产前筛查制度

产前筛查相关规章制度滑县妇幼保健院目录产前筛查工作制度工作人员岗位职责各项技术操作诊疗常规质量控制管理制度仪器管理及矫正制度试剂材料管理制度标本管理制度追踪监测制度信息统计、汇总、上报制度可疑阳性病例转会诊制度患者知情同意制度病案管理制度生物安全制度患者忽然晕厥的应急预案停电和忽然停电的应急预案产前筛查工作制度1、严格执行《产前筛查技术规范》，提高产前筛查质量，严格组织管理，规范筛查流程。2、产前筛查的医疗保健机构必须设有产前筛查中心，与开展产前诊疗技术的医疗保健机构建立工作联系（转诊），确保筛查阳性病例在知情选择的前提下及时得到必要的产前诊疗。3、具体告知筛查技术局限性和成果的不拟定性，订立知情同意书，知情选择、孕妇自愿。4、筛查成果为高风险的孕妇，由遗传咨询人员解释筛查成果，并向其介绍进一步检查或诊疗的办法，阳性成果的解决由孕妇或家眷决定，最大程度减少先天缺点儿的出生。5、高风险的孕妇产前诊疗率宜≥80%，采血机构不得超越许可范畴，私自从事产前诊疗技术。对高风险病例，在未进行产前诊疗前，不能为孕妇做终止妊娠的解决。6、采血机构负责产前筛查高风险病例的转诊，产前诊疗机构对孕22周内进行筛查高风险病例的后续诊疗。7、采血机构确保对象产前筛查资料的完整性，做好阳性病例的追踪随访和统计，尊重孕妇的隐私权，对实施产前筛查的全部病例均应予以保密。8、产前筛查管理中心做好全县采血机构的培训指导、成果反馈、质量控制、数据的收集、汇总、分析等。工作人员岗位职责1、应含有从事产前筛查技术规定的资质和对应条件、专业能力和经验，熟悉产前筛查工作的各个环节和流程，严格按照有关各专业流程和方案工作。非本机构人员不得在本机构从事产前筛查技术；2、遵纪遵法，严格按照卫生部《产前诊疗技术管理方法》基本条件和技术规范规定，不以权谋私。不得实施任何非医疗目的的产前筛查技术，不得私自进行胎儿性别鉴定。3、确保全部筛查病例能贯彻后续诊疗。应当向有指征的孕妇提供产前诊疗信息并建议进行产前诊疗，向有指征的对象建议进行遗传咨询。4、全部进行产前筛查的病例应在本机构内实施。实施产前筛查必须符合保密、知情和自愿的原则，签定知情同意书并登记备案。5、对全部产前筛查应确保资料的完整和进行追随踪。6、尊重病员的隐私权，对实施产前筛查的全部病例予以保密。7、不得超越许可范畴，私自从事产前诊疗技术。各项技术操作诊疗常规诊疗常规的核心是让进行产前检查的全部孕妇都有机会作产前筛查，并对产前筛查的成果做出对的的解释，根据医疗原则解决需要进一步作产前诊疗的病例。具体内容涉及：1、对全部的孕妇进行宣传，对其阐明产前筛查的意义、目的，让进行筛查的孕妇都有机会进行知情选择接受产前筛查。2、建议全部不大于35岁的孕15-20周的孕妇做产前筛查；不不大于35岁的孕妇（不不大于35岁系指预产期时35岁）及高危孕妇做细胞遗传学检查。3、对要做产前筛查的孕妇，必须进行具体的病史采集及掌握问诊办法。（1）具体询问孕妇的年纪、末次月经、体重、与否有胰岛素依赖性糖尿病。（2）与否为多胎妊娠，与否吸烟，异常妊娠史，前胎与否是21-三体、18-三体等。4、咨询医生根据掌握的妇产科学、遗传学、优生学等知识对遗传咨询做出科学的解答。（1）整个遗传咨询过程中，咨询医生只需将可能发生的状况及后果向病人进行陈说，由病人自行选择采用的方法。（2）必须使筛查者清晰筛查的局限性，在此基础上规定孕妇订立知情同意书（3）医生应当拟定被筛查孕妇的年纪、孕周（必要时B超确诊胎龄）等病史后开出产前筛查送检单。5、对筛查成果的解释与临床解决原则：（1）对筛查成果为21-三体、18-三体高风险孕妇，医生应告知孕妇其成果只阐明胎儿患这两种先天异常的可能性很大，但不是确诊。建议其进行羊水胎儿染色体核型分析，以排除染色体病。（2）对于年纪≥35岁的高龄孕妇，即使做了筛查且是低风险，医生也应告之产前筛查和产前诊疗的区别，给孕妇提供选择细胞遗传学检查的机会。（3）对于NTD高风险孕妇，应建议B超检查以排除神经系统发育异常的可能性。(4)对筛查阴性或低风险的孕妇应告知其成果只阐明孕妇胎儿患某一先天缺点的可能性很小，但不是绝对排除。6、下列孕妇应当直接做产前诊疗：（1）35岁以上的高龄孕妇。（2）产前筛查成果属高危人群。（3）曾生育过染色体病患儿的孕妇。(4)产前筛查怀疑胎儿患染色体病的孕妇。（5）夫妇一方为染色体异常携带者。(6)孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者。（7）其它，如曾有不良孕产史者或特殊致畸因子接触史。7、对建议做产前胎儿细胞遗传学检查的孕妇，主治医生应向孕妇阐明有关手术（羊膜腔穿刺术，脐血采集等）的诊疗价值与风险，让孕妇知情选择，对同意进行产前胎儿细胞遗传学检查的孕妇，应请孕妇订立知情同意书，并按有关手术的技术规范（羊膜腔穿刺术技术规范，脐血采集技术规范等）对其进行对应检查与血常规、凝血功效等检查，对无禁忌症者，开出《胎儿染色体检查申请单》8、从事产前筛查人员在产前筛查系列工作中必须抱着对孕妇负责的精神，重视保护被服务对象的隐私，耐心、具体地向咨询者阐明科学道理，尽量使他们接受医学指导意见。9、对疑难或有疑难病例的解决意见，应提交产前诊疗中心专家组讨论决定。

质量控制管理制度一、质量控制管理1、确保标本符合实验条件：取静脉血2-3ml，rpm离心10分钟，取上清液放入冷冻管中，－20℃冷冻保存，等实验当天解冻，切忌重复冻融。2、实验室人员：经培训，有实验技师上岗证的专业人员。3、确保孕妇临床资料信息的精确性，特别是孕周的对的预计。4、实验过程：严格按照阐明书操作，每次都做原则曲线（全自动仪器除外，但也需要每次定标），并有高、中、低三个质控。5、实验室质量控制：定时做批内及批间误差。⑴批内误差测定：取高、中、低三份标本（或用质控），在同一次实验中每份重复加样5－10次，算出的CV值应在3%以内。⑵批间误差测定：取高、中、低三份标本（或用质控），分5－10批测定，算出的CV值应在5%以内。⑶定时对质控进行统计，另外还应参加卫生部或本地卫生技术监督部门的质量控制监测。6、全部筛查高危的孕妇需要首先对血清进行重复检测，减少检测过程中的误差。如仍为阳性进行超声检查核对孕周，以排除由于孕周错误所臻的阳性成果。7、早孕期超声核对孕周应以头臀长作为原则，中孕期超声核对应以双顶径作为原则。8、实验室报告在B超校正孕周后假阳性率应低于5%.9、每次实验成果应有2位技术人员核对，碰到可疑数据，在排除实验操作误差后，应请示实验室主任后再发报告。10、产科医生应熟悉实验室报告，能对筛查成果进行解释，实验成果的判断要结合临床，特别注意病理状态对实验成果是的影响。11、筛查成果的原始数据和血清标本必须保存一年以上以备复查。仪器管理及矫正制度1、购置设备要进行科学地认证，合理地选择，并形成一套完整的购置程序：实施指标、签定合同、设备安装和验收。2、检查科主任负责对仪器设备的使用人员进行授权，负责审核维修申请和报废申请。3、仪器设备负责人负责仪器设备档案的建立、负责编写仪器作业指导书。4、检测人员负责仪器设备的日常使用、质量控制和保养，仪器设备负责人负责监督仪器的周期性保养维护和日常保养。5、多个电动仪器应放置在平稳结实的地方，在干净环境中使用。特别要注意电源开关与电缆与否安全。要建立仪器使用卡片，注意使用办法及注意事项，以供使用者照办。仪器的工作环境应有温度和湿度统计。6、万元以上仪器设备应建立“仪器使用登记本”，每次使用均逐项统计明细，规范填写，定时检查。7、万元以上设备应建立档案和具体操作卡片，指定专人负责妥善保管，严格三级保养，定时检修并统计。在保管中应注意防尘、防震、防潮。操作人员必须事先熟悉其使用办法、性能和注意事项，不得违章操作和随意拆解仪器。如发生故障，应追查因素，妥善解决。8、设备负责人收集需要检定的计量设备报技术负责人审核。联系法定计量检定所进行检定。全部仪器均应为通过检定合格或校准合格的计量设备。9、对测量有重要影响的检测仪器的核心量或值，使用前，必须通过校准鉴定合格，应制订校准计划，由仪器工程师进行校准。在测定临床样本之前，仪器应按规定进行质控，所得数据在控制范畴内方能应用于临床。试剂材料管理制度1、各专业实验室负责人要根据实际需要，以确保检查质量和节省开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。2、拟定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有统计，及时申请补购。3、试剂进货应做到来源渠道正规，货品优质、有效，有同意文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。试剂进货时要有验收人签名。发票须经科主任或顺位规定签字人签名后方可报销。4、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现，应及时解决。要做好统计。5、所用试剂要有瓶签，按不同规定分类保管：需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并经常检查冰箱温度；剧毒药品由两人负责保存于保险箱内，并有使用统计及双签名；易燃、易爆品要远离水源、火源，寄存于安全的沙滩内；强酸、强碱试剂要单独妥善保存。6、需自配的试剂要经校正，统计校正成果、时间、配制量及配制人。标本管理制度1、人员规定：筛查工作必须由通过专门培训的有资质的人员承当；2、产前筛查需按知情同意、孕妇自愿的原则：医务人员告知孕妇或其家眷产前筛查的性质、目的以及与诊疗性检查相比筛查的局限性，孕妇和（或）家眷订立知情同意书后方可进行筛查操作；3、筛查孕妇资料登记规定全部参加产前筛查孕妇资料应按照产前筛查申请单内容逐项登记清晰，随血样一道送至产前筛查机构。4、使用唯一编码编码规定精确、清晰，每位孕妇使用唯一编码，规定复读给孕妇听；编码操作者固定，做到“三查七对”。操作时三查：即查编码、查离心管、查血清管；5、血样记录表与本人七对：即对姓名、年纪、对编码、对末次月经、对B超孕周、对地址、对通讯电话；6、血清管编码的书写规定：编号规定笔迹清晰，精确无误；7、血样的解决规定：全血于室温放置2小时待血液完全凝集后再进行离心，分离血清时要认真，避免溶血现象，他离出的血清用一次性吸管转入血清管中，血清管盖须拧紧，避免血清漏出，标本如能在7天内检测完毕，则置2--8℃保存；如检测时间超出7天，则置-20℃冰箱保存。筛查成果的原始数据和血清标本必须保存最少一年，血清标本须保存于-70℃，以备复查。8、筛查时孕周计算尽量按B超孕龄，如不能获得B超孕龄，则按末次月经推算，但如遇孕妇朋经不规则的或末次月经记不清晰，则必须进行B超孕龄测量，孕龄测量需精确到天数，早孕期统一以关臀长为准，中孕期统一以双顶径孕周为准。追踪监测制度1、医师填写产前筛查申请单时须涉及被筛查人的电话号码或联系地址，方便随访。2、应将筛查成果及时告知高危孕妇，并由有关遗传咨询医生进行解释和予以对应的医学建议。3、对于高危孕妇，若患者同意进一步进行产前诊疗，应追踪诊疗成果。若孕妇不同意产前诊疗，应继续追随踪随访至分娩后，理解孕期与否顺利及胎儿或新生儿与否正常；4、对筛查成果为非高危孕妇也应进行随访至分娩后，方便理解筛查实验的假阴性。应将随访成果登记在《产前筛查随访成果统计本》上，并定时总结统计分析。

信息统计、汇总、上报制度1、运用河南省产前诊疗中心的产前诊疗计算机管理系统软件对医院产前筛查的全部资料进行微机化管理。2、科室每月对产前筛查的有关资料和数据进行汇总，并进行统计和分析。科主任主持产前筛查工作总结，并对有关数据进行分析，由专人统计。3、按照河南省卫生厅的规定，定时将产前筛查的有关数据利成果向卫生行政部门上报。可疑阳性病例转会诊制度1、产前筛查科室遇疑难病例或需他科协助解决的病例，应及时申请会诊。2、产前筛查科室内会诊：由首诊医师提出会诊申请，主任召集有关人员参加会诊，作好统计。3、科间会诊：由产前筛查科室医生提出会诊申请，并由科主任签名后填写会诊单，应邀科室普通应在24小时内安排副主任或以上医师参加会诊，并填写会诊统计。4、全院会诊：凡涉及到多科室的会诊，由产前筛查科室主任提出申请，报请医务科同意，医务科组织全院会诊讨论。5、院外会诊：在全院会诊的前提下，由科主任提出申请，经医务科同意，由医务科与上级医院联系，拟定会诊时间。会诊由科主任主持，产前筛查科室全体医技人员及进修、实习人员参加。

6、由于技术或设施条件的限制，产前筛查科室无法实施的产前筛查的，向郑州大学第一附属医院产前诊疗中心进行转诊。7、需要转郑州大学第一附属医院产前诊疗中心进行诊疗的病例，由经治医师提出转诊请求并填写转诊单，方能转诊。8、全部转诊的病例必须进行登记备案，并进行追踪，追踪成果记载入病例的档案中。

患者知情同意制度1、产前咨询医师应向孕妇解释21—三体综合征及神经管缺点的基本知识，涉及疾病发生率、患儿状况以及孕妇高危因素等。2、产前咨询医师应向妇解释开展产前筛查的意义。3、产前咨询医师应向孕妇解释筛查实验的效率及其局限性，特别是筛查实验并非诊疗手段，有一定的假阴性率，对高危者需进一步行产前诊疗。4、实施产前筛查自愿和知情同意的原则，严禁执行强制性筛查。5、孕妇若同意筛查必须在知情同意书上签字。

病案管理制度1、全部产前筛查的资料均由医院信息资料管理人员管理，设立产前筛查资料柜。2、产前筛查资料涉及:病史资料，知情同意书、申请书、检查检查资料、报告单、追踪监测资料、随访成果、将筛查成果为高风险、临界风险和低风险病人其随访资料分类归档保管。3、全部资料检查联号放置。4、对产前筛核对象进行跟踪观察，直至胎儿出生，并将观察成果统计并上报。5、严格执行医院保密制，严禁档案外借。生物安全制度1、对病原微生物菌(毒)种、样本的采集、运输、储存进行监督检查.2、对实验室的工作人员每年进行培训、考核。3、对上岗人员的上岗状况进行监督。4、对实验室与否按照有关国标、技术规范和操作规程从事病原微