实验室生物安全试题及参考答案学习课件

是A《医学试验室质量和力气的专用要求》B.《检测和校准试验室力气的通用要求》C.《试验室生物安通用要求》A为了实施质量体系在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件B.准时撤出失效文件C.准时撤出作废文件D.以上都对D试验室对质量体系运行全面负责的人是：A.最高治理者B.质量负责人A以下活动中的哪一项必需有与其工作无直接责任的人员来进展？A.治理评审者合同评审者监视检验D进呈现场质量体系审核的主要目的是A.修改质量手册B.检验质量体系文件的实施状况C.修改程序文件B试验室的客户请一个有资格的机构对该试验室进展质量体系审核，这种审核称为A.第一方审核B.其次方审核C.第三方审核D.以上都对C审核过程中确定中确定的不符合项必需A.记录B.备受审核方治理层认可C.第三方审核B有时工作急需，所选购的物资或在校准器，又不能确定质量的，在此种状况下仍不准投入使用

/检测过程中的消耗品来不及检验或沐浴适宜的仪应充分信任供给商出具的合格证或充分信任校准 /检测操作员的阅历和技术水平，可以投入使用要经试验室授权人审批后，做好记录和标识前方可放行使用D.经试验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用C对仪器设备的审查主要是审查A.校准/检测检测证书的合法性B.量值溯源结果的有效性C.仪器设备使用记录的完整性D.以上都对B通常一般医院试验室属生物安全几级试验室A.一级B.二级C.三级D.四级“患者预备”是：A.检验程序内容B.预防措施C.检验前程序内容D.检验后程序内容C对于测量设备A.只有经授权的人才可操作设备B.只有试验室主任才可操作设备C.进入试验室的人，只要依据说明要求都可操作设备D.各试验室组长都可操作设备A医学试验室是以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体安康供给信息为目的对来自人体材料进展临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的试验室试验室可以供给其检查范围内的询问性效劳D.以上都是D对质量体系的总要求可以归纳为A.写你所做的〔应当做到的事情确定要写成文件〕B.做你所写的〔写入文件的内容确定要做到〕C.记你所做的〔做到的事情确定要有记录〕D.以上都对DGB19489－2023《试验室生物安全通用要求》规定试验室个人责任A.可以在工作区域内使用扮装品和处理隐形眼镜B.在工作区域内可以佩带戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝C.可以在工作区域中喝水D.个人物品、服装和扮装品不应当放在有规定禁放的和可能发生污染的区域DGB19489－2023《试验室生物安全通用要求》规定试验室安全工作行为试验室工作人员在实际或可能接触了血液、洗手工作人员离开试验室可以带手套出试验室C.摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手D.可以带手套吸烟A

体液或其他污染材料后，即使带手套也应马上GB19489－2023《试验室生物安全通用要求》规定试验室工作人员的免疫状态A.全部试验室工作人员应承受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，存免疫记录B.试验室工作人员每年都应做安康查体，可以不保存记录C.安康记录可以公开A关于利器处理应当制止用手对任何利器剪刀、弯、折断、重戴套安全工作行为应尽可能削减使用利器和尽量使用替代品

并应按规定保锐利利器用后应弃于利器盒中，在内容物到达以上都对答案：DⅡ级生物安全柜用于保护A.操作者、样品和环境B.柜内可以使用明火C.产生气溶胶的操作，不需要在生物安全柜中进展D.以上都不对A质量体系文件包括A.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录B.质量手册和程序文件C标准操作规程和记录D.程序文件和标准操作规程A

2/3前置换同一批号浓度的质控品，对于血糖在A试验室0天测定结果的变异系数〔为，B试验室20天测定结果的变异系数〔 CV2〕为2.1%。以下哪项是正确的：A.对于血糖的周密度，A试验室大于B试验室B.对于血糖的周密度，A试验室等于B试验室C.对于血糖的周密度，B试验室高于A试验室D.对于血糖的周密度，B试验室高于A试验室难以比较C在临床检验质量把握中，假失控概率不应超过：5%1%C.0.01%D.0.05% E．0.3%A假定血糖在常规试验室 20天测定的质控结果的均数为 5.6mmol/L，标准差为0.5mmol/L；第一个月在控数据的平均数为

mmol/L，标准差为0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为mmol/L，标准差为0.3mmol/L。在第一个月的室内质控数据中，在控失控警告±2S范围内B

7.2mmol/L应推断为：某一试验室血糖参与室间质量评价活动，其偏倚为：A.1%B.10%C.5%D.2%C

其测定结果为5.25mmol/L5.0mmol/L，用于校正打算性方法，评价及校正参考方法的标准品为一级标准品二级标准品三级标准品A一般认为用于确诊试验的分析方法期望有高灵敏度高特异性重复性好总有效率高B重复性试验是考察候选方法的随机误差操作误差C方法误差D.比例系统误差A在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在±A.99.73%B.50%

3SD中C.68.27%D.95.45%A假定血糖在常规试验室 20天测定的质控结果的均数为 ，标准差为0.5mmol/L；第一个月在控数据的平均数为 5.4mmol/L，标准差为0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5mmol/L，标准差为0.3mmol/L。其次月份单值质控图的警告线A.4.9~6.1mmol/LB.5.0~5.8mmol/LC.4.6~6.4mmol/LD.5.2~5.8mmol/A某一试验室血糖参与室间质量评价活动， 其测定结果为5.25mmol/L，值为5.0mmol/L，其评价范围为靶值±不行承受不在控不满足可承受D

10%。可将此次测定结果推断为随机误差的统计规律性，主要可归纳为对程性有界性单峰性以上都对D考察候选方法的准确性应选用的评价试验为重复性试验比照试验干扰试验回收试验D干扰试验中参与干扰物形成的误差是随机误差操作误差方法误差恒定系统误差D对同一分析工程，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能到达满足的成绩则称为不满足的EQA成绩满足的EQA成绩成功的EQA成绩不成功的EQA成绩D在临床化学室间质评某次活动中，对于钾五个不同批号的结果，其中有一个批号结果超过规定的范围，其得分应为A.80%B.100%C.60%D.90%A以下关于医学打算水平的说法，错误的选项是可用来确定某种疾病可用来确定某种疾病就是参考值的另一种说法假设高于或低于该值，应实行确定的治疗措施C诊断试验的阳性预示值是指某一试验用于无病的试者时所得真阴性的比例某病患者的诊断试验为真阳性的比例受试人群中真阳性的百分率受试人群中真阴性的百分率C最正确条件下的变异〔OCV〕与常规条件下的变异〔 RCV〕的关系是OCV>RCVOCV<RCVOCV=RCV两者无关系BL-J质控图中,警告线为X±SDX±3SDXB准确度最高的临床生化方法为经典方法比照方法C常规方法D.打算性方法D某生化指标在人群中呈正态分布，制定其参考值范围常用±SD2SD3SD±4SDB反复测定样品中某物质的结果很接近于真值，说明所承受的测定方法准确度高周密度灵敏度高重复性好A关于分析特异性的以下表达，何者是错误的与准确性有关与干扰物有关与重复性有关可利用外加的物质来测出C室内质量图中±3s表示4.5%的质控结果在此范围之外1%的质控结果在此范围之外2%的质控结果在此范围之外0.3%的质控结果在此范围之外D室内质控中最初求取均值的样本数不能少于A.200B.50C.150D.20D计算血糖20天室内质量把握数据，其均值为 5.0mmol/L，标准差为0.25mmol/L，其变异系数为5%4%C.3%D.2%A血糖样品在甲医院测定在正常范围，乙医院测得结果异，后经核查，乙医院所用标准液已变质，这种误差属于系统误差偶然误差偶然误差偶然误差A室内质控主要是评价检测系统的：A.周密度B.准确度C.系统误差D.随机误差A室间质评主要是评价检测系统的：A.准确度周密度系统误差随机误差A检测系统是指完成一个检测工程所涉及的：仪器、试剂校准品、操作程序质量把握D.以上都对D周密度是指：测量结果中的随机误差大小的程度系统误差与随机误差的综合表示测量结果与真值的全都程度A准确度〔accuracy〕是指测量结果中测量结果中的随机误差大小的程度系统误差与随机误差的综合表示测量结果与真值的全都程度可以用数字来表示B随机误差的特点是：随机误差是一类不恒定的、随机变化的误差是恒定的误差对检验结果影响大D.呈偏态分布A系统误差的特点是：A.系统误差的值或恒定不变B.没有确定规律C.对检验结果影响不大D.无法消退和把握A周密度与准确度关系是：周密度高，试验结果就准确周密度高，准确度确定高任何状况下，周密度和准确度都是全都的只有在消退了系统误差之后，此时周密度越高，准确度也就越高。DLevey-Jennings质控图的优点是：简便易行，在均值和标准差后，它允许直接在图上画出单个质控测定值没有假失控率对误差识别特异性高是最准确的质控方法A当觉察失控信号时，承受什么步骤去查找缘由？马上重测定同一质控品开一瓶质控品，重测失控工程进展仪器维护，重测失控工程。重校准，重测失控工程。请专家帮助。D医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中违反医疗卫生治理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理标准、常规，过失造成患者人身损害的事故。遵守诊疗护理标准、常规，患者死于并发症。在医疗活动中由于患者病情特别或者患者体质特别而发生医疗意外的因患方缘由延误诊疗导致不良后果的A以下哪些情形之一的，不属于医疗事故：在紧急状况下为抢救垂危患者生命而实行紧急医学措施造成不良后果的；在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的无过错输血感染造成不良后果的；D.以上都对D医务人员在医疗活动中发生或者觉察医疗事故、发生医疗事故争议的，应当

可能引起医疗事故的医疗过失行为或者马上向所在科室负责人报告，科室负责人应当准时向本医疗机构负责医疗效劳质量监控的部门或者专〔兼〕职人员报告；负责医疗效劳质量监控的部门或者专〔兼〕职人员接到报告后，应当马上进展调查、核实，将有关状况照实向本医疗机构的负责人报告，并向患者通报、解释。疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，当事者可以处理这些证据。应当按处理。D疑似输血引起不良后果，需要血液进展封存保存，医疗机构应当通知供给当血液的采供血机构派员到场。患者的血样可以丢弃C.供血者的血样可以丢弃D.以上都对A化验单〔检验报告〕是：A.不是法定的医疗事故技术鉴定的材料B.法定的医疗事故技术鉴定的材料C.可以任意修改D.以上都不对B《医疗事故处理条例》A.1989221日起施行B.自２００２年２月２０日起施行C.2023828日起施行D.自２００２年９月１日起施行D《传染病防治法》A.1989221日起施行2023828日起施行2023121日起施行2023828日起施C关于《传染病防治法》，以下哪种说法是正确的对乙类传染病中传染性非典型肺炎、所称甲类传染病的预防、把握措施。

炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感， 实行本法流行性感冒、流行性腮腺炎属于乙类传染病C.传染性非典型肺炎属于甲类传染病A一、单项选择题〔每题 2分，共40分〕以下不属于试验室一级防护屏障的是 : (D)A生物安全柜C口罩

B防护服D缓冲间以下哪项措施不是削减气溶胶产生的有效方法： 〔B〕标准操作C加强人员培训

戴眼罩D改进操作技术运输高致病性病原微生物菌〔毒〕种或者样本须有不少于 2人护送，并实行相应的防护措施，以下哪种运输方式目前是不允许的〔 A 〕A城市铁路 B飞机 C专车 D轮船国务院公布《病原微生物试验室生物安全治理条例》是建立试验室生物安全治理体系所依据的主要法规，该法规是何时公布的？〔 B 〕A2023121日C202311日

B20231112日D202361日二级生物安全试验室必需配备的设备是 ( C )A生物安全柜、培育箱和高压灭菌器

B生物安全柜和水浴箱

C生物安全柜和高压灭菌器 D离心机PCR试验室要求严格分区，一般分为以下四区A 主试验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B 试剂预备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区C 主试验区、样本置备区、产物扩增区、试剂预备区D 主试验区、试剂预备区、产物扩增区、产物分析区

〔B〕作为甲类传染病的霍乱进展大量活菌的试验操作应当在哪种级别的试验室？A BSL-1 B BSL-2 C BSL-3 D BSL-4生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器放置要求不正确的〔废物袋以及盛放废弃吸管的容器等必需放在安全柜内而不应放在安全柜之外

〔B〕〕因其体积大的放在生物安全柜一侧就可以污染的吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液的容器中消毒消毒液后的废弃物方可转人医疗废物专用垃圾袋中进展高压灭菌等处理

1h以上，方可处理避开感染性物质集中试验操作留意点 〔D〕微生物接种环直径应为

2～3mm并且完全闭合，柄的长度不应超过

6cm应当使用密闭的微型电加热灭菌接种环留神操作枯燥的痰标本，以免产生气溶胶以上都是

,最好使用一次性的、无需灭菌的接种环高致病性病原微生物菌〔毒〕种或样本在运输过程中发生被盗、被抢、丧失、泄露时，承运单位、护送人、保藏机构应马上实行必要的把握措施，并在〔告。

B 〕内向有关部门报1小时

2小时

3小时 D 4小时生物安全柜在使用前需要检查正常指标，不包括〔 A〕噪声C负压在正常范围

气流量D风速微生物对消毒因子的抗力从高到低的挨次是 〔B〕A细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌孢子、真菌生殖体、细菌生殖体、亲脂性病毒B细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌生殖体、细菌生殖体、亲脂性病毒C细菌芽孢、分枝杆菌、真菌孢子、亲水性病毒、真菌生殖体、细菌生殖体、亲脂性病毒D真菌孢子、细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌生殖体、细菌生殖体、亲脂性病毒干热灭菌效果监测应承受〔 B 〕作生物指示物A嗜热脂肪杆菌芽孢C短小芽孢杆菌

B枯草杆菌黑色变种芽孢D粪链球菌一本试验原始记录本的封面被细菌污染，适宜的消毒方法是： 〔D〕A干烤 B高压蒸汽灭菌法接收感染性物质标本应由A1 B2 C3 D4

C 75%酒精浸泡人进展？

D紫外线照耀脱卸个人防护装备的挨次是〔 A〕A外层手套→防护眼镜→防护服→口罩帽子→内层手套B防护眼镜→外层手套→口罩帽子→防护服→内层手套C防护服→防护眼镜→口罩帽子→外层手套→内层手套D口罩帽子→外层手套→防护眼镜→内层手套→防护服二级生物安全试验室硬件设施方面必需具备的条件〔D〕A送排风系统

B三区两缓布局UPS电源

自动闭门系统生物安全柜内少量洒溢，没有造成严峻后果属于 〔B 〕A 严峻过失 B一般过失C一般试验室感染事故 D严峻试验室感染事全自动高压灭菌器的使用哪项是正确的〔 B 〕同类物品装放一起液体和固体物品分开存放敷料与器械同时灭菌时，应将敷料放在下层常用各种物品的灭菌时间 (110-121℃)20-30min以下哪种不是试验室暴露的常见缘由 〔C〕A因个人防护缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的气溶胶B被污染的注射器或试验器皿、玻璃制品等锐器刺伤、扎伤、割伤C在生物安全柜内加样、移液等操作过程中，感染性材料洒溢D在离心感染性材料及致病因子过程中发生离心管裂开、致病因子外溢导致试验人员暴露二、是非题〔每题 2分，共40分，答题时在〔 〕内打√或打×〕试验室生物安全〔laboratorybiosafety〕工作是为了在从事病原微生物试验活动的试验室中避开病原微生物对工作人员、相关人员、公众的危害，不管对环境的污染〔×〕生物安全试验室是指通过标准的设计建筑、合理的设备配置、正确的装备使用，标准化的程序操作、严格的治理规定等，确保操作生物危急因子的工作人员不受试验对象的损害，四周环境不受其污染,试验因子保持原有本性，从而实现试验室的生物安全〔×〕《中华人民共和国传染病防治法》 2023年8月28进展重修订〔√〕《人间传染的病原微生物名录》〔×〕

规定全部高致病性病原微生物均可以在二级试验室内操作带有血凝块的废弃标本管可直接进展消毒处理〔×〕危急等级其次类的病原微生物是指高个体危害，低群体危害的病原微生物等感染因子，即能引起人类或动物严峻疾病， 或造成严峻经济损失，但通常不能因偶然接触而在个体间传播，或能使用抗生素、抗寄生虫药治疗的病原体〔√〕和BSL-3和BSL-4级试验室建设一样对试验室选址方面有特别要求， BSL-1和BSL-2级实验室在选址和建筑物间距方面也有特别要求。 〔×〕从事病原微生物试验室活动的全部操作人员必需经过培训，通过考核，获得上岗证书。〔√〕在试验室内运输感染性物质时，应使用金属的或塑料材质的二层容器。为了使试验室空气流通，生物安全柜可以放在与门或窗相对的位置。

〔√〕〔×〕用显微技术检测固定并染色的血液标本时，以直接丢弃〔×〕

涂片等物品由于病原体已经被杀死，

因此可开启菌种管先在手里垫一块酒精浸透的棉花再握住安瓿，以免扎伤或污染手部。

〔√〕装有感染性物质的安瓿可浸入液氮中进展低温保存。污染的液体在排放到生活污水管道以前都必需去除污染

〔×〕(承受化学或物理学方法 )〔√〕灭菌是指用物理或化学的手段将病原微生物全部去除或杀灭〔√〕各级试验室的生物安全防护要求依次为：一级最高，四级最低

〔×〕杀死芽胞最有效的方法是滤过除菌法

〔×〕生物安全柜是最重要的安全设备，形成最主要的防护屏障。只要有生物安全柜，个人防护就不重要了 (×)进入BSL-1试验室,工作人员也应穿防护服,戴上帽子和口罩 (×)二级生物安全试验室所在单位应当成立生物安全委员会，其主要职责是负责试验室过失或事故的判定及制度的制定，意外大事的专家询问，以及事故调查的组织和报告〔√〕二、选择题〔不定项〕每题

2分，共计30分1、高致病性病原微生物是指〔〕A、第一类病原微生物

B、其次类病原微生物D、第四类病原微生物2、运输高致病性病原微生物菌〔毒〕种或者样本，应当由不少于〔〕的专人护送，并实行相应的防护措施。A、1人 B、2人 C、3人 D、4人3、三级、四级试验室应当通过试验室国家认可，颁发相应级别的生物安全试验室证书，证书有效期为〔〕年。A、3年

B、4年

C、5年

D、6年4、从事高致病性病原微生物相关试验活动应当有〔〕以上的工作人员共同进展。A、1名

B、2名

C、3名

D、4名5、试验室从事高致病性病原微生物相关试验活动的试验档案保存期，不得少于〔〕年。A、10

B、20

C、30

D、406、医疗卫生气构和医疗废物集中处置单位，应当对医疗废物进展登记，登记资料至少保存〔〕年。A、1

7、医疗废物临时贮存的时间不得超过〔〕天。A、1