病毒性肠炎实用课件

目录干扰素是什么干扰素口服治疗临床应用4123干扰素抗病毒作用机理病毒性肠炎的常规治疗目录干扰素是什么干扰素口服治疗临床应用4123干扰素抗病毒作11、干扰素是什么？1、干扰素是什么？2

干扰素是动物细胞在受到某些病毒感染后分泌的具有抗病毒功能的宿主特异性糖蛋白。干扰素及其诱导的抗病毒蛋白，称为干扰素系统，是机体普遍存在的抵抗病毒入侵的防御系统。干扰素定义干扰素定义3干扰素发现干扰素发明者AlickIsaacs1918年的一次全球爆发的流感大流行就造成了4千万人的死亡在1957年AlickIsaacs和JeanLindenmann在进行流感病毒试验时发现鸡胚中注射灭活流感病毒后发现出现鸡胚细胞膜中生成了一种物质，这种物质具有“干扰”（英文：interfere）流感病毒感染的作用，当时Isaacs就将这种物质称之为“interferon”，也就是我们说的干扰素干扰素发现干扰素发明者1918年的一次全球爆发的流感大流行就4干扰素分类α、β干扰素具有较强的抗病毒作用干扰素分类α、β干扰素具有较强的抗病毒作用5干扰素在病毒感染中的作用病毒的滴度病毒特异性的CTL干扰素在病毒感染中的作用病毒的滴度病毒特异性的CTL62、干扰素作用机理2、干扰素作用机理7近年来病毒性肠炎发病率逐年增多,尤其是轮状病毒性肠炎,占小儿腹泻病的80%以上。新生小鼠皮下注射LD50致死剂量的VSV病毒，一组哺乳母鼠注射干扰素诱导剂；病毒性肠炎是一组由多种病毒引起的急性肠道传染病，其中主要致病病毒为轮状病毒和诺瓦克病毒，这两种病毒均为RNA病毒。常规补液治疗+口服IFN研究发现肠外途径注射干扰素，具有用药剂量大，产生中和抗体多，发热及流感样症状较重等缺点，口服IFN可以克服以上缺点，同时在肠粘膜产生抗病毒生物效应。口服干扰素治疗病毒性肠炎非常安全，患儿没有出现发热、消化系统症状和骨髓抑制等不良反应。其次，辅以蒙脱石散，喜炎平，热毒宁，双歧杆菌等药物缓解症状酸碱：在PH2.但哺乳期后稍大的鼠、兔、狗和猴口服干扰素不会进入血液。etal,ExpertOpin.选取小儿肠炎病例N=180，其中83%以上RV阳性酸碱：在PH2.1326-1327两组均静脉或口服补液纠正脱水,治疗组加用干抚素2.AlickIsaacsAntiviralRes.病毒性肠炎是一组由多种病毒引起的急性肠道传染病，其中主要致病病毒为轮状病毒和诺瓦克病毒，这两种病毒均为RNA病毒。2011February;89(2):165–173.胰蛋白酶由胰脏合成，存在于胰液里，胰液分泌到十二指肠中，胰蛋白酶原通过十二指肠粘膜中的肠激酶的作用变为胰蛋白酶。选取小儿肠炎病例N=180，其中83%以上RV阳性干扰素具有双重抗病毒作用

广谱抗病毒增强免疫清除病毒近年来病毒性肠炎发病率逐年增多,尤其是轮状病毒性肠炎,占小8干扰素广谱抗病毒机理

IFN

Jak2/STAT2IFN应答基因受体结合力最强信号传导[2]AdaptedfromGraceM,CutlerD,AntivirChemChemother2004Nov;15(6):287-97.[3]GraceM.etal,ExpertOpin.DrugDeliv.(2005)(2)PKR2’5OAS抑制病毒复制干扰素的抗病毒作用信号通路干扰素广谱抗病毒机理IFNJak2/STAT2I9介导产生的抗病毒蛋白作用通路介导产生的抗病毒蛋白作用通路101、增加感染细胞表达病毒相关的MHCⅠ抗原干扰素可以促进病毒标记物（抗原）在被感染细胞内的表达，从而使其更容易被机体免疫系统所识别[4][4]AdaptedfromMESInc1986:1-10.干扰素免疫调节作用机理1、增加感染细胞表达病毒相关的MHCⅠ抗原[4]Adapt112、促进MHCⅡ抗原表达和抗体产生干扰素可以促进抗原呈递细胞表达MHC-II抗原，Th被抗原激活后，诱导B细胞增殖分化成能合成抗体的浆细胞，引起体液免疫反应。2、促进MHCⅡ抗原表达和抗体产生123、促进自然杀伤细胞和吞噬细胞的活化1978年Trinchieri等对报道了干扰素可以促进自然杀伤细胞（NK）和吞噬细胞（Mø）的活化，NK细胞和吞噬细胞是一种对外来异物或病菌具有直接清除和破坏作用的免疫细胞，这种细胞的活化，可以在机体内建立良好的免疫防御体系。[5][5]AdaptedfromNature1980:284:593-595;ScandJImmunol,1979:10:257-2663、促进自然杀伤细胞和吞噬细胞的活化[5]Adapted13

IFNα主要组织相容性抗原MHCMHCAg及病毒Ag相互作用病毒特异性CTL反应溶解感染的细胞

4、诱导被病毒感染以及病变细胞凋亡IFNα主要组织相容性抗原MHCMHCAg及病毒Ag相互14干扰素“双管齐下”作用总结干扰素“双管齐下”作用总结153、病毒性肠炎的常规治疗3、病毒性肠炎的常规治疗16病毒性肠炎的病原体病毒性肠炎是一组由多种病毒引起的急性肠道传染病，其中主要致病病毒为轮状病毒和诺瓦克病毒，这两种病毒均为RNA病毒。轮状病毒（Rotavirus，RV）诺瓦克病毒（Norovirus，NV）病毒性肠炎的病原体病毒性肠炎是一组由多种病毒引起的急性肠道传17病毒性肠炎的危害近年来病毒性肠炎发病率逐年增多,尤其是轮状病毒性肠炎,占小儿腹泻病的80%

以上。轮状病毒感染严重时发生致命性胃肠炎、脱水及电解质平衡失调。轮状病毒胃肠炎症状包括发烧、呕吐、腹痛以及无血色水样腹泻，症状可持续

3-9天。世界每年因轮状病毒感染导致的婴幼儿死亡的人数大约为900000人，大多发生在发展中国家。我国0-2岁的婴幼儿人数约为4000万人（含新生儿），每年约有1000万婴幼儿患轮状病毒感染性胃肠炎，占婴幼儿总人数1/4，是引起婴幼儿严重腹泻的最主要病源。病毒性肠炎的危害近年来病毒性肠炎发病率逐年增多,尤其是轮状病18

对症治疗为主：暂停乳糖类及双糖类食物。吐泻较重时用止吐剂及镇静剂。口服或静脉补液以纠正和电解质紊乱。其次，辅以蒙脱石散，喜炎平，热毒宁，双歧杆菌等药物缓解症状由于临床上缺少有效的抗RNA药物，很少进行抗病毒治疗，目前临床上常用利巴韦林，也有人报道注射干扰素进行抗病毒治疗。病毒性肠炎的治疗方法

病毒性肠炎的治疗方法

19单纯液体疗法及对症治疗，由于不能有效杀灭致病病原体，临床愈合时间较长，部分患儿病程迁延发展为慢性腹泻，给造成极大痛苦。利巴韦林为RNA聚合酶抑制剂，抗病毒效果一般，同时会引起白细胞减少等副反应。因个体差异部分患者出现低血压、视力模糊、头晕乏力等不良反应。干扰素抗RNA病毒效果较好，但注射干扰素可能会有发热、头痛、流涕、白细胞一过性降低等副作用。目前治疗方法存在的缺陷为了利用干扰素的疗效而规避其严重的不良反应，临床上不断有人探索干扰素口服治疗病毒性肠炎单纯液体疗法及对症治疗，由于不能有效杀灭致病病原体，临床愈合204、干扰素口服治疗理论基础4、干扰素口服治疗理论基础21小结：干扰素口服治疗小儿病毒肠炎干扰素的口服应用不仅具有生物学基础，同时从物理和化学角度也被验证具有可行性。α、β干扰素具有较强的抗病毒作用干扰素抗RNA病毒效果较好，但注射干扰素可能会有发热、头痛、流涕、白细胞一过性降低等副作用。口服干扰素给药不会出现较重的不良反应常规治疗（微生态，纠正脱水，酸碱平衡等）干扰素口服治疗小儿病毒肠炎

推荐方案1、口服干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎

显著缩短病程，提高治愈率3、促进自然杀伤细胞和吞噬细胞的活化常规补液治疗+RBV静滴Adaptedfrom:Science,NewSeries,Vol.23,1972),pp.研究发现肠外途径注射干扰素，具有用药剂量大，产生中和抗体多，发热及流感样症状较重等缺点，口服IFN可以克服以上缺点，同时在肠粘膜产生抗病毒生物效应。主要组织相容性抗原MHC4、诱导被病毒感染以及病变细胞凋亡口服干扰素2b治疗轮状病毒肠炎观察方案[2]AdaptedfromGraceM,CutlerD,AntivirChemChemother2004Nov;15(6):287-97.口服干扰素会引起新生小鼠全身性系统反应对症治疗为主：暂停乳糖类及双糖类食物。酸碱：在PH2.由于临床上缺少有效的抗RNA药物，很少进行抗病毒治疗，目前临床上常用利巴韦林，也有人报道注射干扰素进行抗病毒治疗。干扰素的理化特性

实验研究证明：温度：Ⅰ型干扰素在56℃下30min,25℃下1年不会失活；酸碱：在PH2.0--10.0条件下蛋白结构保持稳定；分解：Ⅰ型干扰素分子由130-170个氨基酸构成，不被核酸酶破坏，但不耐受胰蛋白酶、乙醚、氯仿等。干扰素理化性质表明：干扰素可以耐受胃酸、体温和除胰蛋白酶以外的其它蛋白酶作用。文献出处：？？？？？小结：干扰素口服治疗小儿病毒肠炎干扰素的理化特性实验研究证22胰蛋白酶以及分泌规律胰蛋白酶由胰脏合成，存在于胰液里，胰液分泌到十二指肠中，胰蛋白酶原通过十二指肠粘膜中的肠激酶的作用变为胰蛋白酶。食物是兴奋胰腺的自然因素，在非消化期，胰液几乎不分泌或很少分泌，进食以后胰液才开始分泌。摘自：生理学第四版人民出版社P203胰蛋白酶以及分泌规律胰蛋白酶由胰脏合成，存在于胰液里，胰液分23病毒性肠炎患者胰液不分泌

急性肠炎患者在排空和进食较少的情况下，胰液分泌很少，肠道内环境中含有少量胃酸和其它消化酶（不含胰蛋白酶），口服的干扰素可以较长时间内发挥生物活性。

干扰素的口服应用不仅具有生物学基础，同时从物理和化学角度也被验证具有可行性。病毒性肠炎患者胰液不分泌急性肠炎患者在排24口服干扰素：保护新生小鼠

从致死病毒感染中存活新生小鼠皮下注射LD50致死剂量的VSV病毒，一组哺乳母鼠注射干扰素诱导剂；另一组哺乳母鼠不注射干扰素诱导剂。注射干扰素诱导剂后，哺乳母鼠血清干扰素浓度1-2万IU/ml,乳汁干扰素浓度为500-1000IU/ml。Adaptedfrom:Science,NewSeries,Vol.176,No.4041(Jun.23,1972),pp.1326-1327

口服干扰素：保护新生小鼠

从致死病毒感染中存活新生小鼠皮下注25口服干扰素会引起新生小鼠全身性系统反应有研究表明：新生小鼠口服人干扰素与注射一样会出现全身性系统反应，引起白细胞下降，血液中可检测出人干扰素。但哺乳期后稍大的鼠、兔、狗和猴口服干扰素不会进入血液。Adaptedfrom:SystemicEffectsofOrallyAdminstrateredInterferonsandInterleukin-2JournalofInterferonandCytokineResearch.19:829-839(1999)口服干扰素会引起新生小鼠全身性系统反应有研究表明：新生小鼠口26口服干扰素可以显著抑制诺瓦病毒复制

2011年来自Kansas州立大学兽医学院与化学系的科学家以斯普拉-道来氏大鼠作为实验对象，证实了口服干扰素对于哺乳动物感染诺瓦克病毒(Norovirus,NV)

有治疗效果[8]Adaptedfrom:Biodegradablenanogelsfororaldeliveryofinterferonfornorovirusinfection.AntiviralRes.2011February;89(2):165–173.口服干扰素可以显著抑制诺瓦病毒复制2011年来自Kan27口服干扰素给药不会出现较重的不良反应研究发现肠外途径注射干扰素，具有用药剂量大，产生中和抗体多，发热及流感样症状较重等缺点，口服IFN可以克服以上缺点，同时在肠粘膜产生抗病毒生物效应。[6]OralUseofInterferon.JournalofInterferonandCytokineResearch.19:853-857(1999)口服干扰素给药不会出现较重的不良反应研究发现肠外途径注射干扰28+利巴韦林10mg/(kg·d)口服或静脉滴注在1957年AlickIsaacs和JeanLindenmann在进行流感病毒试验时发现鸡胚中注射灭活流感病毒后发现出现鸡胚细胞膜中生成了一种物质，这种物质具有“干扰”（英文：interfere）流感病毒感染的作用，当时Isaacs就将这种物质称之为“interferon”，也就是我们说的干扰素常规补液治疗+RBV静滴近年来病毒性肠炎发病率逐年增多,尤其是轮状病毒性肠炎,占小儿腹泻病的80%以上。小结：干扰素口服治疗小儿病毒肠炎干扰素在病毒感染中的作用干扰素具有双重抗病毒作用病毒性肠炎的治疗方法另一组哺乳母鼠不注射干扰素诱导剂。因个体差异部分患者出现低血压、视力模糊、头晕乏力等不良反应。比其他治疗方法缩短了50%以上的时间，大幅缓解患儿病痛。摘自：生理学第四版人民出版社P203Adaptedfrom:Biodegradablenanogelsfororaldeliveryofinterferonfornorovirusinfection.病毒特异性CTL反应溶解感染的细胞干扰素免疫调节作用机理干扰素在病毒感染中的作用常规治疗（微生态，纠正脱水，酸碱平衡等）口服或静脉补液以纠正和电解质紊乱。α、β干扰素具有较强的抗病毒作用2011February;89(2):165–173.4、口服干扰素治疗病毒性肠炎+利巴韦林10mg/(kg·d)口服或静脉滴注4、口服干291、口服干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎

显著缩短病程，提高治愈率

[7]张新口服干扰素治疗婴幼儿病毒性肠炎疗效观察中国实用医药2010年1月第5卷第3期口服干扰素

2b治疗轮状病毒肠炎观察方案常规治疗（微生态，纠正脱水，酸碱平衡等）+利巴韦林10mg/(kg·d)口服或静脉滴注0治疗时间7天选取小儿肠炎病例N=180，其中83%以上RV阳性

对照组N=90治疗组N=90常规治疗（微生态，纠正脱水，酸碱平衡等）+重组人干扰素α2a5万U/(kg·d)口服1、口服干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎

显著缩短病程，提高治愈率30口服干扰素显著提高小儿轮状病毒肠炎治愈率

[7]张新口服干扰素治疗婴幼儿病毒性肠炎疗效观察中国实用医药2010年1月第5卷第3期口服干扰素显著提高小儿轮状病毒肠炎治愈率[7]张新口服31口服干扰素显著缩短小儿轮状病毒肠炎症状消失时间和病程口服干扰素显著缩短小儿轮状病毒肠炎症状消失时间和病程32两组均静脉或口服补液纠正脱水,治疗组加用干抚素2.5万IU/kg口服，

用10%萄萄糖溶解至2~4ml,

2次/日。2、口服干扰素治疗小儿秋季腹泻显著缩短腹泻时间王木坤等，山东医药，1994年第34卷第2期

两组均静脉或口服补液纠正脱水,治疗组加333、口服干扰素治疗小儿秋季腹泻

显著提高治愈率治疗方法：治疗组在液体疗法的基础上予以重组人干扰素口服,具体方法为300万u干扰素加注射用水30ml混匀后放置2-

8℃冰箱中,每次5ml口服,一天2次,连服3天。

疗效判断：显效:治疗72小时内粪便性状及次数恢复正常,症状消失;有效:治疗72小时内粪便性状及次数明显好转,症状明显改善;无效:治疗72小时内粪便性状、次数及全身症状均无好转甚至恶化。3、口服干扰素治疗小儿秋季腹泻

显著提高治愈率治疗方法：治疗34另一组哺乳母鼠不注射干扰素诱导剂。[2]AdaptedfromGraceM,CutlerD,AntivirChemChemother2004Nov;15(6):287-97.3、促进自然杀伤细胞和吞噬细胞的活化因个体差异部分患者出现低血压、视力模糊、头晕乏力等不良反应。[6]OralUseofInterferon.轮状病毒胃肠炎症状包括发烧、呕吐、腹痛以及无血色水样腹泻，症状可持续3-9天。对症治疗为主：暂停乳糖类及双糖类食物。口服干扰素可以显著抑制诺瓦病毒复制[6]OralUseofInterferon.DrugDeliv.α、β干扰素具有较强的抗病毒作用口服干扰素治疗病毒性肠炎非常安全，患儿没有出现发热、消化系统症状和骨髓抑制等不良反应。MHCAg及病毒Ag相互作用选取小儿肠炎病例N=180，其中83%以上RV阳性干扰素是动物细胞在受到某些病毒感染后分泌的具有抗病毒功能的宿主特异性糖蛋白。病毒特异性CTL反应溶解感染的细胞4、干扰素口服治疗理论基础口服或静脉补液以纠正和电解质紊乱。由于临床上缺少有效的抗RNA药物，很少进行抗病毒治疗，目前临床上常用利巴韦林，也有人报道注射干扰素进行抗病毒治疗。在液体疗法的基础上，给予5-10万IU/kg重组人干扰素α2b(安达芬®）口服，一天2次，连服3天。加用干扰素口服小儿病毒性肠炎与常规方法疗效的比较表

[7]张新口服干扰素治疗婴幼儿病毒性肠炎疗效观察中国实用医药2010年1月第5卷第3期[9]潘瑞芳抗病毒止泻液结合液体疗法治疗轮状病毒性肠炎100例临床观察新中医2006年12月第38卷第12期[10]王木坤口服干扰素治疗秋季腹泻32例山东医药1994年34卷第2期方法退热时间止泻时间常规补液治疗+口服IFN1天1.5-2天常规补液治疗2天4天常规补液治疗+RBV静滴2天4天另一组哺乳母鼠不注射干扰素诱导剂。加用干扰素口服小儿病毒性肠35小结：干扰素口服治疗小儿病毒肠炎

口服干扰素α治疗病毒性肠炎，总有效率高达98-100%，明显高于对照组，有利于降低患儿死亡率。口服干扰素α退热时间1天，止泻时间2天。比其他治疗方法缩短了50%以上的时间，大幅缓解患儿病痛。口服干扰素治疗病毒性肠炎非常安全，

患儿没有出现发热、消化系统症状和骨髓抑制等不良反应。采用小剂量口服法,即安全、疗效又显著,且经济。因此,值得临床推广使用。小结：干扰素口服治疗小儿病毒肠炎

口服干扰素α治疗病毒性36干扰素口服治疗小儿病毒肠炎

推荐方案

在液体疗法的基础上，给予5-10万IU/kg重组人干扰素α2b(安达芬®）口服，一天2次，连服3天。具体方法为300/500/600万IU重组人干扰素α2b加注射用水30/50/60ml混匀后放置2～8℃冰箱中,每次口服5ml（＜6个月）/，干扰素口服治疗小儿病毒肠炎

推荐方案在液体疗法的基础上，给37Thanks!Thanks!38病毒性肠炎的危害近年来病毒性肠炎发病率逐年增多,尤其是轮状病毒性肠炎,占小儿腹泻病的80%

以上。轮状病毒感染严重时发生致命性胃肠炎、脱水及电解质平衡失调。轮状病毒胃肠炎症状包括发烧、呕吐、腹痛以及无血色水样腹泻，症状可持续

3-9天。世界每年因轮状病毒感染导致的婴幼儿死亡的人数大约为900000人，大多发生在发展中国家。我国0-2岁的婴幼儿人数约为4000万人（含新生儿），每年约有1000万婴幼儿患轮状病毒感染性胃肠炎，占婴幼儿总人数1/4，是引起婴幼儿严重腹泻的最主要病源。病毒性肠炎的危害近年来病毒性肠炎发病率逐年增多,尤其是轮状病39

对症治疗为主：暂停乳糖类及双糖类食物。吐泻较重时用止吐剂及镇静剂。口服或静脉补液以纠正和电解质紊乱。其次，辅以蒙脱石散，喜炎平，热毒宁，双歧杆菌等药物缓解症状由于临床上缺少有效的抗RNA药物，很少进行抗病毒治疗，目前临床上常用利巴韦林，也有人报道注射干扰素进行抗病毒治疗。病毒性肠炎的治疗方法

病毒性肠炎的治疗方法

40口服干扰素可以显著抑制诺瓦病毒复制

2011年来自Kansas州立大学兽医学院与化学系的科学家以斯普拉-道来氏大鼠作为实验对象，证实了口服干扰素对于哺乳动物感染诺瓦克病毒(Norovirus,NV)

有治疗效果[8]Adaptedfrom:Biodegradablenanogelsfororaldeliveryofinterferonfornorovirusinfection.AntiviralRes.2011February;89(2):165–173.口服干扰素可以显著抑制诺瓦病毒复制2011年来自Kan41口服干扰素给药不会出现较重的不良反应研究发现肠外途径注射干扰素，具有用药剂量大，产生中和抗体多，发热及流感样症状较重等缺点，口服IFN可以克服以上缺点，同时在肠粘膜产生抗病毒生物效应。[6]OralUseofInterferon.JournalofInterferonandCytokineResearch.19:853-857(1999)口服干扰素给药不会出现较重的不良反应研究发现肠外途径注射干扰421、口服干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎

显著缩短病程，提高治愈率

[7]张新口服干扰素治疗婴幼儿病毒性肠炎疗效观察中国实用医药2010年1月第5卷第3期口服干扰素

2b治疗轮状病毒肠炎观察方案常规治疗（微生态，纠正脱水，酸碱平衡等）+利巴韦林10mg/(kg·d)口服或静脉滴注0治疗时间7天选取小儿肠炎病例N=180，其中83%以上RV阳性

对照组N=90治疗组N=90常规治疗（微生态，纠正脱水，酸碱平衡等）+重组人干扰素α2a5万U/(kg·d)口服1、口服干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎

显著缩短病程，提高治愈率43由于临床上缺少有效的抗RNA药物，很少进行抗病毒治疗，目前临床上常用利巴韦林，也有人报道注射干扰素进行抗病毒治疗。胰蛋白酶由胰脏合成，存在于胰液里，胰液分泌到十二指肠中，胰蛋白酶原通过十二指肠粘膜中的肠激酶的作用变为胰蛋白酶。轮状病毒胃肠炎症状包括发烧、呕吐、腹痛以及无血色水样腹泻，症状可持续3-9天。JournalofInterferonandCytokineResearch.口服干扰素：保护新生小鼠

从致死病毒感染中存活+利巴韦林10mg