微生物学课件：第3章 微生物类群与形态结构

第3章微生物类群与形态结构微生物类群原核细胞微生物真核细胞微生物非细胞型微生物第一节细菌一、一般形态及细胞结构二、放线菌三、支原体、立克次氏体和衣原体四、粘细菌五、蛭弧菌六、蓝细菌重点：细胞的结构与功能，各种细菌的基本特性第二节古生菌一、概念的提出二、细胞形态三、细胞结构重点：古生菌的概念及其与细菌、真核生物的主要区别第三节真核微生物一、霉菌二、酵母菌重点：霉菌、酵母菌的主要特性第一节细菌（Bacteria）一、一般形态及细胞结构（一）个体形态和排列球状杆状螺旋状基本形态参见P29参见P29一、一般形态及细胞结构（一）个体形态和排列1、球状

细胞个体呈球形或椭圆形，不同种的球菌在细胞分裂时会形成不同的空间排列方式，常被作为分类依据。金黄色葡萄球菌淋病奈瑟氏球菌肺炎链球菌参见P28一、一般形态及细胞结构（一）个体形态和排列2、杆状

细胞呈杆状或圆柱形，一般其粗细（直径）比较稳定，而长度则常因培养时间、培养条件不同而有较大变化。

杆状细菌的排列方式常因生长阶段和培养条件而发生变化，一般不作为分类依据。枯草芽胞杆菌地衣芽胞杆菌铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）结核分枝杆菌炭疽病的病原菌------炭疽芽胞杆菌破伤风梭菌一、一般形态及细胞结构（一）个体形态和排列3、螺旋状弧菌螺旋菌螺旋体菌(参见P363)弧菌：菌体只有一个弯曲，其程度不足一圈，形似“C”字或逗号，鞭毛偏端生。(寄生性弧菌-----蛭弧菌)霍乱弧菌螺旋菌：菌体回转如螺旋，螺旋数目和螺距大小因种而异。鞭毛二端生。细胞壁坚韧，菌体较硬。螺旋体菌：菌体柔软，用于运动的类似鞭毛的轴丝位于细胞外鞘内。梅毒密螺旋体一、一般形态及细胞结构（一）个体形状和排列4、其它形状1）特殊形态柄杆菌（prosthecatebacteria）细胞上有柄（stalk）、菌丝（hyphae）、附器（appendages）等细胞质伸出物，细胞呈杆状或梭状，并有特征性的细柄。----参见P29倒数第1段一般生活在淡水中固形物的表面，其异常形态使得菌体能有效地吸附在颗粒表面，吸收有限的营养物；一、一般形态及细胞结构（一）个体形状和排列4、其它形状1）特殊形态球衣菌（Sphaerotilus）能形成衣鞘（sheath），杆状的细胞呈链状排列在衣鞘内而成为丝状。

----参见P29倒数第1段一、一般形态及细胞结构（一）个体形状和排列4、其它形状1）特殊形态支原体(Mycoplasma)由于只有细胞膜，没有细胞壁，故细胞柔软，形态多变，具有高度多形性。即使在同一培养基中，细胞也常出现不同大小的球状、环状、长短不一的丝状、杆状及不规则的多边形态。－－－P30第1段（一）个体形状和排列4、其它形状2）异常形态环境条件的变化：物理、化学因子的刺激培养时间过长阻碍细胞正常发育细胞衰老营养缺乏自身代谢产物积累过多异常形态正常形态环境条件恢复正常参见P31第2段（二）大小1、范围（参见P33，最小和最大的细菌）最小：与无细胞结构的病毒相仿（50nm；）最大：肉眼可见（0.75mm）；（二）大小1、范围费氏刺骨鱼菌(0.08mmx0.6mm)(Epulopisciumfishelsoni)比大肠杆菌大100万倍（1985年发现）Epulopiscium能够克服由扩散作用决定的体积限制，是因为它拥有一个由高度卷曲的质膜组成的外层。该结构增加了细胞表面积，并有助于营养物质的运输。德国科学家H.N.Schulz等1999年在纳米比亚海岸的海底沉积物中发现的一种硫磺细菌（sulfurbacterium），其大小可达0.75mm，Thiomargaritanamibiensis，--------“纳米比亚硫磺珍珠菌”（参见P33，最小和最大的细菌）其体积比E.fishelsoni还大100倍。该菌细胞内约98％的空间都被一个胞液内富含硝酸盐的液泡所占据，而厚度在0.5-2.0mm、充满硫粒的细胞质层则环绕在液泡的周围。该细胞质层非常薄，其厚度类同于大多数细菌，足以保证适当的扩散速率。液泡中的硝酸盐则被用作硫氧化的电子受体，以产生能量。1999年，芬兰科学家EOKajander等发现了一种能引起尿结石的纳米细菌（nanobacteria），其细胞直径最小仅为50nm（1mm=1000nm），甚至比最大的病毒更小一些。这种细菌分裂缓慢，三天才分裂一次，是目前所知最小的具有细胞壁的细菌。（参见P33，最小和最大的细菌）（二）大小1、范围P32图2-21╳（二）大小1、范围一般细菌的大小范围：0.5~1mm（直径）0.2~1mm（直径）

×

1~80mm（长度）0.3~1mm（直径）

×

1~50mm（长度）(长度是菌体两端点之间的距离，而非实际长度)参见P32（二）大小2、测量方法显微镜测微尺显微照相后根据放大倍数进行测算参见P32倒数第2段（二）大小2、细菌大小测量结果的影响因素个体差异；干燥、固定后的菌体一般会由于脱水而比活菌体缩短1/3-1/4；染色方法的影响，一般用负染色法观察的菌体较大；幼龄细菌一般比成熟的或老龄的细菌大；环境条件，如培养基中渗透压的改变也会导致细胞大小的变化。参见P32（三）细胞的结构特殊构造：部分细菌具有的或一般细菌在特殊环境下才有的构造（见P39图3－1）一般构造：一般细菌都有的构造（二）细胞的结构1、细胞壁1）概念：

细胞壁（cellwall）位于细胞最外的一层厚实、坚韧的外被）（P39倒数第一段）－－（位于细胞表面，内侧紧贴细胞膜的一层较为坚韧，略具弹性的细胞结构。）细胞壁（参见P40，图3-2）1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（2）革兰氏阳性细菌的细胞壁A、肽聚糖厚约20~80nm，由25～40层左右的网格状分子交织成的网套覆盖在整个细胞上。（P40第3段）双糖单位参见P40-42肽聚糖肽聚糖1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（2）革兰氏阳性细菌的细胞壁A、肽聚糖四肽尾由四个氨基酸分子按

L型与D型交替方式连接而成双糖单位中的β-1,4-糖苷键很容易被溶菌酶(lysozyme)所水解，从而引起细菌因肽聚糖细胞壁的“散架”而死亡。（P41第一大段）参见P40-42肽桥起着连接前后两个四肽尾分子的“桥梁”作用。（P41倒数第2段）青霉素1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（2）革兰氏阳性细菌的细胞壁A、肽聚糖目前所知的肽聚糖已超过100种，在这一“肽聚糖的多样性”中，主要的变化发生在肽桥上。。（P41倒数第2段）在金黄色葡萄球菌中，肽桥为甘氨酸五肽。（P41倒数第2段）跨越肽聚糖层并与细胞膜相交联的膜磷壁酸（又称脂磷壁酸），由甘油磷酸链分子与细胞膜上的磷脂进行共价结合后形成。其含量与培养条件关系不大。可用45%热酚水提取，也可用热水从脱脂的冻干细菌中提取。1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（2）革兰氏阳性细菌的细胞壁B、磷壁酸结合在革兰氏阳性细菌细胞壁上的一种酸性多糖，主要成分为甘油磷酸或核糖醇磷酸。(P41倒数第1段)壁磷壁酸，它与肽聚糖分子间进行共价结合，含量会随培养基成分而改变，一般占细胞壁重量的10%，有时可接近50%。用稀酸或稀碱可以提取。（参见P41倒数第1段）1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（2）革兰氏阳性细菌的细胞壁B、磷壁酸（P42第2大段）主要生理功能：细胞壁形成负电荷环境，增强细胞膜对二价阳离子的吸收；贮藏磷元素；增强某些致病菌对宿主细胞的粘连、避免被白细胞吞噬以及抗补体的作用；革兰氏阳性细菌特异表面抗原的物质基础；噬菌体的特异性吸附受体；能调节细胞内自溶素(autolysin)的活力，防止细胞因自溶而死亡。磷壁酸参与肽聚糖多层网络的形成？磷壁酸参与肽聚糖多层网络的形成？（参见P45，表3-1）磷壁酸参与肽聚糖多层网络的形成？1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（3）革兰氏阴性细菌的细胞壁肽聚糖外膜外膜蛋白周质空间参见P42-461、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（3）革兰氏阴性细菌的细胞壁A、肽聚糖埋藏在外膜层之内，是仅由1~2层肽聚糖网状分子组成的薄层(2~3nm)，含量约占细胞壁总重的5％～10%，故对机械强度的抵抗力较革兰氏阳性菌弱。（P42倒数第2大段）内消旋二氨基庚二酸(m-DAP)（只在原核微生物细胞壁上发现）（P42倒数第2大段）没有特殊的肽桥，只形成较为疏稀、机械强度较差的肽聚糖网套（P42倒数第2大段）（参见P42-46）1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（3）革兰氏阴性细菌的细胞壁B、外膜(outermembrane)位于革兰氏阴性细菌细胞壁外层，由脂多糖、磷脂和脂蛋白等若干种蛋白质组成的膜，有时也称为外壁。（P42倒数第1大段）（参见P42-46）1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（3）革兰氏阴性细菌的细胞壁B、外膜(outermembrane)脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）位于革兰氏阴性细菌细胞壁最外层的一层较厚（8~10nm）的类脂多糖类物质，由类脂A、核心多糖(corepolysaccharide)和O-特异侧链（O-specificsidechain，或称O-多糖或O-抗原）三部分组成。（P43第一大段）（参见P42-46）

（3）革兰氏阴性细菌的细胞壁B、外膜(outermembrane)脂多糖的主要功能LPS结构的多变，决定了革兰氏阴性细菌细胞表面抗原决定簇的多样性；

（P43第一大段）根据LPS抗原性的测定，沙门氏菌属(Salmonella)的抗原型多达2107种（P43第1段）（参见P41-42）1）躲避宿主免疫系统攻击，保持感染成功。2）用灵敏的血清学方法对病原菌进行鉴定，在传染病的诊断中有其重要意义。O-特异侧链种类的变化

（3）革兰氏阴性细菌的细胞壁B、外膜(outermembrane)脂多糖的主要功能LPS负电荷较强，与磷壁酸相似，也有吸附Mg2+、Ca2+等阳离子以提高其在细胞表面浓度的作用，对细胞膜结构起稳定作用。（P43第一大段）（参见P42-46）

（3）革兰氏阴性细菌的细胞壁B、外膜(outermembrane)脂多糖的主要功能类脂A是革兰氏阴性细菌致病物质——内毒素的物质基础；（P43第一大段）（参见P42-46）

（3）革兰氏阴性细菌的细胞壁B、外膜(outermembrane)脂多糖的主要功能具有控制某些物质进出细胞的部分选择性屏障功能；许多噬菌体在细胞表面的吸附受体；（参见P42-46）（P43第一大段）1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（3）革兰氏阴性细菌的细胞壁C、外膜蛋白(outermembraneprotein)嵌合在LPS和磷脂层外膜上的蛋白。有20余种，但多数功能尚不清楚。

（P44倒数第二大段）（参见P42-46）1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（3）革兰氏阴性细菌的细胞壁C、外膜蛋白(outermembraneprotein)孔蛋白（porins）是由三个相同分子量（36000）蛋白亚基组成的一种三聚体跨膜蛋白，中间有一直径约1nm的孔道，通过孔的开、闭，可对进入外膜层的物质进行选择。（P44倒数第二大段）非特异性孔蛋白特异性孔蛋白可通过分子量小于800~900的任何亲水性分子只容许一种或少数几种相关物质通过，如维生素B12和核苷酸等。（参见P42-46）1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（3）革兰氏阴性细菌的细胞壁C、外膜蛋白(outermembraneprotein)脂蛋白(lipoprotein)是一种通过共价键使外膜层牢固地连接在肽聚糖内壁层上的蛋白，分子量约为7200。（

P44倒数第二段）（参见P42-46）1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（3）革兰氏阴性细菌的细胞壁D、周质空间(periplasmicspace,periplasm)又称壁膜间隙。在革兰氏阴性细菌中，一般指其外膜与细胞膜之间的狭窄空间（宽约12~15nm），呈胶状。（

P44倒数第一段）周质空间是进出细胞的物质的重要中转站和反应场所（参见P44）1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（3）革兰氏阴性细菌的细胞壁D、周质空间

在周质空间中，存在着多种周质蛋白（periplasmicproteins）水解酶类；合成酶类；结合蛋白；受体蛋白；（参见P44～45）1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（3）革兰氏阴性细菌的细胞壁D、周质空间

（参见P44～45）1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（4）革兰氏阳性和阴性细菌的比较（参见P45，表3-1）1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（4）革兰氏阳性和阴性细菌的比较（p45表3-1）（参见P45，表3-1）项目革兰氏阳性菌革兰氏阴性菌细胞壁厚度厚（20~80nm）薄（8~11nm）层次12肽聚糖层厚度厚薄磷壁酸有无外膜（LPS）无有孔蛋白无有脂蛋白无有周质空间无或窄有溶质通透性强弱肽聚糖四肽尾中Lys有无四肽尾中m-DAP无有Gly五肽等肽桥有无细胞细胞硬度硬实柔软产芽胞有的产不产鞭毛基体有2个环有4个环对理化因子抗性机械力抗性强抗性弱青霉素、磺胺敏感较抗链霉素、氯霉素、四环素较抗敏感阴离子去污剂敏感较抗碱性染料敏感较抗溶菌酶处理后形成原生质体形成球状体其他产毒素以外毒素为主以内毒素为主1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（4）革兰氏阳性和阴性细菌的比较1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（4）革兰氏阳性和阴性细菌的比较革兰氏染色的原理（参见P49倒数第1段）1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（4）革兰氏阳性和阴性细菌的比较革兰氏阳性菌：肽聚糖层次多、厚机械抗性强对溶菌酶、青霉素敏感不含类脂和脂蛋白不形成内毒素革兰氏染色阳性1、细胞壁4）革兰氏染色与细胞壁：

（4）革兰氏阳性和阴性细菌的比较革兰氏阴性菌：肽聚糖层次少、薄机械抗性差对溶菌酶、青霉素不敏感类脂、脂蛋白组成外膜内毒素革兰氏染色阴性（二）细胞的结构1、细胞壁5）特殊细胞壁的细菌：抗酸性细菌：分枝杆菌和诺卡氏菌：（参见P46～47）革兰氏染色阳性细菌（G）＋（二）细胞的结构1、细胞壁5）特殊细胞壁的细菌：某些G＋的分枝杆菌和诺卡氏菌：细胞壁含有大量霉菌酸（Mycolicacid－一种分枝菌酸）

与感染能力有关；简单染色很难使其着色

（参见P46～47）

简单染色法

正染色

革兰氏染色法鉴别染色法抗酸性染色法

芽胞染色法

死菌

姬姆萨染色法

负染色：荚膜染色法等细菌染色法

活菌：用美蓝或TTC（氧化三苯基四氮唑）等作活菌染色（参见P27）用抗酸性染色对宿主体内的麻风及结核分枝杆菌病原体进行检测抗酸性染色：1）细胞与碱性复红和苯酚的混合液一起加热；

2）酸性酒精脱色；

3）美蓝复染；抗酸性染色阳性菌：抗酸性染色阴性菌：红色蓝色被称为抗酸性细菌（参见P46～47）在抗酸细菌的细胞壁中含有约60%类脂（包括分枝菌酸和索状因子等），肽聚糖含量则很少，故它们虽从染色反应上属于革兰氏阳性细菌，但从其类脂外壁层（相当于革兰氏阴性菌的LPS外膜）和肽聚糖内壁层的结构来看，又与革兰氏阴性菌的细胞壁相似。（P46倒数第2大段）

（二）细胞的结构1、细胞壁6）细胞壁缺陷细菌：

缺壁突变——L型细菌

实验室或宿主体内形成基本去尽——原生质体（G+）缺壁细菌

人工去壁

部分去除——球状体（G_）

在自然界长期进化中形成——支原体（参见P49）1、细胞壁6）细胞壁缺陷细菌：（1）L型细菌（L-formofbacteria）细菌在某些环境条件下（实验室或宿主体内）通过自发突变而形成的遗传性稳定的细胞壁缺陷变异型。（P49第一大段）因英国李斯德（Lister）预防研究所首先发现而得名（1935年，念珠状链杆菌Streptobacillusmoniliformis）大肠杆菌、变形杆菌、葡萄球菌、链球菌、分枝杆菌和霍乱弧菌等20多种细菌中均有发现，被认为可能与针对细胞壁的抗菌治疗有关。特点：没有完整而坚韧的细胞壁，细胞呈多形态；有些能通过细菌滤器，故又称“滤过型细菌”；对渗透敏感，在固体培养基上形成“油煎蛋”似的小菌落（直径在0.1mm左右）；1、细胞壁6）细胞壁缺陷细菌：（2）原生质体（protoplast）在人为条件下，用溶菌酶处理或在含青霉素的培养基中培养而抑制新生细胞壁合成而形成的仅由一层细胞膜包裹的，圆球形、对渗透压变化敏感的细胞，一般由革兰氏阳性细菌形成。（P49第二大段）特点：p49第四大段对环境条件变化敏感，低渗透压、振荡、离心甚至通气等都易引起其破裂；有的原生质体具有鞭毛，但不能运动，也不被相应噬菌体所感染；在适宜条件（如高渗培养基）可生长繁殖、形成菌落，形成芽胞。及恢复成有细胞壁的正常结构。比正常有细胞壁的细菌更易导入外源遗传物质，是研究遗传规律和进行原生质体育种的良好实验材料。1、细胞壁6）细胞壁缺陷细菌：（3）球状体(sphaeroplast)，又称原生质球采用上述同样方法，针对革兰氏阴性细菌处理后而获得的残留部分细胞壁（外壁层）的球形体。与原生质体相比，它对外界环境具有一定的抗性，可在普通培养基上生长。（P49第三大段）1、细胞壁6）细胞壁缺陷细菌：（4）支原体(Mycoplasma)在长期进化过程中形成的、适应自然生活条件的无细胞壁的原核生物。因它的细胞膜中含有一般原核生物所没有的甾醇，?所以即使缺乏细胞壁，其细胞膜仍有较高的机械强度。（P49倒数第二段）第一节细菌一、一般形态及细胞结构（一）个体形态与排列（二）大小（三）细胞的结构1、细胞壁2、细胞质膜3、细胞质和内含物4、核区（nuclearregionorarea）5、特殊的休眠构造——芽胞6、糖被7、鞭毛8、菌毛9、性毛√（三）细胞的结构特殊构造：部分细菌具有的或一般细菌在特殊环境下才有的构造（见P39图3－1）一般构造：一般细菌都有的构造（二）细胞的结构2、细胞膜1）概念：

细胞质膜（cytoplasmicmembrane），又称质膜（plasmamembrane）、细胞膜（cellmembrane），是紧贴在细胞壁内侧、包围着细胞质的一层柔软、脆弱、富有弹性的半透性薄膜，厚约7～8nm，由磷脂（占20%～30%）和蛋白质（占50%～70%）组成。原核生物与真核生物细胞膜的主要差别是前者的蛋白质含量特别高，一般无甾醇（仅支原体例外），而后者则蛋白质含量低并普遍含有甾醇。

（P50第二大段）细胞膜（二）细胞的结构2、细胞膜2）观察方法：质壁分离后结合鉴别性染色在光学显微镜下观察；原生质体破裂；超薄切片电镜观察；电镜观察到的细胞质膜，是在上下两暗色层之间夹着一浅色中间层的双层膜结构，这与细胞膜的化学组成有关。（P50第三大段）（二）细胞的结构2、细胞膜3）细胞膜的化学组成与结构模型：（1）磷脂（参见p50）亲水的极性端疏水的非极性端3）细胞膜的化学组成与结构模型：（1）磷脂在极性头的甘油3C上，不同种微生物具有不同的R基，如磷脂酸、磷脂酰甘油、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸或磷脂酰肌醇等。（P50第三大段）非极性尾则由长链脂肪酸通过酯键连接在甘油的C1和C2位上组成，其链长和饱和度因细菌种类和生长温度而异。通常生长温度要求越高的种，其饱和度也越高，反之则低。

（P50第三大段）3）细胞膜的化学组成与结构模型：（1）磷脂在生理温度下，脂肪酸末端排列成固定的晶格。不饱和脂肪酸的双键可导致膜结构的变形。当磷脂分子中二者同时存在时，在一定条件下就阻碍了形成晶格结构所需要的有秩序排列。膜的流动性很大程度上取决于不饱和脂肪酸的结构和相对含量。细胞膜上长链脂肪酸的链长和饱和度因细菌种类和生长温度而异，通常生长温度要求越高的种，其饱和度也越高，反之则低。（P50第三大段）3）细胞膜的化学组成与结构模型：（2）膜蛋白具运输功能的整合蛋白（integralprotein）或内嵌蛋白（intrinsicprotein）具有酶促作用的周边蛋白（peripheralprotein）或膜外蛋白(extrinsicprotein)膜蛋白约占细菌细胞膜的50%～70%，比任何一种生物膜都高，而且种类也多。------细胞膜是一个重要的代谢活动中心。参见图3-14（P51）3）细胞膜的化学组成与结构模型：（3）液态镶嵌模型(fluidmosaicmodel)①膜的主体是脂质双分子层；②脂质双分子层具有流动性；③整合蛋白因其表面呈疏水性，故可“溶”于脂质双分子层的疏水性内层中；④周边蛋白表面含有亲水基团，故可通过静电引力与脂质双分子层表面的极性头相连；⑤脂质分子间或脂质与蛋白质分子间无共价结合；⑥脂质双分子层犹如一“海洋”，周边蛋白可在其上作“漂浮”运动，而整合蛋白则似“冰山”状沉浸在其中作横向移动。1972年，辛格（J.S.Singer）和尼科尔森（G.L.Nicolson）（P50倒数第1段）3）细胞膜的化学组成与结构模型：（3）液态镶嵌模型(fluidmosaicmodel)3）细胞膜的化学组成与结构模型：（4）甾醇类物质由磷脂分子形成的双分子膜中加入甾醇类物质可以提高膜的稳定性真核生物细胞膜中一般含有胆固醇等甾醇，含量为5%-25%。原核生物与真核生物的最大区别就是其细胞膜中一般不含胆固醇，而是含有hopanoid（藿烷类化合物）。注意与书上P50第二段在概念上有差别！甾醇的一般结构3）细胞膜的化学组成与结构模型：（4）甾醇类物质hopanoid类甾醇，其作用被认为也是稳定细胞膜的结构90%的化石燃料的前体物质是kerogen（油原，或称油母岩质）Kerogen中细菌特有的hopanoid类甾醇占有很高的比例Kerogen是由于细菌的活动而形成在地下沉积物中细菌特有的hopanoid类甾醇的含量高达1011-12吨，与目前地球上存在的活的生物（livingorganisms）体内含有的有机碳的含量总和相当。hopanoid被认为是地球上含量最丰富的生物分子（二）细胞的结构2、细胞膜4）细胞膜的生理功能：①选择性地控制细胞内、外的营养物质和代谢产物的运送；②是维持细胞内正常渗透压的屏障；③合成细胞壁和糖被的各种组分（肽聚糖、磷壁酸、LPS、荚膜多糖等）的重要基地；④膜上含有氧化磷酸化或光合磷酸化等能量代谢的酶系，是细胞的产能场所；⑤是鞭毛基体的着生部位和鞭毛旋转的供能部位；（P51第二段）

不同种类细菌的膜在其结构和功能方面存在很大差异。这种差异非常巨大且具有特征性，因此膜化学可被用于对细菌进行鉴定。⑥膜上某些蛋白受体与趋化性有关。（二）细胞的结构2、细胞膜5）间体（mesosome，或中体）：细胞质膜内褶而形成的囊状构造，其中充满着层状或管状的泡囊。多见于革兰氏阳性细菌。（P51倒数第1段）青霉素酶分泌、DNA复制、分配以及细胞分裂有关“间体”仅是电镜制片时因脱水操作而引起的一种赝像细胞膜：对所有有生命的细胞来说是必需的，对细菌亦然！维持细胞内部结构处于稳定且高度有序状态的物理屏障；细胞重要的代谢活动中心之一；磷脂膜蛋白甾醇类物质结构特点符合经典的“液态镶嵌模型”理论不饱和脂肪酸的结构和相对含量变化大（微生物生理及生态分布的多样性）。约占细菌细胞膜的50%～70%，比任何一种生物膜都高，而且种类也多。细菌：hopanoid（藿烷类化合物）真核生物：胆固醇提高膜的稳定性（参见P52～53）细胞质的主要成分为核糖体（70S，大小约14~15nm×20nm，分子质量约2.7×106Da，数量很多）、贮藏物、质粒、酶类、中间代谢物和吸入的营养物等，少数细菌还有类囊体、羧酶体、气泡、伴胞晶体或磁小体等。形状较大的颗粒状或泡囊状构造，称为内含物(inclusionbody)。

（P53第1大段）（三）细胞的结构3、细胞质和内含物1）概念：

细胞质（cytoplasm）是细胞质膜包围的除核区外的一切半透明、胶状、颗粒状物质的总称。含水量约70％～80%。（P52倒数第1大段）（三）细胞的结构3、细胞质和内含物2）颗粒状贮藏物(reservematerials)：贮藏物：不同化学成分累积而成的不溶性沉淀颗粒，主要功能：贮存营养物。（P53第2大段）

糖原：大肠杆菌、克雷伯氏菌、芽胞杆菌和蓝细菌等

碳源及能源类

聚β-羟丁酸（PHB）：固氮菌、产碱菌和肠杆菌等

硫粒：紫硫细菌、丝硫细菌、贝氏硫杆菌等贮藏物藻青素：蓝细菌

藻青蛋白：蓝细菌

磷源（异染粒）：迂回螺菌、白喉棒杆菌、结核分枝杆菌氮源类（参见P53）3、细胞质和内含物2）颗粒状贮藏物(reservematerials)：①聚-β-羟丁酸(poly-β-hydroxybutyrate,PHB)巨大芽胞杆菌（Bacillusmegaterium）在含乙酸或丁酸的培养基中生长时，细胞内贮藏的PHB可达其干重的60%。（P53第3大段）类脂性质的碳源类贮藏物（参见P53）3、细胞质和内含物2）颗粒状贮藏物(reservematerials)：①聚-β-羟丁酸(poly-β-hydroxybutyrate,PHB)PHB于1929年被发现，至今已发现60属以上的细菌能合成并贮藏。（P53倒数第三段）无毒、可塑、易降解，被认为是生产医用塑料、生物降解塑料的良好原料。（P53倒数第三段）（参见P53）（参见P53）3、细胞质和内含物2）颗粒状贮藏物(reservematerials)：②多糖类贮藏物在细菌中以糖原为多糖原粒较小，不染色需用电镜观察，用碘液染成褐色，可在光学显微镜下看到。（53倒数第二大段）糖原粒淀粉粒有的细菌积累淀粉粒，用碘液染成深兰色。③异染粒(metachromaticgranules)2）颗粒状贮藏物(reservematerials)：颗粒大小：0.5～1.0μm，无机偏磷酸的聚合物，一般在含磷丰富的环境下形成，功能：贮藏磷元素和能量，并可降低细胞的渗透压。（P53倒数第一段）（参见P53～54）3、细胞质和内含物在暗视野显微镜下看到的迂回螺菌(Spirillum

volutans)异染粒（迂回体）3、细胞质和内含物2）贮藏物(reservematerials)：④藻青素（cyanophycin）一种内源性氮源贮藏物，同时还兼有贮存能源的作用。通常存在于蓝细菌中。（P54第二大段）（参见P54）由含精氨酸和天冬氨酸残基（1:1）的分枝多肽所构成，分子量在25000～125000。（P54第2大大段）3、细胞质和内含物2）贮藏物(reservematerials)：⑤硫粒（sulfurglobules）一些化能自养菌通过氧化还原性的硫化物如H2S，硫代硫酸盐等产能。环境中硫素丰富时，胞内以折光性很强的硫粒形式积累硫元素。环境中还原性硫缺乏时硫粒被细菌重新利用。有关内容第5章介绍3、细胞质和内含物2）贮藏物(reservematerials)：微生物储藏物的特点及生理功能：不同微生物其储藏性内含物不同（例如厌气性梭状芽胞杆菌只含PHB，大肠杆菌只储藏糖原，但有些光合细菌二者兼有）微生物合理利用营养物质的一种调节方式当环境中缺乏能源而碳源丰富时，细胞内就储藏较多的碳源类内含物，甚至达到细胞干重的50%，如果把这样的细胞移入有氮的培养基时，这些储藏物将被作为碳源和能源而用于合成反应。储藏物以多聚体的形式存在，有利于维持细胞内环境的平衡，避免不适合的pH，渗透压等的危害。（例如羟基丁酸分子呈酸性，而当其聚合成聚-β-羟丁酸（

PHB）就成为中性脂肪酸了，这样便能维持细胞内中性环境，避免菌体内酸性增高。）储藏物在细菌细胞中大量积累，是重要的自然资源。（三）细胞的结构3、细胞质和内含物3）磁小体(megnetosome)1975年被发现趋磁细菌细胞中含有的大小均匀、数目不等的Fe3O4颗粒，外有一层磷脂、蛋白或糖蛋白膜包裹。（P54第3大段）（参见P54）3、细胞质和内含物3）磁小体(megnetosome)功能是导向作用，即借鞭毛游向对该菌最有利的泥、水界面微氧环境处生活。（P54第2大段）实用前景，包括生产磁性定向药物或抗体，以及制造生物传感器等。（P54第2大段）（参见P54）（三）细胞的结构3、细胞质和内含物4）羧酶体(carboxysome)一些自养细菌细胞内的多角形或六角形内含物（P54第3大段）（参见P54）其大小与噬菌体相仿，约100nm，内含1,5-二磷酸核酮糖羧化酶，在自养细菌的CO2固定中起着关键作用。（P54第3大段）（三）细胞的结构3、细胞质和内含物4）羧酶体(carboxysome)采用免疫电镜技术观察蓝细菌cyanobacteriumChlorogloeopsisfritischii中的羧酶体（三）细胞的结构3、细胞质和内含物5）气泡（gasvocuoles）许多光合营养型、无鞭毛运动的水生细菌中存在的充满气体的泡囊状内含物，大小为0.2～1.0μm×75nm，内由数排柱形小空泡组成，外有2nm厚的蛋白质膜包裹。（P54倒数第2段）功能：调节细胞比重以使细胞漂浮在最适水层中获取光能、O2和营养物质（P54倒数第2段）蓝细菌生长时依靠细胞内的气泡而漂浮于湖水表面，并随风聚集成块，常使湖内出现“水花”。有些厌氧性光和细菌利用气泡集中在水下10-30米深处，这样既能吸收适宜的光线和营养进行光和作用，又可以避免直接与氧接触。专性好氧的盐杆菌属（Halobacterium）的古生菌，却生活在含氧极少的饱和盐水中，它们细胞中气泡显著，其作用被认为是使菌体浮于盐水表面，以保证细胞更接近空气。（参见P54）（三）细胞的结构4、核区（nuclearregionorarea）（参见P54）原核生物所特有的无核膜结构、无固定形态的原始细胞核（三）细胞的结构4、核区（nuclearregionorarea）（参见P54）原核生物所特有的无核膜结构、无固定形态的原始细胞核第一节真细菌一、一般形态及细胞结构（一）个体形态与排列（二）大小（三）细胞的结构1、细胞壁2、细胞质膜3、细胞质和内含物4、核区（nuclearregionorarea）5、特殊的休眠构造——芽胞6、糖被7、鞭毛8、菌毛9、性毛√（三）细胞的结构5、特殊的休眠构造——芽胞（参见P55）1）概念

某些细菌在其生长发育后期，在细胞内形成的一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量极低、抗逆性极强的休眠体，称为芽胞（endospore或spore，偶译“内生胞子”）。

（P55第3大段）（三）细胞的结构5、特殊的休眠构造——芽胞（参见P55）2）细菌芽胞的特点整个生物界中抗逆性最强的生命体，是否能消灭芽胞是衡量各种消毒灭菌手段的最重要的指标。常规加压蒸汽灭菌的条件：121℃，15min以上115℃，30min以上芽胞是细菌的休眠体，在适宜的条件下可以重新转变成为营养态细胞；产芽胞细菌的保藏多用其芽胞。产芽胞的细菌多为杆菌，也有一些球菌。芽胞的有无、形态、大小和着生位置是细菌分类和鉴定中的重要指标。芽胞与营养细胞相比化学组成存在较大差异，容易在光学显微镜下观察。（相差显微镜直接观察；芽胞染色）休眠长：世界上最古老的活细菌（芽胞）：2.5亿年Nature407,897-900(2000)

细菌芽胞的特点第三章介绍（三）细胞的结构5、特殊的休眠构造——芽胞（参见P55-58）3）芽胞的形成与芽胞的萌发过程（三）细胞的结构5、特殊的休眠构造——芽胞（参见P53-54）3）芽胞的形成与芽胞的萌发过程当芽胞发芽时，芽管可以从极向或侧向伸出，这时，它的细胞壁还是很薄甚至不完整的，因此，出现了很强的感受态（competence）—接受外来DNA而发生遗传转化的可能性增强了。(见P58第1大段)

当芽胞发芽时，芽管可以从极向或侧向伸出，这时，它的细胞壁还是很薄甚至不完整的，因此，可能接受外来DNA而发生遗传转化。（三）细胞的结构5、特殊的休眠构造——芽胞（参见P58倒数第一段）4）芽胞的耐热机制芽胞与母细胞相比不论化学组成、细微结构、生理功能等方面都完全不同（表3-3）（参见P56图3-17）渗透调节皮层膨胀学说芽胞衣对多价阳离子和水分的透性很差皮层的离子强度很高，产生极高的渗透压夺取芽胞核心的水分，结果造成皮层的充分膨胀。渗透压可高达20个大气压左右，含水量约70%，略低于营养细胞（约80%），但比芽胞整体的平均含水量（40%左右）高出许多。核心部分的细胞质却变得高度失水，因此，具极强的耐热性。含水量：10%～25%，因而特别有利于抗热、抗化学药物（如H2O2），并可避免酶的失活。研究芽孢意义分类鉴定分离筛选菌种保藏灭菌效果评价指标（三）细胞的结构5、特殊的休眠构造——芽胞6）伴胞晶体（parasporalcrystal）（三）细胞的结构5、特殊的休眠构造——芽胞6）伴胞晶体（parasporalcrystal）（参见P59～60）

少数芽胞杆菌，例如苏云金芽胞杆菌(Bacillusthuringiensis)在其形成芽胞的同时，会在芽胞旁形成一颗菱形或双锥形的碱溶性蛋白晶体——δ内毒素，称为伴胞晶体。（P59倒数第一大段）伴胞晶体对200多种昆虫尤其是鳞翅目的幼虫有毒杀作用，因而可将这类产伴胞晶体的细菌制成有利于环境保护的生物农药——细菌杀虫剂。（P59倒数第一大段）特点：不溶于水，对蛋白酶类不敏感；容易溶于碱性溶剂。参见P459图15-13（三）细胞的结构5、特殊的休眠构造——芽胞6）伴胞晶体（parasporalcrystal）伴胞晶体鳞翅目幼虫口服伴胞晶体在肠道迅速溶解（中肠pH为9.0-10.5）吸附于上皮细胞，引起渗透性丧失，肠道穿孔肠道中的碱性溶液进入血液，后者pH升高，昆虫全身麻痹而死亡；细菌在昆虫体内大量生长→→→昆虫因败血症而死亡；参见P458Bt生物杀虫剂的研究与应用举例：1、液体或固体发酵生产菌体在农田直接施用；2、将毒蛋白克隆到植物中构建基因工程抗虫作物；3、研究如何提高Bt杀虫剂的生产与应用水平楚天都市报（2001-9-14）（三）细胞的结构6、细菌细胞壁以外的构造———糖被（glycocalyx）1)概念

包被于某些细菌细胞壁外的一层厚度不定的胶状物质。糖被按其有无固定层次、层次厚薄又可细分为荚膜（capsule或macrocapsule，大荚膜）、微荚膜(microcapsule)、粘液层(slimelayer)和菌胶团(zoogloea)。（P60倒数第二大段）（三）细胞的结构6、细菌细胞壁以外的构造———糖被（glycocalyx）1)概念（详见P60）荚膜粘液层菌胶团（三）细胞的结构6、细菌细胞壁以外的构造———

糖被（glycocalyx）2）特点（详见P60-61）（1）主要成分是多糖、多肽或蛋白质，尤以多糖居多。经特殊的荚膜染色，特别是负染色（又称背景染色）后可在光学显微镜清楚地观察到它的存在。（三）细胞的结构6、细菌细胞壁以外的构造———糖被（glycocalyx）2）特点（详见P57-58）（1）主要成分是多糖、多肽或蛋白质，尤以多糖居多。经特殊的荚膜染色，特别是负染色（又称背景染色）后可在光学显微镜清楚地观察到它的存在。（2）产生糖被是微生物的一种遗传特性，其菌落特征及血清学反应是是细菌分类鉴定的指标之一。（3）荚膜等并非细胞生活的必要结构，但它对细菌在环境中的生存有利。（详见P61倒数第2段）（4）细菌糖被与人类的科学研究和生产实践有密切的关系。

（详见P60倒数第一段）（三）细胞的结构7、细菌细胞壁以外的构造———鞭毛(flagellum,复flagella)1)概念（参见P62）某些细菌细胞表面着生的一至数十条长丝状、螺旋形的附属物，具有推动细菌运动功能，为细菌的“运动器官”。（P62倒数第三大段）鞭毛的有无和着生方式具有十分重要的分类学意义单端鞭毛端生丛毛两端生鞭毛周生鞭毛（三）细胞的结构7、细菌细胞壁以外的构造———鞭毛(flagellum,复flagella)2）观察和判断细菌鞭毛的方法（参见P62倒数第二大段）电子显微镜直接观察鞭毛长度：15～20μm；直径：0.01～0.02μm光学显微镜下观察：鞭毛染色显微镜下判断：细菌的运动性培养特征判断：半固体穿刺、菌落（菌苔）形态（三）细胞的结构8、细菌细胞壁以外的构造———菌毛(fimbria，复数fimbriae)长在细菌体表的纤细、中空、短直、数量较多的蛋白质类附属物，具有使菌体附着于物体表面的功能。（P64倒数第二大段）（参见P64）（参见P64）（参见P64）每个细菌约有250～300条菌毛。有菌毛的细菌一般以革兰氏阴性致病菌居多，借助菌毛可把它们牢固地粘附于宿主的呼吸道、消化道、泌尿生殖道等的粘膜上，进一步定植和致病。（P64倒数第二大段）（三）细胞的结构9、细菌细胞壁以外的构造———性毛(pili,单数pilus)构造和成分与菌毛相同，但比菌毛长，数量仅一至少数几根。性毛一般见于革兰氏阴性细菌的雄性菌株（即供体菌）中，其功能是向雌性菌株（即受体菌）传递遗传物质。有的性毛还是RNA噬菌体的特异性吸附受体。

（P64倒数第一段）（参见P64）细菌们也男

女

有别？欲知详情，且待第8章（微生物遗传）分解！

细菌繁殖以芽殖方式繁殖的细菌芽生杆菌属：Blastobacter生丝微菌属：Hphomicrobium生丝单胞菌属：Hyphomonas硝化杆菌属：Nitrobacterium红微菌属：Rhodomicrobium红假单胞菌属：Rhodopseudomonas

细菌菌落突起情况表面结构、形状和边缘特征半固体穿刺接种方法三.细菌在半固体培养基中的生长情况1、3：有动力2：无动力三.细菌在液体培养基中的生长情况菌膜菌沉淀均匀浑浊对照作业大肠杆菌、荧光假单胞菌、枯草芽孢杆菌、谷氨酸棒杆菌学名、菌体特征、菌落特征（注明培养基）根据菌体形态特征、细胞结构、繁殖方式、群体特征，总结什么是细菌第一节细菌一、一般形态及细胞结构二、放线菌三、支原体、立克次氏体和衣原体四、粘细菌五、蛭弧菌六、蓝细菌重点：细胞的结构与功能，各种细菌的基本特性第一节细菌（Bacteria）二、放线菌（一）概念在形态上具有分枝状菌丝、菌落（丝）形态与霉菌相似，以孢子进行繁殖。（P358第一段）（参见P358）（参见P30，图2-21）第一节真细菌（Eubacteria）二、放线菌（一）概念在形态上具有分枝状菌丝、菌落（丝）形态与霉菌相似，以孢子进行繁殖。“介于细菌与丝状真菌之间又接近细菌的一类丝状原核生物”（P358第一段）近代生物学技术放线菌实际上是属于细菌范畴内的原核微生物，只不过其细胞形态为分枝状菌丝。（P358第一大段）（参见P358）（P358第一段）第一节细菌（Bacteria）二、放线菌（一）概念放线菌是具有菌丝、以孢子进行繁殖、革兰氏染色阳性的一类原核微生物，属于细菌范畴。（P358第一大段）（二）形态与结构单细胞，大多由分枝发达的菌丝组成；菌丝直径与杆菌类似，约1mm；细胞壁组成与细菌类似，革兰氏染色阳性（少数阴性）；细胞的结构与细菌基本相同，

按形态和功能可分为营养菌丝、气生菌丝和孢子丝三种。二、放线菌（二）形态与结构1、营养菌丝匍匐生长于培养基内，吸收营养，也称基内菌丝。2、气生菌丝营养菌丝发育到一定阶段，伸向空间形成气生菌丝，3、孢子丝气生菌丝发育到一定阶段，其上可分化出形成孢子的菌丝，即孢子丝，又称产孢丝或繁殖菌丝。其形状和排列方式因种而异，常被作为对放线菌进行分类的依据。二、放线菌（二）形态与结构营养菌丝匍匐生长于培养基内，吸收营养营养菌丝发育到一定阶段，伸向空间形成气生菌丝气生菌丝发育到一定阶段，其上可分化出形成孢子的菌丝，即孢子丝二、放线菌（二）形态与结构二、放线菌（二）形态与结构（参见P31，图2-22）二、放线菌（二）形态与结构二、放线菌（二）形态与结构二、放线菌孢子在适宜的条件下萌发，长出1-3个芽管（三）生长与繁殖营养菌丝气生菌丝繁殖菌丝（孢子丝）孢子丝释放孢子二、放线菌（三）生长与繁殖繁殖方式无性孢子菌丝断裂凝聚孢子横隔孢子孢囊孢子分生孢子厚壁孢子存在多种孢子形成方式常见于液体培养中，工业发酵生产抗生素时都以此法大量繁殖放线菌细菌的芽胞是休眠体，而放线菌的孢子是繁殖体

灰色链霉菌的直形孢子链

绿色产色链霉菌的螺旋形孢子链（孢子表面有刺）

北里链霉菌轮生孢子链（上图）、玫瑰花链霉菌螺旋形孢子链（下图）

皱褶链霉菌螺旋形孢子链，孢子表面有皱褶链霉菌链霉菌（Steptomycetes)不同孢子丝形态特征

NocardiaMicromonosporaMicrobisporaMicropolyspora

孢囊链霉菌（Streptosporangium)

孢囊的形成过程

游动放线菌属（Actinoplanes）

左图：柱形、瓶状孢囊；右图：游动孢子二、放线菌（四）菌落形态菌落形态能产生大量分枝和气生菌丝的菌种（如链霉菌）不能产生大量菌丝体的菌种（如诺卡氏菌）菌落质地致密，与培养基结合紧密，小而不蔓延，不易挑起或挑起后不易破碎。粘着力差，粉质，针挑起易粉碎

放线菌菌落特征

放线菌菌落特征二、放线菌（四）菌落形态菌落特征干燥、不透明表面呈致密的丝绒状，并且上面有一层彩色干粉菌落与培养基连接紧密，难以挑起菌落正、反面颜色不一致菌落边缘琼脂平面会有变形现象二、放线菌（五）分布特点及与人类的关系广泛地存在于自然界，尤其是土壤中，其代谢产物使土壤具有特殊的泥腥味。能产生大量的、种类繁多的抗生素（其中90%由链霉菌产生）有的可用于生产维生素、酶制制；此外，在甾体转化、石油脱蜡、烃类发酵、污水处理等方面也有应用少数寄生型放线菌可引起人、动物（如皮肤、脑、肺和脚部感染）、植物（如马铃薯和甜菜的疮痂病）的疾病。（放线菌的主要类型请参见P358）第二节古生菌重点：古生菌的概念及其与细菌、真核生物的主要区别第三节真核微生物重点：霉菌、酵母菌的主要特性第一节细菌重点：细胞的结构与功能，各种细菌的基本特性√第二节古生菌（Archaea）一、概念的提出1977年，CarlWoese以16SrRNA序列比较为依据，提出的独立于细菌和真核生物之外的生命的第三种形式。（第10章介绍）

在分类地位上与细菌和真核生物并列为三域（Domain），并且在进化谱系上更接近真核生物。－第三种生命形式

在细胞构造上与细菌较为接近，同属原核生物。

多生活于一些生存条件十分恶劣的极端环境中，例如高温、高盐、高酸等。－也存在于在普通生态环境中

原名：古细菌（Archaebacteria）；后改名：古生菌（Archaea）参见P332~333

P374~380微生物（病毒）古生菌（Archaea）细菌（Bacteria）非细胞型细胞型原核微生物真核微生物（Eukarya）古生菌在进化谱系上与细菌及真核生物相互并列，且与后者关系更近，而其细胞构造却与细菌较为接近，同属于原核生物。Eubacteria

（真细菌）Archaebacteria（古细菌）第二节古生菌（Archaea）二、细胞形态在显微镜下，古生菌与细菌具有类似的个体形态。（参见P31～32）第二节古生菌（Archaea）三、细胞结构在细胞的结构与功能上，古生菌既有类似细菌之处，也有类似真核生物之处，还具有一些自己独特的特点。三、细胞结构（一）细胞壁（P45第一段）具有与细菌类似功能的细胞壁；细胞壁的结构和化学成分均差别甚大；已研究过的一些古生菌，它们细胞壁中没有真正的肽聚糖，而是由多糖（假肽聚糖）、糖蛋白或蛋白质构成的。热原体属(Thermoplasma)没有细胞壁；三、细胞结构（一）细胞壁（P45第二大段）β-1,3糖苷键不被溶菌酶水解N-乙酰葡糖胺和N-乙酰塔罗糖胺糖醛酸交替连接而成，连在后一氨基糖上的肽尾由L-glu、L-ala和L-lys三个L型氨基酸组成，肽桥则由L-glu一个氨基酸组成。假肽聚糖三、细胞结构（二）细胞膜（P48倒数第一段）古生菌的质膜在本质上也是由磷脂组成，但它比细菌或真核生物具有更明显的多样性。亲水头（甘油）与疏水尾（烃链）间是通过醚键而不是酯键连接的；细胞膜的化学组分存在多样性；古生菌的细胞质膜中存在着独特的单分子层膜或单、双分子层混合膜，而细菌或真核生物的细胞质膜都是双分子层。三、细胞结构（三）细胞质和内含物（详见P319，表12-2细菌、古生菌和真核生物的特征比较）

无复杂内膜的细胞器；

核糖体为70S

有些种类的细胞质中具有有一定功能的颗粒状内含物产甲烷嗜热菌细胞内的气泡（四）核区（详见P333，表12-2细菌、古生菌和真核生物的特征比较）没有具有核仁、核膜的细胞核染色体DNA为共价闭和环状第二节古生菌一、概念的提出二、细胞形态三、细胞结构重点：古生菌的概念及其与细菌、真核生物的主要区别第三节真核微生物一、霉菌二、酵母菌重点：霉菌、酵母菌的主要特性√第三节真核微生物细胞核具有核膜；能进行有丝分裂；细胞质中存在线粒体或同时存在叶绿体等细胞器；真核生物的特征：具有上述特征的微小生物：真核微生物第三节真核微生物真核微生物真菌单细胞藻类原生动物霉菌酵母菌蕈菌（蘑菇）丝状真菌单细胞真菌大型真菌√√真核微生物的种类约占微生物总数的95%以上。从个体形态、群体形态、营养吸收、代谢类型、代谢产物、遗传特性、和生态分布诸方面，真核微生物都展现出一幅多样化的画面。第三节真核微生物本节主要内容----------真菌：真菌是一类低等真核生物，特点：1、真核细胞核、细胞有丝分裂；2、有线粒体，无叶绿体，不进行光合作用，无根、茎、叶的分化；3、以产生有性孢子和无性孢子二种形式进行繁殖；4、营养方式为化能有机营养（异养）、好氧；5、不运动（仅少数种类的游动孢子有1-2根鞭毛）；6、种类繁多，形态各异、大小悬殊，细胞结构多样；（参见p382倒数第3段）第三节真核微生物一、霉菌（一）概念

霉菌（mold）是一些“丝状真菌”的统称，不是分类学上的名词。霉菌菌体均由分枝或不分枝的菌丝（hypha）构成。许多菌丝交织在一起，称为菌丝体（mycelium）。（参见P34第2大段）第三节真核微生物一、霉菌（二）分布特点及与人类的关系在自然界分布极广；（参见P34倒数第2大段）霉菌同人类的生产、生活关系密切，是人类实践活动中最早认识和利用的一类微生物。食物、工农业制品的霉变；全世界平均每年由于霉变而不能食（饲）用的谷物约占2%。有用物品的生产；

风味食品、酒精、抗生素（青霉素、灰黄霉素）、有机酸（柠檬酸、葡萄糖酸、延胡索酸等）、酶制剂（淀粉酶、果胶酶、纤维素酶等）、维生素、甾体激素等。在农业上用于饲料发酵、植物生长刺激素（赤霉素）、杀虫农药（白僵菌剂）等。引起动植物疾病；我国在1950年发生的麦锈病和1974年发生的稻瘟病，使小麦和水稻分别减产了60亿公斤。腐生型霉菌在自然界物质转化中也有十分重要的作用；横隔膜分隔成成串多细胞，每个细胞内含有一个或多个细胞核横隔膜上有小孔，使细胞质和细胞核可以自由流通，每个细胞的功能都相同。一、霉菌（三）形态结构1、菌丝细胞形态无隔膜菌丝有隔膜菌丝（参见P33）细胞质内含有多个核。生长：菌丝的延长细胞核的裂殖增多细胞质的增加（参见p34第2大段）一、霉菌1、菌丝菌丝功能营养菌丝气生菌丝繁殖菌丝（参见P34）霉菌菌丝直径约为2~10mm，比一般细菌和放线菌菌丝大几到几十倍。一、霉菌2、菌丝的特化

在长期的进化过程中有些真菌的菌丝分化形成了各种形态和功能不同的特化结构，也称菌丝的变态。

在进化过程中对环境高度适应的结果一、霉菌2、菌丝的特化1）菌环：菌丝交织成套状2）菌网：菌丝交织成网状捕虫菌目（Zoopagales）在长期的自然进化中形成的特化结构，特化菌丝构成巧妙的网，可以捕捉小型原生动物或无脊椎动物，捕获物死后，菌丝伸入体内吸收营养。一、霉菌2、菌丝的特化3）附枝：匍匐菌丝、假根（类似树根，吸收营养），功能是固着和吸收营养。一、霉菌2、菌丝的特化4）附着枝：若干寄生真菌由菌丝细胞生出1-2个细胞的短枝，以将菌丝附着于宿主上，这种特殊的结构即附着枝。一、霉菌2、菌丝的特化5）吸器：一些专性寄生真菌从菌丝上分化出来的旁枝，侵入细胞内分化成指状、球状或丝状，用以吸收细胞内的营养。一、霉菌2、菌丝的特化6）附着胞：许多植物寄生真菌在其芽管或老菌丝顶端发生膨大，并分泌粘性物，借以牢固地粘附在宿主的表面，这一结构就是附着胞，附着胞上再形成纤细的针状感染菌丝，以侵入宿主的角质层而吸取营养。（参见P68）一、霉菌2、菌丝的特化6）附着胞：（参见P68）当感染植物的时候，这种附着胞牢牢地附着到宿主的叶片表面，并且通过提高附着胞内渗透压活性物质的浓度产生巨大的膨压，射出一钉状结构进入植物细胞，为真菌的感染炸开一条通道。真菌禾生刺盘孢（C.Graminicola）的附着胞的压力为5.35Mpa；M.grisea附着胞的压力8.0Mpa，相当于我们用高压蒸汽灭菌压力（0.1Mpa）的50-80倍。一、霉菌2、菌丝的特化7）菌核：是一种休眠的菌丝组织。由菌丝密集地交织在一起，其外层教坚硬、色深，内层疏松，大多呈白色。一、霉菌2、菌丝的特化7）菌核：假菌核：寄生性真菌与宿主共同形成例如冬虫夏草：真菌寄生于鳞翅目昆虫，使虫体转变为假菌核，当孢子萌发，虫体死亡，菌自虫体内生长出子实体。含有虫草酸，是名贵中药。一、霉菌2、菌丝的特化8）子座：菌丝交织成垫状、壳状等，在子座外或内可形成繁殖器官。一、霉菌3、细胞结构细胞壁真菌细胞壁：多糖——主要成分低等水生真菌－纤维素高等陆生真菌－几丁质酵母菌－葡聚糖蛋白质——少量脂类——少量藻类细胞壁纤维素－主要成分杂多糖