单，无细胞结构，只含一种类型核酸（DNA或RNA）和蛋白质严格的细胞内寄生，只能在活细胞中增殖对抗生素不敏感，但对干扰素敏感与人类关系引起传染病：75%以上可能是人类某些肿瘤的病因之一鼻咽癌EBV宫颈癌人乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒Ⅱ型原发性肝癌乙型肝炎病毒传染性强，流行广泛，很少有特效药病毒与其它微生物的区别一、病毒的形态、结构与分类病毒的大小：以纳米（nm）为计量单位,一般30~200nm

Thelargest:

（300nm,痘病毒）Thesmallest:10nm

如口蹄疫病毒微生物的大小比较葡萄球菌(1000nm）

牛痘病毒300×250nmCEG立克次体450nm衣原体390nmA、大肠杆菌噬菌体

(65×95nm)B、腺病毒

(70nm)C、脊髓灰质炎病毒

(30nm)D、乙脑病毒

(40nm)E、蛋白分子

(10nm

)F、流感病毒

(100nm)G、烟草花叶病毒ABDF病毒的形态球形蝌蚪状杆状子弹状病毒二、病毒的结构与化学组成核酸衣壳核衣壳基本结构病毒体结构模式图壳粒衣壳核心（核样物）核衣壳包膜包膜病毒包膜子粒核心：核酸→基因组genome→决定病毒遗传、变异和复制壳粒capsomere→衣壳capsid→保护、介导、抗原性包膜envelope，包膜子粒peplomere（刺突spike）→保护、介导、抗原性主要——单一核酸构成（DNA或RNA）线形或环状；双链或单链DNA/RNA、分节段RNA作用——携带病毒全部的遗传信息，决定病毒的形态、增殖、遗传变异和感染性。少量蛋白质：RNA聚合酶、反转录酶等功能蛋白核酸衣壳核衣壳一）核心二）衣壳成分——包裹在核酸外的蛋白质，组成壳微粒作用：保护病毒核酸；与易感C上V受体结合，辅助V对易感C的感染；抗原性，诱导机体免疫应答。核酸衣壳核衣壳壳微粒的排列方式螺旋对称20面体对称复合对称三）有些病毒有特殊结构——包膜包绕在核衣壳外的一层膜样结构由特殊蛋白、类脂、多糖高度抗原性、保护作用、吸附病毒的结构(小结)病毒核酸衣壳包膜心二、病毒的增殖—复制以自身基因组为模板，借助宿主细胞的酶类，复制出病毒的基因组，病毒的基因组经过编码产生大量的病毒蛋白质，经过装配，形成子代病毒复制周期（replicationcycle）吸附、穿入、脱壳、生物合成、装配与释放病毒本身没有独立的蛋白合成酶系统，必须借助宿主细胞的蛋白合成体系合成病毒蛋白病毒的增殖（步骤）1、吸附：病毒吸附点+相应受体吸附具有特异性（一）吸附（二）穿入吞饮（pinocytoticvacuole）无包膜病毒被宿主细胞吞噬，进入胞内融合（fusion)有包膜病毒的包膜与宿主细胞膜直接融合，病毒核衣壳进入细胞直接穿入穿入非包膜病毒entrydirectlyacrossplasmamembrane非包膜病毒entrydirectlyacrossplasmamembrane直接穿透细胞膜

（三）脱衣壳

穿入宿主细胞时，在细胞溶酶体的作用下完成衣壳蛋白发生结构的变化，衣壳破裂脱衣壳

（五）装配、成熟和释放装配与释放病毒的异常增殖顿挫感染没有完整的病毒颗粒产生缺陷病毒基因组不完整或发生严重改变，不能复制出完整的子代病毒，需辅助病毒的共同感染才能增殖成为完整病毒

三、病毒的干扰现象概念：当两种病毒感染同一细胞或机体时，一种病毒抑制另一种病毒的进入或复制，称病毒的干扰现象干扰机制1、干扰素的产生2、竞争干扰3、占据表面受体或改变宿主细胞代谢途径4、缺陷干扰颗粒

四、病毒的感染与致病性

感染方式：水平传播——病毒主要通过皮肤、粘膜或呼吸道、消化道或泌尿生殖道传播，但在特定条件下可直接进入血循环(如输血、机械损伤、昆虫叮咬等)而感染机体呼吸道、消化道皮肤、粘膜AB垂直传播——

指经胎盘或产道将病毒由孕妇亲代传播给子代的方式(如HIV及乙肝病毒等)

感染类型隐性感染：指无明显临床症状的短暂病毒感染显性感染：病毒感染后出现明显的临床症状急性感染：一般病程较短，病毒常随疾病的痊愈而被消灭或自体内排除持续感染：病毒在体内较长时间存在，在一定时期内无明显症状（1）慢性感染（2）潜伏感染（3）慢病毒感染(1)、慢性感染体内持续存在病毒，并可不断排出体外的慢性进行性感染，病程可达数月或数年，有一定的临床症状某些病毒在急性感染后，病毒潜伏于机体某些细胞内，以后在一定诱因下可引起复发，呈急性过程急急（2）、潜伏感染病毒感染后，潜伏期很长，多侵犯中枢神经系统，缓慢发病，一旦出现症状多为亚急性、进行性(如麻疹→亚急性硬化性全脑炎)，常导致死亡。潜伏期（3）、慢病毒感染细胞水平感染结果★★1.溶细胞型感染：病毒在感染细胞内增殖，引起细胞的溶解死亡—杀细胞作用，急性感染2.稳定状态感染：有包膜病毒以出芽方式释放子代病毒，可出现细胞融合，形成多核巨细胞3.细胞凋亡4.细胞增生与细胞转化5.细胞基因的整合溶细胞型感染多核巨细胞病毒感染引起宿主的免疫病理损伤1、病毒对免疫系统的损伤2、诱发细胞产生新抗原，抗原抗体结合激活补体引起细胞破坏3、免疫复合物引起损伤4、细胞免疫损伤五、抗病毒免疫

干扰素的作用

NK细胞体液免疫的作用细胞免疫的作用

干扰素机体受病毒或其他干扰素诱生剂刺激,由细胞分泌的一类具有多种生物活性的糖蛋白，除抗病毒增殖活性外还可抑制细胞分裂，抗肿瘤，免疫调节等生物活性。

干扰素诱生机理活化翻译人体内干扰素基因干扰素mRNA干扰素干扰素诱生剂

干扰素抗病毒机理

非直接灭活病毒

诱生抗病毒蛋白(AVP)

抑制病毒蛋白在细胞内合成增强自然杀伤细胞（NK细胞）、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力，增强抗病毒能力广谱抗病毒作用调节免疫作用抗肿瘤作用抑制细胞分裂干扰素引起的不良反应：流感样症状神经紊乱

干扰素的作用

干扰素引起的